基层医院病区备用药品效期管理方法改进与效果

目的探讨病区备用药品效期管理中存在问题与改进方法。方法成立病区药品管理专项质控小组，针对病区药品效期管理存在问题进行分析，制定并实施针对性措施，有效进行备用药品效期监控管理。结果经过1a的规范管理，使病区药品存放合理，标识清晰，无过期、失效、变质药品，护士取药方便、快捷，有效防范不安全用药事件的发生。结论加强病区备用药品效期管理，确保临床用药安全，提高医疗护理质量。     

PDCA在病区备用药品精细化管理中的应用

目的:探讨PDCA循环管理法在病区备用药品精细化管理中的应用,实现病区备用药品质量和安全的持续改进,提高病区备用药品管理水平,保障用药安全。方法:运用PDCA循环管理法,找出病区备用药品现存的问题,提出目标"病区备用药品与病区药房现有药品效期相一致",降低病区备用药品近效期药品品种数及近效期药品科室占有比,拟定相关对策,进行持续改进。结果:通过PDCA循环管理法,找出造成病区备用药品近效期的关键环节,制定相关制度并优化流程,实现病区备用药品精细化管理。结论:PDCA循环管理法可实现病区备用药品质量和安全的持续改进,提高病区药品管理水平,使病区备用药品管理做到有章可循、有法必依,使病区备用药品管理具有科学化、规范化、制度化。     

运用PDCA循环干预病区药品管理

 目的 采用科学管理方法,加强病区药品管理,保证临床用药安全。方法 制定病区急救药品、高危药品、普通备用药品和麻醉药品、一类精神药品管理评价指标和标准,采用PDCA循环,干预病区药品管理。结果 干预后病区药品管理各项指标均有明显改善,各病区均建立了急救药品、高危药品等目录清单,效期管理符合标准病区数也有大幅度提升,药品分类存放进一步规范,贮存条件有所改善,麻醉药品、一类精神药品管理也达到要求。结论 PDCA循环可有效提高病区药品管理质量,减低医疗风险。     

医院病区备用药品精细化管理方法探讨

目的:探讨病区备用药品精细化管理方法,为临床使用提供参考。方法:对病区备用药品的管理情况进行分析,查找问题,发现主要为人员问题、药品定位问题、药品贮存问题、药品效期问题,并提出相应对策。结果:根据工作经验提出精细化管理方法,从成立管理小组、明确小组职责、规范药品放置、合理效期管理方面进行改进,全面提升了药品管理水平。结论:药学部与护理部联合管控,并持续改进,最终达到优质的管理效果。     

药师参与临床科室备用药品管理的实践

目的：探讨药师参与临床科室备用药品管理的成效,保障临床用药安全。方法：每个临床科室有一名药师参与科室备用药品的管理。具体包括参与备用药品基数的确定,负责相关科室有关药品法律法规及药品知识的宣传、培训,指导科室备用药品分类存放、效期管理、存储管理及特殊药品的管理,并每月一次对科室备用药品管理情况进行监督检查,对存在问题进行分析、指导整改。结果：药师参与科室备用药品管理促进了科室备用药品规范化管理,备用药品管理中不安全因素明显减少。结论：药师参与科室备用药品管理,可以促进科室备用药品管理规范化,保证临床用药安全。     

应用多种质量管理工具规范病区近效期药品管理

目的:探讨如何应用多种质量管理工具规范病区近效期药品管理。方法:为提高病区近效期药品管理质量,医院科室从2019年5月起,应用多种质量管理工具进行药品管理,抽取应用前(2018年3～12月)和应用后(2019年5～11月)科室35名护理人员及各800份药品管理记录作为调查研究对象。观察应用多种质量管理工具对近效期药品进行管理前后,科室用药不良事件发生率及医务人员对药品管理工作的满意度,比较差异。结果:应用后科室用药不良事件发生率明显低于应用前(P0.05);应用后科室医务人员对药品管理工作的满意度高于应用前(P0.05)。结论:多种质量管理工具应用于病区近效期药品管理中效果良好,能有效降低病区用药不良事件发生率,保障临床用药和患者诊疗安全。     

集束化管理在老年科病区备用药品管理中的应用

目的:探讨集束化管理在老年科病区备用药品管理中的应用效果。方法:调查医院老年病房备用药品管理现状,查找备用药品管理中存在的缺陷,讨论分析集束化管理策略实施方案,制定备用药品管理目录,统一药品标识和药物储存环境,加强特殊药品的管理,落实药品有效期管理等。结果:实施集束化管理后,老年科病区的备用药品管理质控得分显著高于实施实施集束化管理前(P0.05)。结论:集束化管理方法能够有效提高老年科病区备用药品的安全管理,降低药品使用过程中的安全风险,保障患者的用药安全。     

