六味能消胶囊治疗高脂血症的疗效观察

高脂血症是动脉粥样硬化的主要危险因子。心脑血管患者中高血脂者占 85 .5 %。六味能消胶囊是传统藏药的现代剂型 ,有显著的降血脂和抗动脉粥样硬化作用 ,且无明显毒副作用。笔者用六味能消胶囊治疗高血脂症 ,并与绞股蓝总苷片进行对照比较。1　病例资料按门诊就诊顺序 6 0例患者随机分成两组。六味能消组男 17例 ,女 13例 ;年龄 4 6～ 87岁 ,平均 6 6 .2岁。绞股蓝组男 18例 ,女12例 ;年龄 5 1～ 84岁 ,平均 6 8.3岁。两组资料无显著差异性 ,有可比性。病例选择 :选择非药物引起的高脂血症及纯合子家庭性高胆固醇血症 ;非孕期和哺乳期妇女 …     

六味能消胶囊治疗高脂血症的疗效观察及护理

报道26例高脂血症患者口服六味能消胶囊的治疗与护理，并与服用绞股蓝总苷片组对照，结果显示：治疗组有效率明显高于对照组（P＜0．05），六味能消胶囊治疗高脂血症具有疗效好，副作用低等优点。     

六味能消胶囊治疗中老年高脂血症临床疗效观察

降脂能有效预防和治疗动脉粥样硬化,减缓冠心病的发生与发展。六味能消胶囊是一种新型纯天然藏药,经临床应用,能有效地降血脂,现总结如下。1 资料与方法1.1 对象 42例原发性高脂血症患者系门诊及住院患者,其中男24例,女18例,年龄54～81岁,平均(65.5±5.5)岁。并除外糖尿病、甲状腺功能减退、肝胆系统疾病、肾病综合征等所致的继发性高脂血症。42例患者中合并Ⅰ、Ⅱ期高压病者共18例,合并冠心病稳定性心绞痛13例,合并陈旧性心肌梗死5例,合并左前分支阻滞2例,合并室性早搏3例。     

六味能消胶囊治疗高脂血症的临床观察

六味能消胶囊是传统藏药的现代剂型,药理研究表明可显著降低血脂水平,使血清胆固醇、三酰甘油、低密度脂蛋白水平下降,高密度脂蛋白水平上升,有显著的抗动脉粥样硬化作用,且无明显毒副作用。笔者观察了六味能消胶囊治疗原发性高脂血症的效果,并与对照组比较。现总结如下。 1 临床资料 1.1 一般资料 52例患者按门诊顺序随机分为两组。治疗组:男17例,女9例;年龄33～73岁,平均(55.20±10.30)岁。对照组:男18例,女8例;年龄31～75岁,平均(53.55±10.18)岁。两组资料无显著差异(P<0.05),有可比性。 1.2 病例选择标准 参照:①停服降脂…     

六味能消胶囊治疗高脂血症34例

1 临床资料观察病例纳入标准为在正常饮食下,2周内经2次血脂检测均符合下列条件之一者:总胆固醇(TC)≥6.0mmol/L;甘油三酯(TG)≥1.54mmol/L;HDL-Chol男≤1.04mmol/L;女≤1.17mmol/L.并排除以下     

六味能消胶囊治疗原发性高脂血症50例

笔者于2001年8月～2002年4月应用六味能消胶囊治疗原发性高脂血症50例,取得满意疗效,现将结果报道如下。 1 资料与方法 1.1 诊断标准 在正常情况下,1周内若两次测血清总胆固醇>6.0mmol/L 或三酰甘油>1.17mmol/L,即可确诊。 1.2 纳入标准 符合诊断标准,同时排除继发性高脂血症者,如糖尿病、肾病综合征、尿毒症、胰腺炎、胆道阻塞或肝内胆管胆汁瘀积、药物影响(避孕药、雌激素、肾上腺皮质激素等)、多发性骨髓瘤、红斑狼疮等,以及肝、肾、心功能不全者及精神病患者。 1.3 分组方法 本组90例均为本院专科门诊患者,其中男56例,女34…     

