匹维溴铵治疗腹泻型肠易激综合征疗效观察

目的研究匹维溴铵治疗腹泻型肠易激综合征(IBS)的临床效果。方法选择190例腹泻型IBS患者,所有患者进行2周的匹维溴铵治疗,观察治疗后腹胀、腹痛、腹泻、生活质量改善情况、大便形态以及药物不良反应发生情况。结果经过2周的治疗后,腹泻型IBS患者腹痛、腹胀以及腹泻的症状均明显得到缓解,与治疗前相比差异有统计学意义(P0.05)。停药4周后,患者的腹胀、腹泻评分与治疗前相比差异无统计学意义(P均0.05),但是腹痛评分与治疗前相比差异有统计学意义(P0.05);大便形态改变评分治疗后与治疗前相比差异有统计学意义(P0.05);治疗结束4周后进行随访,一些患者再次出现腹泻的症状,大便性状评分与治疗前相比差异无统计学意义(P0.05);经过2周的治疗后,IBS患者的生理功能、生理职能、活力、社会功能、总体健康、身体疼痛、心理健康以及情感职能均较治疗前明显好转,治疗前后比较差异有统计学意义(P均0.05)。停药4周后,各项评分出现程度不等的降低,患者的生活质量降低,但是患者的情感职能、躯体疼痛以及活力评分与治疗前比较差异无统计学意义(P均0.05);治疗后患者的SAS和SDS评分较治疗前有明显降低,差异有统计学意义(P均0.05);所有入选的患者经过2周治疗后,复查血尿常规、肝肾功能、心电图等功能均未见异常表现,其中有2例患者出现2级皮肤瘙痒,2例患者出现恶心、皮疹、口干等症状,停药1周后均自行缓解。结论匹维溴铵腹泻型IBS治疗能够快速缓解临床症状,但是远期疗效还需要进一步研究。     

加味四逆散联合匹维溴铵治疗肠易激综合征

目的:观察加味四逆散联合匹维溴胺治疗肝郁脾虚型肠易激综合征(IBS)的疗效.方法:55例IBS患者随机分为两组,治疗组35例予加味四逆散联合匹维溴胺治疗,对照组20例单用匹维溴胺治疗.结果:治疗组总有效率94.29%,优于对照组的70.00%(P<0.05).治疗组腹胀、便秘等主要症状改善亦优于对照组(P<0.05).结论:加味四逆散联合匹维溴胺治疗IBS疗效较为满意.     

匹维溴铵联合四神片治疗肠易激综合征的临床观察

目的:探讨中西药联合治疗肠易激综合征的临床疗效.方法:84例患者按照罗马Ⅲ标准,随机分为治疗组42例,对照组42例进行疗效比较.治疗组口服匹维溴铵片,50mg/次,3次/日;联合四神片,1.2g/次,2次/日.对照组口服匹维溴铵片,50mg/次,3次/日.2组疗程均为4周.结果:治疗组总有效率为%,对照组为%,差别有非常显著意义.治疗组对缓解腹痛、腹胀、粘液便以及改善大便的性状优于对照组.结论:联合中西药(匹维溴铵片和四神片)是治疗肠易激综合征有效的药物治疗方法.     

匹维溴铵联合刺五加注射液治疗肠易激综合征疗效观察

目的 :观察应用匹维溴铵、刺五加注射液治疗肠易激综合征的疗效。方法 :治疗组口服匹维溴铵、静脉滴注刺五加注射液 33例 ,并与对照组口服山莨菪碱、谷维素相比较。结果 :治疗组总有效率高于对照组疗效 (P <0 0 5 )。结论 :匹维溴铵联合刺五加治疗肠易激综合征疗效显著。     

匹维溴铵联合黛力新治疗肠易激综合征的临床观察

目的:观察匹维溴铵与黛力新联合治疗肠易激综合征的临床效果。方法:选取肠易激综合征患者66例,随机分为观察组与对照组,每组33例,对照组应用匹维溴铵进行治疗,观察组使用黛力新联合匹维溴铵治疗,对比观察两组患者临床疗效。结果:观察组患者治疗后腹痛、腹胀持续时间明显缩短、排便次数明显减少,且改善程度均优于对照组患者,差异有统计学意义(P0.05)。结论:使用匹维溴铵联合黛力新治疗肠易激综合征,能够明显缓解临床症状,缩短腹痛、腹胀时间,改善腹泻状况,具有理想的临床疗效。     

