丙酸氟替卡松吸入防治小儿哮喘102例疗效观察

哮喘是小儿时期常见的反复发作的慢性疾病.传统的口服和静脉注射较大剂量激素全身不良反应较多,而雾化吸入可使药物直接到达气道黏膜的靶细胞,取得较好疗效.我院自2000年1月至2005年8月应用丙酸氟替卡松对102例哮喘患儿进行吸入治疗,现报道如下.……     

丙卡氟替卡松吸入治疗儿童咳嗽变异性哮喘的疗效观察

入选我院符合标准的咳嗽变异性哮喘患儿98例,按照治疗方式的不同分为观察组和对照组,每组49例;对照组患儿实施常规治疗,观察组在常规治疗基础上加用丙卡氟替卡松吸入治疗,观察两组患儿治疗后的症状变化、最大呼气峰流值变化及复发情况等。结果两组患儿经过治疗后,其咳嗽的频度均减轻,但观察组的症状评分情况、PEF指标升高水平明显优于对照组,观察组患儿的复发率6.1%明显低于对照组28.6%,结果具有统计学差异(P0.05)。临床儿童咳嗽变异性哮喘采用丙卡氟替卡松治疗,大大缓解了患儿的不适症状,提高了患儿最大呼气峰流值水平,减少了临床复发率,提高了患儿的生活质量,疗效确切,值得临床推广。     

丙酸氟替卡松对过敏性鼻炎治疗的疗效体会

选取2012年3月~2014年12月我院收治的100例过敏性鼻炎患者。随机分为对照组和试验组各50例。对照组采取酮替芬进行治疗,试验组采取丙酸氟替卡松进行治疗,比较两组患者治疗后血清IL-4水平、不良反应发生率及疗效。结果两组患者治疗后血清IL-4水平、不良反应发生率及疗效比较,结果存在显著差异(P0.05)。对过敏性鼻炎患者采取丙酸氟替卡松进行治疗,效果显著。     

口服孟鲁司特钠联合吸入丙酸氟替卡松治疗支气管哮喘疗效观察

目的观察口服孟鲁司特钠联合吸入丙酸氟替卡松治疗支气管哮喘的临床疗效。方法 120例支气管哮喘患者随机分为观察组与对照组各60例,分别给予口服孟鲁司特钠联合吸入丙酸氟替卡松治疗、单纯吸入丙酸氟替卡松治疗,连续治疗8w后观察治疗效果。结果 (1)治疗1个疗程后,观察组总有效率93.3%,对照组总有效率为81.7%,观察组总有效率较对照组明显增高(χ2=8.124,P<0.01),具有统计学意义。(2)两组患者治疗前FEV1、PEF、PaO2、PaCO2水平无明显差异(P>0.05)。治疗后观察组较对照组各项指标均有显著差异(P<0.01),具有统计学意义。(3)观察组2例鼻及咽喉部黏膜干燥;对照组2例声音嘶哑、1例咽喉部白色念珠菌感染。结论口服孟鲁司特钠联合吸入丙酸氟替卡松治疗支气管哮喘效果理想,且安全性较高,值得推广应用。     

沙丁胺醇联合丙酸氟替卡松治疗哮喘患儿42例疗效观察及护理

目的:探讨沙丁胺醇高频氧气雾化联合丙酸氟替卡松喷雾剂吸入对哮喘急性发作患儿的临床疗效与护理方法.方法:将82例哮喘患儿随机分为观察组42例和对照组40例,两组哮喘患儿均采用常规治疗,观察组在常规治疗的基础上加用沙丁胺醇高频氧气雾化和丙酸氟替卡松喷雾剂吸入治疗.结果:观察组总有效率100%,对照组总有效率62.50%,观察组明显优于对照组(P<0.01).结论:沙丁胺醇高频氧气雾化联合丙酸氟替卡松喷雾剂治疗哮喘急性发作患儿效果好.     

沙美特罗/氟替卡松用于哮喘急性发作后的疗效观察

目的观察低剂量的沙美特罗/氟替卡松对已控制的哮喘急性发作后的临床疗效。方法采用前瞻、自身配对及成组设计,48例已控制的哮喘患者急性发作治疗后,随机分为对照组(按需吸入万托林)、布地奈德(BUD)组(每次吸入BUD 200μg,2次/d)和沙美特罗/氟替卡松(SM/FP)组(每次吸入SM/FP 50μg/100μg,2次/d)。结果已控制哮喘急性发作后,生命质量下降(AQLQ各能区评分及总评分下降,P均<0.05),吸入SM/FP或BUD后,AQLQ各能区评分及总评分与发作前比较差异无统计学意义(P均>0.05),SM/FP组较BUD组症状评分升高(5.72±0.82,5.14±0.84,P<0.05)。结论哮喘急性发作后吸入低剂量的SM/FP可取得满意的临床效果。     

