舒血宁联合复方丹参滴丸治疗冠心病心绞痛疗效观察

目的分析探讨复方丹参滴丸联合舒血宁治疗冠心病心绞痛的疗效。方法选择我院2013年2月~2014年2月收治的冠心病心绞痛患者80例作为研究对象,使用信封抽取法分为实验组和对照组,各40例。对照组给予舒血宁治疗,实验组采取复方丹参滴丸联合舒血宁治疗,并在治疗结束后,对比分析两组患者的治疗总有效率、心绞痛发作次数。结果实验组的治疗总有效率为95.00%,对照组的治疗总有效率为72.50%,差异有统计学意义(P0.05);实验组的心绞痛发作次数低于对照组,差异有统计学意义(P0.05)。结论复方丹参滴丸联合舒血宁治疗冠心病心绞痛具有显著的疗效,对减少心绞痛发作次数,缓解其临床症状具有积极的意义,可在冠心病心绞痛治疗中发挥积极的作用。     

阿托伐他汀治疗冠心病合并高脂血症的临床疗效观察

目的观察阿托伐他汀治疗冠心病合并高脂血症的临床疗效。方法选取2010年9月—2015年2月在内蒙古医科大学附属医院治疗的冠心病合并高脂血症患者102例,采用随机数字法分为对照组和观察组,各51例。两组患者均进行常规治疗,对照组患者在此基础上加用血脂康胶囊,观察组患者在此基础上加用阿托伐他汀钙片,连续治疗8周后比较两组患者临床疗效、血脂指标、心功能指标、心绞痛以及不良反应发生情况。结果观察组患者临床疗效优于对照组(u=2.613,P=0.009)。观察组患者左心室舒张末期内径(LVEDD)、左心室收缩末期内径(LVESD)短于对照组,左心室射血分数(LVEF)高于对照组(P0.05)。两组患者治疗前血清总胆固醇(TC)、三酰甘油(TG)、低密度脂蛋白胆固醇(LDL-C)、高密度脂蛋白胆固醇(HDL-C)比较,差异无统计学意义(P0.05);观察组患者治疗后血清TC、TG、LDL-C水平低于对照组,血清HDL-C水平高于对照组(P0.05)。两组患者治疗前心绞痛发作次数、发作持续时间比较,差异无统计学意义(P0.05);观察组患者治疗后心绞痛发作次数少于对照组,发作持续时间短于对照组(P0.05)。两组患者均未发生与药物相关的明显肝肾功能损伤、肌溶解等严重不良反应;两组患者腹泻、呕吐及肌肉疼痛等轻度不良反应发生率比较,差异无统计学意义(P0.05)。结论阿托伐他汀治疗冠心病合并高脂血症安全、有效,能够有效改善患者心功能,控制血脂,降低心绞痛发生次数及缩短发作持续时间。     

心可舒片治疗老年冠心病合并抑郁、焦虑的疗效观察

目的观察心可舒片治疗老年冠心病合并抑郁、焦虑的临床疗效。方法选取2014年1月—2014年12月于我院住院治疗,诊断为焦虑和(或)抑郁症状的63例老年冠心病稳定型心绞痛的患者,随机分为对照组(31例)和观察组(32例)。对照组予抗心绞痛及心理疏导等规范治疗,观察组在对照组治疗的基础上加用心可舒片,疗程均为3个月,观察治疗前后患者汉密顿焦虑(HAMA)、抑郁量表(HAMD)评分及血脂的变化情况。结果情绪改善的总有效率:治疗3个月后,对照组为45.16%,观察组为93.75%,两组比较差异有统计学意义(P0.01)。两组患者治疗前后HAMD及HAMA评分差异有统计学意义(P0.05),且观察组改善程度优于对照组,差异有统计学意义(P0.01)。观察组治疗前后血清总胆固醇(TC)、三酰甘油(TG)、低密度脂蛋白胆固醇(LDL-C)、高密度脂蛋白胆固醇(HDL-C)比较,差异均有统计学意义(P0.05),且与对照组治疗后比较,观察组TC、TG、LDLC、HDL-C差异均有统计学意义(P0.05)。结论心可舒片可以缓解老年冠心病患者的焦虑、抑郁情绪,并对血脂水平有一定的改善。     

