舒氨新治疗慢性支气管炎的临床评价：附41例报告

舒氨新是由氨苄西林钠与舒巴坦钠（２∶１）混合均匀而成的无菌注射用粉针剂，也是一种安全有效的广谱抗菌药物之一。我们采用舒氨新治疗慢性支气管炎急性期４１例取得了较好的临床效果，现报告如下。一、一般资料我们自１９９６年７月～１９９７年１０月对我院住院的４１...     

舒氨新治疗小儿呼吸道感染临床研究

目的 评价舒氨新治疗小儿呼吸道感染的疗效及安全性。方法 对180例2003年7月至2005年7月在我院住院的小儿呼吸道感染,随机分为两组。治疗组90例给予舒氨新（舒巴坦-氨苄西林钠）针100mg～200mg／（kg,d）,每天2次静滴;对照组90例给予氨苄西林钠针100mg～200mg／（kg,d）,每天2次静滴。两组疗程均为5～7天。结果 治疗组和对照组有效率分别为91．1％和57,8％（P〈0,001）,细菌清除率分别为88,6％和66,7％（P〈0．01）,即舒巴坦-氨苄西林钠组的疗效显著优于氨苄西林钠组。结论 舒氨新治疗小儿呼吸道感染是一种安全有效的抑酶增效联合制剂。     

舒氨新治疗老年人呼吸道感染的临床效果观察

舒氨新是氨苄青霉素与舒巴坦钠的复方制剂。舒巴坦钠是一种竟争性不可逆的β-内酰胺酶抑制剂,对多种β-内酰胺酶有抑制作用,对多种革兰阳性及革兰阴性细菌有效。本文观察了舒氨新治疗老年人呼吸道感染108例的疗效、不良反应及耐受性。1 对象及方法1.1 对象     

优立新,舒氨林,舒氨西林三者质量考察

优立新是辉瑞制药有限公司首次开发研制的产品，由氨苄青霉素钠与舒巴坦钠混合而成的无菌注射用粉针剂。硒品在国内也有生产，名为舒氨林、舒氨西林。     

舒氨新治疗腹腔及胆系感染的临床研究

观察了国产氨苄青素与舒巴坦合剂（舒氨新）治疗７２例腹腔及胆系感染的疗效。分离出的２４株病原各２２株产生β－内酰胺酶，对氨苄青霉素的耐药率高达８３．３％，而对舒氨新则仅２株耐药。７２例患者经舒氨新治疗后１９例痊愈，总有效率为９３．１％，说明β－内酰胺酶介导的耐药能被β－内酰胺酶抑制剂舒巴坦所抑制。舒氨新在胆汁中的高浓度亦有助于提高疗效。     

注射用氨苄西林钠舒巴坦钠临床前制剂安全性研究

目的：研究注射用氨苄西林钠舒巴坦钠对给药局部血管的刺激性及对全身产生的毒性（溶血与凝集）影响。方法：家兔耳静脉注射氨苄西林钠舒巴坦钠30mg／ml稀释液10ml／kg，每日1次，连续3日，肉眼观察及组织学检查评分判定；2％红细胞混悬液加入30mg／ml的注射用氨苄西林钠舒巴坦钠，观察是否出现溶血与凝集反应。结果：稀释液对家兔血管为轻度刺激性；注射用氨苄西林钠舒巴坦钠30mg／ml无溶血及凝集作用。结论：注射用氨苄西林钠舒巴坦钠30mg／ml对给药局部血管有轻度刺激性；对全身无毒性（溶血与凝集）反应。     

对优立新及其同类产品质检指标的考察

优立新是辉瑞制药有限公司首次开发研制的专利产品，由氨苄青霉素钠与舒巴坦钠（2∶1）混合而成的无菌注射用粉针剂．其中前者为杀菌成分，后者为β－内酰胺酶抑制剂，常用于治疗多种革兰氏阳性与革兰氏阴性菌所引起的各种感染，效果良好．本品在国内也有生产，名为舒氨新、舒氨西林．因其为注射剂，对质量要求较高，严格控制其各项指标具有重要意义．为此，我们选用了3个不同厂家的产品作为样品：优立新（德国辉瑞制药有限公司）、舒氨新（上海四药股份有限公司）、舒氨西林（中外合资深圳海滨制药有限公司）．依据USP（ⅩⅩⅡ）标准，参…     

