止血与血栓实验标本的采集和保存

近年来 ,止血与血栓从基础理论到实验方法都有很大进步 ,推动了临床相关疾病的诊断 ,治疗和治疗中的监控向科学化、合理化方向发展。止血与血栓实验的质量控制是保证实验结果准确的重要措施 ,标本的采集与保存是分析前质控的重要内容 ,为此将工作中应注意的问题阐述如下。1　标本的采集采血前努力减轻患者的恐惧心理 ,让患者处于休息状态 ,情绪激动 ,剧烈运动等 ,会对一些凝血试验结果造成影响。早餐前采静脉血 ,采血人员应技术熟练“一针见血”,以防止组织损伤和外源凝血因子进入针管。采血时止血带的压力应尽可能小 ,压力及束缚时间超过 5…     

重视分析前质量控制确保检验质量

目的预防和控制检验误差。方法对分析前质量管理的各种影响因素提出要求,以期获得合格检验标本。结果进行分析前的质量控制,完善了检验程序,保证了检验质量。结论全程控制检验质量是提高检验结果准确性的根本措施。     

常用血栓与止血实验的临床应用

血栓与止血是一门研究止血机制及其疾病的边缘科学,临床上由于止血机制的亢进或减低可引起血栓病或出血病。止血与血栓病的实验不仅对出血性疾病的诊断有帮助,而且对各种血栓性疾病、血栓前检查和预测,易栓症的评估,DIC的实验诊断以及各种抗凝治疗患者的用药指导、预后估计都有重要作用,已广泛地被临床应用。本文现将临床上常用的几种血栓和止血实验的临床应用概述如下。     

血细胞分析前质量控制分析

目的探讨血细胞分析前质量控制的重要性。方法通过近几年临床实验室开展血细胞分析前的质量控制评价活动,分析质量控制分析前的影响因素,明确血细胞分析前质量控制的工作要求。结果血细胞分析前质量控制的影响因素：检验科工作人员素质及仪器设备状态;分析前项目的正确选择;标本采集前患者的准备;正确的标本采集;标本的正确处理;药物及生理因素对检验结果的影响。结论血细胞分析前的质量保证,既能减少实验误差,还能提高血细胞检验质量。     

药品临床前慢性毒理实验质量控制因素分析

药品临床前大鼠慢性毒性实验是药物非临床安全性研究的重要组成部分,是药物非临床毒理学研究中综合性最强、获得信息最多和对临床指导意义最大的研究。该文结合我国药品非临床前大鼠慢性毒理实验规定及实验室十余个大鼠慢性毒理学实验的经验和教训,分析探讨了实验中动物实验质量的控制问题。认为大鼠实验技术因素的质量控制和值得关注的影响动物实验结果的环境控制、动物福利控制、误差控制决定着大鼠慢性毒理学实验结果的客观性,直接影响药物的安全性评价结果,其标准化问题应引起新药研发人员及管理机构的重视。     

复方血栓通胶囊质量控制研究进展

通过查阅近些年复方血栓通胶囊质量标准和和质量控制研究文献报道,为完善复方血栓通胶囊的质量控制体系提供参考依据。     

浅谈动脉血气分析前的质量控制

动脉血气分析在临床工作中应用比较广泛,尤其在危重患者抢救中具有举足轻重的作用,是治疗成败的关键因素之一。因此,为了保证检验结果具有高的可信度,能准确及时地分析患者病情发展变化,以便采取科学、准确的治疗方法,提高治愈率和好转率,做好血气分析前的质量控制至关重要。实验室质量管理包括分析前、分析中和分析后三部分,其     

参芪止血胶囊止血作用的实验研究

目的观察参芪止血胶囊止血的作用机制。方法以雌性SD大鼠为研究对象，将其随机分为正常组，参芪止血胶囊低、中、高剂量组（以下简称参低、中、高组）和宫血宁组。测定大鼠出血时间（BT），凝血时间（CT），凝血酶原时间（PT）和活化部分凝血活酶时间（APTT）并进行比较分析。结果与正常组比较，参芪止血胶囊能够显著缩短BT、CT、PT和APTT的时间（P〈0．05，P〈0．01），与宫血宁组比较，参中组缩短BT、CT上有统计学意义。结论参芪止血胶囊能有效止血。     

医学检验分析前质量控制

为了提高检验结果的准确,分析前阶段质量控制是临床实验室质量保证体系中最重要、最关键的环节之一。对常规标本采集影响因素进行分析,在可分析出原因的不准确检验报告中80%可溯源至实验室分析前程序的不规范,说明分析前质量控制是保证检验结果准确、有效的先决条件。因此分析前质量控制对减少实验室误差,提高检验质量是非常重要的[1]。     

临床医学检验的分析前质量控制

<正>要获得准确可靠的临床医学检验结果,必须按照《临床实验室管理办法》的要求,建立一个全面的质量管理体系。其中,分析前质量控制是一个容易被忽视却非常重要的环节。根据报道,在实验误差中分析前的误差占总误差的70%~80%左右[1]。因此,做好临床医学检验     