匹维溴铵联合气滞胃痛颗粒治疗肠易激综合征临床研究

目的:观察匹维溴铵联合气滞胃痛颗粒治疗肠易激综合征的临床疗效。方法:将70例肠易激综合征气机郁滞证患者随机分为对照组和观察组各35例。对照组口服匹维溴铵片,观察组在对照组治疗基础上加服气滞胃痛颗粒,2组均治疗8周。观察2组的临床疗效、治疗前后的症状积分,以及治疗2周、4周、8周时抑郁自评量表(SDS)和焦虑自评量表(SAS)评分的变化。结果:治疗后,观察组总有效率为94.29%,高于对照组(74.29%),差异有统计学意义(P0.05)。2组腹痛、腹胀、大便次数、大便性状、黏液便、肛门排气等症状积分均较治疗前降低,差异均有统计学意义(P0.05);观察组各项症状积分均低于对照组(P0.05)。治疗4周、8周,2组SDS、SAS评分均较治疗2周时降低,差异均有统计学意义(P0.05,P0.01);观察组治疗4、8周的SDS、SAS评分与对照组同期比较,差异均有统计学意义(P0.05)。结论:匹维溴铵片联合气滞胃痛颗粒能够明显改善肠易激综合征气机郁滞证患者的临床症状和焦虑、抑郁等心理状态,提高疗效和生活质量。     

精灸联合匹维溴铵治疗脾肾阳虚证腹泻型肠易激综合征的临床疗效

目的:观察精灸联合匹维溴铵治疗脾肾阳虚证腹泻型肠易激综合征的临床疗效。方法:选取2014年5月至2016年3月广州市第一人民医院中医科和消化科门诊收治的符合纳入标准的患者80例,按随机数字表法分为对照组和观察组,各40例,对照组给予常规西药匹维溴铵进行治疗,观察组在此基础上给予精灸治疗,疗程均为4周。观察各组临床疗效及治疗前后主要症状(腹痛、腹泻、腹胀、排便次数、稀烂便)积分变化;采用肠易激综合征(Irritable Bowel Syndrome,IBS)生命质量问卷评价2组生命质量水平(情绪状态、睡眠状况、饮食情况、日常活动、工作情况)。结果:对照组临床总疗效为77.50%,观察组为95.00%,观察组优于对照组;观察组临床各症状积分明显低于对照组;生命质量评分明显高于对照组。结论:精灸联合匹维溴铵对脾肾阳虚证腹泻型肠易激综合征有显著疗效,并可提高患者生命质量。     

藿朴夏苓汤联合匹维溴铵治疗肠易激综合征临床疗效

〔摘 要〕 目的：探究藿朴夏苓汤加减联合匹维溴铵治疗腹泻型肠易激综合征（IBS–D）的临床疗效。 方法：选取珠海市 斗门区侨立中医院于 2017 年 6 月至 2020 年 6 月期间收治的 63 例 IBS–D 患者,按照给药方案分为对照组（31 例）和观察组 （32 例）。对照组予以匹维溴铵治疗,观察组给予藿朴夏苓汤加减联合匹维溴铵治疗,疗程 4 周。根据肠易激综合征肠道 症状严重程度量表（IBS–BSS）积分评估两组的临床疗效,记录不良反应发生情况。 结果：观察组治疗总有效率为 93.75 %, 高于对照组的 70.97 %,差异具有统计学意义（P ＜ 0.05）;观察组患者的不良反应发生率低于对照组,差异具有统计学意义 （P ＜ 0.05）。 结论：藿朴夏苓汤加减联合匹维溴铵治疗 IBS–D 的临床疗效显著,能有效缓解患者肠道症状,且可减少不 良反应的发生。     

中医药对比匹维溴铵治疗腹泻型肠易激综合征疗效的Meta分析

目的 运用Meta分析系统评价中医药对比匹维溴铵治疗腹泻型肠易激综合征的临床疗效。方法 系统检索中国生物医学文献数据库、中国知网、维普中文期刊数据库、万方、中国临床试验注册中心、Cochrane、Embase和PubMed等数据库,查找近三年中医药对比匹维溴铵治疗腹泻型肠易激综合征患者的随机对照试验(randomized controlled trial,RCT)试验,进行文献筛选、质量评价和数据提取,运用stata14.0和RevM an5.3统计软件进行Meta分析。结果 共入选16篇文献,1461例患者。Meta分析结果显示:在提高治疗的总有效率,减轻腹痛、腹泻、腹胀症状,降低大便次数,改善大便性状,降低不良反应方面,中医药比匹维溴铵均具有优势,且差异具有统计学意义(P0.05)。结论 在提高治疗的总有效率、减轻症状、调节肠道功能、降低不良反应等方面,中药复方比匹维溴铵具有优势。     

