前列散瘀胶囊对大鼠前列腺增生组织中SMA表达的影响

目的通过观察前列散瘀胶囊对大鼠前列腺增生组织中α平滑肌肌动蛋白(α-SMA)阳性表达影响,从翻译和转录水平探讨该胶囊治疗良性前列腺增生的相关分子机制。方法采用免疫组织化学和原位杂交的方法观察前列散瘀胶囊各剂量组对大鼠前列腺增生组织中α-SMA阳性表达的影响。结果前列散瘀胶囊高、中剂量组、癃闭舒组大鼠前列腺增生组织中SMA灰度值、积分光密度明显低于模型组。前列散瘀胶囊各剂量组、癃闭舒组大鼠前列腺增生组织中SMA阳性细胞总面积明显低于模型组。前列散瘀胶囊高剂量组大鼠前列腺增生组织中SMA灰度值低于癃闭舒组,积分光密度明显低于癃闭舒组、前列散瘀胶囊高剂量组大鼠前列腺增生组织中SMA阳性细胞总面积与癃闭舒组接近。结论前列散瘀胶囊可以降低大鼠前列腺组织中SMA的阳性表达。     

前列冲剂对前列腺增生大鼠血清酸性磷酸酶及T和E_2的影响

目的观察前列冲剂对前列腺增生大鼠血清前列腺特异性酸性磷酸酶活性和性激素水平的影响。方法50只SD雄性大鼠中,10只为正常对照组用蓖麻油造模。其余40只中,10只为模型组,另30只为实验组,给他们皮下注射丙酸睾丸酮(4ml/kg)诱导前列腺增生,实验组(分低、中、高剂量组)每天分别给予不同剂量前列冲剂(2.5ml/kg,5ml/kg,10ml/kg)灌胃。5周后将大鼠处死,摘取前列腺,称体重及前列腺湿重,计算前列腺指数;测定大鼠血清睾酮(T)、雌激素(E2)、总酸性磷酸酶(ACP)、非前列腺特异性酸性磷酸酶(NPAP),并计算前列腺特异性酸性磷酸酶(PAP)。结果中剂量和大剂量前列冲剂明显降低血清PAP,与模型组比较差异显著(P<0.01);明显拮抗实验性前列腺增生大鼠血清T水平升高(P<0.01),对血清E2水平无明显影响。中剂量(5ml/kg)和大剂量(10ml/kg)前列冲剂可以明显减少前列腺湿重和减小前列腺指数。结论前列冲剂有明显降低实验性前列腺增生模型大鼠血清PAP的作用,可以明显拮抗血清T水平的升高。前列冲剂抑制良性前列腺组织增生的作用与血清性激素水平变化有关。     

癃闭康抑制前列腺增生作用的实验研究

目的 探讨癃闭康抑制大鼠前列腺增生的作用.方法 应用去势并皮下注射丙酸睾丸酮方法制备大鼠前列腺增生模型,随机分为对照组,模型组,前列康组,癃闭康低剂量组、中剂量组、高剂量组,观察各组大鼠前列腺湿重、前列腺指数以及前列腺组织在光镜和电镜下的病理变化.结果 模型组大鼠前列腺湿重、前列腺指数高于对照组(P＜0.01);癃闭康治疗组、前列康组各项指标低于模型组(P＜0.01);癃闭康高剂量组各项指标低于癃闭康中、低剂量组(P＜0.01)及前列康组(P＜0.01),光镜下病理结构接近对照组.结论 癃闭康具有抑制前列腺增生的作用, 疗效与剂量呈正相关关系.     