硝酸甘油联合舒胸益气汤治疗冠心病心绞痛的疗效观察

目的探讨硝酸甘油联合舒胸益气汤治疗冠心病心绞痛的临床疗效及安全性。方法选取中国石油中心医院2015年6月—2017年6月收治的130例冠心病心绞痛病人,采用随机数字表法将病人分为试验组和对照组,各65例。对照组采用硝酸甘油进行治疗,试验组采用硝酸甘油联合舒胸益气汤进行治疗。观察两组病人的临床疗效及不良反应发生情况。结果治疗后,试验组临床疗效总有效率(95.4%)明显高于对照组(78.5%),差异均有统计学意义(P0.05);治疗后,两组病人心绞痛发作次数和持续时间明显减少,试验组心绞痛发作次数和持续时间的减少程度明显优于对照组,差异有统计学意义(P0.05);试验组头疼、恶心、呕吐、眩晕、心悸等不良反应发生率明显低于对照组,差异有统计学意义(P0.05)。结论硝酸甘油联合舒胸益气汤治疗冠心病心绞痛病人具有良好的临床疗效,不良反应少。     

冠心病心绞痛心血管内科治疗临床分析

目的探讨冠心病心绞痛心血管内科治疗临床体会。方法本次研究选择40例冠心病心绞痛患者作研究对象,均为社区门诊2013年1月至2014年1月收治,随机分组,就西药常规方案(对照组,n=20)与取舒血宁与曲美他嗪联合加用(观察组,n=20)效果进行比较。结果观察组选取病例心绞痛症状总有效率为95%,心电图总有效率为85%,显著高于对照组80%,60%,差异有统计学意义(P0.05)。比较血脂水平,两组治疗前无明显差异(P0.05),疗后甘油三酯(TG)、低密度脂蛋白胆固醇(LDL-C)、总胆固醇(TC)均有降低,高密度脂蛋白胆固醇(HDL-C)有所升高,观察组变化幅度优于对照组(P0.05)。两组均无严重不良反应。结论心血管内科应有舒血宁与曲美他嗪联合方案治疗冠心病心绞痛,可显著提高临床治疗交果,改善患者机体状况,具非常重要的应用价值。     

活血通络降脂方治疗冠心病心绞痛的临床疗效

目的观察活血通络降脂方治疗冠心病心绞痛的临床疗效。方法将2015年8月—2015年10月到我院就诊的60例冠心病心绞痛病人随机分为试验组和对照组,每组30例。对照组给予西药常规治疗,观察组在常规治疗基础上应用活血通络降脂方治疗。治疗12周后,比较两组病人的心绞痛发作次数及时间、血脂变化和中医证候疗效情况。结果治疗后两组病人心绞痛发作次数明显减少,且持续时间明显缩短,差异具有统计学意义(P 0.05)。两组病人治疗前血脂水平比较差异无统计学意义(P0.05),治疗后三酰甘油(TG)、总胆固醇(TC)、低密底脂蛋白胆固醇(LDL-C)值降低,高密底脂蛋白胆固醇(HDL-C)升高,组内比较差异均具有统计学意义(P 0.05);治疗后试验组TG、LDL-C值与对照组比较,差异具有统计学意义(P 0.05)。试验组心绞痛临床疗效总有效率为96.7%,对照组总有效率为73.3%,差异有统计学意义(P 0.05)。结论在常规西药治疗基础上加用活血通络降脂方治疗冠心病心绞痛具有较好的临床疗效。     

基于倾向性评分匹配评价太极拳干预稳定性冠心病疗效的回顾性分析

目的通过回顾性队列研究设计评估太极拳对稳定性冠状动脉粥样硬化性心脏病(冠心病)的疗效及安全性。方法通过医院病历及随访系统获取稳定性冠心病患者病历信息379例,按照是否接受医师推荐在常规治疗基础上进行太极拳训练分为太极拳组83例和对照组296例。通过倾向性评分匹配(PSM)法按照1:1进行病例匹配,并以随访1年后主要不良心血管事件(MACE)发生率,心绞痛发作次数,低密度脂蛋白胆固醇(LDL-C)达标率为评价指标,评估太极拳疗法的疗效及安全性。结果经匹配,成功配对160例。两组患者1年随访后,MACE(P=1.000)和LDL-C达标率(P=0.860)差异无统计学意义;太极拳组心绞痛发作次数少于对照组,两组心绞痛发作次数差异有统计学意义(P=0.000),随访1年中,两组均未发生重大不良反应及不良事件。结论基于PSM匹配的回顾性研究显示:在常规治疗基础上行太极拳训练和常规治疗比较,可更好降低稳定性冠心病患者心绞痛发作次数,但尚未发现联合疗法,更有效地降低1年中的MACE及促进LDL-L达标。     

