缬沙坦联合前列地尔治疗糖尿病肾病的临床观察

目的观察缬沙坦联合前列地尔治疗糖尿病肾病的临床疗效。方法回顾性分析125例早期糖尿病肾病患者的临床资料,随机分为治疗组和对照组,治疗组应用缬沙坦联合前列地尔,对照组应用缬沙坦,疗程均为14d,比较两组患者治疗前后24h尿蛋白定性、定量及血肌酐的变化情况并观察不良反应发生情况。结果治疗前两组24h尿蛋白定性均为阴性,24h尿蛋白定量、血肌酐差异无统计学意义(P>0.05)。治疗14d后两组24h尿蛋白定性仍均为阴性,两组24h尿蛋白定量较治疗前均有明显降低,与治疗前相比,差异有统计学意义(P<0.05),且治疗组与对照组相比降低程度更明显,组间比较差异有统计学意义(P<0.05)。两组治疗前后血肌酐改变情况比较无显著性差异。两组均无明显不良反应发生。结论缬沙坦联合前列地尔治疗早期糖尿病肾病可快速有效降低尿蛋白,保护肾脏,延缓糖尿病肾病的进展,具有较高的临床应用价值。     

缬沙坦和前列地尔联合治疗糖尿病肾病的疗效研究

目的 观察缬沙坦和前列地尔联合治疗糖尿病肾病的临床疗效.方法采用随机、双盲、平行的方法将糖尿病肾病患者90例分为3组,每组30例,分别进行单用缬沙坦(80～160 mg/d),单用前列地尔(10 μg/d)以及联合缬沙坦(80～120 mg/d)和前列地尔(10 μg/d)治疗,血压均控制在125/75mmHg以下,疗...     

前列地尔联合缬沙坦治疗糖尿病肾病的临床疗效分析

目的 为了降低糖尿病肾病患者的痛苦和延缓并发症的发病时间,分析和探讨对糖尿病肾病患者应用前列地尔联合缬沙坦治疗的意义.方法 按照随机双盲对照的原则将来我院肾内科就诊的80例糖尿病肾病患者分为两组,每组40名患者.其中对照组40例患者在进行常规用药治疗的同时给予缬沙坦胶囊口服,观察组40例患者在对照组治疗的基础上加用前列地尔注射用静脉滴注,分析不同的用药方案对患者肾功能影响和症状体征改善情况.结果 经过治疗,对照组患者在24h尿蛋白排泄量、血肌酐、尿素氮三方面的临床效果和观察组患者相比,比较有明显差异,具有统计学意义(WTBXP<0.05);对照组患者的临床总有效率和观察组患者相比,比较有明显差异,具有统计学意义(P<0.05).结论 对于糖尿病肾病患者在常规治疗的同时加用前列地尔注射用和缬沙坦治疗,除了可以缓解患者肾功能进一步恶化,还能增加用药的有效率,值得借鉴.     

前列地尔联合缬沙坦治疗早期糖尿病肾病的临床观察

目的对前列地尔结合缬沙坦应用于早期糖尿病肾病效果加以分析。方法随机选择我院早期糖尿病肾病患者78名,分成A、B组,A组33名患者为对照组,B组45名患者为治疗组,分别给予缬沙坦药物医治,和前列地尔结合缬沙坦方法医治。结果经医治,B组对象肾小球滤过率、尿蛋白总量、尿蛋白排除量低于A组,有效率高于A组,不良反应发生率低于A组。结论前列地尔结合缬沙坦应用于早期糖尿病肾病,患者恢复较好,有效率较高。     

前列地尔联合缬沙坦治疗糖尿病肾病

目的探究前列地尔与缬沙坦联合用药进行糖尿病肾病的临床治疗。方法共选择92例糖尿病肾病患者,随机分成联合给药组(46例)和对照组(46例),联合给药组在正常治疗上应用前列地尔和缬沙坦联合治疗,持续治疗14 d,记录患者的相关检测指标及不良反应发生情况,将两组数据进行统计学分析。结果对比联合给药组和对照组治疗前后相关检测指标,血肌酐(Scr)、血尿素氮(BUN)、尿蛋白排泄率(UAER)均比治疗前有所降低,联合给药组治疗效果明显优于对照组(P<0.05)。结论前列地尔联合缬沙坦治疗糖尿病肾病患者治疗效果明显优于单一给药,且不良反应发生率低。     

