心可舒片与复方丹参片治疗冠心病的临床对照研究

目的观察心可舒片治疗冠心病及降血脂、降血黏度的疗效及副反应。方法将冠心病患者189例随机分为心可舒组(治疗组,108例)与复方丹参组(对照组,81例),观察比较两组治疗前后心电图、血脂、血液流变学等指标的变化。结果治疗组临床症状总有效率为96.30%,显效率为52.78%;对照组总有效率为70.37%,显效率为14.81%,两组比较有统计学意义(P<0.01)。治疗组治疗后血脂、血液流变学指标改善较对照组明显(P<0.05或P<0.01)。结论心可舒片治疗冠心病及降血脂、降血黏度的疗效好,无明显副反应。     

心可舒片治疗老年冠心病合并抑郁、焦虑的疗效观察

目的观察心可舒片治疗老年冠心病合并抑郁、焦虑的临床疗效。方法选取2014年1月—2014年12月于我院住院治疗,诊断为焦虑和(或)抑郁症状的63例老年冠心病稳定型心绞痛的患者,随机分为对照组(31例)和观察组(32例)。对照组予抗心绞痛及心理疏导等规范治疗,观察组在对照组治疗的基础上加用心可舒片,疗程均为3个月,观察治疗前后患者汉密顿焦虑(HAMA)、抑郁量表(HAMD)评分及血脂的变化情况。结果情绪改善的总有效率:治疗3个月后,对照组为45.16%,观察组为93.75%,两组比较差异有统计学意义(P0.01)。两组患者治疗前后HAMD及HAMA评分差异有统计学意义(P0.05),且观察组改善程度优于对照组,差异有统计学意义(P0.01)。观察组治疗前后血清总胆固醇(TC)、三酰甘油(TG)、低密度脂蛋白胆固醇(LDL-C)、高密度脂蛋白胆固醇(HDL-C)比较,差异均有统计学意义(P0.05),且与对照组治疗后比较,观察组TC、TG、LDLC、HDL-C差异均有统计学意义(P0.05)。结论心可舒片可以缓解老年冠心病患者的焦虑、抑郁情绪,并对血脂水平有一定的改善。     

心可舒片对心绞痛伴焦虑症患者的疗效观察

目的观察心可舒片对冠心病心绞痛伴有焦虑症患者临床症状、焦虑状态、心电图的影响。方法采用汉密尔顿焦虑量表(HAMA)评定内科门诊心绞痛伴有焦虑症患者118例。随机分为两组,分别予以标准心脏内科药物治疗和加服心可舒片治疗。观察治疗前后临床症状、心电图改变和焦虑状态。结果治疗组服用心可舒片3个月后,与对照组比较心绞痛和冠心病及焦虑症明显好转(P<0.01);心电图改变也明显好转(P<0.01)。结论心可舒片对改善冠心病心绞痛伴心电图改变的疗效明显优于单传统心内科药物治疗,同时能明显缓解焦虑症。     

心可舒片双心治疗不稳定型心绞痛的疗效观察

目的观察心可舒片双心治疗冠心病不稳定型心绞痛的临床疗效。方法将269例病人随机分为两组,对照组133例采用西医常规治疗,治疗组136例在对照组治疗基础上加用心可舒片治疗,4周后判定疗效。结果治疗组心绞痛症状疗效、血脂改善疗效、心电图疗效、抗心律失常疗效、抗抑郁和焦虑疗效均明显优于对照组(P0.05)。结论心可舒片双心治疗冠心病不稳定型心绞痛临床疗效满意。     

心可舒片治疗冠心病焦虑症状的临床观察

目的 应用汉密顿抑郁量表评分评价心可舒片对冠心病病人焦虑症状的治疗作用.方法 选取40例冠心病慢性稳定型心绞痛门诊病人,随机分为试验组和对照组,每组20例.试验组在常规治疗基础上加用心可舒片治疗,对照组予以常规治疗,疗程12周.观察治疗前后汉密顿抑郁量表(HAMD)评分.结果 两组治疗前HAMD评分比较差异无统计学意义(P＞0.05),试验组治疗后HAMD评分与治疗前及对照组比较差异有统计学意义(P＜0.05).结论 心可舒片可以明显改善冠心病心绞痛病人的焦虑症状.     

