氟哌噻吨美利曲辛片对白大衣高血压患者白大衣效应及血压昼夜节律的影响

目的探讨氟哌噻吨美利曲辛片对白大衣高血压患者白大衣效应及血压昼夜节律的影响。方法前瞻性选取120例白大衣高血压患者,进行汉密尔顿焦虑量表(HAMA)评分,HAMA总分7分者共77例,然后将其按随机数字表法分为两组:治疗组39例,使用氟哌噻吨美利曲辛片,对照组38例,使用安慰剂。比较两组治疗前后动态血压监测各指标、诊室血压(CBP)值、白大衣效应(WCE)值、血压昼夜节律的变化。结果(1)治疗组治疗后白昼动态平均血压dSBP、dDBP略有上升(均为P0.05),夜间动态平均血压nSBP、nDBP略有下降(均为P0.05),24 h动态平均血压24 h SBP、24 h DBP无明显变化(均为P0.05),对照组动态血压各指标均无明显变化(均为P0.05),两组组间比较差异无统计学意义(均为P0.05)。(2)治疗组治疗后CBP较治疗前有明显下降(均为P0.01),对照组无明显变化(均为P0.05),两组组间比较有统计学意义(均为P0.01)。治疗组治疗后WCE值较治疗前均明显缩小(均为P0.01),对照组无明显变化(均为P0.05),两组组间比较差异有统计学意义(均为P0.01)。(3)治疗组患者治疗后杓型血压昼夜节律的发生率明显升高(P=0.006),对照组无明显变化(P=1.0),两组组间比较差异有统计学意义(P=0.031)。结论氟哌噻吨美利曲辛片能明显降低伴有焦虑的白大衣高血压患者WCE值,改善血压昼夜节律,可作为此类患者的一种较好的用药选择。     

抗焦虑抑郁治疗对高血压患者的动态血压及心率变异性的影响

目的 探讨抗焦虑抑郁药物对伴有焦虑抑郁的高血压患者的动态血压及心率变异性（HRV）的影响.方法 80例并发焦虑抑郁的高血压患者,随机分为对照组（常规降压＋安慰剂）和试验组（常规降压＋抗焦虑抑郁剂）,并随访6周,观察两组治疗前、后动态血压及HRV变化情况.结果 抗焦虑抑郁治疗后动态血压各参数明显降低（P〈0.05）,尤其是夜间血压参数（P〈0.01）,同时HRV各参数明显改善（P〈0.05）.结论 伴焦虑抑郁的高血压患者抗焦虑抑郁治疗不仅有利于降低平均血压,也可改善血压昼夜节律及HRV.     

综合干预对高血压合并焦虑抑郁患者血压的影响

目的探讨抗焦虑抑郁药物及积极心理干预对伴发焦虑或抑郁的高血压患者血压的影响。方法连续入选上海市徐家汇街道社区卫生服务中心2012年1月-2013年10月门诊649例高血压患者,将焦虑自评量表(SAS)、抑郁自评量表(SDS)评分阳性的159例患者,按随机数字表法分为综合干预组(常规降压治疗+抗焦虑抑郁治疗+积极心理学干预),心理干预组(常规降压治疗+积极心理学干预),及对照组(仅常规降压治疗),随访8周。比较3组干预前后血压变化,干预前后采用SAS、SDS评定焦虑抑郁情况。结果干预前各组血压比较差异无统计学意义(均P0.05),干预后综合干预组与心理干预组收缩压较对照组降低[(136±11),(132±12)比(148±10)mm Hg,P0.05]。综合干预组与心理干预组患者降压有效率较对照组升高(92.5%、84.9%比64.2%,均P0.05)。干预前3组各量表评分比较差异无统计学意义(P0.05);干预后综合干预组与心理干预组SAS(39.4±7.7、42.8±6.4比54.4±9.1)和SDS评分(41.2±5.7、43.7±6.2比50.2±10.1)较对照组降低(均P0.05),而干预后综合干预组与心理干预组各评分比较差异无统计学意义。结论对高血压患者予以积极心理干预能控制血压,改善患者焦虑抑郁。     