六味能消胶囊治疗高脂血症系统评价

目的系统评价六味能消胶囊治疗高脂血症的疗效和安全性。方法计算机检索Cochrane图书馆、PubMed、Embase、Medline、CNKI、CBM、VIP、万方数据库等数据库,纳入相关RCT,并进行评价,采用Revman5.3软件分析数据。结果纳入9篇RCTs,共770例受试者。六味能消胶囊联合西药的血脂总疗效高于西药对照组(P=0.04),TC(P=0.000 2)、TG(P0.000 01)、LDL-C(P0.000 01)均低于对照组,HDL-C(P0.000 01)高于对照组。六味能消胶囊血脂总疗效西药对照组更高(P=0.002),TC(P=0.0003)、TG(P0.00001)低于对照组,HDL-C(P=0.02)高于对照组;六味能消胶囊治疗后TG水平低于中成药对照组(P0.0001),血脂总疗效(P=0.006)、HDL-C(P0.00001)高于绞股蓝总苷片组,TC(P0.000 01)低于绞股蓝总苷片组。结论六味能消胶囊整体疗效较好,与中成药疗效近似,对TG改善尤佳,对血脂总疗效、TC、HDL-C的改善优于绞股蓝总苷片。     

氟伐他汀治疗高脂血症83例疗效观察

目的：观察氟伐他汀治疗高脂血症的疗效。方法：氟伐他汀胶囊20mg-40mg,晚餐时或睡前吞服,疗程4周。结果：TC、LDL-C、TC在治疗4周后有显著下降（15〈0．05）,HDL-C在4周后升高有显著性差异（P〈0．05）。120例病人用氟伐他汀治疗后,对TC的有效率86．7％（72／83）,对LDL-C的有效率81.8％（36／44）,对TG的有效率70．6％（36／51）,HDL—C的有效率为67．7％（45／65）,结论：氟伐他汀胶囊降脂疗效显著,价格低廉,服用方便,值得基层医院推广应用。     

六味能消胶囊治疗便秘35例

1 一般资料 35例患者中男性16例,女性19例;年龄33～65岁,平均45.9岁,病程4～10d;辨证属热秘证17例,气秘证18例。病例选择标准:①排便时间延长,每次排便之间隔在48h以上;②便质干结,甚至如羊屎,或大便排出困难。 2 中医辨证 热秘证:大便干结,排便困难,间隔时间延长,甚则肛裂便血,口干,小便短赤,舌红苔黄,脉滑数。 气秘证:排便费力,便后便意未尽,腹中胀满,嗳气吞酸,矢气少,苔白脉弦。 3 治疗方法 口服六味能消胶囊(西藏藏药股份有限公司生产),3粒/次,3次/d,10d为1个疗程。 临床痊愈:大便正常,其它症状全部消失;显效:便…     

六味能消胶囊联合穴位贴敷治疗功能性便秘临床研究

目的评价六味能消胶囊联合穴位贴敷治疗功能性便秘的疗效。方法按就诊顺序,采用随机数字表法将105例功能性便秘患者分为联合治疗组、六味能消胶囊组、穴位贴敷组,每组35例。联合治疗组予六味能消胶囊口服,同时予通便方神阙穴贴敷;六味能消胶囊组仅予六味能消胶囊口服;穴位贴敷组仅予通便方神阙穴贴敷。3组疗程均为10 d。治疗前后对3组患者便秘症状进行评分,并评价临床疗效。结果 3组治疗后便秘症状评分均明显降低（P〈0.05）,联合治疗组总有效率为100%（35/35）,六味能消胶囊组为94.3%（33/35）,穴位贴敷组为88.6%（31/35）,联合治疗组疗效明显优于其他2组（P〈0.01）。结论六味能消胶囊联合穴位贴敷治疗功能性便秘效果显著优于二者单独应用。     

马来酸曲美布丁与六味能消联合治疗功能性便秘的临床体会

目的：探讨马来酸曲美布丁与六味能消联合治疗功能性便秘的临床效果。方法：选取60例功能性便秘患者作为研究对象,随机分为对照组和观察组,每组30例。对照组单纯给予马来酸曲美布丁口服治疗,观察组给予马来酸曲美布丁与六味能消联合治疗。观察两组治疗后排便次数、大便性状等改变情况,并进行统计学分析。结果：观察组治疗后排便次数明显较对照组多,大便性状评分较对照组高,差异均有统计学意义（P〈0.05）。对照组治疗总有效率为76.67%,观察组为96.67%,差异有统计学意义（P〈0.05）。两组患者治疗过程中均无严重不良反应。结论：马来酸曲美布丁与六味能消联合治疗功能性便秘,能显著改善大便性状,使排便次数增多,安全性高,值得临床应用推广。     