GSK3β抑制剂氯化锂对大鼠前列腺增生的影响

目的：探讨 GSK3β抑制剂氯化锂在大鼠前列腺增生治疗中的作用。方法通过皮下注射丙酸睾酮的方法复制前列腺增生模型,建模大鼠随机分成3组：氯化锂高剂量治疗组、低剂量治疗组和模型对照组,另设正常对照组。高剂量和低剂量治疗组分别以20mg／（ kg· d）、10mg （kg· d）的剂量腹腔注射氯化锂,连续给药30d。称量各组大鼠前列腺组织湿重、体积,计算前列腺指数;酶联免疫法测定血清中睾酮（T）、雌激素（E2）和性激素结合球蛋白（SHBG）含量。结果氯化锂治疗组的前列腺湿重、体积和脏器系数较模型对照组显著降低（P＜0．01）;氯化锂治疗组的T、E2和SHBG水平也较模型对照组降低（P＜0．05）。结论 GSK3β抑制剂氯化锂对前列腺增生具有一定抑制作用。     

前癃通胶囊对大鼠前列腺增生组织中转化生长因子β1及其mRNA表达的影响

目的通过免疫组化、原位杂交等实验方法观察前癃通对大鼠前列腺增生组织中TGF-β1及其mRNA阳性表达的影响,从翻译和转录水平探讨该胶囊治疗良性前列腺增生的相关分子机制,以便前癃通胶囊能更好地应用。方法选择60只雄性SD大鼠,完全随机选取10只作为正常对照组,其余50只进行造模。造模成功后完全随机分为模型组、癃闭舒组及前癃通低、中、高剂量组各10只,采用免疫组化及原位杂交观察各组大鼠前列腺增生组织中TGFβ1平均灰度值、积分光密度及阳性细胞总面积的差异。结果前癃通高、中剂量组及癃闭舒组大鼠前列腺组织中TGF-β1平均灰度值分别为（2．00±0．69）×10^4、（2．84±0．54）×10^4和（2．62±0．62）×10^4,与模型组的（3．66±0．89）×10^4比较,差异有统计学意义（P〈0．01）;前癃通高、中剂量组及癃闭舒组大鼠前列腺组织中TGF-β1积分光密度分别为（1．05±0．29）×10^3、（1．74±0．51）×10^3和（1．76±0．47）×10^3,与模型组的（2．83±1．15）×10^3比较,差异有统计学意义（P〈0．01）;前癃通高、中剂量组及癃闭舒组大鼠前列腺组织中TGF-β1阳性细胞总面积分别为（4．78±0．95）×10^3、（5．76±0．69）×10^3和（5．63±0．88）×10^3,与模型组的（7．13±0．98）×10^3比较,差异有统计学意义（P〈0．01）。低剂量组大鼠前列腺组织中TGF-β1积分光密度、阳性细胞总面积分别为（2．14±0．44）×10^3和（6．36±1．06）×10^3,与模型组比较,差异有统计学意义（P〈0．05）。前癃通高剂量组大鼠前列腺组织中TGF-β1平均灰度值、积分光密度、阳性细胞总面积均低于癃闭舒组,差异有统计学意义（P〈0．05）。结论前癃通胶囊可以降低大鼠前列腺组织中TGF-β1的阳性表达,降低大鼠前列腺组织中TGF-β1,mRNA的阳性表达。     

前列舒通胶囊对前列腺增生大鼠的治疗效果观察

目的探讨前列舒通胶囊治疗前列腺增生症大鼠的效果,并探讨其作用机制。方法健康雄性SPF级SD大鼠共60只,采用大鼠去势后注射丙酸睾酮致前列腺增生法造模。完全随机分为3组,各20只,即正常对照组（未造模、造模、蒸馏水5mg／kg）、未治疗组（造模、淀粉胶囊0．25g／kg以蒸馏水1ml配制成悬液灌胃）、前列舒通组（造模、前列舒通胶囊0．25g／kg以蒸馏水1ml配制成悬液灌胃）,给药6周后处死,摘取大鼠前列腺并用电光分析天平称重获取前列腺指数,同时取前列腺组织行免疫组化染色,测定表皮生长因子（EGF）。结果前列舒通组大鼠膀胱压力[（6．0±1．3）cmH2O（1emH2O=0．098kPa）]、膀胱最大容积[（2．13±0．25）m1]、残余尿量[（44±5）μl]、前列腺指数[（2．00±0．30）mg／g]与未治疗组[分别为（5．4±1．7）cmH2O,（1．51±0．55）ml、（52±5）μl、（2．75-t-0.16）mg／g]相比差异均有统计学意义（均P〈0．05）。免疫组化染色结果显示,前列舒通组EGF表达率为（42．6±7．8）％,明显低于未治疗组[（75．2±8．8）％],且差异有统计学意义（P〈0．05）。结论前列舒通可降低大鼠前列腺体积,其作用机制可能与前列舒通抑制前列腺组织中释放表皮生长因子有关。     