鼻息肉内窥镜术后应用丙酸氟替卡松的疗效观察

近年来随着鼻内窥镜在鼻息肉手术中的应用，为治疗鼻息肉展现了极为广阔的前景。但术后术腔恢复迟缓及息肉容易复发，成为影响其疗效的一个重要因素。我科自1998年12月～1999年12月在鼻息肉内窥镜术后局部应用丙酸氟替卡松，在促进术腔恢复和预防息肉复发方面取得显著疗效。     

孟鲁司特联合丙酸氟替卡松治疗毛细支气管炎疗效观察

目的:探索孟鲁司特、丙酸氟替卡松联合治疗毛细支气管炎的疗效及安全性。方法:孟鲁司特4mg,1次/日,睡前服;丙酸氟替卡松50ug/次,2次/日,雾化吸入,必要时借助储雾罐。结果:治疗组病程极期喘憋及痉咳持续时间、肺部喘鸣消失时间,总有效率均较对照组明显缩短(p0.05)。结论:联合治疗可以明显改善症状,缩短住院天数,并可以减少糖皮质激素(ICS)的剂量,提高ICS的疗效,安全,没有发现严重的不良反应。     

鼻内镜鼻窦手术后应用氟替卡松的疗效

我院2001年5月～2002年7月收治慢性鼻窦炎患者73例,其中41例行功能性鼻内镜鼻窦手术后予氟替卡松鼻喷雾剂局部用药,以加速术腔黏膜水肿的消退与创面愈合,疗效满意,现报告如下。73例慢性鼻窦炎患者,均经鼻窦冠状位CT检查确诊。其中男45例,女28例,年龄13～61岁,中位年龄31岁。症状表现:流脓涕、鼻塞,嗅觉下降,伴头痛。病程11个月～6年。全部病例行鼻内镜开放术,切除病变黏膜上皮及息肉,吸除脓性分泌物,其中7例术中予矫正重度鼻中隔偏曲,切除肥大部分下鼻甲或中鼻甲。术后分为氟替卡松组和对照组,氟替卡松组41例,男16例,女15例;年龄15～52岁,…     

沙美特罗联合氟替卡松治疗支气管哮喘疗效分析

目的:观察沙美特罗联合氟替卡松(舒利迭)治疗支气管哮喘的疗效。方法:把87例确诊为支气管哮喘的患者分为吸入糖皮质激素加长效β2受体激动剂的舒利迭组37例,β2受体激动剂组26例,糖皮质激素组24例。治疗后对肺功能、临床症状、药物副作用等方面进行评价。结果:舒利迭组用药后肺功能改善及临床症状消失及好转皆明显优于其他组,且副作用相对较少。结论:吸入沙美特罗联合氟替卡松治疗哮喘临床疗效良好,能改善肺通气功能,降低气道高反应性,改善生存质量。     

舒利迭吸入治疗60例中重度COPD患者的疗效观察

目的观察舒利迭干粉吸入剂治疗慢性阻塞性肺病(COPD)患者的疗效。方法将确诊的60例COPD病人随机分为两组:对照组口服沐舒坦30mg,tid;茶碱缓释片0.2g,bid,进行常规治疗。治疗组在按上述给药治疗同时加舒利迭吸入剂,bid。观察肺功能、动脉血气、临床症状评分对比变化。结果治疗组肺功能、动脉血气、临床症状评分较对照组均有好转(P<0.05)。结论舒利迭吸入治疗是中重度稳定期COPD患者的有效治疗方法,长期吸入治疗能减缓肺功能的损害,缓解临床症状。     

Fluticasone Propionate Reduces Oral Prednisone Use While it Improves Asthma Control

This study examined the effect of fluticasone propionate aerosol on oral prednisone requirements in patients with severe asthma. Ninety-six patients dependent on oral prednisone were treated with placebo or fluticasone propionate aerosol (750 or 1000 &mgr;g twice daily) for 16 weeks. The dosage of oral prednisone was adjusted weekly according to predetermined criteria. Fluticasone propionate 750 and 1000 &mgr;g twice daily resulted in 69% and 88% of patients (low and high doses, respectively) not using any prednisone compared to 3% of placebo-treated patients by the end of the study. In the fluticasone propionate groups, forced expiratory volume in 1 s (FEV(1)) and peak expiratory flow rates and the number of nighttime awakenings improved at the last evaluable visit. In addition, the number of nighttime awakenings and symptomatic albuterol use declined relative to placebo values (p < 0.05). Fluticasone propionate aerosol was well tolerated. Fluticasone propionate aerosol (750 or 1000 &mgr;g twice daily) effectively and safely allowed most asthmatics who were dependent on oral corticosteriods to reduce or eliminate oral prednisone use while improving pulmonary function.     

