颈眩定汤治疗椎动脉型颈椎病眩晕64例

目的观察颈眩定汤治疗椎动脉型颈椎病眩晕的临床疗效。方法将120例患者随机分为两组,治疗组64例给予自拟颈眩定汤治疗,对照组56例予以口服氟桂利嗪胶囊（西比灵）治疗。结果总有效率治疗组为98.44%,对照组为71.43%,两组比较差异有统计学意义（P〈0.05）。结论自拟颈眩定汤治疗椎动脉型颈椎病疗效优于氟桂利嗪胶囊。     

脑心清联合氟桂利嗪治疗血管性头痛55例疗效观察

目的观察脑心清联合氟桂利嗪治疗血管性头痛临床疗效。方法 104例中分为治疗组55例,用脑心清与氟桂利嗪联合口服,疗程1个月;对照组49例单用氟桂利嗪口服,疗程同治疗组,分别观察临床症状的改变情况。结果治疗组显效率61.81%,总有效率90.09%;对照组显效率36.73%,总有效率85.71%。两组显效率差异有统计学意义（P〈0.05）。结论脑心清联合氟桂利嗪治疗血管性头痛,疗效显著优于单用氟桂利嗪,且副作用少。     

强力定眩片治疗椎-基底动脉供血不足性眩晕42例

目的观察强力定眩片治疗椎一基底动脉供血不足性眩晕的疗效。方法将84例患者随机分为治疗组和对照组。治疗组42例口服强力定眩片（0．35g／片）,每次4片、3次／天,对照组口服盐酸氟桂利嗪胶囊（5mg／粒）2粒、1次／天,均以7d为1个疗程,3个疗程后判断疗效。结果治疗组显效率为85．71％,有效率为11．91％,对照组显效率为61．91％,有效为35．71％,两组无效均为2．38％。两组疗效差异有统计学意义（P〈0．05）。结论强力定眩片是治疗椎一基底动脉供血不足性眩晕的有效药物。     

强力定眩片联合盐酸氟桂利嗪胶囊治疗眩晕症的临床疗效观察

目的:探讨强力定眩片联合盐酸氟桂利嗪胶囊治疗眩晕症的临床应用效果.方法:选取90例眩晕症患者进行研究,以随机数字表法将患者分为对照组和观察组各45例,对照组以盐酸氟桂利嗪等西药常规治疗,观察组加服强力定眩片治疗,以7d为1个疗程,两组患者治疗3个疗程,比较不同治疗方案对两组患者眩晕评分、脑血流指标改善以及颈椎JOA评分...     

强力定眩片联合氟桂利嗪治疗脑动脉硬化性眩晕的疗效观察

目的探讨强力定眩片联合氟桂利嗪治疗脑动脉硬化性眩晕的临床疗效。方法选取2017年3月—2019年12月天津市宁河区医院收治的脑动脉硬化性眩晕患者120例,随机分为对照组(60例)和治疗组(60例)。对照组口服盐酸氟桂利嗪胶囊,65岁以下患者10 mg/次,65岁以上患者5 mg/次,1次/d,每周给药5 d。治疗组在对照组的基础上口服强力定眩片,4片/次,3次/d。两组均治疗2个月。观察两组患者临床疗效,同时比较治疗前后两组患者症状评分,及右椎动脉、左椎动脉和基底动脉的平均血流速度。结果治疗后,对照组临床有效率为76.67%,显著低于治疗组的91.67%,两组比较差异有统计学意义(P0.05)。治疗后,两组患者植物神经功能紊乱、听力障碍、眩晕、平衡障碍、头痛、耳鸣症状评分均明显下降(P0.05),且治疗组明显低于对照组(P0.05)。治疗后,两组患者右椎动脉、左椎动脉和基底动脉的平均血流速度均显著升高(P0.05),且治疗组明显高于对照组(P0.05)。结论强力定眩片联合氟桂利嗪治疗脑动脉硬化性眩晕,可迅速改善患者临床症状及脑血流状况,具有一定的临床推广应用价值。     

