盐酸法舒地尔治疗后循环缺血的临床疗效观察

目的 观察盐酸法舒地尔治疗后循环缺血的临床疗效.方法 选取我科2012年8月-2013年6月住院治疗的后循环缺血患者60例,将其随机分为治疗组32例和对照组28例.两组均给予基础治疗,治疗组在基础治疗上加用盐酸法舒地尔,疗程均为14 d.结果 治疗组总有效率为87.5%（28/32）,高于对照组的78.6%（22/28）（P＜0.05）;治疗后治疗组双侧椎动脉、基底动脉的收缩期末峰流速（VS）、舒张期末峰流速（VD）均高于对照组（P＜0.05）.结论 盐酸法舒地尔能够改善后循环系统血流动力学指标,对后循环缺血具有良好疗效.     

法舒地尔治疗老年后循环缺血患者的疗效观察

目的 探讨Rho激酶抑制剂盐酸法舒地尔治疗老年后循环缺血患者的临床疗效.方法 选择符合入选标准的急性期老年后循环缺血患者124例,随机分入治疗组和对照组,每组各62例.在常规治疗基础上治疗组应用法舒地尔治疗,对照组应用丹参注射液治疗,根据治疗前和治疗后第14天神经功能缺损评分和经颅多普勒（TCD）的相关指标观察临床效果.结果 两组患者治疗第14天时神经功能缺损评分及TCD指标均有明显改善（P＜0.05或P＜0.01）,治疗组疗效更为明显,治疗组有效率为91.94％,与对照组有效率（69.35％）比较差异有统计学意义（P＜0.05）.结论 老年患者后循环缺血急性期应用法舒地尔可有效改善神经功能评分,改善后循环缺血,临床疗效明显.     

松龄血脉康胶囊治疗后循环缺血38例临床分析

目的观察松龄血脉康胶囊治疗后循环缺血的临床疗效。方法 78例后循环缺血患者随机分为两组,治疗组38例,活血化瘀联合松龄血脉康胶囊治疗。对照组40例,予活血化瘀基础治疗方案。两组同时给予针对病因治疗。观察两组血压、血脂、多普勒超声指标及临床疗效。结果两组用药前后血压、血脂均有下降,平均血流速度增高,阻力指数明显降低(P<0.05)。治疗组总有效率94%,对照组总有效率82%,两组总有效率比较差异有统计学意义(P<0.05)。结论松龄血脉康胶囊治疗后循环缺血可显著降低血脂,改善脑部血流,改善患者神经功能,促进肢体功能康复。     

涤痰升阳针刺法治疗后循环缺血性眩晕的临床观察

目的 观察涤痰升阳针刺法对后循环缺血性眩晕的临床疗效。方法 将后循环缺血性眩晕患者60例随机分为治疗组和对照组,每组30例。治疗组采用涤痰升阳针刺法治疗,对照组采用常规针刺法治疗。比较两组治疗前后眩晕积分及临床疗效。结果 治疗组总有效率为96.7%,优于对照组的73.3%(P<0.05)。治疗后两组眩晕积分均明显改善(P<0.05),且治疗组改善情况更明显(均P<0.05)。结论 涤痰升阳针刺法能够明显改善后循环缺血性眩晕患者的临床症状。     

脑心通胶囊治疗后循环缺血眩晕的疗效观察

目的 观察脑心通胶囊治疗后循环缺血眩晕的临床疗效.方法 将103例后循环缺血眩晕患者随机分为两组,治疗组采用脑心通胶囊治疗,对照组采用氟桂利嗪(西比灵)胶囊治疗.2个月后观察两组患者临床疗效和血液流变学改善情况.结果 治疗组总有效率为88.68%,对照组为88.64%,两组疗效相近(P>0.05);治疗组治疗后血液流变学指标改善明显优于对照组(P<0.05).结论 脑心通胶囊可改善后循环缺血眩晕患者的血液流变学指标.     

眩得宁联合阿司匹林治疗后循环缺血的疗效观察

目的观察眩得宁联合阿司匹林治疗后循环缺血的临床疗效。方法将60例后循环梗死性眩晕患者按随机数字表法分为治疗纽和对照组,各30例。在基础治疗的同时,治疗组口服眩得宁和阿司匹林治疗,对照组口服阿司匹林治疗,疗程均为20d。结果治疗组治愈率43．33％,总有效率80．（）（）％;对照组治愈率30．00％,总有效率66．67％。治疗组治愈率、总有效率优于对照组,差异有统计学意义（P〈O．01）;治疗组治疗后胆固醇（Tc）、三酰甘油（TO）血黏度及脑血流速度均优于对照组,差异有统计学意义（P％0．05）。结论眩得宁联合阿司匹林治疗后循环缺血比单用阿司匹林效果好。     