前列腺通颗粒对大鼠前列腺增生的实验研究

目的：研究前列腺通颗粒对前列腺增生的影响。方法：通过手术大鼠双侧睾丸进行前列腺增生造模，然后给药，观察大鼠的尿量、器丸素水平、雌二醇水平、前列腺湿重系数及干重系数等。结果：前列腺通颗粒各剂量组和阳性对照药前列康组均可明显增加前列腺增生模型大鼠的尿量，模型对照组大鼠血中睾丸素含量较空白对照组显著升高（P〈0．01），而雌二醇含量显著降低（P〈0．01），前列康组及前列腺通颗粒各剂量组可明显抑制血中睾丸素水平的升高。但对雌二醇的水平均无显著影响。模型对照组大鼠前列腺湿重系数及干重系数均显著高于空白对照组（P〈0．01）。前列康组及前列腺通颗粒各剂量组均能降低前列腺增生大鼠前列腺湿重及干重系数。结论：前列腺通颗粒对大鼠前列腺增生有明显的抑制作用。     

前列通瘀胶囊联用盐酸坦索罗辛缓释胶囊治疗前列腺增生临床疗效

目的：探讨前列通瘀胶囊联用盐酸坦索罗辛缓释胶囊治疗前列腺增生症的临床疗效。方法：将76例前列腺增生患者分为治疗组和对照组各38例,两组均予盐酸坦索罗辛缓释胶囊每晚饭后口服,0.2 mg/次,1次/d;治疗组联用前列通瘀胶囊口服,5粒/次,3次/d。两组均以4周为一疗程。结果：两组患者的国际前列腺症状评分（I-PSS）、最大尿流率（Qmax）、残余尿量（PU）与治疗前相比均明显改善（P〈0.05或P〈0.01）,两组前列腺体积（PV）治疗前后差异无统计学意义（P〉0.05）。治疗后两组比较,Qmax、PU和I-PSS两组差异显著（P〈0.05）。结论：前列通瘀胶囊联用盐酸坦索罗辛缓释胶囊治疗前列腺增生,临床疗效优于单用盐酸坦索罗辛缓释胶囊,且安全性好,可用于临床。     

大鼠前列腺增生模型的研究及药物干预

目的探讨建立一种可靠简便的大鼠良性前列腺增生(BPH)模型。方法采用雄激素法导致大鼠前列腺增生的模型,以前列腺湿/干重、精囊腺湿重、前列腺相对湿/干重、精囊腺相对湿重、前列腺特异性酸性磷酸酶(PCAP)活力及前列腺组织形态学变化为评价指标,并用特异性Ⅱ型5α-还原酶竞争抑制剂-非那雄胺片进行治疗,来验证该模型的可靠性。结果模型组前列腺湿/干重、精囊腺湿重、前列腺相对湿/干重、精囊腺相对湿重均明显高于正常对照组(P<0.01),PCAP活力显著升高(P<0.01),组织形态学变化明显;非那雄胺片能明显改善前列腺增生各指标(P<0.01)。结论该模型制作简便、可靠,稳定性高,可用于良性前列腺增生的研究和药物的筛选。     

补骨脂素和保列治治疗良性前列腺增生的对比研究

目的观察补骨脂素和保列治治疗良性前列腺增生的疗效观察,探讨良性前列腺增生的中药有效治疗药物。方法将30只SD大鼠随机均分为三组,去势7天后皮下注射丙酸睾酮5mg/kg,同时实验组灌胃给予补骨脂素40mg/kg,保列治0.1mg/kg·d,对照组给予等量蒸馏水,30天后处死,称取前列腺湿重、计算前列腺湿重,光镜观察前列腺组织病理学改变。结果补骨脂素组和保列治组大鼠前列腺湿重均显著低于对照组(P<0.05),光镜观察前列腺组织萎缩,管径增大,补骨脂素组和保列治组大鼠前列腺湿重无显著性差异(P<0.05)。结论补骨脂素能显著抑制模型大鼠的良性前列腺增生,其机制可能是通过降低前列腺细胞增殖而实现的。     