强力定眩片+盐酸氟桂利嗪胶囊治疗眩晕症的有效性及对脑血流指标的影响

目的：探讨强力定眩片联合盐酸氟桂利嗪胶囊在眩晕症治疗中的疗效及对脑血流指标的影响。方法：在我院2020年1月-2022年1月收治的眩晕症患者中选取80例,按照随机数字表法分为两组,研究组（40例）采用强力定眩片+盐酸氟桂利嗪胶囊治疗,对照组（40例）采用盐酸氟桂利嗪胶囊治疗,对比两组脑血流指标、眩晕症状改善程度、有效性及安全性。结果：治疗后研究组左椎动脉、右椎动脉、基底动脉血流速度均高于对照组（P <0.05）;治疗1个月、2个月,组间眩晕症状量表（VSS-C）得分对比（P <0.05）;研究组总有效率高于对照组（P <0.05）;组间用药安全性对比（对照组12.50%vs研究组7.50%）(P> 0.05)。结论：采用强力定眩片联合盐酸氟桂利嗪胶囊能够缓解患者眩晕症状,具有“疗效确切、安全性尚可”等优势。     

强力定眩胶囊治疗眩晕的疗效观察

目的探讨分析强力定眩胶囊在眩晕患者上的临床疗效。方法 134例眩晕患者按治疗方法分为两组。治疗组67例,给予强力定眩胶囊治疗;对照组67例,给予氟桂利嗪胶囊治疗。3周后比较两组的临床疗效和各项血液流变学指标。结果经过3周的治疗后,治疗组总有效率为95.52%,显著高于对照组的85.07%,具有统计学意义(P<0.05);治疗组的纤维蛋白原、血浆黏度等各项血液流变学指标均明显优于对照组,具有显著性差异(P<0.05)。结论强力定眩胶囊在眩晕患者上的临床疗效显著,具有推广价值。     

尼美舒利分散片与盐酸氟桂利嗪治疗偏头痛的疗效观察

目的探究盐酸氟桂利嗪联合尼美舒利分散片治疗偏头痛的临床效果。方法选取我院收治的偏头痛患者65例作为实验对象,将其随机分为两组,甲组患者32例给予盐酸氟桂利嗪治疗,乙组患者33例给予盐酸氟桂利嗪联合尼美舒利分散片治疗,观察两组患者临床治疗效果。结果甲组患者治愈2例,显效13例,有效11例,无效6例,显效率为46.88%,总有效率为81.25%,乙组患者治愈7例,显效21例,有效3例,无效2例,显效率为84.85%,总有效率为93.94%,两组患者显效率与总有效率对比均具有显著性统计学差异(P<0.05)。结论盐酸氟桂利嗪联合尼美舒利分散片治疗偏头痛效果显著,不良反应轻微,值得临床推广应用。     

养血清脑颗粒治疗脑动脉硬化所致眩晕失眠108例疗效观察

目的:观察养血清脑颗粒治疗脑动脉硬化所致眩晕失眠的临床疗效.方法:选择2012年门诊的脑动脉硬化所致眩晕、失眠症患者208例,采用抽签法分为2组.治疗组108例服用养血清脑颗粒,对照组100例服用盐酸氟桂利嗪片.结果:治疗组总有效率为85.1%,对照组总有效率为80.0%.两组有效率比较,差异无统计学意义(P >0.05).结论:养血清脑颗粒治疗脑动脉硬化所致眩晕、失眠症的疗效与盐酸氟桂利嗪相当,且无明显副作用.     

头痛宁配合氟桂利嗪治疗偏头痛53例疗效观察

目的观察头痛宁配合氟桂利嗪治疗偏头痛的临床疗效。方法将105例偏头痛患者随机分为2组,治疗组53例采用头痛宁配合氟桂利嗪治疗,头痛宁每次3粒,每日3次口服,氟桂利嗪每晚5mg口服,对照组52例仅采用氟桂利嗪每晚5mg口服,治疗2个月后,比较2组的疗效及不良反应。结果治疗组总有效率87%,对照组总有效率56%,2组总有效率比较差异有统计学意义P〈0.01。结论头痛宁配合氟桂利嗪临床疗效较好。     