加强病区药品质量安全管理的实践与效果

目的：加强对病区药品质量的安全管理,确保患者用药安全。方法：从2012年起针对病区药品管理中存在的问题进行原因分析,通过健全病区药品管理制度、规范和优化药品存放、严格用药查对、加强药品有效期管理、取消＂科室小药房＂等一系列措施,加强病区药品的质量安全管理。结果：与2011年相比,2012年1月～9月未发生病区药品管理相关的缺陷,用药安全隐患明显下降,病区药品管理合格率达98.9%。结论：加强病区药品的质量安全管理,减少了药品浪费,保证了药品质量,提高了医护人员的安全用药能力,并有效保障了患者用药安全。     

精神专科医院小药柜管理的情况分析

目的:分析精神专科医院小药柜管理中出现的问题,探讨解决对策。方法:利用自制调查表对医院各病区小药柜药品管理中存在的问题进行统计分析。结果:临床小药柜存在药品放置不规范、效期临近药品较多、药品积压过量等情况。结论:应加强药品知识培训,改善药品储藏条件,健立健全小药柜药品管理制度,强化考核机制,才能保证病人及时安全用药。     

新形势下心血管内科病区备用药物的安全管理

目的探讨新形势下心血管内科病区备用药物的安全管理办法。方法:通过分析2018年7～12月(实施前)心血管内科病区的在药物管理过程中存在的安全隐患;2019年1～6月(实施后)制定并实施新形势下心血管内科病区备用药物的安全管理。比较实施前后的药品问题及护理人员满意度。结果:医院心血管内科病区的在药物管理过程中存在较多的安全隐患。医院通过制定与实施安全管理措施,降低了备用药物管理过程中的质量异常情况,提高了护理人员满意度(P0.05)。结论:通过科学的方法进行心血管内科备用药物的安全管理,规范合理进行用药,保障患者的用药安全,减少因不合理用药而引起的医疗纠纷。     

新生儿病区备用药物的安全管理方法

目的:分析新生儿病区备用药物的安全管理方法与应用效果。方法:基于医院在2017年统计的新生儿病区备用药品管理结果,对其中存在的药物管理问题进行详细的分析,并采取针对性管理措施完善药学管理体系,使其科学化、合理化及安全化,于2018年开始实施。2018年设为实施后,2017年设为实施前,实施前后各随机选择新生儿100例,调查新生儿家属的满意度,比较实施前后的管理效果。结果:医院通过一系列的人文素质拓展与专业知识培训、规范新生儿备用药物安全管理,加强了临床用药的安全性,统计实施前后内部差错事件发生情况,发现实施后药品混淆、发放过期药品等事件发生率,显著低于实施前(P0.05),实施后的药物浪费发生率显著低于实施前(P0.05)。完善并落实医院新生儿病区备用药物管理,提高了医院临床用药合理性与安全性,实施后新生儿家属的满意度,显著高于实施前(P0.05)。结论:对医院新生儿病区备用药物进行综合管理,有助于提高药学保障与安全管理,在保证临床用药安全有效的同时,还能提高工作效率。     

病区高危药品管理中存在的问题及对策探讨

目的:使高危药品在病区的管理得到加强。方法:探讨高危药品病区管理中所存在的问题,同时提出相应的改进建议。结果:高危药品管理中主要存在的问题有药品对象不明确、放置不规范、有效期不详、无账目记录备用数量、使用时无双人核对制度、医嘱字迹潦草不清等。结论:通过对上述问题的改进如建立高危药品目录、药品分类放置、使用双人核对制度以及医嘱计算机录入系统等一系列措施,使得病区高危药品管理得到加强,为临床安全有效用药提供了保障。     

加强西药房库存管理 确保患者用药安全

西药房是为患者用药治疗提供保障的重要部门,库存的管理直接影响着药品的储存质量,如果出现问题,甚至可能影响到患者的用药安全。西药房库存的管理工作主要包括药品请领、药品储存、药品效期管理、药品盘点等,在库存管理方面,应当重视的是特殊药品管理、拆零药品管理、药品退药管理、多余药品管理、备用药品管理等,从细节入手进行风险防控,减少库存管理方面的问题,确保患者的用药安全。     

浅析药品有效期管理

药品的效期管理是药品质量管理的重要环节,药学人员根据药品的效期,与药品供需计划的制定,以及对药品过期的处理等等。本文通过对药品效期管理的重要性、存在问题、解决措施的阐述,进一步明确药品有效期管理的现实意义,确保药品质量及用药安全。     

