妇洁灵洗剂质量标准研究

目的制定妇洁灵洗剂的质量标准。方法采用薄层色谱法鉴别黄柏、苦参、蛇床子;采用高效液相色谱法测定苦参碱的含量。结果薄层斑点清晰,阴性样品无干扰,苦参碱在0.0218～0.1088mg/mL范围呈良好的线性关系,平均回收率为98.4%,RSD=1.54%。结论该方法准确、重复性好,可有效控制本制剂的质量。     

参蛇洗剂的质量控制

目的建立参蛇洗剂的质量控制标准。方法采用薄层色谱定性鉴别参蛇洗剂中主药黄柏、蛇床子,采用高效液相法来测定苦参中的苦参碱。结果采用薄层色谱定性鉴别参蛇洗剂中主药黄柏、蛇床子,供试品色谱中,与对照品色谱相应的位置上显相同颜色的荧光斑点。采用高效液相法测定苦参中的苦参碱,苦参碱在0．53-4．77μg线性关系良好（r=r=0．9998）,平均回收率为98．5％。结论薄层色谱法定性鉴别蛇参洗剂主药黄柏、蛇床子,高效液相法来测定苦参中的苦参碱的含量,方法简单准确,重现性好,可用于参蛇洗剂的质量控制。     

参柏胶囊的定性定量方法研究

目的 :建立参柏胶囊的质量标准。 方法: 采用薄层色谱法对参柏胶囊中苦参和黄柏进行定性鉴别,并采用高效液相色谱法测定苦参碱含量。 结果: 薄层色谱鉴别无干扰。苦参碱线性范围为0.037~0.740 μg,相关系数为0.999 5,平均回收率98.6%,RSD3.1%。 结论 :该方法简便可靠,结果准确,可作为参柏胶囊的质量控制方法。     

肤疾洗剂质量标准改进

目的:改进肤疾洗剂的质量标准。方法:采用薄层色谱法鉴别制剂中的苦参、花椒和白鲜皮,HPLC法测定制剂中的苦参碱。结果:薄层鉴别方法可行,苦参碱对照品在0.089⁴.45μg范围内线性关系良好,r=0.9999,平均回收率为101.8%,RSD为0.76%。(n=7)。结论:改进后的质量标准可行,能够用于肤疾洗剂的质量控制。     

肤阴康洗剂质量标准初步研究

采用薄层色谱法对肤阴康洗剂中的黄连、苦参、蛇床子进行了定性鉴别,方法简便、结果明显、重现性好,可作为该制剂的质量控制标准之一。     

肤乐泡腾片质量标准研究

目的：建立中药制剂肤乐泡腾片的质量控制方法。方法：采用薄层色谱法对制剂中黄柏、蛇床子进行定性鉴别;采用高效液相色谱法对制剂中主要成分苦参碱进行含量测定。结果：薄层色谱中斑点清晰,阴性对照无干扰。苦参碱在0.26～1.56μg间有良好的线性关系（r=0.9997）,平均回收率为98.4%,RSD为0.73%（n=6）。结论：本方法简便,专属性强,重复性好,可作为该制剂的质量控制指标。     

复方苦蛇黄洗剂质量标准

目的:建立复方苦蛇黄洗剂的质量标准.方法:采用薄层色谱(TLC)法对制剂中的苦参、蛇床子、黄柏进行定性鉴别;采用高效液相色谱法(HPLC)测定制剂中苦参碱的含量.结果:TLC显色清晰且阴性对照无干扰,苦参碱在0.308 ～3.080 μg与峰面积积分值呈良好的线性关系(r=0.999 8),平均回收率为99.52％,RSD 0.55％.结论:所建标准可用于复方苦蛇黄洗剂的质量控制.     

洗必灵洗剂的质量标准研究

目的:建立洗必灵洗剂的质量控制方法。方法:采用薄层色谱法对洗必灵洗剂中苦参、黄柏、蛇床子三味中药材进行定性鉴别,以高效液相色谱法对其主要药材苦参中的苦参碱进行含量测定。结果:苦参、黄柏、蛇床子的供试品薄层色谱中,在与对照品相同位置上显相同颜色的斑点;苦参碱在14~560μg.mL-1浓度范围内与峰面积积分值呈良好线性关系(r=0.9999),平均回收率为98.2%,RSD=2.55%(n=6)。结论:本方法简便、准确、灵敏、重现性好,可用于本品的质量控制。     

洁舒洗液质量标准的研究

目的：建立洁舒洗液的质量控制标准。方法：采用薄层色谱法对制剂中的苦参、金银花、黄芩进行定性鉴别，并用薄层扫描法对制剂中的主药苦参进行含量测定。结果：线性范围0．584～2．922μg，平均回收率为99．90％，RSD为2．64％。结论：该法灵敏、简便、准确和重现性好，可作为该制剂的质量控制标准。     

复方苦参乳膏的质量标准研究

目的:建立复方苦参乳膏的质量标准.方法:采用薄层色谱法(TLC)对苦参、蛇床子进行鉴别;采用高效液相色谱法(HPLC)测定苦参碱含量.结果:定性鉴别法分离度好,专属性强;苦参碱在4.86～194.4μg/mL的浓度范围内与峰面积呈良好的线性关系,平均回收率为98.91％,RSD为2.78％.结论:所建标准可有效控制复方苦参乳膏的质量.     

