复方天麻制剂镇痛的中枢和外周神经递质作用机理实验研究

目的 探讨复方天麻制剂镇痛的中枢与外周神经作用机制.方法 以福氏完全佐剂制作慢性疼痛动物模型,采用高效液相电化学检测法与高效液相荧光检测法检测复方天麻制剂对中枢及外周神经递质的影响.结果 复方天麻制剂使全脑5-羟色胺(5-HT)、5-羟吲哚乙酸(5-HIAA)、去甲肾上腺素(NE)含量明显上升;使血清5-HTP,5-HIAA含量降低.结论 复方天麻制剂通过升高脑组织神经递质含量和降低血清神经递质含量达到镇痛作用.     

复方天麻制剂对中枢吲哚类及儿茶酚胺类神经递质影响的实验研究

为探讨复方天麻制剂镇痛的作用机制，应用高效液相电化学检测法测定该方对中枢吲哚类及儿茶酚胺类神经递质及其代谢产物的影响。结果表明复方天麻制剂使疼痛模型小鼠全脑5-HT、5-HIAA、NE含量明显上升，与正常组相比无差异，与模型组相比具有显著性差异。提示复方天麻制剂通过改变脑组织神经递质含量达到镇痛作用。     

复方天麻制剂对血清神经递质影响的实验研究

目的：探讨复方天麻制剂镇痛的作用机制。方法：应用高效液相色谱法-荧光检测法测定该方对血清吲哚类神经递质及其代谢产物的影响。结果：疼痛模型组小鼠血清5-HTP(5-羟色氨酸)、5-HIAA(5-羟吲哚乙酸)含量升高，与正常对照组对比有显著性差异。经复方天麻制剂治疗后血清5-HTP、5-HIAA含量降低，与模型组对比有显著性差异。结论：复方天麻制剂通过降低血清吲哚类神经递质含量达到镇痛作用。     

中枢及外周5－HT、5－HIAA在针刺镇痛后效应中的作用

目的：中枢及外周5-HT、5-HIAA在针刺镇痛后效应中的作用。方法：以急性佐剂性关节炎(AA)大鼠作为炎症痛模型，针刺昆仑穴，观察即时及后效应；采用荧光分光光度测定法检测大脑皮质、脑干、炎症局部5-羟色胺(5-HT)和5-羟吲哚乙酸(5-HIAA)含量。结果：针刺能提高AA大鼠痛阈并能持续1h以上；提高大脑皮质5-HT和5-HIAA含量并能持续30min以上；提高脑干5-HT和5-HIAA含量并能持续30min以上；降低炎症局部5-HT和5-HIAA含量并能持续30min以上。结论：针刺镇痛有即时效应。也存在较为显著的后效应，外周和中枢的5-HT、5-HIAA可能参与了这-过程。     

电针对抑郁大鼠中枢及外周单胺类神经递质的影响

目的：观察慢性应激抑郁模型大鼠中枢及外周单胺类神经递质的改变，以及电针对它们的影响。方法：选用SD雄性大鼠30只，随机分为正常组、模型组、电针组。采用高效液相色谱系统加电化学检测器检测脑及血液中5-HT、NE、DA及其代谢产物5-HIAA、HVA、DIOAC的含量。结果：抑郁模型大鼠血浆中NE和5-HT含量较正常对照组显著升高。抑郁模型大鼠大脑前额皮层NE、5-HT、DOPAC，海马5-HT与5-HIAA，下丘脑DA含量较正常组显著下降。电针治疗可降低血浆中升高的NE、5-HT水平同时升高脑内不同部位的单胺类神经递质水平。结论：电针可调整中枢及外周单胺递类质水平，这可能是电针治疗抑郁症的又一作用途径。     

中枢及外周5-HT、5-HIAA在针刺镇痛后效应中的作用

目的 :中枢及外周 5 -HT、5 -HIAA在针刺镇痛后效应中的作用。方法 :以急性佐剂性关节炎 (AA)大鼠作为炎症痛模型 ,针刺昆仑穴 ,观察即时及后效应 ;采用荧光分光光度测定法检测大脑皮质、脑干、炎症局部5 -羟色胺 (5 -HT)和 5 -羟吲哚乙酸 (5 -HIAA)含量。结果 :针刺能提高AA大鼠痛阈并能持续 1h以上 ;提高大脑皮质 5 -HT和 5 -HIAA含量并能持续 30min以上 ;提高脑干 5 -HT和 5 -HIAA含量并能持续 30min以上 ;降低炎症局部 5 -HT和 5 -HIAA含量并能持续 30min以上。结论 :针刺镇痛有即时效应 ,也存在较为显著的后效应 ,外周和中枢的 5 -HT、5 -HIAA可能参与了这一过程。     