降压药物联合帕罗西汀治疗老年原发性高血压伴焦虑抑郁患者的疗效

目的：探讨降压药物联合抗焦虑抑郁药物帕罗西汀治疗老年原发性高血压伴焦虑抑郁患者的疗效.方法：68例老年原发性高血压伴焦虑抑郁患者随机均分为常规治疗组（常规降压药物合并心理干预治疗）和帕罗西汀组（常规治疗基础上加帕罗西汀治疗）,比较治疗前后血压、汉密尔顿焦虑量表（HAMA）和汉密尔顿抑郁量表（HAMD）评分情况并评价临床疗效.结果：帕罗西汀组临床降压疗效总有效率显著高于常规治疗组（91.2％比70.6％,P＜0.05）;与治疗前比较,治疗后两组患者的血压显著降低（P＜0.05）,且帕罗西汀组较常规治疗组血压[（133.1±37.1/82.7±17.1）mmHg比（137.9±24.4/85.4±23.8） mmHg]显著降低（P＜0.05）;与常规治疗组比较,治疗后帕罗西汀组HAMA[（13.1±7.7）分比（10.9±8.5）分]、HAMD[（13.5±5.5）分比（9.9±3.8）分]评分明显降低（P＜0.05）.结论：降压药物联合抗焦虑抑郁药物帕罗西汀治疗老年原发性高血压伴焦虑抑郁患者疗效肯定.     

黛力新联合氨氯地平治疗有明显白大衣效应的原发性高血压患者的疗效

目的 探讨黛力新联合常规抗高血压治疗对有明显白大衣效应（WCE）的原发性高血压患者的疗效。方法 选取2014年、2015年我院心内科门诊原发性高血压患者130例，先用汉密尔顿焦虑量表（HAMA）对这些患者进行评分，共有83例评分大于7分的患者入选。将入选者随机分成两组：观察组在使用常规降压药物氨氯地平的基础上加用黛力新；对照组使用氨氯地平及安慰剂。观察两组患者诊室血压值、动态血压值、WCE值、HAMA评分以及血压节律的变化。结果 ①两组治疗后诊室血压值、动态血压值分别较治疗前有明显下降（P<0.01）；治疗后两组组间比较，观察组cSBP、cDBP下降较对照组更明显［（139.19±5.24）mm Hg比（150.78±6.50）mm Hg，（87.24±4.96）mm Hg比（92.85±4.73）mm Hg，P<0.01］，观察组nSBP、nDBP较对照组也略有进一步下降［（118.14±4.68）mm Hg比（120.56±5.81）mm Hg，（73.93±3.83）mm Hg比（75.85±4.01）mm Hg，P<0.05］，而两组24 h SBP、24 h DBP、dSBP、dDBP下降程度未见统计学差异（P>0.05）。②治疗后观察组WCE SBP、WCE DBP、HAMA评分均较治疗前明显缩小［（6.81±1.85）mm Hg比（18.36±3.89）mm Hg，（3.93±1.35）mm Hg比（9.31±2.67）mm Hg，（8.52±2.72）分比（19.62±6.25）分，P<0.01］，对照组治疗前、后无明显变化（P>0.05），两组组间比较差异有统计学意义（P<0.01）。③与治疗前比较，治疗后观察组杓型血压节律的发生率明显升高（P<0.01），非杓型血压节律的发生率明显下降（P<0.01），对照组无明显变化（P>0.05），两组组间比较差异有统计学意义（P<0.05）。结论 黛力新联合常规抗高血压治疗能有效缓解有WCE的原发性高血压患者的WCE，改善血压昼夜节律。     