消炎洗散质量标准研究

目的 建立消炎洗散(苦参,黄柏,蛇床子,等)的质量标准.方法 采用TLC法对处方中苦参、黄柏、蛇床子、紫草、冰片进行定性鉴别;并采用HPLC测定苦参中苦参碱、氧化苦参碱,以及黄柏中盐酸小檗碱.结果 薄层色谱均检出苦参、黄柏、蛇床子、紫草、冰片;苦参碱在0.2008～2.008μg内呈良好的线性关系,r=0.99921.氧化苦参碱在0.2084～2.084μg内呈良好的线性关系,r=0.99885;平均回收率为99.68%,RSD为1.408%.盐酸小檗碱在0.2048～1.024μg内呈良好的线性关系,r=0.99992;平均回收率为99.76%,RSD为2.660%.结论 该方法 简便易行,重复性好,可作为该制剂质量控制标准.     

妇科栓剂的质量标准研究

目的:研究妇科栓剂的质量标准,以更好控制产品质量。方法:建立黄连、黄柏、苦参、蛇床子的薄层色谱法(TLC)和龙胆苦苷的高效液相色谱含量测定方法。结果:TLC法可检出黄连黄柏、苦参、蛇床子,斑点清晰,阴性对照无干扰专属性强。龙胆苦苷在0.688～6.880μg线性良好(r=0.999 9),平均加样回收率为101.91%,RSD为2.00%(n=6)。结论:试验方法定性、定量方法简单、可靠、准确,可用于该制剂的质量控制。     

基于氢核磁共振-主成分分析建立洁尔阴洗液质量控制的研究

目的 从全面的角度出发,建立一种基于氢核磁共振-主成分分析的洁尔阴洗液质量控制新方法 .方法 将洁尔阴洗液与不同的缺味制剂(缺蛇床子、缺黄柏、缺苦参、缺辅料制剂或缺全药材制剂)用相同的方法 处理后,以~1H-NMR技术测定样品的全化学成分信息,然后对图谱进行数据提取和分析.结果 所得的数据通过模式识别法中的主成分分析(PCA),在得分散点图中实现了对不同种类的制剂的区分.结论 氢核磁共振-主成分分析是一种有效的全成分分析法,能够更全面地体现药品质量情况,并且操作简便,因此可作为洁尔阴洗液质量控制的手段之一.     

四黄三子汤的质量控制研究

目的：研究四黄三子汤的质量控制方法。方法：采用薄层色谱法对四黄三子汤中黄连、黄柏、苦参进行定性鉴别。结果：三味药材的薄层色谱鉴别呈阳性，阴性对照无干扰。结论：方法可靠，对样品的质量控制有重要意义。     

护肝拔毒软膏质量标准研究

目的：建立护肝拔毒软膏(苦参、鲜青蒿、黄芪、赤芍等)的质量控制方法。方法：用TLC法鉴别制剂中的苦参、青蒿、黄芪、赤芍，用TLCS法测定制剂中苦参碱的含量。结果：鉴别方法专属性强，苦参碱平均回收率为97．11％，RSD为2．50％。结论：所建方法为制剂质量标准的制订提供了实验依据。     

川百止痒洗剂质量标准的研究

目的:制定川百止痒洗剂(苦参、西河柳、蛇床子等)质量标准.方法:采用薄层色谱法鉴别苦参、蛇床子、艾叶,高效液相色谱法测定蛇床子素的含量.结果:薄层斑点清晰,含量测定重现性好,平均回收率为97.62%,RSD=1.04%.结论:方法简便,准确,可供本品质量控制.     

补肾杀虫煎剂治疗男性泌尿生殖道支原体感染58例疗效观察

目的：观察补肾杀虫煎剂治疗男性泌尿生殖道支原体（Uu）感染的临床疗效。方法：将119例患者采用半随机单盲法分为2组,治疗组58例给予补肾杀虫煎剂（黄芪、土茯苓、白花蛇舌草、菟丝子、枸杞子、车前子、野菊花、山茱萸、桑寄生、苦参、柴胡、黄柏、重楼、苹薜）口服治疗;对照组61例给予阿奇霉素口服治疗。结果：治疗组痊愈51例,有效3例,无效4例,总有效率为93．10％;对照组痊愈52例,有效4例,无效5例,总有效率为91．80％,2组总有效率比较,差异无显著性意义（P〉0．05）。控制尿道炎症状及尿道分泌物消失时间治疗组分别为（8．53±2．31）天和（7．84±1．35）天;对照组分别为（9．67±3．45）天和（8．26±2．17）天,2组比较,差异均无显著性意义（P〉0．05）。不良反应治疗组明显少于对照组,差异有显著性意义（P〈0．05）。结论：补肾杀虫煎剂治疗男性泌尿生殖道解脲支原体感染疗效肯定。     

男康片的薄层色谱鉴别研究

目的：建立男康片的薄层色谱鉴别方法。方法：采用薄层色谱法鉴别方中的主要药味。结果：方中鹿衔草、紫花地丁、黄柏、黄芪、赤芍、白花蛇舌草等6味药的薄层色谱具有鉴别特征。结论：薄层色谱鉴别可作为男康片的质量控制指标。     

上清丸质量标准的研究

目的：建立上清丸的质量控制方法。方法：采用高效液相色谱法测定方中君药黄芩中黄芩苷的含量，同时对大黄和黄柏进行薄层色谱鉴别。结果：黄芩苷进样量在0．3384-0．90241μg（r=0．9999）与峰面积呈良好的线性关系，平均加样回收率为：98．64％，RSD为0．88％（n=6）；薄层色谱斑点清晰，阴性对照无干扰。结论：该方法准确，重现性好，可用于上清丸的质量控制。