紫外分光光度法测定盐酸左氧氟沙星氯化钠注射液中盐酸左氧氟沙星的含量

目的测定盐酸左氧氟沙星氯化钠注射液中盐酸左氧氟沙星的含量,从而对本品质量进行控制。方法采用紫外分光光度法测定。结果盐酸左氧氟沙星的线性范围为2～10μg.mL-1,回归方程为Y=0.065x-0.0015,相关系数r=0.9999,加样回收率为101.32%,RSD为1.087%.结论该法简便易行、快速、准确、可以用于本品的质量控制方法之一。     

HPLC法测定盐酸左氧氟沙星葡萄糖注射液中左氧氟沙星的含量

目的 测定盐酸左氧氟沙星葡萄糖注射液中左氧氟沙星的含量。方法 采用高效液相色谱法，用外标法计算左氧氟沙星的含量。结果 方法可行，平均含量为98．7％。结论 本法操作方便、结果准确性高、重复性好，可用于盐酸左氧氟沙星葡萄糖注射液中左氧氟沙星的含量测定。     

紫外分光光度法测定氧氟沙星氯化钠注射液的含量

目的:建立氧氟沙星氯化钠注射液的含量测定方法。方法:采用紫外分光光度法。用盐酸溶液(0.1mol/L)为溶剂,检测波长293nm。结果:回归方程为A=0.0840055C+0.0033149(r=0.9999),氧氟沙星在3.2～9.2μg/mL浓度范围内呈良好的线性关系,平均回收率为99.26%,RSD为0.66%。结论:该方法简便快速、重现性好,可作为快速测定氧氟沙星氯化钠注射液含量的方法。     

HPLC法测定盐酸左氧氟沙星葡萄糖注射液中左氧氟沙星的含量

目的测定盐酸左氧氟沙星葡萄糖注射液中左氧氟沙星的含量。方法采用高效液相色谱法,用外标法计算左氧氟沙星的含量。结果方法可行,平均含量为98.7%。结论本法操作方便、结果准确性高、重复性好,可用于盐酸左氧氟沙星葡萄糖注射液中左氧氟沙星的含量测定。     

紫外分光光度法测定盐酸左氧氟沙星片的含量

目的：建立准确测定盐酸左氧氟沙星片含量的方法。方法：以0．1mol／L盐酸溶液代替水为溶剂，采用紫外分光光度法，在293nm波长处，以左氧氟沙星为对照品测定盐酸左氧氟沙星片的含量。结果：左氧氟沙星对照品在2．530—10．120μg／mL范围内线性关系良好，平均加样回收率为99．54％，RSD为0．61％。结论：该方法重现性好，结果准确可靠，并且可在不使用盐酸左氧氟沙星对照品的状态下，有效、准确地测定盐酸左氧氟沙星片剂的含量。     

盐酸左氧氟沙星片现行质量标准中含量测定的研究

目的:建议确定盐酸左氧氟沙星片现行质量标准中含量测定方法中的续滤液取样方法.方法:依照<国家食品药品监督管理局新药转正标准>WSl-(X-045)-2002Z第29册154页中含量测定方法进行检测.结果:取盐酸左氧氟沙星对照品一定浓度溶液采取不同过滤次数的续滤波经处理后测定吸光度各不相同,但均有良好线性关系.结论:定量滤纸对盐酸左氧氟沙星有一定吸附,供试溶液的过滤次数不同,其含量测定结果有显著差异,取样时间不当会导致含量测定结果偏低,且相关性、重现性较差.但采用离心后取上清液方法可避免上述现象的发生.     

