苦玄参化学成分和定量分析研究进展

对苦玄参的化学成分和定量分析的研究概况进行了综述，为深入研究该类中药提供进一步参考。     

从苦玄参中制备苦玄参苷I_A的实验研究

目的:建立从苦玄参中制备苦玄参苷IA的方法。方法:采用各种提取分离技术(萃取、CLC和HPLC等),同时使用对照品进行对照,对苦玄参苷IA进行提取分离、纯度检测和结构确证。结果:提取分离得到纯度为97.66%的苦玄参苷IA。结论:方法简便可靠,提取效率高,适用于苦玄参苷IA的制备。     

不同生产期苦玄参中苦玄参苷IA含量测定

目的:测定同一产地不同生长期的苦玄参药材不同药用部位叶、茎、根中苦玄参苷IA的含量.方法:采用高效液相色谱法(HPLC),C18柱分离分析,以乙腈-0.1％冰醋酸溶液(36∶64)为流动相,流速1 mL·min-1,检测波长264 nm,柱温25℃.结果:苦玄参叶中苦玄参苷IA的平均含量从头年6月份到次年1月份分别为0.37％,0.66％,0.59％,0.45％,0.35％,0.34％,0.31％,0.23％;苦玄参茎中苦玄参苷IA的平均含量从头年6月份到次年1月份分别为0.24％,0.38％,0.36％,0.24％,0.13％,0.08％,0.03％,0.02％;苦玄参根中苦玄参苷IA的含量在7月份最高,为0.18％,其余月份均未检测到.结论:以苦玄参苷IA的含量为参考,苦玄参不同药用部位的苦玄参苷IA均在7,8月份的含量最高,可初步确定苦玄参的最佳采收时间为7,8月份,结果为苦玄参药材的采收加工和规范化种植提供了科学依据.     

HPLC法测定苦玄参中苦玄参苷IA的含量

目的建立苦玄参药材Picria fel-terrae Lour.的含量测定方法.方法RP-HPLC法,采用C18ODS2柱(5μm,4.6×250mm),乙腈-0.3%磷酸(3466)为流动相,流速为1mL/min,检测波长为264nm.结果苦玄参苷IA进样量在0.42μg～2.10μg的范围内呈良好的线性关系,r=0.9999,平均回收率为100.4%,RSD=1.64%(n=6).结论该法操作简便、准确、专属性强,可作为苦玄参药材的质量控制方法.     

HPLC法测定苦玄参中苦玄参苷I_A的含量

目的:建立苦玄参药材Picria fel-terrae Lour．的含量测定方法。方法:RP-HPLC法,采用 C18ODS2柱(5μm,4．6×250mm),乙腈-0．3％磷酸(34:66)为流动相,流速为1mL／min,检测波长为264nm。结果:苦玄参苷IA进样量在0．42μg-2．10μg的范围内呈良好的线性关系,r=0．9999,平均回收率为 100．4％,RSD=1．64％(n=6)。结论:该法操作简便、准确、专属性强,可作为苦玄参药材的质量控制方法。     

玄参属植物化学成分与药理活性研究进展

对玄参属植物的化学成分进行整理,发现其主要为环烯醚萜,苯丙素苷,三萜皂苷和有机芳酸４种类型,对该属植物及所含成分的药理活性从抗菌,抗炎,保肝,抗血小板聚集和抗肿瘤作用方面进行归纳。认为环烯醚萜,苯丙素苷等成分可以说明该属植物的部分药理活性。     

苦玄参的化学成分研究

目的 :研究苦玄参的化学成分 ,为更好地开发利用苦玄参作基础。方法 :采用色谱技术进行分离 ,以波谱等方法确定化合物的结构。结果 :从苦玄参乙醇提取物的较低极性部位中分离鉴定了 6个化合物 ,即N-ben zoylphenylalanyl-L-phenylalaninolacetate(1) ,1-羟基-7-羟甲基蒽醌 (2 ) ,9,16-二羰基 10 ,12 ,14-三烯-十八碳酸 (3) ,5 ,7,4′ 三羟基黄酮 (4) ,β 谷甾醇 (5 )和胡萝卜苷 (6 )。 结论 :化合物 1～ 6均为首次从苦玄参中分离得到。化合物 1～ 3的¹³ C-NMR数据为首次提供。     

苦玄参近年研究的进展

对苦玄参的研究概况进行综述,为其进一步研究提供参考依据。     

苦玄参茎鉴别研究

苦玄参Picria fel-terrae Lour.又名地胆草、抗筋斗、项斗、落地小金钱,是广西特产药材,来源于玄参科植物苦玄参属苦玄参的干燥全草,在广西民间传统应用已有200多年的历史,其收载于广西中药材标准中.     