培哚普利联合氨氯地平或氢氯噻嗪治疗老年高血压患者的疗效比较

目的探讨培哚普利联合氨氯地平或氢氯噻嗪治疗治疗老年性高血压的疗效与安全性。方法选取2007年1月至2014年1月该院门诊或住院的老年高血压病患者125例,随机分为观察组62例和对照组63例,观察组予培哚普利联合氨氯地平治疗,对照组予培哚普利联合氢氯噻嗪治疗。观察两组患者治疗前后的血压、血钾、血清胱抑素(Cys-C)和血尿酸(UA)的变化。结果观察组血压达标比率高于对照组(P0.05);观察组各项血压值较治疗前均有所下降且血压昼夜节律上升(P0.05),对照组白昼平均舒张压(d DBP)、血压昼夜节律均较治疗前无明显变化(P0.05),其余血压值明显下降(P0.05);观察组治疗后夜间舒张压(n DBP)、血压昼夜节律改善优于对照组(P0.05);观察组收缩压降压谷峰比大于对照组(P0.05),两组舒张压降压谷峰差异无统计学意义(P0.05);两组治疗前血钾、Cys-C、UA差异无统计学意义(P0.05);观察组治疗后血钾、Cys-C较治疗前有统计学意义(P0.05),对照组治疗后血钾较治疗前有统计学意义(P0.05),且观察组治疗后Cys-C较对照组明显下降(P0.05)。两组均出现轻微的头昏、头痛、干咳等症状,但轻微处理后恢复正常,不影响治疗,两组的不良反应发生率无统计学意义(P0.05)。结论培哚普利联合氨氯地平或氢氯噻嗪治疗均可降低老年高血压患者的血压水平,但培哚普利联合氨氯地平能更好地改善患者昼夜血压节律,对肾功能的保护作用更佳。     

养血清脑颗粒联合帕罗西汀对卒中后焦虑抑郁病人神经递质及神经功能的影响

目的探讨养血清脑颗粒联合帕罗西汀对卒中后焦虑抑郁病人神经递质及神经功能的影响。方法选择我院2015年1月—2017年11月收治的80例卒中后焦虑抑郁病人,按随机数字表法分为对照组(42例)和观察组(38例),对照组给予帕罗西汀治疗,观察组在帕罗西汀基础上联合养血清脑颗粒治疗。比较两组临床疗效、血清神经递质水平、神经功能和安全性。结果观察组总有效率高于对照组,差异有统计学意义(P 0.05)。治疗后,两组血清皮质醇水平均下降,5-羟色胺(5-HT)、去甲肾上腺素(NE)及多巴胺(DA)水平上升,观察组较对照组明显改善,差异有统计学意义(P 0.05)。治疗后,两组汉密尔顿焦虑量表(HAMA)评分及汉密尔顿抑郁量表(HAMD)、美国国立卫生研究院卒中量表(NIHSS)评分均下降,且观察组低于对照组(P 0.05);两组日常生活活动能力(ADL)评分均升高,且观察组高于对照组,差异有统计学意义(P 0.05)。两组不良反应总发生率比较,差异无统计学意义(P0.05)。结论养血清脑颗粒联合帕罗西汀治疗卒中后焦虑抑郁疗效确切,能调节神经递质分泌,改善神经功能,且未明显增加药物副反应。     