氨苄西林钠/舒巴坦钠复合制剂致中毒性大疱型表皮松解症2例

【病例 1】　女 ,67y,因胸闷、胸痛、气促 1 mo,伴咳嗽多痰 ,拟支气管炎、胸腔积液入院。予氨苄西林钠 /舒巴坦钠复合制剂 (舒氨新 ,上海四药股份有限公司 ,批号 970 81 9- 3) 3.0 g,iv gtt,bid,同时予以氧氟沙星 0 .2 g,iv gtt,bid。 3d后病人背部出现皮疹 ,呈弥漫性紫红色斑 ,而后扩大到颈部、颈后、面部 ,由上肢向下肢扩散 ,并见较密集的针尖样脓疱 ,并很快发展成广泛分布的全身性表皮松解 ,象烫伤一样。皮肤科诊断为“中毒性大疱型表皮松解症”。立即停用氨苄西林钠 /舒巴坦钠复合制剂 ,单用氧氟沙星 ,并对症治疗 :氯雷他定 1 0 mg,po;…     

舒氨新治疗慢性支气管炎的临床效果观察

慢性支气管炎是临床常见病,以细菌感染引起的为多。由于近年来抗生素的种类不断增多,加之临床应用越来越广泛,使耐药菌株不断增加,给治疗带来了一定的困难。合理使用抗生素是有效控制感染和提高疗效的关键。舒氨新是氨苄西林与舒巴坦钠的复方制剂。舒巴坦钠是一种竞争性不可逆的β-内酰胺酶抑制剂,对多种β-内酰胺酶有抑制作用。本文作者观察了舒氨新治疗慢性支气管炎38例的疗效及不良反应。现报告如下。     

舒氨西林钠治疗呼吸道感染48例

舒氨西林钠由深圳诲滨制药（太太药业）生产，是氨苄青霉紊钠与舒巴坦以２：１的成份比例均匀配制而成，它通过抑制β－内酞胺酶而使氨苄青霉素的抗菌活性增加，对多种革兰阳性菌及革兰阴性菌有效，如金葡菌、表皮葡萄菌、肺炎球菌、粪链球菌、大肠杆菌、流感嗜血杆菌、克雷伯氏杆菌、厌氧菌等有较好的抗菌作用，我院对收治的４８例呼吸道感染病人，予以舒氨西林钠治疗，取得较好疗效，现报道如下：１ 资料与方法１．１ 一般资料：病例选自２０００年６月～２００１年１月在我科的住院病人，共４８例，其中男３２例，女１６例，平均年龄５４…     

舒氨新治疗下呼吸道感染的临床评介

本文报道舒氨新（舒巴坦钠／氨苄青霉素）治疗下呼吸道感染者的临术观察，总有效率为８４．４％，致病菌清除率为７８．６％，不良反应发生率为１２．５％。治疗失败病例主要为绿脓杆菌或金黄色葡萄球菌感染，不良反应轻微，主要表现为肠道反应及皮疹。以上结果表明舒氨新可作为一种良好候选的义气风发生素广泛使用下呼吸道染的临床治疗。     

舒氨西林的药理与临床

舒氨西林是氨苄青霉素钠与舒巴坦以２：１混合均匀配制而成的广谱抗菌药。本文综合论述了该药的药理作用、药代动力学特点以及在呼吸系感染、泌尿系感染、腹腔及胆系感染、皮肤软组织感染中的应用及其不不良反应。     

注射用氨苄西林钠舒巴坦钠在常见配伍液中的稳定性考察

目的考察注射用氨苄西林钠舒巴坦钠在3种配伍液中的稳定性。方法测定配伍液的pH值，采用高效液相色谱法测定配伍液中氨苄西林、舒巴坦的含量，并观察配伍液的颜色及澄明度。结果注射用氨苄西林钠舒巴坦钠在莪术油葡萄糖注射液中pH值与含量无明显变化。在5％葡萄糖注射液和含有利巴韦林的5％葡萄糖注射液中颜色、pH值与含量有较明显的变化。结论注射用氨苄西林钠舒巴坦钠在莪术油葡萄糖注射液中稳定，在5％葡萄糖注射液和含有利巴韦林的5％葡萄糖注射液中稳定性较差。     

