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相似文献
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1.
研究表明P糖蛋白 (P gp)、谷胱甘肽S 转移酶π(GST π)和DNA拓扑异构酶Ⅱ (TopoⅡ )是恶性肿瘤瘤细胞产生多药耐药 (MDR)的物质基础。本文应用免疫组化染色方法 ,检测P gp、GST π和TopoⅡ在胃癌组织中的表达 ,以探讨其在胃癌多药耐药机制中的作用和临床意义。1 一般资料临床及病理资料 :本组 10 6例 ,男 78例 ,女 2 8例 ,年龄2 7~ 74岁 ,平均 5 8 1岁。均取自 1994~ 2 0 0 0年手术切除的胃癌标本 ,术前均未行放、化疗。标本均为福尔马林固定 ,石蜡包埋 ,常规切片 ,HE染色 ,光镜观察。按组织学类型、淋巴结转移情况及TNM分期分…  相似文献   

2.
胰腺癌的化疗效果不佳 ,多药耐药 ( MDR)是其中重要的原因。目前已证实 P-糖蛋白 ( P- gp)在胰腺癌 MDR中起重要作用 ,但综合研究谷胱甘肽 - S-转移酶 π( GST- π)及 DNA拓扑异构酶 ( TOPO )在胰腺癌中表达的报道较少。我们应用免疫组化技术综合分析了其在胰腺癌中的表达及其与患者预后的相关性 ,现报告如下。1 资料与方法1 .1 临床资料 本组 68例 ,男 44例、女 2 4例 ,年龄30~ 74岁。临床分期按 1 992年国际抗癌联盟 TNM分期 , + 期 46例 , + 期 2 2例 ;组织学分型为管状腺癌 5 2例 ,乳头状腺癌 1 2例 ,囊腺癌 4例 ;病理…  相似文献   

3.
作为治疗肺癌主要手段之一药物化疗,因多重耐药性(MDR)的困扰,疗效受到制约。对MDR产生机制的研究最多的是:MDR基因及其编码的P-170蛋白,谷胱甘肽硫转移酶(GST)和拓扑异构酶Ⅱ(TOPOⅡ)。MDR基因编码的P-170蛋白具有膜转运功能,可将药物排出细胞,GST通过其细胞内解毒作用发挥其抗药功能,TOPOⅡ因其活性降低使一些以其为靶酶的抗肿瘤药物失去效应。从已获得的研究结果来看,肺癌MDR表型产生可能存在多种机制。  相似文献   

4.
非小细胞肺癌多药耐药及其与神经内分泌分化的相关性研究   总被引:16,自引:0,他引:16  
目的 检测非小细胞肺癌 (NSCLC)多药耐药 (MDR)有关蛋白的表达 ,探讨其与神经内分泌 (NE)分化的关系。方法 采用链霉亲和素 过氧化酶连接 (SP)免疫组化法检测 113例NSCLC中谷胱甘肽S转移酶π(GST π)、多药耐药相关蛋白 (MRP)、肺耐药相关蛋白 (LRP)、神经元特异性烯醇化酶 (NSE)、突触素 (SYN)和嗜铬素A(CgA)的表达。结果  (1)NSCLC中MRP和LRP的表达与组织学类型有关 (P <0 0 5 )。GST π与MRP、MRP与LRP表达之间呈显著相关 (P <0 0 5 )。 (2 )NSCLC中NSE、SYN、CgA的阳性率分别为 5 3 1%、2 6 6%、6 2 %。至少有 2种NE标记物表达者有 2 4例 (2 1 2 % ) ,其表达与肿瘤的分化程度有关 (P <0 0 5 )。 (3 ) 3种MDR有关蛋白在至少有 2种NE标记物阳性组的表达均较阴性组为低 (P <0 0 5 )。结论 GST π、MRP和LRP的过表达是NSCLC产生原发性多药耐药的重要原因。NE分化可能是影响多药耐药有关蛋白表达的因素之一  相似文献   