心可舒片治疗轻性抑郁症伴隐匿型冠心病的疗效观察

目的 观察心可舒片治疗轻性抑郁症伴隐匿型冠心病病人的临床疗效.方法 选择2010年2月-2011年3月我科就诊的轻性抑郁症伴隐匿型冠心病病人100例,随机分为两组.对照组给予心理疏导、抗抑郁治疗、单硝酸异山梨酯片、辛伐他汀片、阿司匹林等,疗程4周.实验组在上述治疗基础上加用心可舒片,疗程4周.结果 抑郁症状缓解方面,对照组总有效率为76%,实验组为88%,两组比较差异有统计学意义(P<0.05).心电图改善方面,对照组总有效率为66%,实验组为84%,两组比较差异有统计学意义(P<0.05).结论 心可舒片对轻性抑郁症伴隐匿型冠心病患者疗效确切,对抑郁症状改善具有增敏效应.     

心可舒片双心效应对冠心病患者血流动力学及临床预后的影响

目的探讨心可舒片对冠心病双心效应的血流动力学以及临床预后的影响。方法将40例冠心病患者随机分为对照组和心可舒组,每组20例。两组患者均进行常规治疗,在此基础上观察组加用心可舒片,2片/次,每日3次,坚持服用1个月后,比较两组在血流动力学以及临床预后方面的治疗效果。结果与治疗前比较,观察组治疗后血液比黏度、全血黏度高比值(ηH)、全血黏度低比值(ηL)、血浆黏度(ηP)、红细胞比容(HCT)、血小板聚集时间、纤维蛋白原含量、血总胆固醇、三酰甘油以及低密度脂蛋白水平明显降低(P<0.05)。观察组患者心绞痛、抑郁、焦虑情绪等改善疗效优于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论心可舒片可能通过改善患者血液黏度,降低血小板的聚集,降低血脂,改善患者的冠心病临床症状,通过缓解抑郁、焦虑情绪达到改善冠心病患者临床预后。     

心可舒片与倍他乐克对冠心病患者动脉弹性影响的对照研究

目的探讨心可舒片与倍他乐克对冠心病患者动脉弹性的影响。方法选取2006年1月至11月北京大学人民医院心脏中心50例经冠状动脉造影确诊为冠心病的患者,随机分为两组,每组25例,两组患者除常规冠心病治疗外,一组给予心可舒片,另一组给予倍他乐克片,治疗持续8周,分别观察患者治疗前后血压、心率、大动脉顺应指数(C1)、小动脉震荡指数(C2)、颈-桡动脉的脉搏波传导速度(PWV)的变化。结果与治疗前相比,倍他乐克组的血压较心可舒组明显降低(P<0.05)。两组患者治疗后心率皆明显下降(P<0.05),倍他乐克组与心可舒组心率下降趋势无明显差异。治疗后在C1、C2及颈-桡动脉的PWV改善方面心可舒组优于倍他乐克组(P<0.05)。结论心可舒片可改善冠心病患者的大小动脉震荡指数、减慢脉搏波传导速度。     

冠心病患者采用心可舒片治疗对其纤维蛋白原、血脂的影响分析

目的分析心可舒片对冠心病患者纤维蛋白原与血脂指标的影响。方法选取我院于2014年5月~2016年5月收治106例冠心病患者进行研究,随机分为常规组与心可舒片组各53例,比较两组的血脂以及纤维蛋白原指标。结果 (1)心可舒片组治疗后的纤维蛋白原指标改善效果优于常规组,两组数据资料经统计软件对比,差异具有统计学意义(P0.05)。(2)心可舒片组患者经治疗后,患者的的HDL-C上升,LDL-C、TG、TC水平下降,与常规组对比,差异具有统计学意义(P0.05)。结论冠心病患者采用心可舒片治疗,可使血脂降低,改善纤维蛋白原指标,值得临床推广。     

心可舒片联合氟西汀治疗心血管疾病伴焦虑症的疗效分析

目的探讨心可舒片联合氟西汀治疗心血管疾病伴焦虑症病人的临床疗效。方法采取方便抽样法抽取80例2015年6月—2016年6月心血管疾病伴焦虑症病人,以随机数字表法分为两组,观察组和对照组,每组40例。两组均给予降压、抗凝、扩冠等常规治疗,在此基础上均给予氟西汀胶囊进行治疗,观察组在此治疗基础上给予口服心可舒片进行治疗。结果临床治疗总有效率,观察组为92.5%,显著高于对照组的70.0%(P0.05)。治疗7d焦虑量表评分,观察组和对照组相当(P0.05);治疗14d焦虑量表评分,观察组显著低于对照组,比较差异存在统计学意义(P0.05)。治疗后心功能分级改善程度,观察组优于对照组(P0.05)。结论心可舒片联合氟西汀治疗心血管疾病伴焦虑症能够显著改善病人焦虑症状及心功能分级情况,提高临床治疗效果。     