阿莫西林钠/舒巴坦钠与氨苄西林钠/舒巴坦钠治疗急性细菌性感染临床疗效评价

目的 :评价阿莫西林钠 舒巴坦钠的有效性和安全性。方法 :多中心随机单盲对照试验设计 ,完成有效病例 1 2 0例 ,其中试验组 (阿莫西林钠 舒巴坦钠 ) 5 9例 ,对照组 (氨苄西林钠 舒巴坦钠 ) 61例。结果 :阿莫西林钠 舒巴坦钠和氨苄西林钠 舒巴坦钠治疗各种细菌感染的有效率 ,分别为 91 .5 3 %和93 .44% ,痊愈率分别为 5 7.63 %和 3 9.3 4%。细菌清除率为 85 .1 1 %和 84.90 % ,临床分离细菌的产酶率为 63 .3 8%和 68.88% ,两组的不良反应发生率分别为 9.3 8%和 8.2 2 % (P >0 .0 5 ) ,不良反应轻微。阿莫西林钠 舒巴坦钠对金葡菌 ,化脓性链球菌 ,肺炎链球菌有较强的抗菌活性 ,明显强于氨苄西林、红霉素、青霉素G、头孢唑啉。舒巴坦增强了对产酶菌的抗菌活性 ,同氨苄西林钠 舒巴坦钠相似。结论 :阿莫西林钠 舒巴坦钠是一种安全有效治疗细菌感染的药物 ,对β 内酰胺酶产生菌也同样有较好疗效。     

国产阿莫西林/舒巴坦与氨苄西林/舒巴坦随机对照治疗急性细菌性感染临床研究

目的　观察国产阿莫西林钠 /舒巴坦钠治疗急性呼吸系及泌尿系细菌性感染的疗效。方法　采用随机单盲对照方法比较阿莫西林钠 /舒巴坦钠与氨苄西林钠 /舒巴坦钠的临床疗效。结果　 4 0例患者随机分为二组 ,每组 2 0例 ,其中呼吸系及泌尿系感染各 10例。试验组接受阿莫西林钠 /舒巴坦钠治疗 ,对照组使用氨苄西林钠 /舒巴坦钠治疗。试验组与对照组的细菌培养阳性率分别为 95 %、90 % ,细菌产酶率分别 73.6 8%与 6 6 .6 7% ,临床治愈率分别为 6 5 %、6 0 % ,有效率分别为 85 %、85 % ,细菌清除率分别为 89.4 7%、88.89%。经统计学处理均无显著性差异。结论　国产阿莫西林钠 /舒巴坦钠与氨苄西林钠 /舒巴坦钠对急性呼吸系感染及泌尿系感染有着相近的临床治疗效果。     

舒氨西林的临床应用

近年来，临床上抗菌药物应用甚广，尤其是β-内酰胺环抗生素应用更广，导致致病菌产生β-内酰胺酶。β-内酰胺酶能破坏β-内酰胺环，使β-内酰胺环类抗生素的疗效急剧降低。因此寻求一种既耐酸又耐酶的新抗生素的任务愈来愈重要，舒氨西林是由氨卡青霉素和舒巴坦钠(β-内酰胺酶抑制剂)复合而成的广谱抗生素，能克服因细菌产生β-内酰胺酶导致细菌对氨卡青霉素的耐药性，扩大氨苄青霉素的抗菌作用而增强疗效。     