5.
化疗是综合治疗胶质瘤的主要措施之一 ,但肿瘤细胞对化疗药物产生的多药耐药性 (MDR)严重影响了其化疗效果。 MDR的产生是多因素的。肺阻蛋白 (LRP)是近年发现的与肿瘤 MDR有关的蛋白质 ,因最初在小细胞肺癌中被发现而得名 [1]。我们用流式细胞术检测了 3 0例人脑胶质瘤组织中 LRP的表达情况 ,以探讨 LRP与脑胶质瘤 MDR的关系。1 资料与方法1 .1 临床资料 本组 3 0份脑胶质瘤标本来自 3 0例脑胶质瘤患者 ,其中男 1 9例 ,女 1 1例 ;年龄 1 6~ 6 8岁 ,平均 40 .3 8岁。肿瘤位于大脑半球 2 6例 ,脑室 2例 ,胼胝体 2例。均为原发胶…  相似文献   

6.
多药耐药(multidrugresistance,MDR)是严重影响肿瘤病人化疗效果及生存的主要原因之一,是指肿瘤细胞对某一化疗药物产生耐药性后,对其他化学结构及机理不同的化疗药物也产生交叉耐药性[1]。在1970年,Biedler和Riehm首次注意到多药耐药现象[2]。目前认为多药耐药有关主要分子包括转运蛋白如P糖蛋白(P gp)、多药耐药相关蛋白(MRP)、肺耐药蛋白(LRP)、乳腺癌耐药蛋白(BCRP)和抗原过程相关转运泵(TAP),细胞解毒系统如谷胱甘肽转移酶(GST)和DNA修复系统,药物靶点如拓扑异构酶Ⅱ(TOPOⅡ),参与细胞调亡的分子如Bcl2、Bcl XL和p53等。…  相似文献   

7.
[目的]探讨胃癌组织中Ki67和TOPOⅡα的表达及其与临床病理参数的关系。[方法]选择2014年1月~2015年7月手术切除并经病理检查确诊的160例胃癌患者的石蜡包埋标本为研究对象,免疫组化法检测Ki67和TOPOⅡα在胃癌组织中的表达,并分析Ki67和TOPOⅡα与临床病理资料的关系。[结果]胃癌组织中Ki67大部分位于细胞核内,阳性表达率为78.13%;TOPOⅡα大部分为细胞核阳性,阳性表达率为63.13%。胃癌组织中Ki67和TOPOⅡα均与胃癌肿瘤病理分级、淋巴结转移、组织学分级显著相关,差异有统计学意义(P0.05),且Ki67和TOPOⅡα在胃癌组织中的表达与临床病理参数呈正相关(r=0.521,P0.05)。[结论]胃癌组织中Ki67和TOPOⅡα的表达阳性率较高,Ki67和TOPOⅡα的表达与临床病理参数呈正相关。  相似文献   

8.
Ma WD  Xu SR  Guo XN  Gao XL  Ma J  Qiao SK 《中华内科杂志》2003,42(3):169-172
目的 探讨细胞周期蛋白B1 (cyclinB1 )在急性白血病 (AL)中的表达以及与耐药的关系。方法 本研究对 85例初治AL患者 (其中敏感组 47例 ,耐药组 38例 )及 1 7例正常人采用流式细胞术检测cyclinB1、p1 70蛋白表达水平。采用半定量逆转录 聚合酶链反应 (RT PCR)检测cyclinB1、多药耐药基因 1 (mdr 1 )、DNA拓扑异构酶Ⅱ的两个同工酶TOPOⅡα、TOPOⅡβ以及bcl 2的mRNA水平。结果  (1 )耐药组cyclinB1蛋白 (M =1 2 3 % )和mRNA (M =0 2 1 7)以及TOPOⅡα(M =0 2 36)、TOPOⅡβ(M =0 32 8)的mRNA表达水平明显低于敏感组cyclinB1蛋白 (M =2 2 7% )和mRNA (M =0 563)、TOPOⅡα(M =0 51 4 )、TOPOⅡβ(M =0 635) (P <0 0 1 )。全部正常人cyclinB1蛋白的表达水平 <5 % ,在相同条件下未检出cyclinB1、TOPOⅡα、mdr 1的mRNA表达。 (2 )耐药组患者的p1 70蛋白 (M =1 4 3 % )及mdr 1 (M =1 0 71 )、bcl 2 (M =0 941 )的mRNA表达水平明显高于敏感组p1 70蛋白 (M =3 6 % )、mdr 1 (M =0 0 94)和bcl 2 (M =0 1 53)的mRNA表达水平 (P <0 0 1 )。 (3)cyclinB1蛋白与TOPOⅡα、TOPOⅡβ的mRNA表达呈正相关 (rTOPOⅡα=0 472 ,P <0 0 1 ) ;(rTOPOⅡβ=0 683 ,P <0 0 1 ) ;cyclinB1mRNA与TOPOⅡα  相似文献   