前列地尔联合缬沙坦治疗早期糖尿病肾病的效果观察

目的观察前列地尔与缬沙坦联合应用治疗早期糖尿病肾病的临床效果。方法将60例确诊早期糖尿病肾病的患者随机分为实验组和对照组,实验组予前列地尔静脉滴注联合缬沙坦口服,对照组单用缬沙坦,两组均给予糖尿病基础治疗,比较两组治疗前后血压及尿蛋白排出量的变化情况。结果两组患者血压均控制理想,24 h尿蛋白量均有下降,以实验组下降最明显,两组间差异有统计学意义（P〈0.05）。结论前列地尔与缬沙坦联合应用控制早期糖尿病肾病患者尿蛋白排出量及血压的效果明显优于缬沙坦单药应用的效果,两者可发挥协同作用,更大程度地保护肾脏,延缓肾功能恶化。     

前列地尔与缬沙坦联合治疗早期糖尿病肾病8例疗效观察

目的观察前列地尔与缬沙坦联合治疗早期糖尿病肾病效果。方法选取新疆维吾尔自治区中医医院内分泌科2010年1月至2010年6月的早期糖尿病肾病患者116例,按随机化原则分为单一组和联合组,各58例,单一组患者予缬沙坦治疗,联合组患者予前列地尔与缬沙坦治疗,以治疗后好转率、UAlb、Cr、BUN为指标。结果单一组好转率68.9%低于联合组82.7%;单一组患者治疗后UAlb、Cr、BUN均高于联合组,联合组疗效显著优于单一组。结论对于早期糖尿病肾病,予前列地尔、缬沙坦联用,效果确切。     

前列地尔与缬沙坦联合治疗早期糖尿病肾病58例疗效观察

目的：观察前列地尔与缬沙坦联合治疗早期糖尿病肾病效果。方法选取新疆维吾尔自治区中医医院内分泌科2010年1月至2010年6月的早期糖尿病肾病患者116例,按随机化原则分为单一组和联合组,各58例,单一组患者予缬沙坦治疗,联合组患者予前列地尔与缬沙坦治疗,以治疗后好转率、UAlb、Cr、BUN为指标。结果单一组好转率68.9%低于联合组82.7%;单一组患者治疗后UAlb、Cr、BUN均高于联合组,联合组疗效显著优于单一组。结论对于早期糖尿病肾病,予前列地尔、缬沙坦联用,效果确切。     

前列地尔联合缬沙坦治疗糖尿病肾病的疗效及对患者肾功能影响的研究

目的 探讨前列地尔联合缬沙坦治疗糖尿病肾病的临床疗效及对患者肾功能的影响.方法 从2009年10月至2012年6月我院收治的糖尿病肾病的患者中选取110例,将其随机分为观察组（55例）和对照组（55例）,对照组患者给予常规降血糖治疗控制血糖,给予缬沙坦胶囊80mg,观察组患者在对照组治疗基础上给予前列地尔注射液10ug静脉注射.观察两组患者治疗后的临床效果,并对比治疗前后两组患者空腹血糖（FBG）、糖化血红蛋白（HbAlc）、尿蛋白排泄率（UAER）、血肌酐（Cr）、血尿素氮（BUN）和血压的变化.结果 经2周的治疗后,观察组患者临床总有效率为90.9%（50/55）,显著高于对照组的67.3%（38/55）,差异有统计学意义（P＜0.05）;两组患者的FBG、HbAlc、UAER、Cr、BUN和血压均较治疗前显著下降,治疗后观察组患者的以上指标均显著优于对照组,差异具有统计学意义（P＜0.05）.结论 前列地尔联合缬沙坦治疗糖尿病肾病具有较好的临床效果,能够较好的控制患者的血糖和血压,减少尿蛋白排泄率,改善患者肾功能,值得在临床普遍推广与应用.     

马来酸依那普利联合前列地尔治疗糖尿病肾病的临床疗效观察

目的观察马来酸依那普利联合前列地尔治疗糖尿病肾病患者的临床疗效。方法将68例糖尿病肾病患者随机分为观察组与对照组,每组各34例,对照组在常规糖尿病治疗基础上,给予马来酸依那普利10 mg,口服,1次/d;观察组在对照组治疗基础上,加用前列地尔注射液10μg,静脉滴注,1次/d;两组疗程均为4周。结果治疗结束后,观察组尿清蛋白排泄率(UAER)、血清肌酐(Scr)含量均较治疗前显著下降(P<0.05);观察组临床总有效率为91.18%,显著高于对照组的61.76%(P<0.05)。结论马来酸依那普利联合前列地尔治疗糖尿病肾病的疗效显著,值得推广使用。     