电针对抑郁大鼠中枢及外周单胺类神经递质的影响

目的:观察慢性应激抑郁模型大鼠中枢及外周单胺类神经递质的改变,以及电针对它们的影响.方法:选用SD雄性大鼠30只,随机分为正常组、模型组、电针组.采用高效液相色谱系统加电化学检测器检测脑及血液中5-HT、NE、DA及其代谢产物5-HIAA、HVA、DIOAC的含量.结果:抑郁模型大鼠血浆中NE和5-HT含量较正常对照组显著升高.抑郁模型大鼠大脑前额皮层NE、5-HT、DOPAC,海马5-HT与5-HIAA,下丘脑DA含量较正常组显著下降.电针治疗可降低血浆中升高的NE、5-HT水平同时升高脑内不同部位的单胺类神经递质水平.结论:电针可调整中枢及外周单胺递类质水平,这可能是电针治疗抑郁症的又一作用途径.     

都梁丸提取液镇痛作用及其对血清中5-HTP、5-HIAA含量的影响

目的：观察都梁丸提取液的镇痛作用及其对血清中5-羟色胺酸(5-HTP)、5-羟吲哚乙酸(5-HIAA)含量的影响，为其镇痛机理提供依据。方法：热刺激法测定完全福氏佐剂(FCA)所致小鼠的痛阈值，高效液相色谱法测定小鼠血清5-HTP、5-HIAA含量。结果：都梁丸提取液明显提高动物模型痛阈值，并能降低血清中5-HTP、5-HIAA的含量，与模型组相比有显著性差异。结论：都梁丸提取液具有镇痛的作用，其机制可能与其降低血清中5-HTP、5-HIAA的含量有关。     

针刺对快速老化痴呆小白鼠脑组织CA神经递质的影响

目的：探讨针刺治疗痴呆的中枢作用机制。方法：采用快速老化痴呆小白鼠（SAMP8）为模型，以补肾、健脾针刺法作为处理因素，用高效液相色谱电化学检测法测脑组织儿茶酚胺类（CA）神经递质。结果和结论：10月龄SAMP8较正常老化小白鼠（SAMR1）脑组织CA神经递质降低；补肾针法对于改善痴呆和升高降低的CA神经递质的作用优于健脾针法。针刺疗法具有穴位特异性。     

宁神温胆汤对小鼠中枢神经递质影响的实验研究

为探讨宁神温胆汤治疗精神神经疾病的作用机制,应用高效液相色谱荧光测定法研究了该方对去水吗啡化小鼠脑组织神经递质及其代谢产物的影响。结果表明:宁神温胆汤使单胺类神经递质DA、HVA含量增高(P<0.01),A含量降低(P<0.01),氨基酸类神经递质GABA、Clu含量增高(P<0.05)。对NA、5-HT、5-HIAA等无明显影响(P>0.05)。提示宁神温胆汤可能通过改变脑组织神经递质含量起到治疗作用。     

中药复方更年乐对更年期大鼠单胺类神经递质的影响

[目的]探讨补肾疏肝、调补冲任的中药复方更年乐对更年期大鼠单胺类神经递质的影响。[方法]选用11～15月龄雌性SD大鼠 ,按照SD大鼠自然更年期模型的要求 ,将其分为更年期模型组与治疗组 ,另选3月龄大鼠作为青年对照组 ,分别给予生理盐水和更年乐煎剂灌胃处理。检测指标采用高效液相色谱 -电化学法测定下丘脑单胺类神经递质 ,包括去甲肾上腺素 (NE)、多巴胺 (DA)、5-羟色胺 (5-HT)、5 -羟吲哚乙酸 (5 -HIAA)。[结果]更年乐可使模型组大鼠下丘脑升高的5-HT和5-HIAA含量明显下降 (P<0.01～P<0.05) ,使降低的NE含量回升(P<0.05) ,升高的5 -HT/NE比值降至接近青年组水平(P<0.01)。[结论]中药复方更年乐可以调节紊乱的单胺类神经递质水平 ,从而改善下丘脑的功能。     