地衣芽孢杆菌活菌胶囊联合匹维溴铵治疗腹泻型肠易激综合征疗效观察

目的：观察地衣芽孢杆菌活菌胶囊联合匹维溴铵治疗腹泻型肠易激综合征（IBS-D）的疗效,探讨肠道微生态制剂与离子通道阻滞剂治疗在腹泻型肠易激综合征中的应用.方法：将72例IBS-D患者随机分成两组,对照组37例,单用匹维溴铵治疗,治疗组35例,给予地衣芽孢杆菌活菌胶囊联合匹维溴铵治疗,治疗周期为4周,治疗结束后评价治疗效果.结果：治疗组总有效率为82.86％,对照组总有效率为56.76％,两组疗效差异有统计学意义（P＜0.05）.结论：地衣芽孢杆菌活菌胶囊联合匹维溴铵治疗能有效改善IBS-D患者的临床症状,疗效显著,值得临床推广.     

精灸联合匹维溴铵治疗腹泻型肠易激综合征的疗效及对脑肠肽的影响

目的：观察精灸与常规针刺疗法分别联合匹维溴铵治疗腹泻型肠易激综合征(IBS-D)的疗效及对各脑肠肽指标的影响。方法：将本院接受诊疗的IBS-D患者92例随机分为对照组(匹维溴铵+常规针刺疗法)和观察组(匹维溴铵+精灸疗法)各46例。运用自制中医症候积分量表评估并比较两组患者症状积分;检测并比较两组脑肠肽5-羟色胺(5-HT)、P物质(PSP)、血管活性肠肽(VIP)与神经肽Y(NPY)指标水平;比较两组直肠敏感性指标,包括排便阈值、腹痛阈值、直肠感知阈值及肛肠静息压;比较两组患者近远期疗效。结果：治疗结束后第6周、第3个月观察组总有效率均显著高于对照组(P<0.05);治疗后,观察组大便性状、大便频次、排便不尽感、有无黏液便、腹部不适评分及各症候积分总分显著低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);观察组血清5-HT、SP及VIP水平显著低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05),而血清NPY水平显著高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);观察组排便阈值、腹痛阈值、直肠感知阈值及肛肠静息压显著高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论：...     

东垣针法联合匹维溴铵治疗腹泻型肠易激综合征脾胃虚弱型的临床观察

【目的】 观察东垣针法联合匹维溴铵治疗腹泻型肠易激综合征脾胃虚弱型的临床疗效。【方法】 将76例腹泻型肠易激综合征脾胃虚弱型患者随机分为观察组和对照组。每组各38例,2组均给予匹维溴铵片口服,每次50 mg,每日3次。对照组给予参苓白术颗粒口服,每次1袋,每日3次,观察组给予东垣针法（中脘、天枢、章门、关元、昆仑、胃俞、足三里、内 庭、陷谷）治疗,每日1次,每周5次,连续治疗6周。治疗6周后,评价2组患者的临床疗效,观察2组患者治疗前后中医症候积分、胃肠道症状评分与肠易激综合征严重程度评测（IBS-SSS）量表评分的变化情况,以及肠易激综合征生活质量量表（IBS-QOL）评分的情况。比较2组患者治疗前后血清5-羟色胺（5-HT）、结肠黏膜P物质（SP）、血管活性肠肽（VIP）的变化情况。【结果】（1）研究过程中,观察组脱落1例;对照组脱落1例、剔除1例。最终观察组37例,对照组36例纳入疗效统计。 （2）治疗后,2组患者的中医症候积分、胃肠道症状评分、IBS-SSS评分均明显改善（P＜0.05）,且观察组在改善中医症候积分、胃肠道症状评分、IBS-SSS评分方面均明显优于对照组,差异均有统计学意义（P＜0.05）。（3）治疗后,2组患者的IBSQOL量表各维度评分均明显改善（P＜0.05）,且观察组在改善IBS-QOL量表各维度评分方面均明显优于对照组,差异均有统计学意义（P＜0.05）。（4）治疗后,2组患者的血清5-HT、SP、VIP水平均明显改善（P＜0.05）,且观察组在改善血清5-HT、SP、VIP 水平方面均明显优于对照组,差异均有统计学意义（P＜0.05）。（5）观察组总有效率为 94.59%（35/37）,对照组为72.22%（26/36）。观察组疗效优于对照组,差异有统计学意义（P＜0.05）。【结论】 东垣针法联合匹维溴铵治疗腹泻型肠易激综合征脾胃虚弱型,能明显地改善患者的胃肠道症状,有效调节机体胃肠激素的分泌,从而提高患者生活质量,疗效显著。     