前列地尔联合缬沙坦治疗早期糖尿病肾病的临床效果分析

目的 探讨早期糖尿病肾病行前列地尔联合缬沙坦治疗的临床效果。方法 110例早期糖尿病肾病患者,按照随机数字表法分为对照组和观察组,每组55例。两组患者入院后均接受常规治疗,对照组在常规治疗基础上行缬沙坦治疗,观察组则在对照组基础上行前列地尔治疗。比较两组患者的临床疗效、治疗前后肾功能指标水平及不良反应发生情况。结果 观察组患者的治疗总有效率94.5%显著高于对照组的81.8%,差异具有统计学意义(P<0.05)。治疗后,观察组患者的尿素氮、血肌酐及24 h尿蛋白定量水平分别为(6.19±0.33)mmol/L、(125.44±9.32)μmol/L、(162.93±7.34)mg,低于对照组的(6.54±0.45)mmol/L、(147.34±10.32)μmol/L、(196.45±8.09)mg,差异均具有统计学意义(P<0.05)。两组不良反应发生率比较差异无统计学意义(P>0.05)。结论 予以早期糖尿病肾病患者前列地尔联合缬沙坦治疗效果理想,可促使患者肾功能改善,且安全性高,可在临床上推广应用。     

前列地尔注射液治疗糖尿病肾病的疗效观察

目的观察前列地尔治疗糖尿病肾病的临床疗效及安全性。方法将于我院就诊的60例糖尿病肾病患者随机分为两组,治疗组30例,对照组30例,两组均给予常规的低盐低蛋白糖尿病饮食,降压及降糖治疗。治疗组在此基础上给予前列地尔10ug,加入100mL生理盐水中静脉滴注,每日1次,14d为一疗程。观察两组治疗前后的血肌酐、血尿素氮、24h尿蛋白定量及内生肌酐清除率等生化指标的变化,同时观察其不良反应。结果与治疗前相比,两组治疗后的血肌酐、血尿素氮、24h尿蛋白定量及内生肌酐清除率与治疗前相比有显著性差异(P<0.05),且治疗后治疗组在24h尿蛋白定量及内生肌酐清除率方面与对照组有显著性差异(P<0.05),而治疗后两组在血肌酐及血尿素氮方面差异无显著性差异(P>0.05)。结论前列地尔注射液治疗糖尿病肾病,能减少24h尿蛋白定量,提高内生肌酐清除率,并且无明显的不良反应。     

前列地尔注射液联合缬沙坦分散片治疗糖尿病肾病的临床疗效分析

目的 探讨缬沙坦分散片联合前列地尔注射液治疗糖尿病肾病的疗效。方法 选取延安市人民医院肾脏内科2012年3月-2015年12月收治的糖尿病肾病230例,随机分为两组。缬沙坦组（109例）口服缬沙坦分散片治疗,联合用药组（121例）口服缬沙坦分散片加静脉滴注前列地尔注射液治疗,观察并记录治疗前后尿素氮（BUN）、血肌酐（Cr）、尿白蛋白排泄率（UAER）、血浆黏度、红细胞比容、血沉方程K值、血浆纤维蛋白原等指标的变化,评价前列地尔注射液联合缬沙坦分散片治疗糖尿病肾病的疗效。结果 与治疗前相比,治疗后两组BUN、Cr、UAER等各项指标均明显下降（P<0.05）,且联合用药组这些指标明显低于缬沙坦组（P<0.05）。与治疗前相比,治疗后两组血浆黏度、红细胞比容、血沉方程K值、血浆纤维蛋白原水平均明显下降（P<0.05）,且联合用药组在上述指标的水平均明显低于缬沙坦组（P<0.05）。随访1个月期间,缬沙坦组不良反应6例,联合用药组3例,两组均无严重不良反应。结论 前列地尔注射液联合缬沙坦分散片对糖尿病肾病具有较好的治疗效果,能减少尿蛋白排出,改善肾功能和肾脏血液流变学指标,不良反应轻微,值得临床推广使用。     

前列地尔治疗糖尿病肾病疗效观察

目的观察前列地尔对糖尿病肾病（DN）的治疗效果。方法选择2008年3月至2010年4月2型糖尿病合并早期DN患者60例,随机分为治疗组和对照组,每组30例,对照组采用常规治疗方法,治疗组在常规治疗的基础上加用前列地尔,比较2组疗效和有关指标变化。结果治疗组总有效率为83．3％高于对照组的56．7％,差异有统计学意义（P〈0．05）;治疗前2组患者在24h蛋白尿（uAE）、尿素氮（BuN）和血肌酐（Cr）差异无统计学意义（p〉0．05）,治疗后与治疗前比较差异有统计学意义（P〈O．05）,2组比较差异有统计学意义（P〈0．05）。结论前列地尔治疗早期DN的效果是值得肯定的,是一种值得推荐的治疗方法。     