后循环缺血的研究进展

近年来，随着神经影像学的发展和相关临床研究的进展，人们对后循环缺血有了更深入的了解。文章对后循环缺血的病因、发病机制、临床表现、诊断、治疗和预后等方面的研究进展做了综述。     

眩晕宁治疗后循环缺血性眩晕的疗效观察

目的 观察眩晕宁治疗后循环缺血性眩晕的疗效.方法 选择以眩晕、躯体平衡障碍为主诉的后循环缺血住院患者共80例,随机分为治疗组和对照组各40例,对照组采用常规治疗,治疗组在此基础上加用眩晕宁治疗.结果 治疗组总有效率为90.0%,对照组为70.0%,两组相比差异有统计学意义(P＜0.05).结论 眩晕宁治疗后循环缺血性眩晕有良好的疗效,无明显不良反应,值得临床推广应用.     

盐酸法舒地尔治疗后循环脑缺血临床研究

将后循环缺血(PCI)患者90例随机分为治疗组和对照组,对照组常规治疗,治疗组在此基础上给予盐酸法舒地尔.发现治疗2周后,治疗组有效率明显高于对照组;治疗组治疗后血流速度明显改善.提示盐酸法舒地尔能有效改善PCI患者临床症状及血流速度,是一种安全有效的药物.     

碟脉灵注射液结合管石复位法治疗后循环缺血合并良性阵发性位置性眩晕的疗效观察

目的探讨碟脉灵注射液结合管石复位法治疗以眩晕症状为主的后循环缺血合并良性阵发性位置性眩晕的临床疗效。方法将119例后循环缺血合并良性阵发性位置性眩晕病人分为治疗组（67例）与对照组（52例）,治疗组予碟脉灵注射液结合管石复位法治疗。对照组予常规对症治疗。观察治疗前后眩晕改善情况。结果治疗组总有效率92.5%,对照组总有效率44.2%,治疗组疗效明显高于对照组（P〈0.01）。结论碟脉灵注射液结合管石复位法治疗后循环缺血合并良性阵发性位置性眩晕疗效显著。     

后循环缺血的治疗

后循环缺血系指椎基底动脉系统短暂性脑缺血发作和脑梗死,预后不如前循环缺血,其治疗与前循环缺血相似,但由于基底动脉闭塞病死率更高,因此通常采取更为积极的治疗,如溶栓治疗（尤其是动脉溶栓）和血管内治疗,而且治疗时间窗更长。文章对后循环缺血的治疗做了综述。     

参麦注射液联合倍他司汀注射液治疗后循环缺血眩晕的临床研究

目的：探讨参麦注射液联合倍他司汀注射液治疗后循环缺血眩晕的临床疗效及不良反应。方法将入选的75例后循环缺血眩晕患者随机分为两组,两组基础治疗相同,对照组37例,采用倍他司汀注射液进行治疗,观察组38例,采用参麦注射液联合倍他司汀注射液进行治疗,比较两组患者椎基底动脉平均血流速度（Vm）、血浆黏度、血压改变和临床疗效以及不良反应。结果治疗后,观察组总有效率为89.47%,明显高于对照组的78.38%（P〈0.05）;观察组3个月复发率为13.16%,明显低于对照组的21.62%（P〈0.05）;同时,观察组椎基底动脉平均血流速度、血浆黏度、血压改善明显优于对照组（P〈0.05）。结论参麦注射液联合倍他司汀注射液治疗后循环缺血眩晕优于单用倍他司汀注射液治疗。     

益气活血法联合电针治疗急性缺血性脑卒中

目的：观察益气活血法联合电针治疗急性缺血性脑卒中的临床疗效。方法将92例缺血性脑卒中患者随机分为治疗组（50例）和对照组（42例）,两组均给予西医神经内科常规治疗。治疗组采用益气活血法联合电针治疗,对照组给予舒血宁注射液20 mL加5%葡萄糖注射液或生理盐水250 mL每日1次静脉滴注。两组均治疗1个月观察临床疗效,于治疗前后评价 NIHSS评分,同时采用简式Fugl meyer运动量表（FMMS）评定神经功能。结果两组治疗后NIHSS评分、FMMS评分均较治疗前明显改善（P〈0.05或P〈0.01）;治疗组治疗后 NIHSS评分、FMMS评分均较对照组明显改善（P〈0.05或P〈0.01）。治疗组临床疗效总有效率为94.0%,对照组为78.6%,治疗组临床疗效总有效率明显优于对照组（P〈0.05）。结论益气活血法联合电针治疗急性缺血性脑卒中可明显改善患者神经功能缺损程度,且优于单纯西药治疗。     

针刺与康复训练治疗中风后吞咽困难研究进展

归纳针刺与康复治疗中风后吞咽困难的多种方法,以提高治疗效果,通过整理近期中风后吞咽困难针刺与康复的治疗方法和效果的文献,认为针刺与康复结合治疗法是目前卒中后假性球麻痹治疗的最佳方案,对减少病人致残率、提高生存质量和回归家庭社会具有较好的作用.     