普米克令舒联合博利康尼治疗小儿支气管哮喘的临床疗效观察

目的：观察分析使用普米克令舒联合博利康尼治疗小儿支气管哮喘的临床疗效。方法选取2010年4月-2013年4月我院收治的小儿支气管哮喘患者200例,根据接诊次序奇偶随机分为观察组和对照组各100例。两组患儿均进行基础治疗,对照组患儿使用博利康尼混悬液雾化吸入治疗,观察组患儿在此基础上加入普米克令舒混悬液联合雾化吸入治疗,对比观察两组患儿临床治疗效果。结果治疗后,观察组患儿临床总有效率优于对照组,差异有统计学意义（P〈0.05）。结论对支气管哮喘患儿使用普米克令舒联合博利康尼雾化吸入治疗,能够有效改善患儿的肺功能水平,明显提高患儿的临床治疗效果,具有进一步推广应用的价值。     

甲基强的松龙治疗毛细支气管炎疗效观察

在常规治疗基础上采用甲基强的松龙治疗毛细支气管炎28例,结果疗效与常规治疗的28例相比,有显著差异(P<0.05)。     

索他洛尔治疗心律失常疗效观察

应用索他洛尔治疗房、室性心律失常59例。用药前、后分别测血压、心率、心电图QTc、24小时动态心电图及肝、肾功能等血生化指标。结果房性心律失常者有效率为60%,室性心律失常者有效率为87.2%,总有效率78.0%。用药过程中仅有心率减慢、QTc延长及早期收缩压下降。索他洛尔治疗房、室性心律失常安全、有效,剂量以160mg/d为宜。     

爱全乐合必可酮气雾剂治疗支气管哮喘临床观察

目的:探讨轻-中度支气管哮喘患者使用爱全乐合必可酮气雾剂吸入治疗4周以后,患者症状、体征及FEV1、PEF的改善情况。方法:以51例轻-中度支气管哮喘患者作为研究对象。治疗组25例使用爱全乐气雾剂吸入,每次2喷,4次/d,每4小时1次;同时合用必可酮气雾剂吸入,每次2喷,2次/d。对照组26例口服氨茶碱缓释片,每次0.1g,2次/d。结果:治疗组有效率88.0%,对照组有效率57.7%,差异有统计学意义(P<0.01)。治疗组FEV1、PEF总改善率均为96.0%,对照组FEV1总改善率76.9%,PEF总改善率73.1%,差异有统计学意义(P<0.05)。结论:轻-中度支气管哮喘患者存在多因素参与的气道炎症反应,笔者通过使用爱全乐合必可酮气雾剂联合吸入治疗,临床症状及体征的改善,FEV1、PEF总改善率均明显高于对照组,说明该疗法治疗效果好,缓解症状快,作用持久,副作用小,值得在临床推广使用。     

布地奈德与福莫特罗联合治疗支气管哮喘的临床观察

采用随机对照的方法,将78例患者分为对照组和观察组,对照组给予布地奈德400μg/次,bid;观察组给予布地奈德160μg/次+福莫特罗4.5ug/次,bid,治疗12w。对比两组疗效。结果布地奈德与福莫特罗联合治疗支气管哮喘疗效明显优于单用布地奈德。     

喜炎平注射液治疗小儿支气管肺炎疗效观察

120例支气管肺炎患儿随机分为治疗组和对照组各60例,对照组常规治疗,治疗组在常规治疗的同时,加用喜炎平0.2～0.4ml/(kg.d),qd,连用5～7d。结果治疗组退热时间、止咳时间、肺部啰音消失时间、胸片吸收时间、住院天数均优于对照组,两组比较差别有显著意义(P<0.05)。喜炎平佐治小儿支气管肺炎临床疗效良好,无明显毒副作用。     

输卵管疏通术疗效观察

对108例经子宫输卵管造影检查诊断为输卵管梗阻的不孕症患者,用导丝经宫腔行输卵管疏通术。结果输卵管腔完全梗阻31例,共58条输卵管中49条获管腔再通,再通率为84. 5%,术后1年内妊娠率为34. 1%,异位妊娠率为2.5%,管腔再塞率为2. 8%。管腔不完全梗阻77例,共145条不同程度梗阻的输卵管,行输卵管疏通术, 1年内妊娠率为60. 5%,异位妊娠率为1. 3%,治疗有效率为89. 3%。输卵管疏通术对输卵管性不孕具有诊断和治疗双重作用。