麻风疫苗接种后的副反应及处理

目的：探讨麻风疫苗接种后产生的副反应及其处理措施.方法：对来我防保科接受麻风疫苗的2329例接种者资料进行分析（21例出现副反应）,分析接种者麻风疫苗接种后出现的副反应,并根据副反应提出合理性的处理方法.结果：2329例注射麻风疫苗接种者中21例出现不良反应,不良反应率为0.9%,产生不良反应的21例中17例全身反应,表现为：发热、哭闹、烦躁、纳差等,占81%;4例局部反应,表现为：红肿、皮疹,占19%.结论：麻风疫苗后副反应较多,以轻度反应为主,接种者接种疫苗时应该做好相应的预防措施,保证接种质量.     

接种脊灰灭活疫苗后疑似听力受损1例的处理

目的总结1例疫苗接种后偶合短暂性听力异常的调查处置,为疑似预防接种异常反应的处理提供借鉴。方法对接种门诊发生的疫苗接种后反应事件进行调查。结果经调查,婴儿被排除了是由于预防接种引起的异常反应。事件发生后采取积极的应对措施,避免了纠纷。结论对疫苗接种后产生的反应,不管是否与所接种的疫苗有关,均不应推卸责任,应设身处地为家长着想,积极对症处理,消除家长担忧;引导群众正确对待疫苗副反应,提高免疫依从性。     

235例儿童B型流感嗜血杆菌疫苗接种反应观察分析

B型流感嗜血杆菌疫苗是南京市近几年推荐使用的新疫苗,为了解该疫苗接种的反应情况,对2月龄以上235名儿童进行了接种后的安全性和副反应观察,结果显示:B型流感嗜血杆菌疫苗是安全的,其反应是轻微的,所引起的一般反应主要表现为发热,但持续时间短;局部反应主要以疼痛、红肿为主.通过B型流感嗜血杆菌疫苗接种反应的观察,对其相关因素进行探讨.     

一起接种流行性腮腺炎疫苗反应的调查报告

近年来.我省在接种流行性腮腺炎(简称流腮)疫苗时,发生了一起疫苗接种后出现发热等反应的案例.为了搞清疫苗接种与发生反应的关系,以便指导今后流腮疫苗接种工作,对这一案例的发生和处理进行了调查分析,现简要报告如下;1 事情经过1996年4月上旬.胜利油田井下作业公司发生了一起流腮流行.防疫部门采取了消毒、隔离和口服抗病毒药物等措施.2月22和23日又进行了流腮疫苗应急接种.尚无流腮病人发生的第四十中学有346人接种了疫苗.其中11人于接种后2～20天内患流腮.但症状轻微.且无并发症.8年级3班有28名学生.21人接种了疫苗.其中20人于接种20天后,出现发热、头痛、恶心、全身不适等症状;另外7名学生因感冒发热     

疫苗接种后,如何知道免疫效果?

正有些孩子接种疫苗后会有发热等反应,这种反应和疫苗是否免疫成功有关系吗?还有的孩子在刚接种疫苗后因病服用了抗生素等药物,这些药物会影响疫苗接种的效果吗?对于疫苗接种后的疑问,且听专家来答疑。如何知道孩子接种疫苗后,是否产生了免疫效果?有方法可以检测吗?A任何疫苗在我国上市前均通过了人体临床试验的安全性和免疫有效性评价。在疫苗实际使用中,通常以此结果作为判断疫苗免疫效果的依据。     

接种白破疫苗致过敏性紫癜合并紫癜性肾炎1例分析

目的对1例接种白破疫苗后发生异常反应进行分析,为接种异常反应处置提供参考。方法根据现场调查,综合分析患儿发病和诊疗经过。结果按规范接种白破疫苗,接种过程和疫苗质量符合要求。综合疫苗接种、临床表现、诊疗和流行病学调查等,县预防接种异常反应调查诊断专家组诊断为接种白破疫苗后引起过敏性紫癜合并紫癜性肾炎,属预防接种异常反应,经省级专家组复核确认,由省财政给予相应补偿。结论疫苗接种前应做好健康检查和禁忌症排查,出现不良反应及时报告、规范治疗。     

丹阳市2007年疑似预防接种反应监测结果分析

疑似预防接种异常反应（AEFI）是在预防接种过程中或预防接种后发生的可能造成受种者机体组织器官、功能损害，且怀疑与预防接种有关的反应。2007年8～12月，丹阳市开展了百白破疫苗和流脑疫苗接种后对AEFI的主动监测和其他疫苗的被动监测，初步掌握了相关疫苗接种后AEFI发生的特征和可能的原因，为进一步观察疫苗安全性和接种质量奠定了基础。     

接种狂犬疫苗偶合左上臂带状疱疹1例报告

目的 提高预防接种人员对疫苗接种后出现的各类反应的诊断鉴别能力.方法 收集病例预防接种及出现反应后的临床诊治资料.结果 证实1例接种狂犬疫苗后出现的反应属于偶合左上臂带状疱疹病例.结论 提出加强医院临床医生预防接种知识培训,特别是预防接种常见反应的诊断与鉴别知识培训的必要性.     