枫蓼肠胃康颗粒联合匹维溴铵片治疗腹泻型肠易激综合征临床研究

目的：观察枫蓼肠胃康颗粒联合匹维溴铵片治疗腹泻型肠易激综合征（D-IBS）脾胃湿热证的临床疗效。方法：选取104例D-IBS脾胃湿热证患者，采用随机数字表法分为治疗组与对照组各52例。对照组给予匹维溴铵片治疗，治疗组在对照组基础上给予枫蓼肠胃康颗粒治疗，2组均治疗8周。比较2组临床疗效、不良反应发生率，以及治疗前后中医证候积分与血清炎症因子[肿瘤坏死因子-α (TNF-α)、白细胞介素-6 (IL-6)、白细胞介素-17 (IL-17)]水平。结果：治疗后，治疗组临床疗效总有效率98.08%，高于对照组82.69%(P<0.05)。2组腹痛、泻下不爽或急迫、胃脘胀闷、口臭口苦积分及总分均较治疗前降低（P<0.05），治疗组上述4项细则积分及总分均低于对照组（P<0.05）。2组血清TNF-α、IL-6、IL-17水平均较治疗前降低（P<0.05），治疗组血清TNF-α、IL-6、IL-17水平均低于对照组（P<0.05）。治疗期间，治疗组与对照组不良反应发生率分别为5.77%、7.69%,2组比较，差异无统计学意义（P>0.05）。结论：枫蓼肠胃康颗...     

眼针治疗腹泻型肠易激综合征60例临床研究

目的观察眼针疗法治疗腹泻型肠易激综合征临床疗效。方法将120例患者随机分为眼针组和对照组各60例,眼针组主穴下焦区、大肠区、脾区,对照组口服匹维溴铵,每次50mg,每日3次。两组疗程均为4周。记录两组患者治疗前后主要症状评分,观察临床疗效及复发情况。结果眼针组总有效率91.38%,对照组总有效率73.68%,两组比较差异有统计学意义(P<0.05);眼针组复发率13.89%,对照组复发率43.47%,两组比较差异有统计学意义(P<0.05)。治疗后两组患者腹痛或腹部不适、腹胀、大便次数、大便性状、排便急迫感以及总积分均较治疗前明显降低(P<0.01或P<0.05),其中腹痛或腹部不适、大便次数、大便性状眼针组降低较对照组更为显著(P<0.05)。结论眼针治疗肠易激综合征疗效确切,患者临床症状、综合疗效及远期疗效均优于口服匹维溴铵。     

逍遥煎剂联合匹维溴胺治疗肠易激综合征重叠功能性消化不良32例临床疗效观察

目的观察逍遥煎剂联合匹维溴胺治疗腹泻型肠易激综合征的临床疗效。方法将64例肠易激综合征重叠功能性消化不良患者分为两组。治疗组32例，口服逍遥煎剂联合匹维溴胺治疗；对照组32例，口服匹维溴胺。两组均以一月为1疗程，连用1个疗程．结果总有效率：治疗组为93．75％，对照组为71．88％，两组疗效比较，差异有统计学意义（P〈0．05）。结论逍遥煎剂联合匹维溴胺治疗肠易激综合征重叠功能性消化不良可提高临床疗效。     