9.
602例胃癌临床分析   总被引:3,自引:0,他引:3  
我院自 1991年 2月~ 1999年 12月共收治经胃镜胃粘膜活检病理诊断胃癌 6 0 2人。其中青年人胃癌 85例 ,中年人胃癌 174例 ,6 0岁以上的老年人胃癌 343例 ,早期胃癌 2 1例。现将其内镜检查及临床特点作一分析。临床资料一、一般资料 患者年龄 19~ 83岁 ,平均 57 8岁。 <35岁青年人胃癌 33例 (5 4 % ) ,19岁 1例 ,2 0~2 9岁 17例 (2 8% ) ,30~ 35岁 15例 (2 5% ) ,36~ 4 5岁52例 (8 6 % )。中年人胃癌 174例占 37 2 % ,4 6~ 50岁 4 2例 (6 9% ) ,51~ 55岁 71例 (11 7% ) ,56~ 59岁6 1例 (10 1% ) ,6 0岁以上老年人胃癌 343例 (56…  相似文献   

10.
刘忠民  寿楠海 《山东医药》1999,39(22):19-19
肿瘤细胞对化疗药物产生多药耐药性(MDR)是化疗失败的重要原因,其中mdr1基因编码的P-糖蛋白(p-gp)过度表达为MDR的主要机制。已有关于胃肠癌组织mdr1基因表达的报道,但较少涉及mdr1基因与P-gp表达的相关性〔1,2〕。我们应用RT-PCR技术检测53例胃肠癌组织的mdr1-mRNA,同时应用SABC免疫组化法测定其中37例组织的P-gp的表达。现报告如下。1 材料与方法1.1 临床资料 1997年9月~1998年10月接受手术治疗的胃肠癌患者53例,男32例,女21例;年龄27~81岁,平均56.8岁。其中胃癌29例,结肠癌15例,直肠癌9例,病人术前均未接受化疗,检测标本均…  相似文献   

11.
胃癌患者手术前后血浆可溶性P-选择素的检测及意义   总被引:1,自引:0,他引:1  
为了探讨血浆可溶性P 选择素水平在胃癌患者手术前后的变化及意义 ,我们检测了 34例胃癌患者手术前后血浆可溶性P 选择素水平 ,现报道如下。材料与方法一、一般资料正常对照组 ,共 36例 ,其中男、女各 18例 ,年龄为 2 3~5 5岁 ,平均 37.6岁 ,均为我院健康体检者。早晨空腹静脉采血取标本。胃癌组共 34例 ,其中男 2 0例 ,女 14例 ,年龄为 34~ 76岁 ,平均 6 1.3岁 ,临床Ⅱ、Ⅲ期患者分别为 2 7例和7例 ,所有患者均行胃癌根治术 ,术后病理证实为管状腺癌12例 ,低分化腺癌 11例 ,黏液腺癌 4例 ,印戒细胞癌 3例 ,未分化癌 3例 ,乳头状腺癌 1…  相似文献   