心舒宝片对气虚血瘀型冠心病心绞痛患者血脂和血液流变学的影响

目的观察心舒宝片对气虚血瘀型冠心病心绞痛患者血脂和血液流变学的影响。方法入选206例气虚血瘀型冠心病心绞痛患者,随机分为治疗组与对照组,各103例。对照组采用常规治疗,治疗组在常规治疗基础上加用心舒宝片治疗。观察两组患者的临床疗效及对血脂和血液流变学的影响。结果治疗组患者的心绞痛症状和心电图(ECG)改善较对照组更明显;治疗组治疗后血脂(高密度脂蛋白胆固醇除外)和血液流变学明显好转(P0.05),与对照组治疗后比较也有统计学意义(P0.05)。结论心舒宝片可有效防治气虚血瘀型冠心病心绞痛,可能与降低血脂和改善血液流变学有关。     

荷丹胶囊联合阿托伐他汀钙治疗冠心病支架术后合并高脂血症病人的临床疗效

目的探讨荷丹胶囊联合阿托伐他汀钙对冠心病支架术后合并高脂血症病人血脂水平及心绞痛临床症状的影响。方法选取2017年1月—2017年8月我院冠心病支架术后合并高脂血症病人70例,随机分为观察组与对照组,每组35例。对照组进行常规治疗配合阿托伐他汀钙治疗,观察组在对照组基础上加用荷丹胶囊治疗。比较两组血脂水平及心绞痛临床症状。结果观察组总胆固醇(TC)、三酰甘油(TG)、低密度脂蛋白胆固醇(LDL-C)、心绞痛发作次数及每次持续时间均明显低于对照组,高密度脂蛋白胆固醇(HDL-C)明显高于对照组,差异均有统计学意义(P0.05)。结论荷丹胶囊联合阿托伐他汀钙治疗能明显改善冠心病支架术后合并高脂血症病人的心绞痛症状及血脂水平。     

阿托伐他汀联合曲美他嗪治疗冠心病的临床疗效

目的探讨阿托伐他汀联合曲美他嗪治疗冠状动脉粥样硬化性心脏病(冠心病)的临床疗效。方法选取2013年5月~2014年11月于首都医科大学附属复兴医院收治的140例冠心病患者,随机分为对照组和治疗组,每组70例。对照组患者在常规治疗基础上给予曲美他嗪,治疗组患者在对照组的基础上加用阿托伐他汀,比较两组患者的临床治疗效果、心绞痛发作情况、持续时间及不良反应。结果治疗组临床治疗总有效率为97.1%,明显高于对照组(82.8%),差异有统计学意义(P0.05)。两组患者治疗后总胆固醇(TC)、三酰甘油(TG)、低密度脂蛋白胆固醇(LDL-C)水平明显低于治疗前,高密度脂蛋白胆固醇(HDL-C)水平明显高于治疗前(P0.05),与对照组治疗后比较,治疗组的改善效果更明显(P0.05)。治疗组的心绞痛每周发作次数和每次心绞痛持续时间明显少于对照组(P0.05)。结论阿托伐他汀联合曲美他嗪治疗冠心病心绞痛安全有效,能够明显改善患者的心绞痛症状,改善患者的血脂情况。     

心可舒片治疗冠心病心绞痛临床观察

目的 评价心可舒片治疗冠心病心绞痛的疗效及安全性.方法 将60例冠心病心绞痛病人随机分为治疗组和对照组各30例.对照组予常规抗心绞痛药物治疗,治疗组在常规抗心绞痛药物治疗的基础上加用心可舒片,每次4片,每日3次口服.结果 治疗组可明显缓解冠心病心绞痛病人胸部刺痛、少寝多梦、胸闷、心悸等症状(P＜0.05).在改善心电图方面,治疗组也优于对照组,差异有统计学意义(P＜0.05).结论 心可舒可改善心肌缺血,且无明显毒副反应,是一种治疗冠心病心绞痛安全有效的药物.     

