气相色谱法测定冰硼膜中冰片的含量

应用气相色谱法,以１０％ＰＥＧ－２０Ｍ和２％ＫＯＨ为固定相,正十六烷为内标,测定冰硼膜中冰片的含量。对不同的提取方法进行了比较,结果冰片在０．２～１．６μｇ范围内呈良好的线性关系（ｒ＝０．９９９８）,平均回收率为９９．８％,ＲＳＤ为１．７％。本方法快捷,准确,可作为该制剂的定量方法。     

气相色谱法测定冰片的含量

目的 :建立气相色谱法测定冰片的含量的方法。方法 :以聚乙醇 (PEG) 2 0M为固定相 ,载体为白色硅藻土 (6 0～80目 ) ,涂片浓度为 10 % (=3mm× 3m ,玻璃柱 ) ,柱温 135℃ ,检测器为氢火焰离子化检测器 ,检测器温度及进样口温度均为180℃ ,载气 (N2 ) 4 0ml/min ,氢气 (H2 ) 2 0ml/min ,空气 (Air) 5 0 0ml/min。结论 :用上述方法测定冰片含量 ,操作简便 ,结果准确。     

气相色谱法测定心宝丸中冰片的含量

目的:建立心宝丸中冰片含量的气相色谱测定方法,并研究生产过程中冰片含量的变化。方法:采用气相色谱内标法,CBP20-M25-0.25(SHIMADZU)毛细管柱,火焰离子化检测器(FID),以N2为载气;进样口温度220℃,检测器温度240℃,应用程序升温:初始温度90℃,以10℃/min升至160℃,保持5 min;结果:冰片在0.1587~4.2336 mg/mL的范围内呈良好线性关系(r=0.9994),回收率为99.4%(n=9),RSD=1.55%。结论:本法简便、准确,可用于制剂和生产过程中间产品的质量控制。     

气相色谱法测定新雪片中冰片含量

目的:提高新雪片的质量标准。方法:安捷伦DB-WAX毛细管柱(30m×0.32mm,0.25μm),载气流速1.0mL/min,进样口温度180℃,柱温140℃,氢火焰离子化检测器(FID),检测器温度250℃。结果:该方法的精密度和准确度均好。结论:该方法结果准确,重复性好,可用于控制新雪片质量。     

气相色谱法测定大鼠脑组织中冰片含量

本文采用气相色谱方法(色谱柱:3％ov-17 chromosorb W-HP 80～100目3mm×2m;柱温:150°;进样口温度:210℃;检测器类型:氢火焰离子化检测器,温度:230℃;载气为高纯氮,流速:40ml/min),观察大鼠脑组织在-40℃条件下,存放14天,其中冰片含量未见明显改变。     

气相色谱法测定珍珠散中冰片含量

珍珠散，收载于《卫生部药品标准》中药成方制剂第一册，是由冰片、人工麝香、珍珠、石决明（煅）等7味中药制成的外用散剂，具祛腐生肌、收湿敛疮的功效，临床主要用于痈疡溃烂，流脓溢水，新肉不生，久不收口等症。而作为珍珠散主成分的冰片则具有治疗热病神昏、痉厥，中风痰厥，气郁暴厥，中恶昏迷，目赤，口疮，咽喉肿痛，耳道流脓的功效。     

气相色谱法测定银黄含片中薄荷脑的含量

目的:采用气相色谱法测定银黄含片中薄荷脑的含量,以评价银黄含片的质量;方法:色谱条件为:毛细管柱PEG-20M,30m×0.32m×0.25μm,柱温:140℃。进样口温度:180℃,氮气:1ml/min,氢气流速:40ml/min;空气流速:450ml/min;检测器温度:180℃;结果:在选定的条件下薄荷脑在(0.02738mg/ml-0.65600mg/ml)范围内与峰面积呈良好的线性。平均回收率为96.33%,RSD为4.2%;结论:本实验为银黄含片的分析提供了一种准确可靠的含量测定方法。     

气相色谱法测定清凉含片中薄荷脑的含量

目的：建立清凉含片中薄荷脑的含量测定方法。方法：色谱柱为聚乙二醇（PEG）-20M,涂布浓度为10%,柱温为125℃,FID检测器的温度为230℃,进样口温度为230℃。结果：薄荷脑在0.032-2.404μg范围内具有良好线性,加样平均回收率为100.88%,RSD为1.61%（n=5）。结论：该法可用于清凉含片中薄荷脑的含量测定。     

气相色谱法测定甘霖洗剂中冰片的含量

目的用气相色谱法测定甘霖洗剂中冰片的含量.方法采用毛细管气相色谱法,色谱柱为聚乙二醇(PEG)-20M毛细管色谱柱(30 m×0.32 mm×0.25 μm),检测器温度为250℃,柱温为程序升温,进样口温度为230℃,载气为氮气.结果冰片在0.12715-1.0172 μg(r=0.9998)范围内有较好的线性关系....     