Effect of baicalein on experimental prostatic hyperplasia in rats and mice

We determined the effect of baicalein on prostatic hyperplasia in experimental animal models. Prostatic hyperplasia was induced by testosterone propionate in mice and castrated rats and by transplantation of homologous strain fetal mice urogenital sinus in mice. With the histopathological examination, the efficacy of baicalein on prostate hyperplasia in experimental animals was evaluated by the activity of serum acid phosphatase (ACP) and the following norm of the prostate gland: the volume, wet weight, wet weight index, dry weight index, DNA contents and prostatic epithelial height and cavity diameter. Results showed that baicalein at doses of 260 and 130 mg/kg administrated intragastrically (i.g.) significantly inhibited prostatic hyperplasia in castrated rats induced by testosterone propionate compared with the negative control group (p<0.01). Baicalein at doses of 520 and 260 mg/kg (i.g.) also significantly inhibited prostatic hyperplasia in mice induced by transplantation of homologous strain fetal mouse urogenital sinus and by testosterone propionate (p<0.01). These results suggested that baicalein has an inhibitory effect on prostatic hyperplasia in experimental animals.     

当归贝母苦参丸对小鼠良性前列腺增生的抑制作用研究

目的通过研究当归贝母苦参丸（DBK）对小鼠前列腺增生（BPH）及性激素平衡的影响,为临床用药提供药理学研究依据。方法采用皮下注射丙酸睾酮制作去势小鼠前列腺增生模型,观察各组前列腺指数、性激素水平及腺细胞病理改变。结果DBK治疗14d后,与模型组相比,DBK组小鼠前列腺湿重及前列腺指数出现剂量依赖性降低（P〈0.05或P〈0.01）,明显改善前列腺组织病理结构;血清丙酸睾酮（T）、雌二醇（E2）含量明显降低（P〈0.05或P〈0.01）。结论DBK对丙酸睾酮所致小鼠BPH具有显著的拮抗作用,其作用机制在一定程度上与降低小鼠血清T、E2含量有关。     

盐酸坦索罗辛治疗前列腺增生52例

目的探讨盐酸坦索罗辛对前列腺增生的临床治疗效果,分析其安全性。方法选择52例前列腺增生患者,分为重症组25例,轻症组27例,均给予口服盐酸坦索罗辛,每天1次,每次0．2mg。记录比较52例患者治疗前、连续服药治疗4周以及治疗半年后国际前列腺症状评分（IPSS）、最大尿流率（MFR）及前列腺大小的变化。结果治疗4周后,重症组患者23例有效,轻症组27例均有效,均无不良反应发生。重症组和轻症组的IPSS评分分别为（20．11±2．33）分、（10．51±1．03）分,MFR评分分别为（9．23±2．01）分、（11．63±1．31）分,与治疗前相比有明显改善（P〈0．05）。治疗半年后重症组和轻症组的前列腺体积分别为（33．71±5．23）mm3。和（29．57±4．45）mm3,与治疗前相比无明显变化（P〉0．05）。结论盐酸坦索罗辛对于改善前列腺增生患者的下尿路症状效果明显,且安全性高。     

桂枝茯苓丸对前列腺增生模型小鼠的影响研究

目的:研究桂枝茯苓丸对前列腺增生模型小鼠的影响。方法:ip丙酸睾酮素复制小鼠良性前列腺增生模型。给药组分别ig给予桂枝茯苓丸高、中、低剂量;并用前列康作阳性对照。于末次给药24h后处死动物,取前列腺称量其湿质量,并进行病理学检查。结果:桂枝茯苓丸给药组小鼠前列腺指数均显著低于模型组(P<0.01);病理镜检显示桂枝茯苓丸给药组前列腺减轻,同时可见坏死灶的形成和大量的腺体上皮细胞脱落到腺腔内或凋亡,尤以高、中剂量组最为显著。结论:桂枝茯苓丸可显著抑制小鼠前列腺增生。     