活血化瘀法在冠心病治疗中的运用探讨

目的探讨活血化瘀法在冠心病治疗中的运用。方法抽取2014年3月-2015年3月于我院治疗冠心病的患者共60例,将患者按照数字表法随机分为实验组与常规组,常规组(n=30)患者予以常规西医药物治疗,实验组(n=30)患者在此基础上联合活血化瘀法进行治疗,观察比较两组患者的心绞痛发作次数、不良反应发生率、治疗有效率。结果治疗前,两组患者心绞痛发作次数比较,差异无统计学意义(P0.05);治疗后,实验组心绞痛发作率,明显低于常规组,差异具有统计学意义(P0.05);实验组患者恶心/呕吐、血压下降、休克、心力衰竭发生率,明显低于常规组,差异具有统计学意义(χ2=4.347,P0.05);实验组患者治疗总有效率93.3.0%,明显高于对照组60.0%,差异具有统计学意义(χ2=4.347,P0.05)。结论对冠心病患者给予常规西医药物联合活血化瘀法进行治疗,可以有效降低患者心绞痛发作次数、提高治疗有效率,降低不良反应率,极具临床推广价值。     

心可舒片治疗冠心病焦虑症状的临床观察

目的 应用汉密顿抑郁量表评分评价心可舒片对冠心病病人焦虑症状的治疗作用.方法 选取40例冠心病慢性稳定型心绞痛门诊病人,随机分为试验组和对照组,每组20例.试验组在常规治疗基础上加用心可舒片治疗,对照组予以常规治疗,疗程12周.观察治疗前后汉密顿抑郁量表(HAMD)评分.结果 两组治疗前HAMD评分比较差异无统计学意义(P＞0.05),试验组治疗后HAMD评分与治疗前及对照组比较差异有统计学意义(P＜0.05).结论 心可舒片可以明显改善冠心病心绞痛病人的焦虑症状.     

心可舒片联合美托洛尔治疗冠心病不稳定型心绞痛的研究

目的研究心可舒片联合美托洛尔治疗冠心病(CHD)不稳定型心绞痛(UA)的效果。方法采用前瞻性随机试验方法选择2019年8月至2020年8月我院收治的100例CHD合并UA患者,采用随机数字表法分为两组,各50例。对照组口服美托洛尔治疗,观察组在对照组基础治疗上口服心可舒片,两组均连续治疗2个月。比较两组治疗2个月后患者心绞痛发生情况及治疗前、治疗2个月的血液流变学[全血黏度、血浆黏度]。结果治疗2个月,观察组心绞痛发生频率低于对照组,持续发作时间短于对照组,差异有统计学意义(P0.05);两组全血黏度、血浆黏度低于治疗前,且观察组低于对照组,差异有统计学意义(P0.05)。结论心可舒片联合美托洛尔治疗CHD合并UA效果更佳,可缓解患者心绞痛发作情况,改善血液流变学。     

益心舒胶囊治疗冠心病心绞痛的临床研究

目的探讨益心舒胶囊治疗冠心病心绞痛病人的临床疗效和安全性。方法入选临床诊断为冠心病心绞痛的病人100例,随机分为两组。益心舒组应用益心舒胶囊治疗,常规组除不应用益心舒外,其余治疗方案与益心舒组一致。观察两组住院期间的临床事件发生情况。结果益心舒组可显著减轻冠心病病人的临床症状,减少心绞痛的发作次数、发作程度,与对照组比较差异有统计学意义(P<0.05)。结论益心舒胶囊应用于冠心病病人安全有效,无明显不良反应。     

氯吡格雷联合心可舒治疗不稳定型心绞痛30例

目的 观察氯吡格雷联合心可舒片治疗不稳定型心绞痛(UA)的临床疗效.方法 将60例符合不稳定型心绞痛诊断标准患者,随机分为治疗组(30例)及对照组(30例).治疗组在常规治疗基础上口服氯吡格雷联合心可舒片.对照组使用常规治疗的基础上口服氯吡格雷联合肌苷.治疗3个月后观察其临床疗效、心电图疗效、血液流变学、血脂情况；用药前后心绞痛发作次数、持续时间、程度、硝酸甘油消耗量等.结果 治疗组患者临床疗效明显改善,与对照组比较有统计学意义(P＜0.05).心电图疗效治疗组疗效优于对照组(P＜0.05)；治疗后两组心绞痛发作频率、持续时间及硝酸甘油用量均较治疗前改善明显,两者比较有统计学意义(P＜0.05).与治疗前比较两组血液流变学指标和血脂指标有明显改善.结论 氯吡格雷联合心可舒治疗不稳定型心绞痛临床疗效显著,并且能显著改善血液流变学和血脂指标.     