病房药品质量管理调查

目的：保证医院病房的药品用药安全有效。方法：通过对医院临床各科室的小药柜药品的质量、效期和储存的检查结果进行分析。结果和结论：病房小药柜存在过期药品、近期药品和储存不当的药品,只有加强管理,利用先进的管理理验,才能保证临床用药安全、有效。     

医院冷藏药品院内分发和病区管理的问题与对策

目的:针对冷藏药品院内运输分发及病区管理各环节,探索医院冷藏药品管理改进措施,以保证冷藏药品的质量及用药安全、有效。方法:分析医院冷藏药品在院内分发及病区管理中存在的问题,重点讨论药品运输中的有效控温问题,病区药品储存,病区医用冰箱管理,病区药品合理归属及有效期等问题,提出相应的解决措施。结果:目前对冷藏药品管理仍存在管理意识不强、硬件投入不足、制度不够健全、专业知识缺乏等问题,应从提高合理规划冷藏设备装药方式、增加移动保温设施和加强病区冷藏药品管理等方面,充分保证院内使用的冷藏药品的质量安全。结论:医院需进一步加强冷藏药品院内运输分发及病区储存、使用环节管理,加强人员培训及设备投入,减少人为因素造成冷藏药品在室温中暴露时间过长造成的冷藏药品效价降低、不良反应等,以确保患者用药安全、有效。     

医护药三方跨团队协作在病区备用药品管理中的应用效果

目的:探讨医护药三方跨团队协作在病区备用药品管理中的应用效果。方法:2020年1月医院病区实施医护药三方跨团队协作管理模式,医生、护士与药师共同分析病区备用药品管理现状,针对分析结果共同提出改进对策并实施。2019年7~12月为实施前,2020年1~6月为实施后,比较实施前后病区药品过期、用药差错及临床医护工作者对病区药房工作情况的满意度。结果:与实施前相比,实施医护药三方跨团队协作后,病区备用药品每月的药品过期和用药差错数量均明显降低,而临床医护工作者对病区药房工作情况的满意度明显升高(P<0.05)。结论:在病区备用药品管理中实施医护药三方跨团队协作提高药品管理质量,保障了患者用药安全。     

根因分析法在产科备用药品管理中的应用

目的:探讨根因分析法在提高产科备用药品管理中的应用效果。方法:2017年11月医院产科成立备用药品质量管理监督小组,以提高产科备用药品质量管理为重点督查项目,应用根因分析法查找药品管理缺陷原因,加强整改。比较实施前(2017年9～10月)与实施后(2017年11～12月)备用药品管理质量。结果:实施根因分析法管理后,病区药品管理在药品混放、药品失效过期、储存不规范等方面的发生率均较实施前降低(P0.05)。结论:根因分析法可以有效提升药品管理质量,降低药品管理问题的发生率,促进病区用药安全和护理质量的持续改进。     

JCI标准下6S管理法对病区备用药品安全管理的影响

目的：分析JCI标准下6S管理法对病区备用药品安全管理的影响。方法：选择2021—2022年医院病区备用药品473种的相关数据进行研究。医院针对病区备用药品的管理方法改进在2022年1月开始实施,2021年为实施前,2022年为实施后,实施前使用常规的管理策略,实施后采取JCI标准下的6S管理工作策略。描述全部纳入研究的病区备用药品分类情况。比较实施前后的管理效果。结果：研究纳入的473种病区备用药品,其中以一般药品的种类占比最高,共188种,占39.75%。实施后各项备用药品安全管理工作合格率均显著高于实施前(P<0.05)。实施后医务人员的平均取药时间显著短于实施前(P<0.05)。结论：在病区备用药品的安全管理工作过程中,采取JCI标准下6S管理的管理方法,可以有效改善各项备用药品安全管理工作合格率,缩短医务人员的平均取药时间,提升工作效率。     

加强外科病区贮备药品管理 保障医院用药安全

目的:加强外科病区贮备药品管理,保障临床用药安全有效。方法:基于医院在2019年1～5月统计的外科病区贮备药品管理,对管理存在的问题进行分析,并提出相应的干预对策,以提高用药的安全性,于2019年7月开始实施。医院在2019年1～5月设为管理前,2019年7～11月设为管理后,记录管理前后药品登记符合率、药品存储合格率、药品库存数量和过期药品数量,并比较管理前后用药不良事件发生率情况。结果:与管理前相比,管理后过期药品数量、药品库存数量、药品存储不当数量降低(P0.05),且管理后用药不良事件发生率明显低于管理前(P0.05)。结论:建立外科病区贮备药品管理体系,保障了临床用药安全有效。