心可舒片对老年冠心病患者抑郁情绪改善分析

目的了解心可舒片对老年冠心病合并抑郁情绪改善的临床疗效及安全性。方法将78例冠心病合并抑郁的老年患者随机分为治疗组和对照组,各39例。在基础治疗上治疗组予以心可舒片。用汉密顿抑郁量表评定治疗8周后疗效,观察不良反应。结果治疗8周后,治疗组总有效率为92.10%,对照组为51.42%,差异有统计学意义(P<0.05);且治疗组不良反应较少。结论心可舒片治疗老年冠心病患者的抑郁情绪安全、有效。     

心可舒片治疗2型糖尿病合并冠心病、慢性心功能不全的观察

对68例确认为2型糖尿病合并冠心病、慢性心功能不全(心功能≥Ⅱ级)随机分成2组。34例按指南常规治疗,为对照组;另外34例加用心可舒片每次4片,每日3次,作为心可舒组。疗程3个月。结果:心可舒组治疗、症状改善、心电图、BNP指数、射血分数均优于对照组(P≤0.05),两组均未发现不良反应。结论:心可舒片治疗T2DM合并冠心病、慢性心功能不全安全、有效、不良反应少。     

心可舒片双心治疗冠心病不稳定心绞痛200例观察

目的观察心可舒片双心治疗冠心病不稳定心绞痛的疗效。方法将395例病人随机分为两组。对照组195例采用西医常规治疗。治疗组200例在对照组治疗基础上，加用心可舒片治疗。结果治疗后，治疗组血脂改善疗效、心绞痛症状疗效、心电图疗效、中医症状疗效均明显优于对照组（P〈0．05）。结论心可舒片双心治疗冠心病不稳定心绞痛疗效满意。     

心可舒片对冠心病患者血液粘度与内皮功能影响的初步研究

目的　观察心可舒片对冠心病患者的血液粘度与内皮功能的影响。方法　将冠心病患者分为两组 :治疗组 30例 ,用心可舒片口服 ,每次 4片 ,tid ,治疗 1个月 ;对照组 2 8例 ,不用其他中成药。两组常规治疗相同 ,两组在观察前及 1个月后测血液粘度、一氧化氮 (NO)及内皮素 (ET)水平。结果　服用心可舒片 1个月后 ,治疗组全血粘度有明显降低 (P <0 0 5 ) ,NO含量明显增加 (P <0 0 1) ,血清内皮素水平明显降低 (P <0 0 1)。而在此期间对照组各项参数无明显改变 (P >0 0 5 )。结论　心可舒片对冠心病的治疗作用机制可能是通过改善血液粘度、增加NO及抑制ET而介导的     

心可舒治疗冠心病PCI术后焦虑抑郁的临床疗效

目的观察心可舒治疗冠心病PCI术后合并焦虑抑郁的疗效。方法选择福建中医药大学附属人民医院心内科住院及门诊冠心病经皮冠状动脉介入治疗(PCI)术后焦虑抑郁病人63例为研究对象,随机分为心可舒组和黛力新组,在西医规范治疗基础上分别联合心可舒和黛力新治疗。观察两组治疗前后汉密尔顿焦虑量表(HAMA)、汉密尔顿抑郁量表(HAMD)评分,分析比较治疗前后组间及组内差异,检验心可舒对该病的疗效是否优于黛力新。结果心可舒组和黛力新组HAMA、HAMD积分治疗后较治疗前均有明显降低,组内对比差异有统计学意义(P0.001)。对心可舒组和黛力新组治疗前后HAMA、HAMD积分进行非劣效性检验,心可舒组非劣于黛力新组(P0.001)。结论心可舒可显著改善冠心病PCI术后病人焦虑抑郁症状,且疗效非劣于黛力新。     

心可舒片对老年冠心病室性心律失常伴焦虑病人的疗效观察

目的观察心可舒片对冠心病室性心律失常伴焦虑病人的有效性。方法采用随机对照方法,将符合纳入标准的100例冠心病室性心律失常伴焦虑病人按1∶1随机分为治疗组和对照组。对照组予以常规基础治疗;治疗组在常规基础治疗的基础上加用心可舒片,4片/次,每日3次。持续治疗8周后,比较两组治疗前后PHQ-9抑郁量表评分(PHQ-9)、GAD-7焦虑量表评分(GAD-7)。结果两组基本资料和临床资料比较差异无统计学意义。两组间具有可比性,8周治疗后,治疗组PHQ-9量表评分[(8.38±2.62)分比(5.72±2.06)分]、GAD-7量表评分[(7.8±2.40)分比(5.86±2.15)分]均明显降低(P0.05)。对照组GAD-7焦虑量表评分降低明显[(7.78±2.13)分比(6.3±1.84)分],PHQ-9未见明显降低。治疗组心律失常总有效率显著高于对照组。结论加用心可舒片可改善冠心病心律失常病人焦虑情况。     