高血压病合并焦虑、抑郁的临床特点及其与心率变异性的关系探讨

目的探讨高血压病合并焦虑、抑郁患者的临床特点及其与心率变异性的关系。方法收集我院心血管内科病房和门诊收治的高血压病患者200例,根据是否合并有焦虑和抑郁,将所有患者分为焦虑抑郁组和非焦虑抑郁组,再根据是否抗焦虑抑郁治疗,将焦虑抑郁组患者分为试验组和对照组,对所有患者24h动态血压和心率变异性进行分析。结果 200例高血压病患者中存在焦虑70例(35.0%),抑郁65例(32.5%),焦虑抑郁组的焦虑自评量表(SAS)评分及抑郁自评量表(SDS)评分、24h平均血压、白昼平均血压和夜间平均血压明显高于非焦虑抑郁组(P0.05),而NN间期标准差(SDNN)、NN间期平均值的标准差(SDANN)、相邻NN间期差值的均方根(RMSSD)明显低于非焦虑抑郁组(P0.05)。多变量Logistic回归分析发现,SDNN和RMSSD减小是高血压患者合并焦虑抑郁的独立危险因素(P0.05);与对照组比较,试验组治疗前后SAS评分、SDS评分、24h平均血压、白昼平均血压和夜间平均血压、SDNN、SDANN和RMSSD的差值明显增大(P0.05)。结论与单纯高血压病患者比较,合并有焦虑和抑郁的高血压病患者有血压升高幅度大和心率变异性小的临床特点,心率变异性减低是导致焦虑和抑郁的危险因素,积极进行抗焦虑抑郁治疗可能更有利于降压效果和改善心率变异性异常。     

帕罗西汀联合阿普唑仑治疗老年卒中后焦虑和抑郁的疗效分析

目的探讨帕罗西汀联合阿普唑仑治疗老年脑卒中后焦虑和抑郁的效果。方法选取我院2014年6月至2016年6月收治的198例老年卒中后焦虑和抑郁的病人。采用随机数字表法将198例病人分为观察组和对照组,每组99例。所有病人均给予神经内科常规治疗及运动康复训练,同时口服盐酸帕罗西汀20 mg/d。观察组在此基础上口服阿普唑仑0.4 mg/d。2组均连续服用3月。治疗前后采用Zung焦虑自评量表(SAS)和Zung抑郁自评量表(SDS)分别评测病人的焦虑和抑郁状况。采用日常生活能力评定量表(BI)和美国国立卫生院卒中量表(NIHSS)评估病人生活质量。记录2组不良反应发生情况。结果治疗前,2组SDS和SAS评分比较差异均无统计学意义(P0.05);治疗后,2组SDS和SAS评分均显著降低(P0.05),且观察组SDS和SAS评分显著低于对照组(P0.05)。治疗前,2组NIHSS评分和BI评分比较差异均无统计学意义(P0.05);治疗后,2组NIHSS评分均显著降低(P0.05),BI评分显著上升(P0.05),且2组间比较差异有统计学意义(P0.05)。2组不良反应发生率比较差异无统计学意义(P0.05)。结论帕罗西汀联合阿普唑仑治疗老年卒中后焦虑和抑郁效果显著,优于单用帕罗西汀,可显著提高病人生活质量,且不良反应少,值得临床推荐。     

白大衣高血压患者的24 h动态血压特征(附80例对照分析)

目的:分析白大衣高血压患者24 h动态血压的特征,为其防治提供依据。方法:测量白大衣高血压80例、高血压病Ⅰ级80例和正常血压60例的诊室血压和动态血压,对其均值、负荷值、昼夜节律和变异性进行组间比较。结果:白大衣高血压组的诊室血压均值高于高血压病Ⅰ级组诊室血压均值(P<0.01),白大衣高血压组白昼及夜间收缩压和舒张压负荷值,昼夜血压类型比率均介于正常血压组和高血压病组之间(P<0.01,<0.05),白大衣高血压组动态血压各时段变异性明显高于高血压病组和正常血压组(P<0.01,<0.05),高血压病组亦高于正常血压组(P<0.01)。结论:白大衣高血压是血压异常状态,降低其变异性和负荷值,调整昼夜节律是防治白大衣高血压的目标。     