甲型H1N1流行性感冒病毒裂解疫苗的安全性研究

目的评价甲型H1N1流行性感冒裂解疫苗(简称甲流疫苗)的安全性。方法设立主动监测点,通过全国疑似预防接种异常反应信息管理系统,收集全市接种甲流疫苗和主动监测点接种季节性流感疫苗后的AEFI个案信息,采用描述性方法对相关指标进行流行病学分析。结果邯郸市常规报告接种甲流疫苗后AEFI发生率14.64/10万,以一般反应为主,占88.57%,症状主要为38.5℃以下的低热,无严重不良反应和接种事故发生。主动监测点接种甲流疫苗后AEFI发生率752.63/10万,全部为一般反应,以发热为主。主动监测点接种季节性流感疫苗后AEFI发生率203.14/10万,全部为一般反应,均为发热。结论甲流疫苗接种后AEFI发生率高于季节性流感疫苗,但低于欧盟流感疫苗评价指标。甲流疫苗接种后AEFI反应类型以一般反应为主,且多为低热。甲流疫苗是安全的。     

特殊健康状态儿童疫苗接种情况研究

目的 分析特殊健康状态儿童疫苗接种情况,增强社区卫生服务中心医护人员对特殊健康状态儿童疫苗接种的信心。方法 收集2021年2月至5月在广州市妇女儿童医疗中心广东省特需人群接种门诊就诊的297例特殊健康状态儿童资料,回顾性分析特殊健康状态儿童的病历资料、接种评估建议及不良反应。结果 神经系统疾病和心血管疾病是就诊的主要原因,分别占45.5%、28.6%。经评估83.5%可以按照国家免疫规划程序进行疫苗接种或补种,12.5%可接种部分疫苗,实施疫苗接种占96.0%,0.7%接种后出现不良反应,均为一般反应,无异常反应。结论 特殊健康状态儿童接种疫苗后不良反应发生率低,安全性较高。增强社区卫生服务中心医护人员对这类儿童接种疫苗的信心,能更好地提高这类儿童疫苗的覆盖率。     

成都金牛区2015-2016年疑似预防接种异常反应分析

目前疫苗产业链中新产品层出不穷,加之疫苗接种针次数量的逐年增加,疫苗接种后出现疑似预防接种异常反应的风险提高.在山东疫苗事件发生以后,公众和社会愈发关注疫苗使用的安全性和疑似预防接种异常反应(adverse events following immunization,AEFI)的发生情况,党和国家领导人高度重视预防接种,进一步规范并强化了AEFI监测处置和疫苗安全性评价工作[1-3].为今后更加规范地开展全区范围内的AEFI监测处置工作,有效分析其发生的原因及相关薄弱环节,为改进疫苗品质、保障接种安全和提高服务质量提供依据[4],金牛区疾病预防控制中心于2015-2016年度开展了AEFI监测处置工作,现将结果分析如下.     

增城口岸乙型肝炎疫苗预防接种者不良反应的调查

[目的]通过对乙型肝炎疫苗接种后反应的调查,了解乙型肝炎疫苗不良反应的发生率和程度.[方法]1996年1月～2001年12月共对453人接种了乙型肝炎疫苗,其中101人出现程度不同的不良反应,对该资料进行了统计学分析.[结果]乙型肝炎疫苗接种后不良反应发生率较低,且主要为局部反应.[结论]乙型肝炎疫苗在阻断乙肝病毒的感染上起了重要作用,它安全,可靠,但仍会出现一些副作用,甚至是严重的副作用,所以我们仍应对此有充分的认识,加强宣传和预防工作,一但出现,积极治疗.     

冻干甲型肝炎减毒活疫苗的安全性及免疫原性观察

目的 观察采用不含明胶、不含人血白蛋白保护剂制备的冻干甲型肝炎(甲肝)减毒活疫苗接种后的安全性及免疫原性.方法 在浙江杭州及河北正定二个点,筛选了183名甲肝病毒易感者,给予冻干甲肝减毒活疫苗一针免疫.观察疫苗接种后7d内的局部和全身反应,同时采集接种后的血清样本,检测甲肝抗体阳转率及抗体产生的水平.结果 观察期间主要表现为轻度反应,肝功能检测未见异常,未发生与疫苗有关的重度反应、皮疹及不良事件.疫苗接种后2个月的抗体阳转率为98.2％,抗体的几何平均滴度为135.5 mIU/mL.结论 不含明胶、不含人血白蛋白的保护剂制备的疫苗安全性及免疫原性良好.     