阿莫西林钠/舒巴坦钠随机单盲多中心临床与实验研究

目的　以氨苄西林钠 /舒巴坦钠为对照药 ,对国产阿莫西林钠 /舒巴坦钠进行多中心临床研究 ,评价后者的安全性与有效性。方法　采用前瞻性、单盲、多中心区组随机平行试验设计。阿莫西林钠 /舒巴坦钠中度感染 4 .5 g/ d,重度感染 15 0 mg/ (kg·d) ,氨苄西林钠 /舒巴坦钠中度感染 4 .5 g～ 9g/ d,重度感染 9～ 12g/ d,分 2～ 3次静脉滴注 ,疗程 7～ 14 d。结果　试验组完成 6 1例、对照组 5 9例。试验组用药量低于对照组 (P=0 .0 2 1)。两组各病种的临床总有效率分别为 88.5 2 %与 89.83% (P=0 .76 9) ;细菌清除率分别为 92 .16 %与94 .12 % (P=0 .6 92 )。阿莫西林钠 /舒巴坦钠可引起短暂头晕、失眠、轻微消化道症状、皮疹及短暂肝功能的异常 ;氨苄西林钠 /舒巴坦钠引起的不良反应类型与试验药相似 ,仅 1例因皮疹停药 ,给予对症治疗 ,大多无需处理 ,均自行缓解 ,两组不良反应发生率分别为 11.4 8%与 18.33% (P=0 .318)。阿莫西林钠 /舒巴坦钠对革兰氏阳性菌的抗菌活性与氨苄西林钠 /舒巴坦钠及头孢呋辛相似 ,明显优于阿莫西林与头孢拉定 ,对革兰氏阴性菌的抗菌活性稍逊于氨苄西林钠 /舒巴坦钠及头孢呋辛 ,优于阿莫西林与头孢拉定。结论　阿莫西林钠 /舒巴坦钠注射剂作为一种广谱抗菌药物 ,抗菌活性较强     

舒氨新治疗急性胆囊炎的疗效观察

急性胆囊炎往往有细菌感染存在,其感染菌多为大肠杆菌等肠道菌,临床上常使用在胆汁中能形成较高浓度的氨苄青霉素治疗。但由于耐药菌的增多,近年来氨苄青霉素的治疗效果明显下降,而舒巴坦钠加氨苄青霉素(商品名:舒氨新)能克服因β-内酰胺酶导致的细菌耐药性。笔者使用舒氨新治疗急性胆囊炎,取得了良好效果,现总结如下。     

2004年上半年录入ADR报表汇总分析

2004年上半年共录入ADR报表1289份,现汇总分析如下:序号12345678910111213141516通用名称注射用青霉素钠阿莫西林胶囊(阿莫仙)注射用氯唑西林钠注射用青霉素钾注射用哌拉西林钠注射用阿莫西林-克拉维酸钾注射用氨苄西林钠注射用青霉素钠注射用阿莫西林-克拉维酸钾(复方阿莫西林)注射用青霉素钠注射用舒他西林注射用舒他西林(舒氨新)阿莫西林颗粒剂(阿莫仙)阿莫西林颗粒剂(再林)阿莫西林-克拉维酸钾片(安灭菌片)阿莫西林-克拉维酸钾片(强力阿莫仙)用药途径静脉滴注口服静脉滴注静脉滴注静脉滴注静脉滴注静脉滴注肌内注射静脉滴注静脉注射静…     

阿莫西林钠/舒巴坦钠治疗急性细菌性感染的多中心临床研究

为评价阿莫西林钠／舒巴坦钠治疗急性细菌性感染的有效性和安全性，本文以氨苄西林钠／舒巴坦钠为对照，采用多中心随机对照临床试验治疗急性细菌性感染151例，随机分组试验组58例、对照组55例、开放试验组38例。阿莫西林钠／舒巴坦钠每日4．5－6．0g、氨苄西林钠／舒巴坦钠每日4．5－12．0g，两药均分次静脉滴注，疗程7－14d。研究结果表明，试验组与对照组的痊愈率和有效率分别为75．86％与80．00％（P＞0．05）和94．83％与98．18％（P＞0．05），两组细菌产酶率分别为67．35％与69．57％（P＞0．05）；细菌清除率分别为93．88％与95．65％。开放组痊愈率、有效率、细菌产酶率和清除率分别为78．95％、97．37％、63．64％和96．97％。各组均未见严重不良反应。五种药物体外抗菌活性测定表明，阿莫西林钠／舒巴坦钠的抗菌活性与氨苄西林钠／舒巴坦钠、头孢哌酮和头孢曲松相似，明显强于阿莫西林。以上结果提示，阿莫西林钠／舒巴坦钠治疗急性细菌性感染临床疗效确切，使用安全。