氟桂利嗪与盐酸倍他司汀联合治疗眩晕症68例疗效观察

目的观察氟桂利嗪联合盐酸倍他司汀治疗眩晕症的临床疗效[1]。方法 68例患者随机分为治疗组35例和对照组33例。对照组采用盐酸倍他司汀治疗,治疗组在对照组基础上加服氟桂利嗪治疗。比较2组的临床疗效。结果治疗组总有效率为100.0%高于对照组的84.8%,并且显效时间短于对照组,差异均有统计学意义（P〈0.05）。治疗组出现轻度嗜睡10例,椎体外系症状2组,停药后症状消失。结论氟桂利嗪与盐酸倍他司汀联合治疗眩晕症疗效较好,值得临床推广应用。     

盐酸乙酰谷酰胺、甘露醇联合应用治疗颈性眩晕38例临床观察

目的：观察乙酰谷酰胺、甘露醇联合应用治疗颈性眩晕的临床疗效。方法：采用随机、平行对照试验,将78例颈性眩晕患者分成两组,对照组40例,复方丹参片2片每天3次口服,盐酸氟桂利嗪胶囊5～10mg,每晚1次口服,静脉滴注肌苷注射液。试验组38例,在对照组基础上,加用乙酰谷酰胺、甘露醇静脉滴注治疗,两组疗程均为1周。比较两组临床疗效。结果：治疗1周后,试验组（n=38）的总有效率为94.73%,显效率为42.10%,而对照组（n=42）的总有效率为85.00%,显效率为27.50%,两组间治疗总有效率、显效率比较,均差异有统计学意义（P〈0.05）。结论：乙酰谷酰胺、甘露醇联合应用治疗颈性眩晕疗效确切,安全可靠。     

强力定眩片治疗椎基底动脉供血不足性眩晕38例疗效观察

目的观察强力定眩片对椎基底动脉供血不足性眩晕的治疗效果。方法将76例椎基底动脉供血不足性眩晕的患者随机分为两组,对照组采用马来酸桂哌齐特注射液静脉点滴治疗,治疗组在对照组的治疗的基础上,加服中药强力定眩片,1次6片,每日3次,两组患者均治疗14 d为1个疗程。疗程结束时,对两组的治疗效果进行比较。结果治疗组总有效率为86.84%,对照组总有效率为71.05%,两组疗效比较有统计学意义(P<0.05)。结论强力定眩片对椎基底动脉供血不足性眩晕具有良好的疗效。     

氟桂利嗪联合通心络胶囊治疗偏头痛46例临床观察

目的探讨氟桂利嗪联合通心络胶囊治疗偏头痛的临床疗效。方法将92例偏头痛患者随机分为观察组和对照组各46例,观察组给予通心络胶囊联合氟桂利嗪治疗,对照组仅使用氟桂利嗪治疗,对比两组的临床疗效。结果经2个月的治疗后,治疗组和对照组总有效率分别为91.3%和69.6%,两组比较差异有统计学意义（P〈0.05）;治疗组和对照组治愈率分别为52.2%和28.3%,两组比较差异也有统计学意义（P〈0.05）。结论通心络胶囊联合氟桂利嗪治疗偏头痛的临床疗效显著,效果明显优于单独使用氟桂利嗪治疗。     

盐酸氟桂利嗪联合川芎嗪注射液治疗偏头痛疗效观察

目的探讨盐酸氟桂利嗪联合川芎嗪注射液治疗偏头痛的临床疗效。方法将80例偏头痛患者随机分为治疗组和对照组各40例,治疗组给予盐酸氟桂利嗪5～10mg,每晚睡前服;盐酸川芎嗪80mg加入5%葡萄糖注射液250mg中缓慢滴注(2mL·min-1),每日1次。对照组给予氟桂利嗪5～10mg,每晚唾前服。两组均连续治疗15天。结果治疗组治愈20例,显效12例,有效5例,总有效率92.5%,治愈率50%;对照组治愈10例,显效8例,有效10例,总有效率70%,治愈率25%;两组间总有效率比较差异有统计学意义(P<0.05),两组间临床治愈率比较差异有统计学意义(P<0.05)。结论盐酸氟桂利嗪联合川芎嗪注射液治疗偏头痛的疗效优于单独使用氟桂利嗪的治疗效果。     