依那普利联合前列地尔治疗早期糖尿病肾病的疗效观察

随着人们生活方式的改变,糖尿病的发病率日趋增高,而糖尿病肾病(Diabetic nephropathy,DN)是最常见且较为难治的微血管并发症,糖尿病肾病已成为导致慢性肾功能衰竭的主要原因之一。糖尿病肾病普遍存在血脂异常和蛋白尿,近几年的研究表明血管紧张转换酶抑制剂和血管紧     

丹参川芎嗪联合前列地尔治疗糖尿病肾病疗效观察

摘 要 目的： 观察丹参川芎嗪联合前列地尔治疗糖尿病肾病的临床疗效。方法: 糖尿病肾病住院患者84例随机分为观察组和对照组各42例;对照组单纯应用前列地尔治疗,观察组给予丹参川芎嗪联合前列地尔治疗。连续治疗4周后比较两组患者临床疗效、血糖与肾功能指标变化和药品不良反应。结果: 观察组总有效率为95.2%,对照组总有效率为83.3%,两组比较差异无统计学意义（P>0.05）。两组患者空腹血糖、糖化血红蛋白,以及BUN、Scr及尿蛋白水平均较治疗前明显降低（P<0.05）,且观察组各项指标均优于对照组（P<0.05）。结论:丹参川芎嗪联合前列地尔治疗糖尿病肾病效果显著,有效促进患者肾功能恢复,值得临床推广应用。     

前列地尔治疗糖尿病肾病25例

目的观察前列地尔治疗糖尿病肾病的临床疗效。方法选取2011年1月至12月收治的糖尿病肾病患者50例,按照随机分组法分为对照组和治疗组,各25例。对照组进行常规降压、调血脂以及降血糖治疗;治疗组在对照组基础上静脉滴注前列地尔注射液10μg,每日1次,疗程12 d。比较两组24 h尿蛋白(24 h Upro)、血尿素氮(BUN)和血清肌酐(SCr)的变化。结果治疗组治疗后24 h Upro,BUN和SCr水平较治疗前显著下降,较对照组也显著下降(P<0.05)。结论前列地尔治疗糖尿病肾病可显著改善肾功能,减少蛋白尿。     

前列地尔联合替米沙坦治疗糖尿病肾病疗效观察

目的 观察前列地尔注射液（脂微球载体制剂）联合替米沙坦治疗2型糖尿病肾病的临床疗效.方法 将2型糖尿病肾病患者80例随机分为治疗组和对照组各40例.对照组予替米沙坦治疗,治疗组在对照组的基础上加用前列地尔治疗.观察治疗前后2组在血肌酐、血尿素氮、24h尿蛋白定量及内皮素水平的变化,并观察2组不良反应发生情况.结果 治疗组治疗后血肌酐、血尿素氮、内皮素、24h尿蛋白定量均低于治疗前,差异均有统计学意义（P＜0.05）.对照组治疗后血肌酐、尿素氮、内皮素与治疗前比较差异无统计学意义（P＞0.05）.24h尿蛋白水平低于治疗前,差异有统计学意义（P＜0.05）.治疗后治疗组24h尿蛋白水平低于对照组,差异有统计学意义（P＜0.05）.2组均未出现严重不良反应.结论 前列地尔联合替米沙坦治疗2型糖尿病肾病可减轻尿蛋白,延缓肾病恶化,改善糖尿病肾病患者的生活质量.     

替米沙坦联合前列地尔治疗早期糖尿病肾病的疗效观察

目的替米沙坦联合前列地尔治疗早期糖尿病肾病的疗效。方法将56例早期糖尿病肾病患者随机分为两组:常规治疗组(n=28)和联合治疗组(n=28)。两组患者均接受糖尿病饮食、降糖、控制血压及调脂治疗。两组均服用替米沙坦80mg,1次/d。联合治疗组予静脉注射前列地尔10μg,1次/d。总疗程4周。观察治疗前后两组患者的24h尿白蛋白排泄率、血清肌酐、尿素氮。结果替米沙坦联合前列地尔治疗早期糖尿病肾病,明显降低尿白蛋白排泄率(P<0.01)结论替米沙坦联合前列地尔能够有效治疗早期糖尿病肾病。     

黄芪联合前列地尔治疗早期糖尿病肾病的临床观察

目的 探讨黄芪与前列地尔联用治疗早期糖尿病肾病的疗效和安全性.方法 将诊断为早期糖尿病肾病患者80例随机分为治疗组40例和对照组40例.两组常规控制血糖,对照组给予黄芪注射液.治疗组在对照组基础上加用前列地尔治疗,疗程2周结束后观察疗效.结果 治疗组与对照组总有效率分别为92.5%、62.5%,两组比较差异有统计学意义（P＜0.05）.两组均无明显不良反应发生.结论 黄芪与前列地尔联用治疗早期糖尿病肾病疗效好,值得临床推广.