12.
目的 探讨老年胃癌及癌前病变中p16、cyclinD1蛋白的表达、相互关系及其意义。  方法  应用免疫组化链霉卵白素 (SP)法检测老年胃癌、不典型增生、萎缩性胃炎、浅表性胃炎及正常胃组织中p16、cyclinD1蛋白的表达。 结果 p16蛋白在正常胃粘膜表达率最高 (85 7% ) ,并随病变进展 (浅表性胃炎 -萎缩性胃炎 -不典型增生 -腺癌 ) ,表达率呈下降趋势 (分别为 84 4% ,76 9% ,2 9 0 % ,3 4 3 % ) ,其中不典型增生 ,腺癌组与正常组比较有显著差异 (P <0 0 5 ) ,cy clinD1蛋白随病变发展 (萎缩性胃炎、不典型增生、腺癌 )表达率升高 (分别为 19 2 % ,3 8 7% ,5 5 7% ) ,其中腺癌与萎缩性胃炎比较差异显著 (P <0 0 5 )。相关性分析显示大多数受检老年胃癌组织中 ,p16与cyclinD1呈反向表达。  结论 p16和cyclinD1在胃上皮癌变过程中起着重要作用 ,其在胃癌中的反向表达趋势提示两者可能存在相互抑制机制。p16蛋白低表达和cyclinD1蛋白高表达可能是胃癌发生过程中的早期分子事件。  相似文献   

13.
目的 :研究在胃癌与非癌组中转化生长因子 β受体Ⅱ (TβRⅡ )、环氧合酶 2 (COX 2 )的表达 ,以探求胃癌临床特征与TβRⅡ、COX 2表达的关系。方法 :对 1 997~ 2 0 0 2年底经手术病理诊断为胃癌早期 2 9例 ,中期 1 3例及晚期 2 0例进行随访调查。存档蜡块重新制片、读片 ,免疫组织化学S P法染色。检测TβRⅡ、COX 2和与微血管密度 (MVD)在胃癌和非癌组织中的表达情况 ,分析它们与胃癌临床特征的关系。结果 :TβRⅡ表达在不典型增生组与早期胃癌组间 (P <0 .0 5) ,早中期与晚期胃癌组间 (P <0 .0 1 ) ,肿瘤组织不同浸润深度 (P <0 .0 5) ,分化程度 (P <0 .0 5)及有无淋巴结转移 (P <0 .0 1 ) ,各组间差异有显著性。COX 2表达在早期胃癌组与非癌组织相比(P <0 .0 1 ) ,有无淋巴结转移组间 (P <0 .0 5) ,早中期与晚期胃癌组间 (P <0 .0 1 )表达的差异有显著性。TβRⅡ不同表达 (P <0 .0 5)和COX 2不同表达 (P <0 .0 1 )的MVD差异有显著性。COX回归分析显示 ,TβRⅡ是胃癌患者有价值的预后因素。结论 :TβRⅡ、COX 2的表达与MVD有明显的关系 ,与浸润深度、淋巴结转移和预后等胃癌的临床特征有关。TβRⅡ与术后生存率有密切关系 ,可作为胃癌预后的参考指标  相似文献   

14.
目的研究P糖蛋白(P -gp)、谷胱苷肽转移酶π(GST-π)在非小细胞肺癌(NSCLC)组织的表达及其与预后的关系。方法选择2001-05~2001-10辽宁省肿瘤医院有完整随访记录和TNM分期NSCLC病例62例,采用福州近新公司生产的SP即用型试剂盒及即用型抗P gp、GSTπ进行了免疫组化检测。应用χ2检验,t检验进行统计学分析。结果P gp阳性表达率腺癌65.7%(23/35例),鳞癌37.0%(10/27例),(χ2=5.035,P<0.05)。GSTπ阳性表达率腺癌54.3%(19/35例),鳞癌85.2%(23/27例)(χ2=6.66,P<0.05)。随P- gp、GSTπ阳性表达强度增加,患者生存期缩短,差异有显著性(t值分别为2.851和3.1458)。结论P -gp、GSTπ共同参与了肺癌耐药机制,P -gp、GSTπ在肺癌耐药机制中有共同高表达,P- gp在腺癌组织上中高表达,与临床上肺腺癌化疗不敏感一致。GSTπ在鳞癌组织上中高表达,表明GSTπ是人体鳞癌的一个较好的标志耐药蛋白,也可作为肺鳞癌的诊断指标。随P gp、GST-π表达阳性增高患者生存期缩短。  相似文献   

