自身免疫性多内分泌腺病综合征Ⅲ型一例

自身免疫性多内分泌腺病综合征Ⅲ型（Autoimmune polyendocrine syndrome-3,APS-3）是一种少见病,国内文献只有个案报道,通过对其诊治过程及文献复习加深对该类疾病的认识,指导以后的临床工作,现报道如下：     

自身免疫性多内分泌腺病综合征Ⅲ型9例

自身免疫性多内分泌腺病综合征(autoimmunepolyglandular syndrome,APS)是指两个或两个以上的内分泌腺体因为免疫功能缺陷而同时或先后发生功能减退或亢进,并可有其他非内分泌腺体组织累及的一类疾病。由于APS相对少见,而且这些自身免疫性疾病各组分并不总是同时出现,有时两个组分甚至相差十余年才相继出现,因此在诊断     

自身免疫性内分泌腺病综合征

本文报告１１例自身免疫性内分泌腺病综合征，包括Ｇｒａｖｅｓ病伴ＩＤＤＭ３例，Ｇｒａｖｅｓ病伴白癜风４例，Ｇｒａｖｅｓ病伴重症肌无力２例，Ｇｒａｖｅｓ病伴系统性红斑狼疮１例，并对本病的分型和发病机制进行讨论。     

自身免疫性多内分泌腺病综合征一例

自身免疫性多内分泌腺病综合征(APS)是指一个人在一生中同时或先后发生两种以上的自身免疫性内分泌腺或非内分泌腺疾病。本文报道了1例APSⅡ型患者先后发生甲状腺功能减退症、溶血性贫血、1型糖尿病、干燥综合征、肾小管酸中毒、白癜风。     

自身免疫性多内分泌腺病综合征Ⅱ型一例报道并文献复习

自身免疫性多内分泌腺病综合征（APS）即同一患者同时或先后出现2种或2种以上内分泌腺自身免疫疾病。本文报道于2018-07-10入住南京中医药大学附属中西医结合医院1例甲状腺功能亢进（Graves病）合并1型糖尿病的APSⅡ型患儿。患儿为12岁女性,因颈前肿大伴双眼突出6年就诊,多年抗甲状腺药物治疗甲状腺功能亢进及突眼效果差,病程中伴发1型糖尿病。予以甲状腺切除术,并以胰岛素控制1型糖尿病,使得甲状腺功能亢进、甲状腺相关性眼病、1型糖尿病得以良好控制。     

自身免疫性多内分泌腺病综合征Ⅱ型1例

<正>1 病例资料患者女,24岁,因"停经39周+1,发现羊水偏少2d"于2016年7月28日入住我院妇产科,既往有甲状腺机能减退症,外院查FT3 2.68pmol/L,FT4 10.75pmol/L,TSH 8.62mIU/L,服用优甲乐50mg qd;有原发性肾上腺皮质功能减退症(Addison病)病史3年,2015年12月22日于外院查ACTH 467.4pg/ml,予口服氢化可的松20mg qd治疗,2016年6月30日复查ACT     

自身免疫性多内分泌腺病综合征Ⅱ型1例报道

自身免疫性多内分泌腺病综合征(autoimmune polyen-docrinopathy syndrome,APS)是由于自身免疫疾病而引起的2个或2个以上的内分泌腺或与其有关联的自身免疫性疾病.APS临床较少见,现将我院收治的1例以甲状旁腺机能减退和桥本氏甲状腺炎为主要表现的APS-Ⅱ型报道如下.     

自身免疫性多内分泌腺病综合征4型一例报道并文献复习

自身免疫性多内分泌腺病综合征（APS）是指以2个或2个以上的内分泌腺体因自身免疫功能缺陷而发生功能受损为主要表现的一系列综合征,亦可累及非内分泌腺器官。本文报道了1例APS-4型患者先后出现脱毛症、溃疡性结肠炎、1型糖尿病、促肾上腺皮质激素（ACTH）缺乏型腺垂体功能减退。APS-4型是一种少见的综合征,常伴有多种内分泌腺功能减退,要注意补充一种激素的同时可能影响另一种疾病的治疗。     

自身免疫性多内分泌腺综合征1例报道

1 临床资料患者,男,28岁.因全身皮肤黏膜变黑2年、肢体乏力1个月入院.入院前2年患者无明显诱因出现口唇变黑,后发展为全身皮肤变黑.食欲下降,嗜睡,精神差,感头晕(体位改变时明显),易感冒.入院前1个月,患者感全身乏力,伴肢体麻木,曾到当地诊所治疗(具体不详),症状无缓解,后出现双下肢麻木加重,不能活动,呕吐数次,为非喷射性呕吐,呕吐物为胃内容物,伴胸闷、呼吸困难.     