依立雄胺联合多沙唑嗪治疗良性前列腺增生临床观察

目的 评价依立雄胺联合多沙唑嗪治疗中重度症状的前列腺增生的有效性.方法 选择中重度症状前列腺增生患者70例,联合应用依立雄胺(5mg口服,2次/d)与多沙唑嗪控释片(4mg口服,每晚1次)治疗3个月,观察主客观症状的改善及指标变化.结果 70例患者观察过程中,4例因出现不能耐受的体位性低血压、1例因反复尿潴留改用手术治疗而停药.65例患者治疗3个月后,国际前列腺症状评分[(16.12±5.82)分比(23.21 ±7.61)分]、生活质量评分[(2.65±0.70)分比(4.28±0.60)分]、血清前列腺特异抗原[ (2.43±1.98) μg/L比(2.85±2.23) μg/L]和残余尿量[(33±35) ml比(49 ±40)ml]均比治疗前明显降低(P＜0.01);最大尿流率比治疗前明显增多[(11.63±3.70)比(8.92 ±3.87) ml/s,P＜0.01];前列腺体积减小[ (38±16) ml比(40±13) ml],但与治疗前相比无统计学差异(P＞0.05).结论 依立雄胺联合多沙唑嗪治疗中重度症状的前列腺增生有效,可作为联合用药的一种选择.     

经尿道汽化电切术治疗高危前列腺增生症87例临床观察

目的：探讨经尿道前列腺汽化电切术（TUVP）治疗高危前列腺增生症（BPH）的临床效果和安全性。方法：对87例高危前列腺增生症患者行TUVP手术治疗的临床资料进行分析。结果：手术均获成功,本组患者的手术时间为（53．8±21．2）min;术中出血量（397．4±142．7）ml、切除组织量平均（26．8±5．6）g。术后2个月国际前列腺症状评分（IPSS）、生活质量评分（QOL）、剩余尿量（RUV）、最大尿流率（MFR）、平均尿流率（AFR）与术前比较,差异有统计学意义（P〈0．05）。结论：TUVP治疗高危BPH创伤小、安全性高、疗效确切、并发症少,是一种安全、理想的术式。     

庆大霉素局部注射和肌内注射治疗慢性细菌性前列腺炎的疗效对比

目的 比较局部注射和肌内注射庆大霉素治疗慢性细菌性前列腺炎的临床疗效.方法 将24例慢性细菌性前列腺炎患者按就诊先后顺序随机分为A组和B组.A组12例患者为前列腺内直接注射给药,庆大霉素80 mg,1次/2 d;B组12例患者为肌内注射给药,庆大霉素80 mg,1次/d.A组患者给药3次后,B组患者给药6次后,应用放射免疫分析法测定前列腺液和血清中庆大霉素浓度,同时测定前列腺液pH值.结果 A组患者治疗总有效率100.0％ (12/12),B组总有效率33.3％ (4/12),差异有统计学意义(P＜0.05).给药后1、4、24h和1周后,A组患者前列腺液庆大霉素浓度均比血清中高,差异均有统计学意义[1 h:(14 833±10 684) μg/L比(3267±1105) μg/L;4 h:(11 208 ±5675) μg/L比(1257±335) μg/L;24 h:(1554±696)μg/L比(272±97) μg/L;1周:(487±127) μg/L比(0±0) μg/L,均P＜0.01];B组患者前列腺液庆大霉素浓度均比血清中低,差异均有统计学意义[1 h:(217±213) μg/L比(2643±811) μg/L;4 h:( 700±244) μg/L比(1170±256) μg/L;24h:(206±118) μg/L比(766±234) μg/L;1周:(39±7) μg/L比(23±9) μg/L,均P＜0.01];A组患者前列腺液中庆大霉素浓度与B组患者比较,差异均有统计学意义(均P＜0.01).治疗前后,A组患者前列腺液pH值差异有统计学意义[(8.3±2.2)比(6.3±1.8),P＜0.05];B组患者前列腺液pH值差异无统计学意义[(8.3±2.4)比(8.1±2.1),P＞0.05].结论 局部注射庆大霉素治疗慢性细菌性前列腺炎较肌内注射疗效更好.