15.
纤维支气管镜检查381例肺癌的临床分析   总被引:2,自引:0,他引:2  
1 临床资料本文统计 1990年 3月~ 1999年 12月纤支镜检查 1784例 ,确诊肺癌 3 81例 ,男 2 83例 ,女 98例 ,男 :女 =2 .89∶ 1,年龄19~ 75岁 ,平均 5 7.3 ,其中 4 0岁以下 13例 ( 3 .4 2 % ) ,4 0~ 5 9岁 13 1例 ( 3 4 .3 8% ) ,60岁以上 2 3 7例 ( 62 .2 0 % ) ,4 0岁以上合计 3 68例 ( 96.5 8% ) ,病理组织学 :鳞癌 15 4例 ,腺癌 77例 ,小细胞低分化癌 4 8例 ,大细胞未分化癌 2 9例 ,肺泡细胞癌 2 0例 ,鳞腺癌 7例 ,未定型 4 6例 ,其中鳞癌男∶女 =6.3 3∶ 1( 13 3 / 2 1) ,腺癌为 0 .79∶ 1( 3 4 / 4 3 ) ,说明鳞癌发病率男高于女 ,腺…  相似文献   

16.
rasP21,GST—π在胃癌及癌前病变组织中的表达   总被引:4,自引:0,他引:4  
rasP2 1是ras基因共同编码的一种分子量为 2 1KD的蛋白质 ,ras癌基因激活致P2 1过量表达[1] ,人胎盘型谷胱苷肽S 转移酶 (GST π)是一种重要的肿瘤标志[1] ,本研究应用免疫组化技术 (S P法 )对rasP2 1、GST π进行检测 ,观察其在胃癌及癌前病变组织中的表达 ,观察其分布和量的变化 ,探讨胃粘膜癌变过程中两种标记物复合表达的内在联系及意义。材料和方法一、材料选择我院病理科 1993年 6月至 2 0 0 0年 9月期间胃镜活检或手术切除标本共 168例 ,其中肠上皮化生4 0例 ,不典型增生 76例 (轻度 2 0例 ,中度 34例 ,重…  相似文献   

17.
凋亡抑制基因生存素在胃癌组织中的表达及意义   总被引:8,自引:1,他引:7  
目的 研究凋亡抑制基因生存素在胃癌组织的表达及其与临床病理指标的关系 ,以探讨其在胃癌发生、发展中的作用。方法 应用免疫组化Envision法检测生存素在 6 5例胃癌中的表达情况 ,分析它们与胃癌临床病理指标的关系。结果  (1) 6 5例胃癌组织中生存素总的阳性率为 5 3.85 %(35 / 6 5 ) ;2 0例胃良性溃疡无一例生存素表达阳性。 (2 )Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ、Ⅳ期胃癌组织中生存素阳性率分别为 2 / 8例、2 6 .32 % (5 / 19)、74 .0 7% (2 0 / 2 7)、72 .73% (8/ 11) ,Ⅰ期 +Ⅱ期 /Ⅲ期 +Ⅳ期 =2 5 .93% (7/ 2 7)∶73.6 8% (2 8/ 38) ,差异有显著性 (P <0 .0 1)。 (3)淋巴结转移阳性 (N1)的胃癌组织中生存素阳性表达率为 6 2 .86 % (2 2 / 35 ) ,无淋巴结转移 (N0 )为 4 3.33% (13/ 30 ) ,差异有显著性 (P <0 .0 5 )。 (4)有远处转移 (M1)的胃癌组织中生存素阳性表达率为 7/ 9例 ,无远处转移 (M0 )的阳性率为 5 0 .0 0 % (2 8/ 5 6 ) ,差异有显著性 (P >0 .0 5 )。 (5 )高分化、中分化、低分化腺癌的胃癌组织中生存素的阳性率分别为 4 0 .0 0 %(8/ 12 )、5 5 .5 6 % (10 / 18)、6 2 .96 % (17/ 2 7) ,呈逐渐增高的趋势 ,但各组间两两比较均差异无显著性 (P >0 .0 5 )。结论 生存素基因在胃癌的发生发展中起重要作  相似文献   