苦玄参种子的发芽试验研究

本文报道了光照对苦玄参种子萌发的影响,对种子的采收、干燥和贮藏进行了试验,为种子的合理采收、干燥和贮藏提供了科学依据。     

苦玄参药材HPLC指纹图谱的研究

目的:建立苦玄参药材HPLC指纹图谱分析方法,科学评价并有效控制苦玄参药材质量。方法:采用反相高效液相色谱法,C18柱(5μm,4.6mm×250mm),乙腈-0.3%磷酸溶液梯度洗脱,流速1.0mL/min,检测波长264nm,柱温25℃,使用"计算机辅助相似度评价软件"进行数据处理。结果:建立了苦玄参药材的HPLC指纹图谱,以苦玄参苷IA为参照峰,确立了苦玄参药材指纹图谱中的22个共有峰,测定了15批次苦玄参HPLC指纹图谱与对照药材图谱的相似度。结论:所建立的苦玄参药材HPLC指纹图谱,精密度、重现性和稳定性较好,有助于苦玄参药材的规范化种植及药材的质量控制。     

苦玄参褐斑病综合防治技术

目的:为了安全、有效的控制苦玄参褐斑病的发生,大力推进广西苦玄参产区病害的标准化防治,保障苦玄参的药材质量。方法:应用多种病虫防治技术措施,对苦玄参褐斑病进行防治。结果:通过农业措施、药剂防治等组合措施的使用,可有效防治苦玄参褐斑病。结论:该技术安全有效、操作性强,适用于广西苦玄参褐斑病的综合防治。     

苦玄参药材有效成分含量积累动态的研究

目的 测定不同月份生育期的苦玄参中苦玄参苷ⅠA的含量,为苦玄参药材规范化种植提供实验依据.方法 采用高效液相色谱法测定同一种植地采集实验样品中苦玄参苷ⅠA的含量,以C_(18)ODS2柱为固定相,乙腈-0.3%磷酸溶液(36:64)为流动相,检测波长为264 nm.结果 苦玄参中苦玄参苷ⅠA的平均含量从当年6月份到次年1月份分别为0.25%,0.36%,0.36%,0.22%,0.16%,0.16%,0.07%,0.05%,以7、8月份含量较高.结论 所建立的含量测定方法灵敏度高,专属性强,重复性好,以药材中苦玄参苷Ⅰ_A的含量高低为标准,苦玄参最佳采收时间应为当年7、8月份.     

苦豆子化学成分及药理研究进展

苦豆子（Sophor alopecuroides L．）系豆科槐属植物,是一种多年生草本植物,主要分布于我国西北部的干旱荒漠地区,尤以宁夏、廿肃、青海、新疆及内蒙古为多,其中又以宁夏盐池、灵武、陶乐等沙漠和荒漠地区的生长旺盛。苦豆子全株昧苦、性寒,其药用包括根、茎、全草及其种子,具有清热解毒、祛风燥湿、止痛杀虫等作用。随着现代药理药效学研究的不断深入,苦豆子的药用价值被医药界所公认。目前,国内外学者已从莆豆子中提取出20多种单体生物碱,     

苦玄参HPLC指纹图谱研究

 目的研究苦玄参的高效液相色谱指纹图谱,为科学评价及有效控制其质量提供可靠方法。方法采用HPLC-DAD分析法,梯度洗脱,测定了10批苦玄参样品。色谱条件为:YMC J'sphere ODS-M80(4.6 mm×150 mm,4 μm)分析柱,柱温为35℃; 流动相A为乙腈;流动相B为1%醋酸水溶液。流动相A梯度洗脱(15%-45%乙腈),分析时间为65 min,时间为0,5,10,60, 65 min,A(%)为15,15,20,45,5,流速为1.0 mL·min^-1,检测波长为254 nm。结果10批苦玄参样品得到的指纹图谱有8个共有峰,通过与对照品的保留时间及紫外光谱比较,1,2,6,7,8号峰分别鉴定为顺式阿克苷、阿克苷、苦玄参苷I_B苦玄参苷Ⅳ和苦玄参苷I_A。结论建立的HPLC指纹图谱分析法能较好地反映苦玄参中三萜和苯乙醇苷两大药效部位,可用于苦玄参的质量控制。     

炎见宁片的定性鉴别及其苦玄参甙IA的含量测定

采用ＴＬＣ法鉴别炎见宁片中苦玄参和毛冬青，并用双波长薄层扫描法测定了苦玄参有效成分苦玄参甙ＩＡ的含量。     

苦玄参体外抗菌作用的实验研究

目的:研究苦玄参根、茎、叶体外抗菌作用。方法:采用连续稀释法对苦玄参根、茎、叶的水煎液和醇提液进行MIC、MBC的实验研究。结果:苦玄参根、茎、叶的水煎液和醇提液在体外对金黄色葡萄球菌(ATCC209)、金黄色葡萄球菌耐药株、表皮葡萄球菌(ATCC26029)、乙型溶血性链球菌(ATCC32210)等均有一定的抗菌作用;醇提液的体外抗菌作用优于水提液。结论:苦玄参根、茎、叶的醇提液具有明显的抗菌作用。     

苦玄参提取物解热作用的实验研究

目的研究苦玄参提取物的解热作用。方法观察苦玄参提取物对脂多糖致热的影响。结果5g/kg苦玄参提取物对脂多糖所致发热有解热作用。结论小剂量苦玄参提取物有明显的解热作用。