国产ACYW135流脑多糖疫苗免疫安全性观察

[目的]评价国产ACYW 135流脑多糖疫苗用于儿童免疫的安全性. [方法]采用统一的疫苗接种日记卡,由经过培训的专业人员完成,调查疫苗接种后30 min、6h、12 h、24h、48 h、72 h和接种后7d、15d、1个月不 良反应发生情况. [结果]共接种并观察了15 317名适龄儿童,发生疫苗接种不良反应1 212人,不良反应发生率7.91％.接种后30 min、6h、12h、24h、48 h、72 h的发生率分别为0.36％、0.42％、1.44％、5.15％、0.35％、0.18％,未观案到疫苗接种7d后不良反应.发热反应发生率3.85％,局部反应发生率1.60％,未观察到严重不良反应.[结论]该国产ACYW135流脑多糖疫苗接种反应轻微,安全性好,可以在适龄儿童中进行推广接种.     

1例百白破联合疫苗致局部过敏反应

通过疫苗接种后的观察,对受种者有效进行接种反应的预防和处理,使疫苗发挥最大的预防效果。     

215例疑似预防接种异常反应监测情况分析

目的 探讨预防接种异常反应发生的规律,评价疫苗的安全性,改善预防接种服务质量,增强公众对预防接种的信心.方法 对2008--2012年永吉县疑似预防接种异常反应监测系统报告的215例接种疫苗后发生不良反应的病例进行统计分析.结果 215例疫苗接种疑似预防异常反应病例中一般反应213例,异常反应1例,偶合症1例,无疫苗事故;百白破无细胞疫苗报告例数最多为92例;≤l岁组异常反应例数为1例,6岁组偶合症例数为1例;就医后痊愈者215例,治愈率100%.结论 永吉县疾病预防控制中心自2008年使用AEFI监测系统以来,AEFI检测的敏感性明显提高,异常反应的防治效果显著.由于异常反应的发生原因是多方面的,还应从加强疫苗质量的监管、提高接种人员的培训等方面入手,进一步降低异常反应的发生率.     

狂犬病疫苗接种后不良反应观察研究

目的 为了了解目前市场上几种狂犬疫苗接种后的临床不良反应发生情况,评价接种对象的适应性.方法 选择狂犬病暴露后就诊对象351人,随机接种四种不同的狂犬疫苗,然后观察不良反应.结果 所有接种者均未出现异常反应,一般反应发生率为26.78%,其中局部反应发生率为26.78%,全身反应发生率为18.09%,接种反应无年龄、性别差异,但多发生在接种第3、4针.结论 狂犬病暴露后均应尽快注射狂犬疫苗,同时可以采取措施预防不良反应的发生.     

两种百白破联合疫苗接种安全性比较

目的 了解全细胞百白破疫苗（DTwP）与无细胞百白破疫苗（DTaP）在婴儿群体中接种后的安全性. 方法对 3～6月龄的婴儿及18～24月龄的幼儿进行了两种疫苗接种后安全性的临床观察.结果 基础免疫接种DTwP后全身反应发生率17.65%,局部反应发生率 18.74%;接种DTaP全身、局部反应发生率均为2.05%.加强免疫接种DTwP后全身反应发生率为35.52%,局部反应发生率为30.36%;接种DTaP后全身反应发生率5.15%,局部反应发生率为 6.24%.结论 表明DTaP有更好的安全性.     

2017年东台市2周岁以下儿童接种疫苗30天内住院情况与异常反应关联性调查分析

目的 分析东台市2017年2岁以内儿童接种疫苗后30内住院情况与异常反应的关联性，评价儿童接种疫苗后的风险。方法 通过查阅2017年东台市人民儿童住院病历，收集所有住院儿童的疫苗接种信息，采用描述性方法进行流行病学分析。结果 2017年东台市东台市人民医院404名2岁内的儿童接种疫苗因病住院，占2016—2017年东台市儿童出生总数14 892人的2.58%；2017年接种疫苗135 231针，与住院有关联的针次533针次，接种疫苗的住院率3.94‰结论 通过对儿童接种疫苗后患病情况进行回顾性调查显示儿童在出生后30内接种疫苗后住院情况最多，调查数据能对疫苗接种后引起的住院与异常反应及其它偶合反应的关联性有一正确认识，为加强安全性监测及适当免疫规划调整提供理论依据。     

甲肝减毒活疫苗与麻疹减毒活疫苗联合免疫的实验研究

目的观察甲肝减毒活疫苗与麻疹减毒活疫苗联合免疫对甲肝疫苗免疫学效果的影响。方法对筛选出的甲肝易感者分两组,分别接种国内A、B两厂家甲肝疫苗,一部分接种者同时在对侧上臂接种了麻疹疫苗,一年时所有观察对象均又加强了一剂甲肝疫苗,于每次疫苗接种后24、48、72h观察局部及全身反应。一年半时检测接种对象血清标本中的抗-HAV。结果甲肝及麻疹疫苗接种后未见明显副反应。B厂家苗联合免疫组抗-HAV几何平均滴度(GMT)高于单纯甲肝疫苗接种组,A厂家苗组未见显著差异。结论甲肝疫苗与麻疹疫苗联合免疫安全性好,接种后不会降低甲肝疫苗免疫学效果。