富锗乳酸菌的筛选

用无机的二氧化锗为锗源．选用4株乳酸菌进行无机锗的富集转化。筛选出耐受力高，富集能力强的乳酸菌菌株，实验结果表明，菌株b对锗的富集量可达到1776．5pg／mL，菌株a也可达到608．7μg／mL；而菌株c和d对锗的富集量相对较低。且对无机锗的耐受力差。在含锗0．2％的培养基中不能生长。     

丙帕锗中含锗量测定及无机锗的检查

将丙帕锗消化破坏后用UV法测定含锗(Ⅳ)量.方法线性范围为0.12～0.36μg/ml[以锗(Ⅳ)计](r=0.9994).同时用纸色谱法检查丙帕锗中无机锗限量,检测限为0.02(u)g.     

倍半氧化羧乙锗及其口服制剂的含量测定

倍半氧化羧乙锗及其制剂经ＨＮＯ＿３－Ｈ＿２ＳＯ＿４消化后，以苯基荧光酮为显色剂，用比色法进行测定，在６ｍｏｌ／Ｌ盐酸中无机锗化合物可转变为低沸点的ＧｅＣｌ＿４，藉与有机锗分离。     

口服β－羧乙基倍半锗氧化物后锗在24名中国人体内的药物动力学

口服β羧乙基倍半锗氧化物后锗在２４名中国人体内的药物动力学龙启才，曾桂雄，赵香兰（中山医科大学临床药理教研室，广州５１００８９，中国）关键词锗；β羧乙基倍半锗氧化物；药物动力学；原子吸收分光光度测定法目的：比较口服不同剂量β羧乙基倍半锗氧化物（...     

富锗人参细胞的培养及含量测定

目的 :通过在培养基里加入二氧化锗 ,培养获得富锗人参细胞 (GSC) ,并对其进行组分分离及探讨锗的分布情况。方法 :应用胶束增溶分光光度法测定富锗GSC中锗的含量。结果 :在 5ppm的富锗培养基上培养的GSC中锗的转化率最高 ( 1 1 1 8% )。锗在GSC中可能主要以和蛋白质及多糖结合的形式而存在 ,且单位蛋白质结合的锗的量大于单位糖结合的锗的量。结论 :GSC对GeO2 转化率随GeO2 的培养浓度增加而减少 ,证明GSC对GeO2 有一定的吸收度 ,GSC可望成为有机锗转化的合适载体。     

生物锗的含量测定

本文建立了Ｔｗｅｅｎ－８０存在下，以茜素为显色剂，可见分光光度法测定锗含量的新方法。在ｐＨ５．８时，茜素与都是橙红色络合物，其最大吸收汉长为４８５ｎｍ。本法显色速度快，在１０ｍｉｎ－２ｈ内颜色稳定，灵敏度高，线性范围在０－４０μｇＧｅ／１０ｍｌ。该法用于测定生物锗含量，结果令江满意     

槲皮素锗抑制多种肿瘤细胞增殖的效果分析

目的探讨槲皮素锗抑制多种肿瘤细胞增殖的效果。方法槲皮素锗有氧化锗与槲皮素相互作用生成,通过结构检查证实为目标产物后,使用100、10、0μmol/L槲皮素锗对人体的人前列腺癌PC-3细胞、人食管癌EC9706细胞、肺癌SPG-A-I细胞、人子宫颈Hela细胞进行处理,利用MTT法测算细胞增殖抑制率。结果体外应用槲皮素锗的抑制增殖作用较为理想,且不同浓度的抑制作用对比差异有统计学意义（P〈0.05）。结论槲皮素锗对于多种肿瘤细胞的增殖都具有较为明显的抑制作用。     

含锗物对环磷酰胺所致小鼠骨髓嗜多染红细胞微核的抑制作用

含锗物对环磷酰胺所致小鼠骨髓嗜多染红细胞微核的抑制作用叶维，叶恩赐锗（Ｇｅｒｍａｎｉｕｍ）广泛地存在于各种食物中，机体内各组织、器官也含有微量的锗［１］。它虽不是人体必需的微量元素，但许多实验表明，锗具有增强机体的免疫机能［２］；抗癌、抗突变［３］；...     