紫外分光光度法测定盐酸罂粟碱氯化钠注射液中盐酸罂粟碱的含量

目的 　建立盐酸罂粟碱氯化钠注射液中盐酸罂粟碱合量测定方法。方法 　采用紫外分光光度法在 2 5 0 nm处测定盐酸罂粟碱的含量。结果 　盐酸罂粟碱在 0 .64 5～ 5 .80 9μg· m L- 1 范围内 ,线性关系良好 ( r=0 .9999) ;平均加样回收率为 99.66%,RSD为 0 .5 %( n=9)。结论 　本方法结果准确 ,重现性较好。     

高效液相色谱法测定盐酸左氧氟沙星的含量

目的 　建立 HPL C法测定盐酸左氧氟沙星含量的方法。 方法 　色谱柱 :Hypersil ODS2 ( 5 μm,15 0 mm× 4.6mm) ,流动相 :水 -甲醇 ( 3∶ 1)含 3 .4%磷酸氢二钾 ( w/v) ,0 .8%磷酸 ( v/v) ,0 .7%已烷磺酸钠 ( w/v)。流速 1.0 m l· min- 1 ,检测波长 2 93 nm,柱温为 40℃ ,进样量 10μL。结果　在 5 .89× 10 - 2 mg· m L- 1 -13 .74× 10 - 2 mg·m L- 1浓度范围内线性良好。回归方程 Y=5 .5 60× 10 4 X-118.18,r=0 .9998,平均回收率为99.8% ,RSD=0 .5 %。 结论 　本法简便准确 ,重现性好。     

高效液相色谱法测定盐酸左氧氟沙星片中左氧氟沙星的含量

目的:建立HPLC法测定左氧氟沙星含量的方法。方法:色谱柱Eclipse XDB-C_(18),流动相为0.05 mol·L~(-1)磷酸二氢钾(磷酸调pH 2.8)-乙晴(82:18),流速1.0 ml·min~(-1),柱温37℃,检测波长为293 nm。结果:左氧氟沙星浓度在4.0～40.0μg·ml~(-1)范围内线性关系良好。平均加样回收率为99.8%(RSD=1.2%)。结论:方法简便、结果准确,可用于本产品的含量测定。     

旋光法测定盐酸左氧氟沙星片的含量

目的：对盐酸左氧氟沙星片剂的含量测定方法进行研究。方法：用旋光法测定盐酸左氧氟沙星片剂的含量，并将测定结果与紫外分光光度法比较。结果：在2．5—15mg／mL范围内，旋光度与浓度呈线性关系，r=0．99996。方法平均回收率为99．89％，RSD=0．92％(n=5)，与分光光度法相符。结论：本法简便快速准确，适于医院制剂的快速检验。     

HPLC法测定盐酸左氧氟沙星胶囊中左氧氟沙星的含量

目的：建立HPLC法测定左氧氟沙星含量的方法。方法：色谱柱EclipseXDB—C18,流动相为0．05mol·L^-1磷酸二氢钾（磷酸调pH2．8）-乙晴（82：18）,流速1．0ml·min^-1,柱温37℃,检测波长为293nm。结果：左氧氟沙星检测浓度在4．0-40．0μg·ml^-1范围内线性关系良好。平均加样回收率为99．75％（RSD=1．26％）。结论：此方法简便、结果准确,可用于本产品的含量测定。     

高效液相色谱法测定盐酸左氧氟沙星片的含量

目的：用高效液相色谱法(HPLC法)测定盐酸左氧氟沙星片的含量。方法：色谱柱为C18柱，流动相为0．02mol／L的柠檬酸缓冲液(用2mol／L的柠檬酸溶液调pH至2．5)-乙腈(73：17)，检测波长为293nm。结果：平均回收率为99．83％，重复进样RSD=0．31％(n=5)；线性范围：19．94～99．71μg／mL，r=0．9999。结论：HPLC法准确、可靠，能满足质量控制要求。     

高效液相色谱法测定盐酸左氧氟沙星胶囊中左氧氟沙星含量

目的建立测定盐酸左氧氟沙星胶囊中左氧氟沙星含量的高效液相色谱（HPLC）法。方法色谱柱为Phenomenex Luna C18柱（250mm×4．6mm,5μm）,流动相为0．05mol／L枸橼酸溶液-1mol／L醋酸铵溶液-乙腈（77：1：14）,流速为1．0mL／min,检测波长为293／lm,进样量10μL,柱温为30℃。结果左氧氟沙星检测质量浓度的线性范围为10．44～104．4μg／mL（r=0．9999）,平均回收率为99．50％,RSD=0．45％（n=6）。结论该方法快速、准确、重现性好,可用于该制剂的含量测定。     