导痰定眩饮治疗内耳眩晕128例疗效观察

目的 探讨导痰定眩饮治疗内耳眩晕的临床治疗效果.方法 将128例内耳眩晕患者随机分为观察组与对照组各64例,对照组予盐酸氟桂嗪胶囊10mg口服,每天1次;观察组在对照组的基础上加服中药汤剂导痰定眩饮治疗,每天1剂.7d为1个疗程,4个疗程后统计治疗效果.结果 观察组总有效率为87.50%,明显高于对照组的70.32%,2组比较差异有统计学意义（P〈0.05）.结论 在西药基础上加服中药汤剂导痰定眩能提高内耳眩晕的治疗效果,建议临床广泛应用.     

盐酸倍他司汀联合氟桂利嗪治疗老年人眩晕症的疗效观察

目的 观察盐酸倍他司汀联合氟桂利嗪治疗老年人眩晕症的临床疗效.方法 采用随机对照法将90例眩晕症患者分为两组进行研究:治疗组采用注射用盐酸倍他司汀20 mg加入5%葡萄糖注射液500 ml(有糖尿病患者改用0.9%生理盐水500 ml)静脉滴注,同时给予氟桂利嗪5 mg 1次/d,晚上口服.对照组给予复方丹参注射剂(0.9%氯化钠溶液250 ml+复方丹参20 ml) 静脉滴注,同时给予氟桂利嗪5 mg,1次/d,晚上口服.结果 盐酸倍他司汀联合氟桂利嗪治疗眩晕起效快,总有效率为93.3 %,对照组起效慢,总有效率71.1%,两组有效率比较差异有有统计学意义(P<0.01).结论 盐酸倍他司汀联合氟桂利嗪治疗老年人眩晕症疗效确切,值得推广.     

疏血通注射液与氟桂利嗪联合治疗椎-基底动脉供血不足性眩晕60例疗效观察

目的观察疏血通注射液与氟桂利嗪联合治疗椎-基底动脉供血不足性眩晕的疗效。方法将60例椎-基底动脉供血不足性眩晕的患者分为两组,观察组患者用疏血通注射液6mL＋生理盐水250mL静脉滴注,配合氟桂利嗪5mg,1日2次,而对照组用复方丹参注射液20mL加入5％葡萄糖注射液或生理盐水250mL静脉滴注。结果治疗组总有效率为86．7％;对照组总有效率为66．7％。两组比较差异有显著性（P〈0．05）。治疗组在纠正血液流变学异常方面,治疗前后比较有统计学意义（P〈0．05）。结论疏血通注射液与氟桂利嗪片联合治疗椎-基底动脉供血不足性眩晕的疗效显著,且副作用少,值得推广使用。     

复方羊角颗粒联合盐酸氟桂利嗪治疗偏头痛的临床分析

目的观察复方羊角颗粒联合盐酸氟桂利嗪治疗偏头痛的临床疗效。方法将门诊病例84例随机分为治疗组45例,对照组39例,治疗组采用复方羊角颗粒和盐酸氟桂利嗪治疗,对照组采用盐酸氟桂利嗪治疗,并统计两组疗效。结果治疗组的总有效率为93.3%,对照组的总有效率为71.8%,两组总有效率比较有显著性意义（P〈0.05）。结论复方羊角颗粒与盐酸氟桂利嗪合用治疗偏头痛有较好疗效。     

艾司西酞普兰联合氟桂利嗪治疗偏头痛80例临床研究

目的：观察艾司西酞普兰联合氟桂利嗪治疗偏头痛的疗效。方法：将偏头痛患者80例随机分为艾司西酞普兰联合氟桂利嗪研究组与单用氟桂利嗪对照组各40例,观察8周,比较两组的疗效。结果：经过8周治疗,研究组显效、有效和无效分别为21、12和7例,有效率82.5%;对照组分别为8、18和14例,有效率65.0%,两组间比较差异有统计学意义（Ρ〈0.01）。结论：艾司西酞普兰联合氟桂利嗪能提高偏头痛治疗的有效率。