含有锗氧杂环的锗代α—氨基酸衍生物的合成及抗肿瘤活性

含有锗氧杂环的锗代α氨基酸衍生物的合成及抗肿瘤活性姜凤超１）康丽霞曾铭箴（同济医科大学药学院，武汉４３００３０）众所周知，有机锗倍半氧化物〔（ＧｅＲ）２Ｏ３〕所具有的广泛生物活性与其所具有的锗氧网状结构及Ｒ基团的性质有关〔１〕，但其活性及生物利用度...     

双(β-羧乙基)锗氢氧化物的合成及其生物活性

β羧乙基锗倍半氧化物（Ｇｅ１３２）及其衍生物是一大类具有调节机体免疫和维持体内代谢平衡的单有机锗化合物〔１〕．为改善其亲油亲水匹配性能,提高其抗癌药效,设计合成了一类新型双有机取代锗氢氧化物〔２〕．本文报道了其中的双（β羧乙基）锗氢氧化物（简称...     

灵芝多糖锗的抗肿瘤及免疫增强作用研究

目的 :研究灵芝多糖锗对实验性肉瘤和腹腔巨噬细胞活性的影响。方法 :利用接种肉瘤S180 腹水型诱导的小鼠肿瘤模型 ,检测对S180 肉瘤的抑制率 ;利用酸性磷酸酶测定法 ,检测对荷瘤小鼠腹腔巨噬细胞活性的影响。结果 :灵芝多糖锗可抑制小鼠S180 肉瘤的生长 ,能增强荷瘤小鼠腹腔巨噬细胞的活性。结论 :灵芝多糖锗具有抗肿瘤及免疫增强活性。     

锗与镉对小鼠着床前胚胎细胞微核的影响

锗与镉对小鼠着床前胚胎细胞微核的影响李莲姬，崔山田，．韩春姬，李永烈，吴国用钢是常见的金属环境污染物之一。钢具有高度生物活性，半衰期长和毒性强的金属元素，有致癌、致畸和致突变作用。动物实验证明，将钢经不同途径投予妊娠的哺乳动物，可引起胚胎吸收，死亡和...     

新型抗癌药物——螺锗的合成及药理研究进展

<正> 螺锗(Spjrogermanium,SG)全称为8,8-二烷基-2-氮杂-8-锗杂螺[4.s]癸烷,结构式如下:它具有细胞毒性,可抑制肿瘤生长,并有免疫调节及抑制自免疫疾病的活性及抗疟作用。值得重视的是它的毒性较其它抗肿瘤药物小,可以较大剂量注射。该药物目前已进入临床ⅠⅡ期研究。     

锗对关节炎大鼠PGE2的影响

目的：探讨锗（Germanium,Ge）对关节炎大鼠前列腺素E：（Prostaglandin E2,PGE2）的调节作用。方法：利用弗氏完全佐剂（Freund’s complete adjuvant,FCA）诱导制造关节炎大鼠模型,用不同剂量的β-羧乙基锗倍半氧化物（carboxyethylgermanium sesquioxide,Ge-132）进行治疗。于造模前、造模后第3、6、9、12、15、18、21d观测每只大鼠的一般情况,计算体重增长率和足跖肿胀率。造模后21d断头处死大鼠,测量组织内炎症介质PGE2的含量。结果：经过干预后,锗中、高剂量组及阳性药物组大鼠的食欲、活力、体重和足跖肿胀等状况优于模型组。组织内炎症介质PGE2的含量,锗中、高剂量组及阳性药物组均显著低于模型组（P〈0．01）,干预组中锗高剂量组最低,其次为锗中剂量和阳性药物组,锗低剂量组为最高。结论：各剂量的锗均可显著下调关节炎大鼠炎症介质PGE2,高剂量的锗效果优于吲哚美辛（indomethacin,IDMT）,锗对关节炎大鼠的PGE2调节作用有剂量效应关系。     

阿魏酸锗对小鼠子宫颈癌14号的抑制作用

目的观察阿魏酸锗对小鼠子宫颈癌14号的作用.方法以阿魏酸锗高、中、低剂量连续给药10 d.结果显示阿魏酸锗高、中剂量组有较好的抑制率,低剂量组也有一定的抑制作用,且给药前后体重明显增加.结果阿魏酸锗对小鼠移植瘤U14有抑制作用且毒性较小.     