对盐酸左氧氟沙星注射液质量标准的探讨

目的　完善盐酸左氧氟沙星注射液质量标准。方法　用紫外分光光度法鉴别盐酸左氧氟沙星。结果　供试品溶液的浓度为 5 mg· L-1比较合适。结论　修订后的标准将更具严谨性和可操作性。     

HPLC法测定盐酸多巴胺氯化钠注射液中盐酸多巴胺的含量

盐酸多巴胺(dopamine hydrochloride)制剂,中国药典2000年版收载了其小针剂,含量测定采用分光光度法(通过试剂显色后再测定),该方法较为烦琐、复杂、重现性较差。USP 24版、BP 2000版收载的制剂测定方法均为HPLC法。本文采用HPLC法,对流动相进行改进、优化,按外标法测定     

HPLC法测定盐酸左氧氟沙星氯化钠注射液的含量

目的建立HPLC法测定左氧氟沙星含量的方法.方法色谱柱Eclipse XDB-C18,流动相为0.05 mol·L-1磷酸二氢钾(磷酸调pH 2.8)-乙晴(8218),流速1.0 ml·min-1,柱温37℃,检测波长为293 nm.结果左氧氟沙星检测浓度在4.008 4～40.084μg·ml-1范围内线性关系良好.平均加样回收率为99.96%(RSD=1.66%).结论方法简便、结果准确,可用于本制剂的含量测定.     

HPLC法测定在不同输液中盐酸左氧氟沙星的含量

目的:建立以高效液相色谱法测定不同输液中盐酸左氧氟沙星含量的方法。方法:色谱柱:Eclipse XDB-C1(8150mm×4.6mm,5um),流动相为己烷磺酸钠溶液-甲醇(3:1),流速:1.0ml/min,检测波长为293nm。结果:盐酸左氧氟沙星进样量在0.55ug～2.75ug范围内与峰面积线性关系良好(r=0.9999),平均回收率为100.1%(RSD=0.62%)。结论:本方法简便、快速、准确、灵敏度高、重现性好,可用于盐酸左氧氟沙星的含量测定。     

盐酸左氧氟沙星含量测定方法研究

目的寻找更加方便快捷地控制盐酸左氧氟沙星产品质量的方法。方法采用高效液相色谱（HPLC）法,通过调节流动相以达到目的。结果HPLC法能满足系统适用性要求,但样品分析时间可缩短60％以上。结论在盐酸左氧氟沙星含量测定结果与中国药典方法没有明显差异的情况下,采用该方法更适用于常规检验工作和厂方大批量生产时的质量控制。     

反相高效液相色谱法测定盐酸洛美沙星氯化钠注射液中洛美沙星的含量

目的：建立盐酸洛美沙星氯化钠注射液中洛美沙星含量的测定方法。方法：高效液相色谱法,色谱柱菲罗门Gemini-C18（250 mm×4.6 mm,5μm）,流动相：以戊烷磺酸钠溶液（取戊烷磺酸钠1.5 g,磷酸二氢铵3.5 g,加水950 ml使溶解,用磷酸调节pH值至3.0,用水稀释至1 000 ml）-甲醇（65∶35）为流动相,检测波长为287 nm。结果：在10.0～199.5μg/ml范围内,洛美沙星色谱峰峰面积与其浓度成良好线性关系（r=1.000 0）,平均回收率为100.11%,RSD为0.51%（n=9）。结论：本方法简便、准确、重现性好,可用于盐酸洛美沙星氯化钠注射液的质量控制。     

HPLC法测定盐酸托烷司琼氯化钠注射液中盐酸托烷司琼的含量

目的用反相高效液相色谱法测定盐酸托烷司琼氯化钠注射液中盐酸托烷司琼的含量。方法以十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂,甲醇-水-乙腈-三乙胺(62∶26∶12∶0.2)为流动相;检测波长为284 nm。结果盐酸托烷司琼在2~40μg.mL-1范围内浓度与峰面积呈良好的线性关系,Y=15.623X+8.16,r=0.9997,平均回收率=99.72%,RSD=0.63%。结论该方法操作简单、灵敏度高、准确度好,可用于盐酸托烷司琼氯化钠注射液中盐酸托烷司琼的含量测定。