麝香保心丸对冠心病心绞痛病人血脂及血清炎症指标的影响

目的观察麝香保心丸对冠心病心绞痛病人血脂及血清炎症因子的影响。方法将150例冠心病心绞痛病人按随机原则分为两组,各75例,对照组给予常规药物治疗,观察组在常规药物治疗基础上加用麝香保心丸,治疗疗程为4周。观察两组治疗前后白介素-6(IL-6)、白介素-10(IL-10)、肿瘤坏死因子-α(TNF-α)、超敏C-反应蛋白(hs-CRP)、总胆固醇(TC)、三酰甘油(TG)、低密度脂蛋白胆固醇(LDL-C)、高密度脂蛋白胆固醇(HDL-C)水平变化,同时观察两组治疗前后心绞痛症状改善情况。结果治疗后,观察组TC、TG均低于对照组,HDL-C高于对照组,差异均有统计学意义(P0.05);治疗后,观察组心绞痛发作频率、持续时间、心绞痛积分、硝酸甘油用量都少于对照组,差异均有统计学意义(P0.01);治疗后,观察组血清IL-6、TNF-α、hs-CRP均低于对照组,血清IL-10高于对照组,差异均有统计学意义(P0.05)。结论麝香保心丸具有调节血脂,减轻病人冠状动脉血管局部炎症反应的作用。     

益气活血法治疗冠心病心绞痛的疗效观察

目的观察益气活血法治疗冠心病心绞痛的疗效。方法选取2013年7月~2015年6月我院收治的冠心病心绞痛患者78例,随机分为对照组和观察组,各39例。对照组给予常规的西医治疗,观察组在对照组的基础上加用益气活血法治疗,治疗结束后,从临床症状改善情况和心电图方面评价患者的疗效。观察两组患者的疗效、心绞痛发作次数及硝酸甘油的用量。结果观察组的总有效率为94.87%,明显高于对照组的79.49%,差异有统计学意义(P0.05);治疗后,两组患者心绞痛发作次数及硝酸甘油用量均显著少于治疗前,差异有统计学意义(P0.05),且观察组患者治疗后心绞痛发作次数及硝酸甘油用量明显少于对照组,差异有统计学意义(P0.05)。结论益气活血法治疗冠心病心绞痛的疗效显著,降低了心绞痛发作次数及硝酸甘油用量,值得临床推广。     

丹参酮ⅡA注射液治疗冠心病心绞痛的疗效观察

目的探讨丹参酮ⅡA注射液在冠心病心绞痛的疗效和安全性。方法选取2013年5月—2015年5月于湖北省恩施土家族苗族自治州中心医院治疗的冠心病心绞痛病人共200例,随机分为研究组和对照组,研究组采用丹参酮ⅡA注射液与常规冠心病药物联合治疗,对照组采用常规冠心病药物。比较两组病人治疗前后脑利钠肽前体(BNP)、C反应蛋白(CRP)、总胆固醇(TC)、三酰甘油(TG)、高密度脂蛋白(HDL)、低密度脂蛋白(LDL)水平变化,并评价心绞痛和心电图改善情况。结果治疗组治疗后CRP、TC与对照组比较明显降低,差异有统计学意义(P0.05),而BNP、TG、HDL和LDL两组比较差异无统计学意义(P0.05)。研究组心绞痛疗效总有效率为91.0%,高于对照组的80.6%,差异有统计学意义(χ2=4.399,P=0.036);研究组心电图疗效总有效率为85.0%,高于对照组的72.4%,两组比较差异有统计学意义(χ2=4.665,P=0.031)。结论丹参酮ⅡA治疗冠心病心绞痛,可降低C反应蛋白和胆固醇,同时改善心绞痛症状,具有良好的临床用药安全性。     

瑞舒伐他汀钙治疗老年冠心病合并高脂血症的疗效观察

目的探讨瑞舒伐他汀饵治疗老年冠心病合并高脂血症的疗效。方法选取我院2015年1月~12月收治的老年冠心病合并高脂血症患者60例为研究对象。采用随机数表法分为观察组和对照组,各30例。观察组接受瑞舒伐他汀钙治疗,对照组接受阿托伐他汀钙治疗。治疗8周后,比较两组患者的治疗疗效。结果观察组治疗有效率为86.67%,对照组治疗有效率为66.67%,差异有统计学意义(P0.05)。观察组的血清总胆固醇(TC)、甘油三脂(TG)、和低密度脂蛋白(LDL)含量明显低于对照组,差异有统计学意义(P0.05),但高密度脂蛋白(HDL)明显高于对照组,差异有统计学意义(P0.05)。结论瑞舒伐他汀钙治疗老年冠心病合并高脂血症可有效降血脂,减少心绞痛发生,具有应用价值。