海洛因依赖者血栓与止血相关指标的检测

目的：了解海洛因依赖者在血栓与止血方面是否存在异常。方法：对30例海洛因依赖者血管内皮细胞、血小板、抗凝及纤溶等相关指标进行检测。结果：海洛因依赖组vWF：Ag、GMP—140与正常对照组比较，明显增高，差异有显著性(P＜0．01、P＜0．05)，而t-PA：A、PAI：A、PC、PS、D—Dimer与正常对照组比较，差异无显著性(P＞0．05)。结论：海洛因依赖者血管内皮损伤，血小板呈激活状态，有血栓形成倾向。     

怎样做好分析质量控制

分析质量控制是各级实验室科学管理的一种有效方法，是为了保证检测标本结果的准确度，为监督监测工作提供准确可靠的实验数据，而在实验室内部和实验室间经常开展一项科学性极强的管理工作。在卫生理化检验中，检测质量的影响因素与多方面的原因有关：(1)检测人员的业务素质与实践经验的积累；(2)实验室的卫生环境；(3)仪器设施及有关装备；(4)仪器的管理；(5)试剂质量；(6)建立完整的质控体系；(7)有良好的实验室管理制度。     

规范尿液标本的正确收集重视尿液分析前质量控制

尿液分析在肾脏及泌尿系统疾病中有着极其重要的诊断价值,尿液分析更以其快速简便的优势被广泛应用,从而大大提高了检验速度和质量,然而由于多少年来尿液标本都是由病人留取或非检验人员收集,标本收集很难规范化,从而影响了尿化学和有形成分的检验结果。标本的质量是检验结果的     

应重视静脉输液全过程的质量控制

静脉输液是临床治疗中最适用最有效的手段之一。由于输液过程中要涉及到医师的处方、药物的配伍、护士的操作技能、环境空气的质量等因素 ,为了减少输液反应的发生 ,我们对输液全过程进行分析和质量控制。1资料与方法1 1资料 :对1998年1月～2001年12月发生在我院的60例输液反应 (年均15例 )进行综合分析 ,其中输液中加入了中药制剂的46例 ,占75.8 % ;配伍大于4种小于10种的39例 ,占65 % ;配伍大于10种的3例 ,占5 % ;所添加安瓿数量小于5个的7例 ,占11.7 % ,6～10个的42例 ,占70 % ,10个以上的11例 ,占13.3 %。我们按医嘱对该60例输液中微粒…     

临床化学检验分析前质量控制探讨

国际标准化组织在2003年3月正式颁布医学实验室质量和能力专用要求（即ISO／IEC15189），文件的核心就是加强实验室的全面质量管理。检验人员对临床实验室质量控制意识比较深刻，如仪器、试剂、质控品、分析方法等，都较重视，但常常忽视标本分析前的质量控制。随着国外现代化仪器和室内质量控制管理方法的引入，标本在分析中的质量控制有了较大改善和提高，标本在分析前的质量自然成了影响检验结果质量的前提和基础。     

临床化学检验分析前质量控制的影响因素与对策

目的对临床中化学检验分析之前影响质量的因素进行探讨,对检验分析前质量的管理与控制的重要性进行重新认识,以建立一个检验分析前质量控制的科学管理体系。方法应用VFP6.0来建起气数据库的管理系统,对2009年8月至2011年3月期间我院进行化学检验当中的最常见问题采取统计分析,将样本合格率定为临床各部门的质控标准。结果样本延时送检、不规范采样、患者不按照规定准备及样本质量不合格是分析前质量的主要4个影响因素。结论临床中化学检验分析前的质量控制是确保检验结果及时准确的前提和保证全面质量的必需阶段,这需要患者、临床医护人员和检验人员的共同参与和努力。     

分析临床尿液常规检验分析前质量的控制

目的：临床尿液常规检验结果在对患者的病情分析中有很重要的作用,文章对检验分析前质量控制情况的观察与探讨,为今后检验结果更准确地服务于临床诊断提供了有效的参考依据。方法：随机抽取2013年1月～2014年1月期间,在我院门诊、住院以及健康体检的3000名人员的尿检标本。对3000个标本进行常规检验结果的回顾分析,并探讨不合格标本的形成原因。结果：在3000份检验结果中出现了70个不合格标本,其中,门诊患者占总数额50%（35例）,住院患者占27.1%（19例）,健康体验者占22.8%（16例）。结论：不合格的尿液检验标本主要来自门诊患者,造成结果偏差的原因包括对标本受污染、采集时间不当、标本量有偏差、送检出现超时、样本标注不清及容器不合格等。医护人员在检验过程中必须提高认识,在检验分析前开展对质量的监控,避免临床结果出现偏差,从而造成不必要的医患纠纷。     

血液标本分析前的质量控制

临床检验的目的是为临床提供准确可靠的实验诊断依据，为了获得准确可靠的实验数据，在检验医学中必须坚持全面质量控制。在实际工作中，很多医护工作者对这些因素缺乏深入的了解，这样使得标本分析之前就已经潜在着影响实验结果的因素，给疾病的诊断带来错误依据。本文拟综合国内近期血液标本分析前的有关注意事项作一综述。