帕罗西汀联合噻托溴胺治疗极重度慢性阻塞性肺疾病合并焦虑抑郁障碍患者的疗效

目的探讨帕罗西汀联合噻托溴胺对极重度慢性阻塞性肺疾病(COPD)合并焦虑抑郁障碍患者的临床疗效。方法 75例COPD合并焦虑抑郁障碍患者随机分为联合组(n=37)和对照组(n=38),两组均采用基础疗法+噻托溴胺治疗,联合组加用帕罗西汀,比较两组治疗前与治疗12 w后的焦虑自评量表(SAS)、抑郁自评量表(SDS)评分、肺功能指标、生活质量评分变化差异。结果治疗前后联合组和对照组第1秒用力呼气量(FEV1%)、用力呼气容积(FVC)、深吸气量(IC)、6 min步行距离(6MWD)差异无统计学意义(P0.05),治疗后两组FEV1(%)、FVC、IC、6MWD较治疗前均显著提高(P0.05)。治疗前两组SAS、SDS、圣乔治呼吸问题调查问卷(SGRQ)评分差异无统计学意义(P0.05);治疗后联合组SAS、SDS、SGRQ评分均显著低于对照组(P0.05)。结论帕罗西汀联合噻托溴胺对极重度COPD合并焦虑抑郁障碍患者具有较好的抗焦虑抑郁功效,同时可以提高生活质量,并且不会影响肺功能治疗效果。     

枸橼酸坦度螺酮对高血压病人BP、ET-1、NO、eNOS水平及血压昼夜节律的影响

目的探讨枸橼酸坦度螺酮对高血压病人血压(BP)、内皮素(ET-1)、一氧化氮(NO)及一氧化氮合酶(eNOS)的水平及其昼夜节律的影响。方法选取2017年1月—2017年12月汉密尔顿抑郁量表(HAMD)总分≥20分,汉密尔顿焦虑量表(HAMA)≥14分的高血压病人30例为研究组,选择同期焦虑抑郁高血压病人30例作为对照组。在常规控制血压及对症治疗基础上研究组病人加用坦度螺酮,对照组采用帕罗西汀口服,4周后再次观察研究组病人BP水平,取血测定ET-1、NO及eNOS,统计分析两组HAMD、HAMA的变化及临床疗效,治疗前后ET-1、NO及eNOS指标变化和血压昼夜节律的变化。结果对照组病人治疗总有效率为70.00%,研究组为90.00%,两组比较差异有统计学意义(P0.05);治疗后研究组HAMD、HAMA评分与对照组比较均明显降低(P0.05);研究组病人的NO、eNOS水平逐渐升高,ET-1水平逐渐下降,改善程度与对照组比较差异有统计学意义(P0.05);非杓型高血压病人的收缩压和舒张压均呈昼夜节律性变化,白昼血压高于夜间,呈"双峰一谷"现象,峰值与谷值血压差异具有统计学意义(P0.05)。结论枸橼酸坦度螺酮可以明显改善高血压病人焦虑抑郁情绪,对血压的昼夜节律具有显著的影响,同时可以改善病人ET-1、NO、eNOS水平,有助于改善血管内皮的功能,减轻病人的临床症状。     

硝苯地平联合乌灵胶囊治疗原发性高血压伴焦虑症状的临床分析

目的观察硝苯地平联合乌灵胶囊治疗原发性高血压伴焦虑症状的临床效果。方法选择2014年2月—2016年2月在山西大医院就诊的原发性高血压伴焦虑症状的病人50例,随机均分为观察组和对照组。对照组病人使用硝苯地平缓释片治疗。观察组病人使用硝苯地平缓释片和乌灵胶囊治疗。两组病人均治疗56 d。对两组病人治疗前后的血压水平和汉密尔顿焦虑量表评分进行观察和比较,并记录不良反应。结果治疗后,观察组病人血压下降的幅度明显大于对照组,差异有统计学意义(P0.01);观察组病人降压和抗焦虑的总有效率明显高于对照组,差异有统计学意义(P0.05);两组病人均无明显的不良反应发生。结论硝苯地平联合乌灵胶囊在治疗原发性高血压伴焦虑症状的疗效确切。     