藏降脂胶囊治疗高脂血症临床观察

目的:研究藏降脂胶囊治疗高脂血症的临床效果。方法:62例高脂血症患者口服藏降脂胶囊。观察药物对血清总胆固醇(TC)、甘油三酯(TG)、低密度脂蛋白胆固醇(LDL-C)、高密度脂蛋白胆固醇(LDL-C)的影响。结果:在治疗高脂血症的临床疗效方面治疗前后该药品对血脂水平的影响具有显著差异(P0.01)。结论:藏降脂胶囊治疗高脂血症的疗效肯定,具有较好的临床应用前景。     

阿卡波糖合用六味能消胶囊改善老年餐后高血糖和胰岛素敏感性的临床观察

目的 观察阿卡波糖合用六味能消胶囊降低餐后血糖、改善胰岛素敏感性的作用。方法 选择74例单纯餐后高血糖的老年患者,分为单用阿卡波糖组(对照组)37例和六味能消胶囊合用阿卡波糖组(观察组)37例,治疗1个月后分别观察两组的餐后血糖(2hPG)、血压(BP)、血脂、体重指数(BMI)以及胰岛素作用指数和不良反应等指标的变化。结果 观察组2hPG、空腹血糖(FBG)、BMI、胆固醇(CH)和低密度脂蛋白(LDL—C)较对照组改善明显(P<0．05或P<0．01)。胰岛素敏感性指数(ISI)和胰岛素抵抗计分两组均有明显改善(P<0．05或P<0．01),且观察组与对照组比较差异有显著性(P<0．01)。观察组不良反应明显比对照组减少。结论 阿卡波糖与六味能消胶囊合用不仅可改善餐后高血糖状态,而且明显增强胰岛素敏感性,对血脂、血压、体重指数等也有明显的改善作用,两药合用后阿卡波糖的不良反应明显减少。     

六味能消胶囊联合粪菌移植对脾气虚弱型慢性功能性便秘患者的临床观察

目的:探讨六味能消胶囊联合粪菌移植对脾气虚弱型慢性功能性便秘的治疗效果。方法:以山东中医药大学附属医院收治的129例脾气虚弱型慢性功能性便秘患者为对象,按随机数字表法随机分为粪菌移植组、六味能消胶囊组、六味能消胶囊联合粪菌移植组,每组各43例,粪菌移植组予以粪菌移植治疗,六味能消胶囊组予以六味能消胶囊治疗,六味能消胶囊联合粪菌移植组予以六味能消胶囊联合粪菌移植治疗,对比3组疗效。结果:与本组治疗前比较,治疗后3组横结肠、乙状结肠以及降结肠中胃肠电频率、波幅明显上升(P0. 05)。治疗后,六味能消胶囊联合粪菌移植组横结肠、乙状结肠以及降结肠频率、波幅高于粪菌移植组、六味能消胶囊组(P0. 05)。治疗后,六味能消胶囊联合粪菌移植组患者P物质(substance P,SP),胃动素(motilin,MTL)高于粪菌移植组、六味能消胶囊组,一氧化氮(nitric oxide,NO)及血管活性肠肽(vasoactive intestinal peptide,VIP)低于粪菌移植组、六味能消胶囊组(P0. 05)。治疗后3组患者双歧杆菌、乳酸杆菌数量均高于本组治疗前,酵母菌、肠杆菌数量均低于本组治疗前(P0. 05),治疗后,六味能消胶囊联合粪菌移植组患者双歧杆菌、乳酸杆菌数量均高于粪菌移植组、六味能消胶囊组,酵母菌、肠杆菌数量均低于粪菌移植组、六味能消胶囊组(P0. 05);3组患者治疗后Bristole粪便性状评分量表(bristol stool form scale,BSFS)评分高于本组治疗前,Wexner便秘评分,便秘患者生活质量评定量表(patient assessment of constipation quality of life questionnaire,PAC-QOL)评分低于本组治疗前(P0. 05),治疗后六味能消胶囊联合粪菌移植组患者BSFS评分高于粪菌移植组、六味能消胶囊组,Wexner便秘评分,PAC-QOL评分低于粪菌移植组、六味能消胶囊组(P0. 05)。结论:采用粪菌移植联合六味能消胶囊治疗老年慢性功能性便秘可以有效促进患者肠电功能恢复,改善肠道菌群平衡,降低肠道氧化应激反应,促进患者症状消失,可以在临床中进一步推广应用。     

