恶性组织细胞病21例临床特征分析

恶性组织细胞病(恶组)的临床诊断较困难,其症状、体征及实验室检查均无特异性.据国内文献报道,恶组在临床上并非罕见,虽有全血细胞减少、高热及肝、脾、淋巴结肿大和衰竭等表现,但临床表现及病理上有别于急性白血病或恶性淋巴瘤,病情凶险且病程短[1,2].1999年12月～2005年1月收治了21例恶组患者,对其临床资料进行回顾性分析,现总结如下.     

恶性组织细胞病1例

恶性组织细胞病是一种单核一巨噬细胞系统的恶性疾病,其主要病理特征是肝、脾、淋巴结、骨髓等器官和组织中出现形态异常的恶性组织细胞或分化较高的组织细胞的灶性增生,常伴有明显的血细胞被吞噬现象。其临床特点为发热伴进行性全身衰竭,肝、脾、淋巴结肿大,全血细胞减少等。病因不明,病程大多急剧短促,预后不良。     

恶性组织细胞病皮肤损害1例的护理

恶性组织细胞病是组织细胞及其前身细胞异常增生的恶性疾病，主要累及淋巴和造血器官。本病发病率低。临床表现复杂，主要有高热，肝、脾、淋巴结肿大．全血细胞减少及进行性衰竭。我科于2007年11月收治1例以皮肤溃疡为首发症状的恶性组织细胞病的患者．经中西医结合治疗．现病人病情稳定，已生存86d。现将护理体会介绍如下：     

1例恶性组织细胞病合并伤寒的观察及护理

恶性组织细胞病（简称恶组）是组织细胞及其前身细胞异常增生的恶性疾病，主要累及淋巴和造血器官，临床有高热、肝、脾、淋巴结肿大、全血细胞减少及进行性衰竭。本病可发生于任何年龄，以青壮年多见，男女之比约2～3：1。我科于2001年3月收治了1例恶组合并伤寒的患者，现将其护理总结如下。     

恶组的误诊原因及减少误诊的措施

恶组是组织细胞及其前身细胞异常增生的恶性疾病，主要累及淋巴结和造血器官。临床表现以高热、肝脾及淋巴结肿大，全血细胞减少及进行性衰竭为特点?误诊率极高，多篇报道均在80％以上。笔者结合自己的体会，参阅国内外多篇报道，将恶组常见的误诊原因及减少误诊的措施总结如下。     

恶性组织细胞增生症19例临床分析

0　引　　言恶性组织细胞增生症(MH),是单核-巨噬细胞系统异常增生的一种恶性疾病。其病理特点是在肝脾、骨髓和淋巴结等器官、组织中出现灶性增生、形态异常的组织细胞,常伴有明显的血细胞被吞噬现象。病程进展迅速,死亡率高;临床表现复杂多样,以高热、进行性衰竭、出血、黄疸、肝脾及淋巴结肿大、全血细胞减少为主要特征,诊断比较困难,现将我院临床资料完整的19例报告如下:1　临床资料1.1　一般资料　本病可发生在任何年龄,但以儿童和青少年为多见。本组19例中男11例,女8例,最小者8个月,最大32岁。19例均有程度不同的发热,高者达40℃以上…     

恶性组织细胞病一个罕见病例的细胞化学和电子显微镜的研究

恶性组织细胞病(MH)是一种罕见的急剧进展的致命的病症,伴有发热,肝脾、淋巴结肿大及全血细胞减少。本病的特征是异常的巨噬细胞(组织细胞)增生,并在淋巴结、肝脾、骨髓及其他器官中有吞噬红细胞和白细胞的特点。通常在6—12个月内死亡。本文报导一例患MH的妇女,该患有广泛的肉芽肿,死于组织细胞白血病。电子显微镜和细胞化学的资料,证明病人的恶性细胞起源于单核细胞。     

以上胃肠道症状为首发的恶性组织细胞病1例

恶性组织细胞病(以下简称恶组)是单核-巨噬细胞系统异常增生的全身性疾病,主要累及淋巴结和造血器官,临床表现以高热、肝、脾、淋巴结肿大,全血细胞减少及进行性衰竭为特点。不典型病例可以非造血组织的病变为首发表现或突出表现,极易误诊,我院收治1例以上胃肠道症状为首发症状的恶组,报告如下。     

白血病化疗的护理

白血病是一种原因不明的造血系统的恶性疾病 ,其特征为白血病细胞在骨髓及其他造血组织中弥漫性恶性增生 ,且浸润破坏其他组织和脏器 ,产生各种症状和体征。临床上主要表现为贫血、发热、出血、肝脾和淋巴结肿大 ,外周血液中出现幼稚血细胞。对于本病的治疗 ,目前主要采用化学疗法。本人根据近一年来 86例白血病患者化疗的护理 ,谈谈体会。1　常用的化疗药物　　在治疗上 ,一般采用药理作用不同 ,细胞增殖特异不同的两种以上的药物联合化疗。化疗过程分为两个阶段 :即诱导缓解及巩固维持治疗。例如急性淋巴细胞性白血病常采用VAP、 VDP等…     

中成药在治疗白血病中的应用

白血病是造血系统的恶性病变,其特征是某一种血细胞或多种血细胞自发地无限制地增生和幼稚化,广泛浸润于体内其他组织、器官。以发热、贫血、出血、感染、肝脾及淋巴结肿大等为主要临床表现。近年来临床观察发现,采用中成药治疗白血病有明显的疗效。     