虎斑游蛇醇提物外周镇痛作用与血清单胺类神经递质相关性实验研究

目的:研讨虎斑游蛇醇提物外周镇痛作用及其镇痛作用机制与血清单胺类神经递质的相关性.方法:建立多种实验性外周性疼痛的动物模型,观察虎斑游蛇不同浓度醇提物对多种疼痛模型的镇痛作用、镇痛程度:建立伤害性疼痛动物模型,通过化学荧光法,测定大鼠血清中五羟色胺(5-HT)、五羟乙哚乙酸(5-HIAA)、前列腺素(NE)含量,观察虎斑游蛇不同浓度醇提物对其含量的影响.结果:虎斑游蛇醇提物对多种外用性疼痛模型均具有镇痛作用,且以高荆量组镇痛作用程度显著:虎斑游蛇醇提物对大鼠血清中单胺类神经递质含量有影响,能够降低5-HT、NE的含量.以高剂量组作用显著,呈量效关系.结论:虎斑游蛇醇提物镇痛作用与其作用于外周神经系统有关,其作用机理之一与其对血清中单胺类神经递质含量的影响有关,具有外周镇痛作用.     

中药镇痛机理研究概述

目的:对中药的镇痛机理研究进行综述。方法:查阅近5年的国内外文献,对中药在中枢和外周神经系统中调节β-内啡肽(β-EP)、5-羟色胺(5-HT)、前列腺素E2(PGE2)、一氧化氮(NO)等的作用进行归纳、分析、总结。结果:通过中枢神经系统发挥镇痛作用的途径主要包括增加阿片肽类的含量、抑制第二信使神经递质NO的释放、降低脑组织中PGE2的含量以及提高中枢5-HT的含量等;通过外周神经系统发挥镇痛作用的途径主要包括减少外周致痛物质、减轻局部致痛物质的堆积、增加外周内源镇痛物质的释放以及调节原癌基因(c-fos)等。结论:应进一步加强对中药镇痛机制的研究,为镇痛中药的进一步开发利用提供参考。     

都梁丸提取液的镇痛作用及其对小鼠脑组织中5-HT、5-HIAA、DA及NE含量的影响

目的观察都梁丸提取液的镇痛作用及其对脑组织中5-羟胺(5-HT)、5-羟吲哚乙酸(5-HIAA)、多巴胺(DA)、去甲肾上腺素(NE)含量的影响。方法实验设正常组、模型组、都梁丸提取液大、中、小剂量组;除生理盐水组外,其余各组足趾部注射完全福氏佐剂(FCA)复制炎性疼痛模型后,连续灌胃给药3天,正常组及模型组灌服生理盐水(简称 NS),都梁丸提取液大、中、小剂量组分别灌服都梁丸提取液13.36、6.68、3.34g/kg。热刺激法测定小鼠疼痛模型的痛阈值,高效液相色谱法测定脑组织中5-HT、5-HIAA、DA、NF 含量。结果都梁丸提取液明显提高动物模型痛阈,增加脑组织中5-HT、5-HIAA、DA 含量,降低 NE 的含量,与模型组比较有差异显著性(P<0.05)。结论都梁丸提取液具有镇痛作用,其机制可能与其影响痛觉调制的神经递质5-HT、5-HIAA、DA、NE 含量有关。     

桂枝汤对体温双向调节作用机理探讨——对下丘脑5-羟色胺的影响

脑室注射5-HT，一小时内能诱致大鼠发热。测定发热大鼠和体温低下大鼠下丘脑组织的5-HT及其代谢产物5-羟吲噪蜡酸(5-HIAA)的含量，发现在发热动物中5-HT含量升高．5-HIAA含量下降；在低体温大鼠．5-HT和5-HIAA含量均较正常降低。桂枝汤口饲给药，既能抑制5-HT脑室注射引起的发热反应；在解热扣提高低体温动物肛温的同时．能使发热大鼠下丘脑中5-HT含量显著降低，5-HIAA含量升高；使低体温大鼠下丘脑的5-NT含量上升、5-HIAA含量下降。实验结果提示．桂枝汤对体温的双向调节，部分通过影响体温中枢神经递质5-HT实现的．     

逍遥散对大鼠脑中单胺类神经递质含量的影响

应用高效液相色谱电化学检测方法测定了逍遥散对大鼠不同脑区单胺类神经递质及其代谢产物含量的影响。逍遥散10、20g/kg po,一日两次,连续6天,显著升高下丘脑NA含量,同时升高纹状体DA含量,降低DOPAC含量,但对所研究各脑区5-HT及5-HIAA含量无任何影响。提示逍遥散选择性地作用于中枢儿茶酚胺能种经系统,这种作用与其治疗神经精神疾病及内分泌功能失调有关。     