气相色谱法测定双清注射液中冰片的含量

双清注射液是由金银花、黄芩、冰片等药味制成的新中药复方注射剂，具有清热解毒，醒神开窍作用，用于肺热而致外感热病。按规定对处方中每味药都进行了含量测定，其中冰片为方中臣药，系开窍醒脑之佳品，而异龙脑和龙脑为冰片中主要有效成分，故选择样品中所含异龙脑和龙脑为含量检测指标。关于制剂中冰片的含量测定，     

气相色谱法测定冰芷滴鼻剂中冰片的含量

目的：气相色谱法测定冰芷滴鼻剂中冰片的含量测定。方法：采用水蒸气蒸馏法提取样品，气相色语法含测。色谱条件：填充柱，固定液聚乙二醇(PEG)-20M，气化温度和检测温度200℃。结果：三批样品中龙脑含量分别为0．127％，0．122％，0．125％。结论：该法合理、准确、灵敏、快速，可作为冰芷滴鼻剂的质控方法。     

气相色谱法测定宽心贴的冰片含量

采用气相色谱法测定宽心贴中冰片的含量，样品经超声处理，平均回收率为98．07％±0.62％，方法简单、快速、准确．     

气相色谱法测定脑通注射液中冰片的含量

目的用气相色谱法同时测定冰片中异龙脑和龙脑的含量。方法以萘为内标物，采用内标物预先加入法，弹性石英毛细管柱DB—WAX（30m×0．32mm，0．25μm），FID检测器，氮气为载气，柱温为110％。结果在该色谱条件下，异龙脑和龙脑及内标物萘均得到良好的分离，冰片的回收率为96．58％（RSD=1．01％）。结论该法灵敏、准确，重复性好，可用于控制该制剂的质量。     

气相色谱法测定乌药中冰片乙酸脂的含量

测定乌药中的冰片乙酸酯的含量。方法：通过水蒸汽馏法收集样品,采用气相色谱法进行测定。结果：平均回收率为９６．６２％,ＲＳＤ＝０．８６％。结论：方法简便、可靠、准确,可用于本样品的质量评估。     

气相色谱法测定三七伤药片中冰片的含量

目的:建立气相色谱法测定三七伤药片中冰片的含量方法。方法:采用气相色谱法F ID检测器;采用弹性石英毛细管柱(PEG-20M)(柱长30m,内径0.320mm,膜厚度0.50μm);程序升温:初始温度120℃,保持1m in,以每分钟10℃的速率升温至180℃,保持3m in;进样口温度为220℃,检测器温度为250℃;分流比为5:1。结果:冰片浓度在0.0506~4.9024m g/mL范围内线性关系良好,加样回收率为95.83%(RSD=1.30%)。结论:本方法简便、准确,重复性好,可用于三七伤药片的质量控制。     

气相色谱法测定复方地榆栓中冰片的含量

目的:建立气相色谱法测定复方地榆栓中冰片的含量。方法:采用气相色谱法FID检测器;采用弹性石英毛细管柱(GsBP-INOWAX-MS)(柱长30m,内径0.25mm,膜厚度0.25μm);柱温140℃;进样口温度220℃,检测器温度220℃;分流比为50:1。结果:冰片浓度在0.3216～4.0200mg/mL范围内线性关系良好,r=0.9999,平均回收率为96.60%(RSD=0.89%)。结论:本法简便、灵敏、准确,重复性好,可用于复方地榆栓的质量控制。     

气相色谱法测定健心片中冰片的含量

健心片为江西樟树制药厂产品 ,是由毛冬青、三七、红花、丹参、冰片等 7味中药制成的片剂。具活血、止痛的功效 ,适用于心肌劳损、心绞痛、动脉硬化等症。本品种目前的国家药品标准中只有检查项 ,无法控制产品质量。因此 ,用气相色谱法建立冰片的含量测定 ,以便准确定量。1　仪器与试药岛津 GC- 1 4B气相色谱仪 ,岛津 C- R6 A积分仪。联苯 (中国药品生物制品检定所 ,批号 0 843 -95 0 1 ) ,右旋龙脑对照品 (由天然冰片精制而成 ,气相色谱面积归一化法测定含量为 99.90 % )。试剂均为分析纯。2　方法与结果2 .1　色谱条件与系统适用性试验…     

气相色谱法测定拨云散眼药中冰片的含量

目的建立测定拨云散眼药中冰片含量的方法。方法采用固定液为100%二甲基聚硅氧烷石英毛细管柱(30 m×0.25 mm×0.25μm),程序升温。进样口温度180℃;检测器:FID,250℃,分流比20∶1;氢气流速30 mL/min,空气流速400 mL/min;载气:高纯氮气脱氧1.4 mL/min。结果龙脑在0.105~1.68 g/L浓度范围内、异龙脑在0.106~1.70 g/L浓度范围内呈良好的线性关系。龙脑平均回收率为98.92%,RSD=1.26%;异龙脑平均回收率为98.23%,RSD=0.99%(n=9)。结论该法操作简便、准确,专属性强,可作为拨云散眼药中冰片的质量控制方法。