18.
郝敏  关宇 《山东医药》2001,41(5):35-35
1996~ 2 0 0 0年 ,我院对胃癌术后患者进行腹腔内温热蒸馏水灌洗化疗 ,现报告如下。1 资料与方法1 .1 一般资料 全组 64例 ,其中男 42例 ,女 2 2例 ;年龄 1 7~ 93岁 ,平均 55岁。患者均经病理检查确诊 ,随机分为腹腔化疗组 (ip) 31例和静脉化疗组 (iv) 33例 ,其中未分化腺癌 2 1例 ,低分化腺癌 1 9例 ,印戒细胞癌 7例 ,粘液腺癌 9例 ,高分化腺癌 8例。1 .2 化疗方法  1 ip组 :术后 7~ 1 0天开始腹腔灌注化疗 ,将 5- Fu 1 .5g稀释于生理盐水 1 0 0 0~1 50 0 ml内 ,经 40 %~ 43%预热后于腹腔置管滴入 ,然后嘱患者改变体位 ,使化疗…  相似文献   

19.
胃癌组织CD1α和survivin表达及临床意义   总被引:1,自引:0,他引:1  
目的:观察胃癌组织中树突状细胞及树突状细胞前体的分布,并探讨survivin作为胃癌生物治疗靶抗原的可能性.方法:用免疫组织化学染色对不同类型胃癌组织132例(中分化腺癌72例,低分化腺癌60例)CD1α,CD68,S100和survivin蛋白的表达进行了检测.结果:中分化腺癌CD1α表达率为33%(24/72),低分化腺癌CD1α表达率为10%(6/60),二者有显著性差异(x2=6.56,P<0.05).中分化腺癌S100表达率为50%(36/72),低分化腺癌表达率30%(18/60),二者无显著性区别(P>0.05).CD1α阳性胃癌组织S100表达均阳性,二者有良好的一致性.中分化腺癌CD68表达为91.6%(66/72),低分化腺癌表达率为60%(36/60),二者无显著性差别(P>0.05),CD68和CD1α在中分化腺癌和低分化腺癌中的分布也有良好的一致性.Survivin在中分化腺癌的表达为91.7%(66/72),低分化腺癌表达为90%(54/60),二者无显著性差别(P>0.05).结论:survivin和DC的结合在胃癌生物治疗中具有潜在而重要的应用价值,以survivin为靶抗原的胃癌个体化DC疫苗值得进一步深入研究.  相似文献   

20.
目的 探讨凝血栓蛋白 1(THBS1)基因CpG岛异常甲基化与胃腺癌 (GAC)发生的关联。方法 应用甲基化特异性PCR检测技术 ,检测 82例GAC患者肿瘤组织 ,30例十二指肠球部溃疡 (对照组 )、30例慢性胃炎伴肠上皮化生或异型增生患者胃窦黏膜组织中 ,THBS1基因启动子CpG岛甲基化分布情况。结果 THBS1基因启动子CpG岛甲基化在对照组 (6 .7% )中的频率明显低于胃炎组(2 6 .7% ,χ2 =4 .32 ,P =0 .0 38)和胃癌组 (4 7.6 % ,χ2 =16 .2 ,P <0 .0 0 1) ,在胃炎组与胃癌组之间的频率差异也有显著性 (χ2 =4 .14 ,P =0 .0 4 2 ) ,老年胃癌患者 (6 3.6 % )中的频率明显高于非老年 (36 .7% ,χ2 =5 .72 ,P =0 .0 17) ,在TNMⅢ和Ⅳ期肿瘤 (6 6 .7% )组织中的频率明显高于Ⅰ期 (36 .8% )或Ⅱ期(36 .4 % ,χ2 =6 .93,v =2 ,P =0 .0 31) ,而肿瘤部位之间、Lauren分型肿瘤之间及不同分化程度肿瘤之间 ,THBS1基因甲基化率的差异无显著性。结论 THBS1基因启动子CpG岛甲基化可能与胃腺癌的发生有关 ,且以老年患者及Ⅲ和Ⅳ期肿瘤多见。  相似文献   

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