参苓白术散联合匹维溴铵片治疗腹泻型肠易激综合征的临床疗效及安全性评价〖JZ)〗〖HS)〗

目的:评介参苓白术散联合匹维溴铵片治疗腹泻型肠易激综合征(IBS-D)的临床疗效和安全性。方法:选取2013年1月至2016年1月山东中医药大学附属医院收治的IBS-D患者117例作为研究对象,随机分为对照组(n=59)与观察组(n=58)。对照组采用匹维溴铵片治疗,观察组在对照组基础上加用参苓白术散治疗,2组治疗周期均为1个月。比较2组患者临床疗效;统计治疗前后2组患者临床症状评分、脑肠肽指标及直肠敏感性指标的变化;比较2组治疗期间不良反应发生情况。结果:治疗后观察组总有效率(93. 10%)高于对照组的(76. 27%),差异有统计学意义(P 0. 05);与治疗前比较,治疗后2组腹痛、腹胀、腹泻评分及总评分均下降,且观察组低于对照组,差异有统计学意义(P 0. 05);与治疗前比较,2组血清5-羟色胺(5-HT)、血管活性肠肽(VIP)及P物质(SP)水平均下降,且观察组低于对照组,差异有统计学意义(P 0. 05);与治疗前比较,2组患者肛管静息压、直肠感知阈值、腹痛阈值、排便阈值均升高,且观察组高于对照组,差异有统计学意义(P 0. 05);治疗期间2组患者不良反应发生率(5. 08%,1. 72%)比较,差异无统计学意义(P 0. 05)。结论:参苓白术散联合匹维溴铵片治疗IBS-D可有效缓解患者腹胀、腹痛及腹泻等临床症状,降低血清脑肠肽水平,改善其直肠功能,不良反应少,临床疗效显著。     

基于机体免疫功能探究柴胡桂枝汤联合匹维溴铵对肠易激综合征的作用机制

目的:基于机体免疫功能变化探究柴胡桂枝汤联合匹维溴铵对肠易激综合征(IBS)的作用机制。方法:选取2020年5月—2022年2月保定市第二中心医院诊治的144例IBS患者，依据随机数字表法分为3组，每组48例。对照A组予以柴胡桂枝汤，对照B组予以匹维溴铵，观察组予以柴胡桂枝方汤联合匹维溴铵，均连续治疗1个月。比较3组临床疗效、不良反应发生率、复发率及治疗前后汉密尔顿焦虑量表(HAMA)、汉密尔顿抑郁量表(HAMD)、肠易激综合征-病情严重程度(IBS-SSS)、肠易激综合征-生活质量评分(IBS-QOL)及肠道菌群(肠球菌、肠杆菌、双歧杆菌、乳酸杆菌)、T淋巴亚群(CD⁺₄、CD⁺₈、CD⁺₄/CD⁺₈)、免疫球蛋白(IgA、IgG、IgM)、Th1/Th2细胞因子[γ型干扰素(IFN-γ)和白介素-4(IL-4)、IFN-γ/IL-4]变化。结果:治疗总有效率比较：观察组较对照A、B组高(P<0.05);...     

丁桂儿脐贴与匹维溴胺联用治疗青少年腹泻型肠易激综合征52例疗效观察

目的:观察丁桂儿脐贴与匹维溴胺(pinaverium promide)联用治疗青少年腹泻型肠易激综合征(Irritable Bowel Syndrome,IBS)的疗效与不良反应.方法:52例青少年腹泻型肠易激综合征(IBS)患者随机分为两组,两组均给予匹维溴胺75mg～150mg/d,治疗组加用丁桂儿脐贴外贴脐部1贴/d,疗程均为4周.观察患者腹痛、腹胀及大便次数、性状等情况.结果:两组治疗4周均可改善IBS患者的腹痛、腹胀等症状,减少排便次数.治疗组总有效率为89.3%,对照组为66.7%,治疗组明显优于对照组(P＜0.05);停药4周内复发率,治疗组为10.7%,对照组为33.3%,治疗组明显低于对照组(P＜0.05).结论:丁桂儿脐贴与匹维溴胺联用治疗青少年腹泻型肠易激综合征有较好的疗效,且疗效持久不易复发,不良反应轻.     

调脾理气汤治疗肠易激综合征80例

目的:观察调脾理气汤对肠易激综合征(IBS)的疗效。方法:将80例IBS患者随机分成两组,治疗组40例运用调脾理气汤,对照组40例予以口服匹维溴铵和通便灵胶囊。结果:治疗组有效率97.5%,对照组有效率87.5%,两组之间差异有非常显著性(P<0.01)。结论:调脾理气汤治疗IBS疗效显著。     

参苓白术汤与匹维溴胺片治疗腹泻型肠易激综合征临床效果对比观察

目的：观察对比参苓白术汤与匹维溴胺片治疗腹泻型肠易激综合征的临床效果。方法：将84例腹泻型肠易激综合征患者随机分为2组,实验组42例予参苓白术汤进行治疗,对照42例组予匹维溴胺片进行治疗。2组患者的用药疗程均为4周。采用肠道症状尺度表和生活质量量表,观察对比两种方法的临床疗效。结果：实验组有效率为83．33％,对照组有效率为69．04％,2组比较差异有统计学意义（P〈0．05）。结论：对治疗腹泻型肠易激综合征,参苓白术汤的疗效优于匹维溴胺片。