对—氯丙酰苯胺锗倍半氧化物含量测定方法

对-氯丙酰苯胺锗倍半氧化物是新研制的抗肿瘤化合物,已通过红外、核磁、光谱、元素分析等鉴定。经动物肿瘤抑制试验证明:该化合物对Ｓ180实体瘤的抑制和艾氏腹水瘤生命延长均有良好的效果,毒性试验也证明该化合物没有任何毒副作用。它有希望成为新的抗肿瘤药物。到目前为止这一新化合物的含量测定方法尚未见报道。本文根据它的结构,在紫外区扫描,该化合物在206和249ｎｍ处有最大吸收。为此,采用紫外分光光度法,以5%乙醇盐酸溶液为溶剂(以下简称溶剂),在(249±1)ｎｍ处测定对-氯丙酰苯胺锗倍半氧化物的吸收值,用Ｅ1%1ｃｍ=6120计算其含量,该…     

有机锗化物对豚鼠和家兔心脏电机械效应的影响

有机锗化物(二羧乙基锗三氧化物,dicarboxyethenylgermanium sesquioxide简称DCG)系一人工合成的新型化合物,分子式(GeCH_2CH_2COOH)_2O_3,分子量339.18,其中含纯锗42.8%。锗是生物体内非必需微量元素,在自然界及生物体内分布相当广泛。最近Ninomiya     

灵芝、人参中锗的原子吸收测定研究

锗,当今被称之为是一种重要的抗癌元素、含锗药物在临床中显出抗癌活性,对癌细胞起一定的抑制作用。因此对于各种药物和营养口服液,滋补品中这种具有一定疗效的锗元素的含量分析有一定的意义。近几年有关石墨炉原子吸收法测定常量至痕量级锗时有报导,由于锗是属于低温易挥发元素,在石墨炉原子吸收法测定锗的过程中,锗与未原子化的气态 GeO 易挥发而损失。因此锗的测定灵敏度和重现性难以提高。文献采用 CCl_4萃取和水反萃取分离试样中的共存离子和有机组分,并采用涂钨石墨管以减少锗的挥发损失,文献采取萃取的手段和塞曼效应扣除背景测定了人参中的锗,本文研究了一种只用氘灯扣除背景,基体改进剂结     

锰和锗对CCl4肝损害保护作用的实验研究

实验用ＳＤ大鼠。ＣＣｌ４５００ｍｇ／ｋｇ经口染毒。每周两次。连续染毒６周。于染毒的同时分别给予锰４ｍｇ／ｋｇ和锗－１３２１０ｍｇ／ｋｇ混入饲料中喂饲。ＶｉｔＥ以１０ｍｇ／ｋｇ经腹腔注射。每周两次。每两周处死一批动物。结果显示，锰组、锗－１３２组和ＶｉｔＥ组染毒后，ＳＧＰＴ在第二周增加的幅度均低于ＣＣｌ４组，并于停止染毒后迅速下降。且锰组、锗－１３２组比ＶｉｔＥ组早两周恢复正常水平。各处理组肝匀浆中ＭＤＡ在整个观察期上升的幅度均低于ＣＣｌ４组。在染毒停止后第８周恢复正常。锰组肝匀浆中ＧＳＨ含量于整个染毒期均未见显著的下降，锗－１３２组于第４周降低显著，第８周恢复。细胞色素Ｐ４５０染毒后各组均显著降低并持续至第１０周，ｂ５值锰组和锗－１３２组分别在第四周及第六周有一最低值。均于第八周恢复。病理结果显示，锰组和锗－１３２组其纤维化、脂变的程度明显减轻。提示锰、和锗－１３２对ＣＣｌ４肝损害有一定的保护作用，其效果优于ＶｉｔＥ。     

邻羟基肉桂酸锗对小鼠U14宫颈癌的抑制作用

目的观察邻羟基肉桂酸锗对小鼠U14宫颈癌的作用。方法建立小鼠U14宫颈癌模型,以邻羟基肉桂酸锗高、中、低剂量连续给药10 d,处死动物,分离瘤体,计算肿瘤抑制率。结果邻羟基肉桂酸锗高、中剂量组有较好的抑制率,低剂量组也有一定的抑制作用,且给药前后体质量明显增加。结论邻羟基肉桂酸锗对小鼠U14宫颈癌有抑制作用。