心可舒片与复方丹参片治疗冠心病的疗效对比

目的分析心可舒片治疗冠心病的疗效。方法选取我院2014年1月~2015年8月收治的冠心病患者120例为研究对象,将其随机分为研究组与对照组,各60例。研究组行心可舒片治疗,对照组行复方丹参片治疗,并观察治疗前后两组患者心电图疗效及血流、血脂等指标的变化情况。结果治疗后,研究组恢复情况明显优于对照组,且血流、血脂等指标的改善效果优于对照组,差异均有统计学意义(P0.05)。结论对冠心病患者实施心可舒片治疗能够有效改善患者的血脂血流指标,具有降低血黏度的功效,且疗效显示,值得临床应用与推广。     

心可舒片治疗老年稳定型心绞痛临床观察

目的 观察心可舒片对老年稳定型心绞痛患者的疗效及其安全性.方法 83例老年稳定型心绞痛患者随机分为两组,观察组42例予心可舒片,每次4片,每日3次口服;对照组41例予单硝酸异山梨酯片,每次10 mg, 每日3次口服,疗程3个月.结果 两组治疗后都能有效地缓解患者心绞痛症状、减少心肌缺血发作次数和硝酸甘油用量,观察组疗效优于对照组(P<0.05),且无明显副反应, 经治疗后心电图改变判断心肌缺血情况,两组得到明显改善,观察组有效率为73.81%,对照组为60.98%(P>0.05).结论 心可舒片是治疗老年稳定型心绞痛较为理想的药物之一.     

心可舒对冠心病伴焦虑状态病人血浆神经肽Y的影响

目的探讨心可舒对冠心病伴焦虑状态病人血浆神经肽Y(NPY)的影响及对焦虑障碍的改善作用。方法选择冠心病的病人100例,全部冠状动脉造影证实,均伴有不同程度的焦虑症状,汉密顿焦虑量表(HAMA)评分≥14分,根据是否接受冠脉支架置入术(PCI)分为PCI治疗组与冠心病药物治疗组,将100例病人按照随机方法分为观察组与对照组。对照组给予常规治疗;观察组在对照组治疗的基础上加用心可舒。用放射免疫分析法测定血浆神经肽Y的含量。结果 PCI治疗组HAMA评分高于冠心病药物治疗组(P0.01);观察组病人HAMA评分、NPY含量较治疗前均有显著减低(P0.05),且治疗后观察组HAMA评分、NPY含量与对照组相比有显著减低(P0.05)。结论心可舒可有效降低冠心病血浆NPY水平,减轻焦虑障碍,提高病人生活质量。     

心可舒片治疗冠心病合并高血压病患者的疗效观察

目的评价心可舒片治疗冠心病合并高血压病患者的疗效。方法对425例冠心病合并高血压病患者进行问卷调查、体格检查以及定期的随访。按随机法将研究对象分为心可舒组、对照组,对照组予基础治疗,心可舒组在对照组治疗基础上加用心可舒片,疗程≥1年。对所有患者进行定期的回访,观察治疗前后的生化指标,心绞痛发作次数、持续时间变化,最终评价药物疗效。结果心可舒组平均收缩压(dSBP)、平均舒张压(dDBP)明显低于对照组,差异有统计学意义(P=0.049,P=0.006);心可舒组总胆固醇(TC)明显低于对照组,差异有统计学意义(P=0.020);心可舒组高密度脂蛋白胆固醇(HDL-C)明显高于对照组,差异有统计学意义(P=0.045)。心可舒组治疗后心绞痛每周发作次数明显少于治疗前与对照组治疗后,差异有统计学意义(P=0.000);治疗后心可舒组心绞痛每次发作时间明显短于对照组,差异有统计学意义(P=0.000)。结论心可舒可以有效降低平均收缩压及平均舒张压,降低胆固醇的同时升高高密度脂蛋白;可以有效减少冠心病患者心绞痛的发作次数,对心绞痛发作的持续时间较未用药者明显缩短。