葛根黄芪饮治疗缺血性脑卒中临床观察

目的观察葛根黄芪饮治疗缺血性脑卒中的疗效及安全性.方法采用病例随机分组对照研究方法,对136例缺血性脑卒中病人采用分组治疗,对照组使用血栓通注射液静脉输注;治疗组采用葛根黄芪饮配合血栓通注射液静脉输注治疗.结果愈显率对照组为50.00%;治疗组为76.37%,两组差别有统计学意义(P<0.01),总有效率对照组83.33%,治疗组为94.74%,两组差别亦有统计学意义(P<0.05).病人无不良反应.结论葛根黄芪饮配合血栓通注射液治疗缺血性脑卒中安全有效,作用平稳.     

通心络治疗无症状心肌缺血的临床观察

目的观察通心络胶囊治疗无症状心肌缺血(SMI)的临床疗效.方法 80例SMI病人随机分为对照组(40例)和通心络组(40例),停用活血化瘀中成药1周后,对照组给予β受体阻滞剂、长效硝酸酯类药及肠溶阿司匹林;通心络组在对照组治疗方案上停用硝酸酯类药,加服通心络胶囊3粒或4粒,每日3次,疗程15 d.治疗前后查动态心电图,观察24 h心肌缺血发作次数、心肌缺血总时间及心肌缺血总负荷的变化,并测定治疗前后血液流变学.结果两组病人血液流变学状态明显改善(P＜0.05);心肌缺血时间、缺血发作次数及心肌缺血总负荷明显减轻(P＜0.05);两组之间比较,通心络病人24 h心肌缺血总时间及缺血总负荷改善更为明显(P＜0.05).结论通心络胶囊治疗SMI有良好的临床疗效.     

慢型克山病患者脑血流动力学观察

目的 观察慢型克山病患者脑血流动力学改变,为临床诊断及治疗提供依据.方法 慢型克山病患者根据心脏X线检测结果分为2组,心脏中度增大组39例,心胸比例为0.55～0.60,心脏重度增大组47例,心胸比例0.60.另选择35例体检健康者作为对照组.利用经颅多普勒(TCD)检测大脑中动脉(MCA)、大脑前动脉(ACA)、大脑后动脉(PCA)、基底动脉(BA)及椎动脉(VA)的平均血流速度(Vm)、搏动指数(PI)和阻力指数(RI).结果 ①Vm:心脏中、重度增大组MCA[(57.4±8.9)、(55.1±7.9)cm/s]、ACA[(41.6±8.5)、(39.5±8.1)cm/s]、VA[(35.6±7.8)、(33.5±7.6)cm/s]均明显低于对照组[(63.2±11.6)、(47.3±10.9)、(39.7±9.5)cm/s],两组比较差异均有统计学意义(P<0.05),且心脏重度增大组PCA[(31.2±8.3)cm/s]、BA[(38.7±7.9)cm/s]也明显低于对照组[(38.1±10.5)、(45.3±11.7)cm/s],两组比较差异有统计学意义(P<0.05).②PI:心脏中、重度增大组MCA(0.92±0.12、1.01±0.13)、ACA(0.90±0.14、0.94±0.15)、PCA(0.89±0.15、0.92±0.14)BA(0.93±0.13、0.96±0.15)、VA(0.91±0.14、0.93±0.16)与对照组(0.74±0.10、0.77±0.15、0.72±0.13、0.68±0.12、0.69±0.14)比较均明显增高(P<0.05),心脏重度增大组明显高于中度增大组(P<0.05).③RI:心脏中、重度增大组ACA(0.63±0.06、0.70±0.07)、PCA(0.62±0.07、0.65±0.08)、BA(0.66±0.09、0.68±0.10)、VA(0.63±0.08、0.64±0.09)与对照组(0.52±0.07、0.54±0.08、0.56±0.07、0.57±0.06)比较明显增高(P<0.05),心脏重度增大组明显高于中度增大组(P<0.05);而心脏重度增大组MCA(0.67±0.09)与对照组(0.53±0.06)和中度增大组(0.65±0.07)比较均明显增高(P<0.05).结论 慢型克山病可引起患者脑血流动力学改变,并且随着病情加重.患者脑血流供应障碍更为明显.TCD检测慢型克山病患者脑血流改变简便易行、无创伤、重复性好,对脑血流改变能定量评价、准确可靠,对慢型克山病患者病情判断、临床治疗、转归及愈后有参考意义.