高血压伴焦虑抑郁患者采用草酸艾斯西酞普兰联合降压药物效果分析及对其生活质量影响

目的探讨草酸艾斯西酞普兰联合降压药物治疗高血压伴焦虑抑郁患者临床效果,并观察其对患者生活质量、焦虑、抑郁情绪的影响。方法 110例高血压伴焦虑抑郁患者临床治疗情况,其中55例采用降压药物治疗者为对照组;另55例采用草酸艾斯西酞普兰联合降压药物治疗者为观察组。检测两组患者治疗前后收缩压、舒张压变化情况;采用汉密尔顿焦虑量表(HAMA)、汉密尔顿抑郁量表(17项)(HAMD)分别评价患者治疗前、后焦虑、抑郁症状变化;通过问卷调查量表评价患者治疗前后生活质量改善情况。统计不良反应情况。结果治疗后,两组患者收缩压、舒张压、HAMA评分及HAMD评分均较治疗前显著下降,而观察组下降程度较对照组更为显著(P0.05);两组患者各项生活质量指标得分较治疗前明显提高,且观察组提高程度优于对照组(P0.05)。两组不良反应率比较,差异无统计学意义(P0.05)。结论草酸艾斯西酞普兰联合降压药物可显著改善高血压伴焦虑抑郁患者血压及焦虑抑郁症状,从而改善患者生活质量,同时无明显不良反应,因此值得推广应用。     

抗焦虑抑郁药物对更年期女性高血压患者的协助治疗

目的 研究抗焦虑抑郁药物氟哌噻吨0.5 mg 美利曲辛10 mg(商品名为黛力新)对更年期女性的高血压患者协同降压的疗效.方法 对更年期女性高血压患者80例随机分为实验组(常规降压 黛力新)和对照组(常规降压 安慰剂)各40例,进行SCL-90评分并随访8周,比较两组血压的下降幅度、降压显效率、降压药物的数量以及治疗前后SCL-90评分的差异.结果 (1)实验组在治疗2周后至结束时,血压的下降幅度[实验组:(130.6±13.5)/(80.7±10.3)mm Hg比对照组:(150.0±14.5)/(94.5±12.6)mm Hg,P＜0.01]和降压显效率(86.8%vs 59.4%,P＜0.01)较对照组明显提高.(2)治疗第5周后,对照组联合使用的高血压药物的数量明显较实验组明显增多(3.5±0.6 vs 1.8±0.6,P＜0.01).(3)实验组治疗后的SCL-90的焦虑、抑郁、躯体化症状因子评分较治疗前明显下降,对照组有轻度下降但仍明显高于常模.结论 抗焦虑抑郁药物(黛力新)协同治疗更年期女性高血压患者的疗效显著,可以明显提高降压的有效率和提前显效时间、减少降血压药物的数量,同时显著降低高血压患者的焦虑、抑郁和躯体化症状的水平.     

养血清脑颗粒治疗缺血性脑血管病后焦虑抑郁的临床观察

目的 观察养血清脑颗粒对缺血性脑血管病后焦虑抑郁的治疗作用及药物的安全性.方法 根据入选条件选取缺血性脑血管病后焦虑抑郁的患者83例,其中急性缺血性脑卒中患者41例,慢性脑供血不足患者42例,随机分为对照组、实验1组、实验2组,实验1组给予帕罗西汀片和养血清脑颗粒,实验2组给予养血清脑颗粒,对照组给予帕罗西汀片,共口服药物8周.分别于治疗前后进行汉密尔顿抑郁量表(HAMD)评分、汉密尔顿焦虑量表(HAMA)评分.结果 缺血性脑血管病后焦虑抑郁以头痛头晕、情绪低落、睡眠障碍为主.治疗后实验1组较对照组HAMD评分下降明显(P＜0.05),对照组及实验1组HAMD、HAMA评分均较实验2组降低明显(P＜0.05).实验1组的总有效率为96.4％,实验2组的总有效率为81.5％,对照组的总有效率为92.5％,3组总有效率差异无统计学意义(P＞0.05),但3组减分率构成比差异有统计学意义(P＜0.05).结论 养血清脑颗粒对于缺血性脑血管病后焦虑抑郁有治疗作用,药物安全可靠,副反应少.     