恶性组织细胞病28例临床病理分析

本文报告28例恶性组织细胞病,全部病例均经尸解证实。病变以浸润为主,常侵犯脾、肝、淋巴结、骨髓和胸腹等浆膜,累及肺、肾及心脏者也不少。临床上每例均有发热,除肝、脾、淋巴结肿大外,黄疸及肺部啰音也属常见。本病以累及多脏器为特点。病灶分布缺乏规律性。同一器官内恶组细胞浸润的程度也缺少均匀性,可散在浸润,也可聚集成粟粒样或肉芽肿样病灶。本病的诊断应该是综合性的:临床表现结合多部位骨髓穿刺和活检仍为主要诊断手段。应尽可能争取淋巴结活检。肝穿刺具有危险性而阳性率不高。浆膜腔积液的细胞学检查对确立本病的诊断有所帮助。     

定喘汤合参麦注射液治疗支气管哮喘的临床观察

恶组是组织细胞及其前身细胞异常增生的恶性疾病，主要累及淋巴结和造血器官。临床表现以高热、肝脾及淋巴结肿大，全血细胞减少及进行性衰竭为特点。误诊率极高，多篇报道均在８０％以上。笔者结合自己的体会，参阅国内外多篇报道，将恶组常见的误诊原因及减少误诊的措施总结如下。１误诊的原因（１）临床表现复杂多样，缺乏特异性：①早期不易考虑到本病，如因高热而诊断为呼吸道感染。②晚期并发症较多，易掩盖原发病。如肝脾肿大、黄疸、腹水等易误诊为肝炎。（２）寻找典型的恶组细胞困难较大：①恶组细胞可以侵犯骨髓，亦可不侵犯骨髓…     

恶性组织细胞病的特殊型—肠型恶组

恶性组织细胞病(简称恶组),是单核巨噬细胞系统中的组织细胞异常增生的恶性疾病。本病病变主要见于骨髓、肝、脾、淋巴结等造血组织内,也可累及皮肤、浆膜、肺、心、胃肠等非造血组织,杨锦媛将本病分为普通型(病变主要累及造血组织)和特殊型     

恶性组织细胞病早期诊断

恶性组织细胞病是单核巨噬细胞系统的恶性增生性疾病。主要病理特点为脾、肝、骨髓、淋巴结等器官组织中广泛灶性大量增生。由于侵犯部位和范围不同，故临床表现多样化，早期实验室检查阳性率低，容易误诊。为提高对本病的早期诊断率，现将我院1988年1月～2005年12月收治的16例恶性组织细胞病患者报道如下。     

急性白血病皮肤浸润七例综合报道

急性白血病皮肤浸润比较少见,约占整个急性白血病病例的10%左右,有个别病例是急性白血病的早期临床表现,易被忽视,误诊.有的病例是在全身浅表淋巴结及肝、脾浸润的基础上,合并皮肤浸润,此类型预后不良.现将我院近年收治的经活检证实的急性白血病皮肤浸润7例报告如下.     

嗜血细胞综合征的病因学调查及骨髓象分析

<正>嗜血细胞综合征(hemophagocytic syndrome,HPS)是一组骨髓、脾脏、淋巴结等造血组织中良性、反应性增生的组织细胞吞噬自身血细胞而引发的一系列临床病症。临床表现为持续高热,肝、脾、淋巴结大,外周血细胞减少,肝功能异常,凝血功能障碍等。本病病因多样、病情凶险、误诊率高、病死率高。骨髓涂片查到嗜血细胞是确诊HPS的主要依据。现对已确诊的23例HPS的病因学诊断和骨髓象特点分析如下。     

恶性组织细胞病6例误诊分析

恶性组织细胞病(简称恶组)是组织细胞系统一种恶性增生性疾病,主要累及肝、脾、骨髓、淋巴结等器官,组织中出现广泛的恶性组织细胞或分化较高的组织细胞灶性增生。其临床特点为发热、衰竭、肝牌淋巴结肿大、进行性贫血、白细胞和血小板减低。病程大多急剧短促,对不典型的病例,易造成误诊,现将我院6例误诊病例报告如下:例1 患者,男性,19岁,农民,住院号11665。因黄疸、乏力半个月,于1972年8月21日入院。入院时体检:体温37.2℃,皮肤黄染,肝肋下3cm,脾肋下1cm。住院     

儿童急性白血病的临床诊断与治疗

白血病是造血干细胞异常增殖分化所致造血系统恶性增殖性疾病.其特征为造血组织中血细胞的某一系统过度增生,进入血流并浸润到组织和器官,引起一系列临床表现,是小儿时期最常见的一种恶性肿瘤.其病因尚未完全明了,发病可能与病毒、化学、放射、遗传等因素有关.按其恶性增殖细胞的分化程度,参考自然病程的长短,分为急性白血病和慢性白血病.急性白血病为原始与早期幼稚血细胞在骨髓中急剧增生的恶性疾病,小儿白血病中90%以上为急性白血病.     

皮肤型恶组一例报告

恶性组织细胞病(简称恶组)是一种单核一巨噬系统恶性增生性疾病,病变主要累及骨髓、肝、脾及淋巴结,亦可侵犯其他器官与组织,临床上多见症状为发热、肝脾肿大、贫血、出血及进行性衰竭等。但累及皮肤,并以皮肤损害为早期症状或主要表现者较少见。我院皮肤科近期收治1例,报告如下:     

恶性组织细胞病30例分析

报道30例恶性组织细胞病的临床表现及实验室检查。由于其症状缺乏特异性。临床表现多样,病变常呈灶性分布而确诊主要依据病理及血细胞形态,提出该病早期及表现特殊的病例常易误诊。讨论了本病的一般规律,对可疑病例建议多次病理活检及反复多部位骨髓检查。此外对恶组的细胞形态学诊断标准及病理诊断标准提出我们的看法。