天麻钩藤饮对愤怒应激大鼠下丘脑内单胺类递质及其代谢产物含量的影响

目的:观察中药天麻钩藤饮对愤怒应激大鼠下丘脑单胺类递质含量的影响。方法:本实验参照Megan E等方法建立一种更接近人类发怒的愤怒动物模型,采用高效液相色谱———电化学法检测大鼠下丘脑单胺类递质去甲肾上腺素(NE)、肾上腺素(E)、3-甲氧基-4-羟基苯二醇(MHPG)、多巴胺(DA)、3,4-二羟基苯乙酸(DOPAC)、5-羟吲哚乙酸(5-HIAA)、5-羟色胺(5-HT)和高香草酸(HVA)的含量。结果:与正常对照组比较,模型组大鼠下丘脑NE、DA的含量升高(P<0.05),代谢产物DOPAC、5-HIAA的含量也明显升高(P<0.01);而E、5-HT、MHPG、HAV的含量变化不显著(P>0.05)。与模型组比较,给药组大鼠下丘脑NE、DA及代谢产物DOPAC、5-HIAA的含量明显降低(P<0.05),5-HT的含量升高(P<0.01),E、MHPG、HVA的含量则无显著差异。结论:愤怒刺激可使大鼠下丘脑内单胺类神经递质NE、DA及其代谢产物DOPAC、5-HIAA的含量升高;天麻钩藤饮对大鼠受愤怒应激后所致下丘脑单胺类神经递质及其代谢产物的紊乱具有调节作用。     

白芷总挥发油对疼痛模型大鼠的神经递质的影响

目的 :探讨白芷总挥发油 (EssentialoilofRadixAngelicaedahuricae ,EOAD)对疼痛模型大鼠神经递质的影响。 方法 :采用多种工具药探讨EOAD的镇痛作用与中枢神经递质的关系 ,并用化学荧光法测定单胺类神经递质含量。结果 :EOAD与烯丙吗啡、氟哌啶醇有协同作用 ,其镇痛作用能被纳洛酮和利血平对抗 ;EOAD在外周能显著降低血中单胺类神经递质的含量 ,在中枢能显著升高多巴胺、5 羟色胺含量 ,降低去甲肾上腺素和 5 羟吲哚乙酸含量。结论 :EOAD调整体内单胺类神经递质含量是其镇痛的机理之一。     

睡必妥对中枢神经系统的作用及吸入毒性观察

 目的：观察睡必妥(Shuibituo)吸入对小鼠中枢神经系统的作用及其吸入毒性和刺激性。方法：静式染毒柜小鼠吸入接触给药。YSD-4G药理、生理实验多用仪测定实验小鼠自主活动，检测睡必妥与戊巴比妥钠的协同作用及对脑内5-HT（5-羟色胺），5-HIAA（5-羟吲哚乙酸）的影响。结果：睡必妥吸入能减少小鼠自主活动，与戊巴比妥钠具协同催眠作用，小鼠脑内5-HT含量降低，5-HIAA含量有增高趋势。睡必妥小鼠LC₅₀(2h)大于70000mg·m^-3，大鼠吸入接触睡必妥59000mg·m^-34h，连续5d，对呼吸道粘膜组织无刺激性。结论：睡必妥具一定中枢抑制作用。其机制与苯二氮类安定药不同，可能与中枢神经递质5-HT作用有关。睡必妥吸入毒性低，无刺激性。     

于世家教授自拟安眠方对PCPA诱导失眠大鼠脑内递质及GABA的影响

目的探讨安眠方镇静催眠作用及其作用机制。方法采用对氯苯丙氨酸(PCPA)建立失眠大鼠模型,以高效液相色谱-荧光检测法检测大鼠脑组织5-羟色胺(5-HT)、5-羟吲哚乙酸(5-HIAA)、去甲肾上腺素(NE)以及多巴胺(DA)含量,以氨基酸自动分析仪及酶联免疫法检测γ-氨基丁酸(GABA)的含量。结果安眠方三个剂量组的5-HT检测值均明显低于模型组;通过不同检测方法测定GABA,结果均提示安眠方中、高剂量组GABA含量较模型组显著升高,P0.05,有显著差异;结论安眠方对PCPA诱导的失眠大鼠脑组织的5-HT没有明显影响,说明該制剂不是通过影响5-HT神经递质产生的镇静催眠作用。但安眠方对PCPA诱导的失眠大鼠脑组织的GABA含量却产生一定影响。