心脏康复治疗在老年心血管病伴焦虑抑郁情绪患者中的临床效果

目的分析心脏康复治疗在老年心血管病伴焦虑抑郁情绪患者中的临床诊疗效果。方法选取2016年1月～2017年5月于长沙市第三医院收治的100例老年心血管病伴焦虑抑郁患者作为研究对象,随机将其分为观察组和对照组,每组50例,对照组使用帕罗西汀片进行治疗,观察组在对照组基础上联合心脏康复治疗,对比两组患者的临床治疗效果。结果两组患者治疗前的SAS、SDS评分以及N端脑钠肽前体(NT-proBNP)、左室舒张末期内径(LVDd)等相关临床指标差异无统计学意义(P0.05);观察组治疗后的SAS和SDS评分低于对照组,差异有统计学意义(P0.05);观察组各项生活质量评分均高于对照组(P0.05);观察组治疗后的各项临床指标均明显优于对照组(P0.05);观察组的急性心脑血管事件发生率为6%,显著低于对照组的24%(P0.05)。结论心脏康复治疗可以有效改善老年心血管病伴焦虑抑郁患者的焦虑、抑郁等不良情绪,有利于提高患者的生活质量,改善患者的心功能指标和血压水平,降低患者的急性心脑血管事件发生率。     

心神宁联合帕罗西汀治疗心脏神经官能症的疗效观察

目的探讨心神宁联合帕罗西汀治疗心脏神经官能症的疗效。方法 72例心脏神经官能症患者随机分为两组,各36例。对照组服用帕罗西汀,治疗组服用心神宁联合帕罗西汀,采用Hamilton抑郁量表(HAMD)、焦虑自评量表(SAS)、抑郁自评量表(SDS)等评价疗效。结果治疗后,两组HAMD、SAS及SDS量表评分均治疗前显著下降,差异有统计学意义(P0.05),且治疗组下降更为明显,差异有统计学意义(P0.05);治疗组有效率88.8%,不良反应发生率5.6%,对照组有效率69.4%,不良反应发生率22.2%,差异均有统计学意义(P0.05)。结论心神宁联合帕罗西汀治疗心脏神经官能症疗效确切且安全性好,值得临床推广。     

抗焦虑、抑郁治疗对慢性心力衰竭患者生活质量及血浆B型利钠肽的影响

目的探讨抗焦虑、抑郁治疗对慢性心力衰竭(CHF)患者的生活质量及血浆B型利钠肽的影响。方法选取2005年4月~2015年2月我院收治的合并焦虑抑郁的CHF患者50例,将其随机分为对照组与治疗组,各25例,对照组接受常规抗心力衰竭治疗,治疗组在此基础上另加舍曲林药物治疗及心理干预。结果治疗组总有效率为88%,高于对照组的72%,差异有统计学意义(P0.05);治疗后两组汉密尔顿抑郁量表(HAMD)评分、汉密尔顿焦虑量表(HAMA)评分均较治疗前降低,但治疗组降低幅度优于对照组,差异有统计学意义(P0.05);两组血浆B型利钠肽较治疗前降低,治疗组明显低于治疗前,差异有统计学意义(P0.05),组间比较,差异无统计学意义(P0.05)。结论抗焦虑、抑郁治疗可有效改善CHF患者的生活质量,降低血浆B型利钠肽,疗效理想,临床应用价值高。     

抗焦虑药物辅助治疗原发性高血压临床观察

目的观察抗焦虑药物辅助治疗原发性高血压的疗效。方法将148例伴有焦虑的原发性高血压患者随机分为观察组和对照组,每组74例。对照组给予常规降压治疗;观察组在常规降压治疗基础上加抗焦虑药口服。观察两组临床疗效,记录不良反应。结果观察组的疗效显著优于对照组,差异有统计学意义(P0.05)。结论在常规治疗基础上加用抗焦虑药口服治疗伴焦虑的原发性高血压疗效确切、安全,值得临床推广应用。