裸花紫珠胶囊联合依匹斯汀片治疗接触性皮炎疗效观察

目的：观察裸花紫珠胶囊联合依匹斯汀片治疗接触性皮炎的临床疗效。方法：将70例接触性皮炎患者随机分为两组。治疗组36例,给予裸花紫珠胶囊3粒/次,3次/d,同时给予依匹斯汀片10mg/次,1次/d,疗程为2周。对照组34例,仅给予依匹斯汀片10mg/次,1次/d,疗程为2周。观察两组患者治疗第5d和第10d时的疗效,并进行比较。结果：治疗后第5d,治疗组有效率为83.33%,对照组为70.59%,差异无统计学意义（P〉0.05）,但治疗后第10d,治疗组对患者临床症状和体征的改善程度显著优于对照组,治疗组有效率为94.44%,对照组为88.23%,差异有统计学意义（P〈0.01）。两组患者用药期间均未出现严重不良反应。结论：裸花紫珠胶囊联合依匹斯汀片治疗接触性皮炎临床疗效显著,安全性高,值得临床应用。     

六味地黄丸合二陈汤加减治疗慢性阻塞性肺疾病急性加重期气阴两虚型临床疗效观察

目的：探讨六味地黄丸合二陈汤加减对慢性阻塞性肺疾病急性加重期（AECOPD）的临床效果。方法：将60例COPD急性加重期患者随机分成两组,治疗组32例予常规西医治疗联合六味地黄丸合二陈汤加减治疗,对照组28例予单纯西医治疗。结果：治疗组与对照组相比,不仅能改善临床症状,改善肺功能,出院天数也明显减少。结论：六味地黄丸合二陈汤加减治疗AECOPD疗效显著。     

血脂安胶囊治疗痰瘀型高脂血症的临床观察

观察血脂安胶囊治疗痰瘀型高脂血症的-临床疗效。将60例患者随机分为2组,治疗组服用血脂安胶囊;对照组给予脂必妥片。疗程4周。结果：两组患者的临床证候与治疗前比较有显著改善,差异有统计学意义（P〈0.05）;血脂安胶囊改善高脂血症患者中医I临床证候总有效率93．33％,明显优于对照组（73．33％）,差异有显著统计学意义（P〈0.01）。结论：血脂安胶囊可改善痰瘀型高脂血症的,临床症状。     

贞芪扶正胶囊联合同步放化疗治疗晚期NSCLC的临床疗效观察

目的：探讨中药贞芪扶正胶囊联合同步放化疗治疗晚期非小细胞肺癌（NSCLC）的临床疗效。方法：选择72例晚期非小细胞肺癌患者,分为两组,试验组采用贞芪扶正胶囊加同步放化疗方案,对照组行单纯同步放化疗治疗,对两组的近期疗效和毒副反应进行观察。结果：试验组治疗有效率（CR＋PR）为61.54%,对照组治疗有效率（CR＋PR）为60.61%;两组比较差异无统计学意义（P=0.95）。对照组出现白细胞减少发生率为87.87%,试验组为53.85%（21/39）。两组比较差异有统计学意义,P〈0.05。对照组发生血小板减少的发生率为39.39%（13/33）,试验组为20.51%（8/39）,差异有统计学意义,P=0.025。两组均有不同程度的消化道反应,肝、肾功能损伤及神经毒性反应,但差异均无统计学意义。结论：贞芪扶正胶囊能明显改善同步放化疗患者的骨髓抑制,值得在临床上推广。     

抑睾调经汤联合达英-35治疗青春期PCOS临床观察

目的：比较单用达英-35和联用达英-35及抑睾调经汤治疗青春期多囊卵巢综合征（Polycystic Ovary Syndrome, PCOS）的效果。方法：将96例确诊的青春期多囊卵巢综合征患者分为单用组和联用组,用药前和用药后均抽血测定卵泡刺激素（FSH）、黄体生成素（LH）、睾酮（T）在循环血中的游离浓度以及测量双侧卵巢的体积和卵泡的数量。结果：单用组和联用组在治疗前的三种激素水平,卵巢体积和卵泡数量无明显差异（P〉0.05）。治疗青春期多囊卵巢综合征三个月后,联用组比单用组在降低三种激素水平,减少卵巢体积和卵泡数量有显著差异（P〈0.05）。结论：联用达英-35和抑睾调经汤,能够显著改善患者卵巢多囊状态,对多囊卵巢有一定的治疗作用。