自身免疫性多内分泌腺病综合征Ⅱ型一例报告

患者女性 ,33岁。因心慌、乏力 2年 ,停经 6个月 ,口干、多饮 2 0天 ,恶心 1周于 1998年 10月 2 8日入院。患者2年前开始出现心慌、乏力 ,经查血Ｔ3、Ｔ4 等 ,诊断“甲亢”。但患者仅间断服药治疗 ,病情反复波动。近半年来 ,患者停经 ,性欲减退 ,并且头发枯燥易脱。近 2 0天 ,患者出现明显口干、多饮、多尿、体重下降、乏力加重 ,近 1周出现恶心。查体 :Ｔ36 7℃ ,ＢＰ17/10ｋＰａ ,体重指数 2 1 2 ,神志清 ,脱水貌 ,毛发少光泽 ,分布稀疏 ,甲状腺Ⅰ°大 ,质软 ,未闻及杂音。双肺呼吸音清 ,心率 10 5次 /分 ,律整。腹平软 ,无压痛 ,肝脾未…     

系统性红斑狼疮合并自身免疫性内分泌腺病综合征1例

系统性红斑狼疮（systemic erythmotosus lupus,SLE）是一种累及全身多系统的自身免疫性疾病,其发病与体内多种自身抗体有关。自身免疫性内分泌腺病综合征（autoimmune polyendocrinopathy syndrome,APS）,即同时或先后发生两种以上自身免疫性内分泌腺或非内分泌腺疾病。分为APS—Ⅰ型和APS—Ⅱ型,后者又分为A亚型和B亚型,     

儿童自身免疫性多内分泌腺病综合征

自身免疫性多内分泌腺病综合征(autoimmune polyendocrinopthy syndrome,APS)虽是内分泌专科的少见病,但随着认识水平的提高,临床上时常可见.该疾病是由自身免疫引起多个内分泌腺体的功能异常,亦可累及其他非内分泌系统.现将我院收治的儿童APS 7例分析如下.     

中国人自身免疫性多内分泌腺病综合征Ⅰ型2例报告

病例1女性,14岁,辽宁籍,因间断抽搐5年,皮肤变黑、乏力腹泻2年于1986年12月18日来本院内分泌科就诊.     

自身免疫性多内分泌腺病综合征Ⅱ型患者因左甲状腺素治疗引起肾上腺危象一例报道并文献复习

肾上腺危象是肾上腺皮质功能不全的一种危急状态,严重威胁患者的生命安全。肾上腺皮质功能不全分为原发性、继发性及三发性。Addison病是引起原发性肾上腺皮质功能不全最常见的原因,也是自身免疫性多内分泌腺病综合征（APS）的重要组成部分。APS是一种罕见的内分泌系统疾病,其特点为出现一个以上内分泌腺体自身免疫性损伤。APS主要分为APS Ⅰ型和APS Ⅱ型。本文报道了1例因左甲状腺素治疗而诱发肾上腺危象的APS Ⅱ型病例,并对引发肾上腺危象的原因进行了分析、讨论,旨在为临床提供更多资料。     

烟雾病合并自身免疫性多内分泌腺病综合征1例

<正>1临床资料患者女性,44岁,于入院前6 a因多饮、多尿伴乏力、消瘦于外院诊断为"1型糖尿病",给予胰岛素降糖治疗,血糖控制不稳定。于入院前6个月间断出现头晕伴左侧肢体麻木、无力,伴口角流涎、言语不利,发作约5 min后自行缓解,     

3型自身免疫性多内分泌腺病综合征一例

患者 42岁 ,男性。 2 1岁起出现手部 ,面部逐渐遍至全身皮肤的散在皮肤色素脱失 ,以后出现头皮钱币样大小区域的脱发。 2 2岁起因消瘦乏力 ,查“甲状腺功能“ ,确诊为“Ｇｒａｖｅｓ病” ,予以抗甲状腺药物他巴唑正规治疗好转。 2年后停药。停药后半年症状复发 ,重复治疗好转。 2 6岁时无意发现右侧眼睫下垂 ,吞咽和咀嚼乏力 ,诊为”重症肌无力”。 31岁起因头昏乏力发现最低血红蛋白为 45ｇ/Ｌ ,2次骨髓检查为“增生型骨髓像” ,3次胃镜检查结果示“慢性萎缩性胃炎”。经补叶酸和维生素Ｂ12 等对症治疗好转 ,但仍反复出现 ,外院血液科考虑…     

Ⅱb型内分泌腺自身免疫病合并干燥综合征1例

多内分泌腺自身免疫病是指两个及以上的内分泌器官受累的自身免疫性疾病。它们常合并其他自身免疫性疾病存在，如白癜风、恶性贫血、斑秃、系统性红斑狼疮等，但合并干燥综合征者国内外均较少见。现将我们遇到的一例报道如下，并对其相关文献进行了回顾。     

自身免疫性甲状腺炎47例临床分析

本文分析了４７例例确诊的自身免疫性甲状腺炎。本病起病缓慢、陷匿，常伴有甲状腺肿大或呈结节。临床表现主要有三种类型：（１）甲状腺结节；（２）甲状腺机能亢进；（３）甲状腺减退。４７例测ＴＧ，４２例≥１：２５６００，４例１：１００－６４００，１例阴性。ＴＧ低滴度和阴性以及误诊为甲状腺瘤者均经病理证实为本病。作者对本病的诊断、临床表现为治疗进行了讨论，认为本病确诊后应给予甲状腺激素代替治疗，以防发生甲状腺     

自身免疫性慢性活动性肝炎二例临床分析

自身免疫性慢性活动性肝炎二例临床分析第一附属医院传染科高祖锈关键词自身免疫性慢性活动性肝炎中图号Ｒ５１２．６早在１９５０年，Ｗａｌｄｅｎｓｔｒｏｍ报道在一年轻女性患者出现自身免疫性慢性活动性肝炎以后，引起临床重视，但鲜见报道，近见到２例报告如下。病例...