邻二氮杂菲比色法测定饮用水中总铁的改进

邻二氮杂菲比色法^[1]在生活饮用水总铁含量测定中已被广泛应用.但此法采用煮沸加热,煮沸后剩余体积不一致以及转移洗涤可引起沾污,误差较大,且因乙酸铵缓冲溶液含铁,导致试剂空白值高,影响标准曲线的线性.为此,我们参照有关文献^[2],改用沸水浴加热,并用浓氨水代替乙酸铵缓冲溶液来测定饮用水中总铁,获得了较好的结果.现报告如下.     

二氮杂菲法测定铁的试验条件研究

二氮杂菲分光光度法是GB5 75 0 - 85《生活饮用水水质标准检验方法》(以下简称国标法 )中测铁的首选方法 ,该法灵敏度高 ,操作简单且不需要昂贵的仪器 ,但误差较大 ,最低检测浓度为 0 0 5mg/L ,由于所用缓冲溶液含有大量的醋酸刺激性很大。王朝辉等〔1〕对该法的加热方法进行了改进 ;竹渭行〔2〕为了降低试剂空白的吸光度 ,改用浓氨水调节溶液的pH值 ;尽管能降低试剂空白的吸光度 ,提高精密度和准确度 ,但引入了刺激性大的氨水 ,并且由于不同样品溶液的盐酸含量不同 ,导致调节pH值的时间较长。本文研究了二氮杂菲分光光度法测定水中铁的…     

饮用水中总铁测定方法的探讨

国家标准分析方法^〔1〕测定水中总铁的方法主要有原子吸收分光光度法和二氮杂菲光度法.原子吸收分光光度法操作简便,测定快速并可连续测定.对于没有原子吸收分光光度计的基层单位,采用二氮杂菲分光光度法也可满足测定的需要.国家标准方法中,零浓度吸光度值高,线性不理想,煮沸加热易爆沸,煮沸后剩余体积不一致.本方法用氨水代替乙酸铵缓冲溶液^〔2〕,克服了乙酸铵缓冲溶液含微量铁而使空白值过高的缺点;同时将加热方式改为沸水浴,操作步骤更简捷.经试验测定,其结果具有良好的线性,方法的精密度和准确度较好,通过与国家标准方法进行比较试验,结果满意.现报告如下.     

二氮杂菲分光光度法测定水中阴离子合成洗涤剂方法的改进

阴离子合成洗涤剂的大量使用造成水体污染，影响水体的感观及危害人体健康。阴离子洗涤剂的测定是各类水质监测的一项重要检测措施。GB／T5750．4-2006采用亚甲基蓝分光光度法和二氮杂菲萃取分光光度法。萃取法对检验人员的操作技术要求很高，而且由于润滑剂凡士林能被氯仿溶解导致所用分液漏斗极容易漏，对检测结果有很大的影响。本法对二氮杂菲萃取分光光度法进行了改进，结果较为满意。     

二氮杂菲分光光度法测定水中铁方法的改进

二氮杂菲比色法[1]（简称GB法）是测定铁的经典方法，简便快速，设备简单，特别适合于基层实验室。但由于其方法中乙酸按含有微量铁且用量大，常导致零管吸光度增大，影响线性。作者根据二氯杂菲与亚铁反应的PH范围为3～9这一特性，改用浓氟水调节溶液的PH（简称氟水法），避免了0管吸光度大，从而提高了结果的精密度和准确度，获得了满意的结果。l实验部分1．l仪器与试剂1．l．1721型分光光度计。1．1．20．l％H氮杂菲。1．1．310％盐酸羟胺。1．1．4乙酸钦缓冲溶液。1．1·sl＋l盐队l·l·6氨水。1．1．7铁标准贮备液1．00ml—0．10rng…     

两次水样考核铁测定过程分析

在卫生理化检验中,经常会遇到这种情况,尽管检验人员严格按照国家检验标准进行操作,但检验结果却与实际情况不符.现就湖北省利川市疾病预防控制中心理化实验室近2年接受湖北省计量认证卫生防疫专业评审组合成水样考核中铁测定考核情况进行分析.     

邻二氮菲分光光度法测定食用菌中铁的含量

食用菌类无污染、无农药残留,营养丰富,具有特殊风味,是人们爱吃的食品。用分光光度法直接测定菌类中铁的含量,方法简便、快速、准确,对指导人们合理食用菌类进行补铁及进一步开发菌类提供了可靠的理论依据。     

改进的吸光光度法测定水样总铁

采用 72 1型分光光度计对邯郸市 2 9份水样中总铁的含量进行了测定 ,其中 2 1份饮用水 ,8份矿泉水。结果显示 ,改进的吸光光度法测定水样总铁含量与火焰原子吸收光谱法无显著差异 ,饮用水总铁含量与市售矿泉水也无显著差异。     

非咯嗪分光光度法测定水中的总铁

目的：建立一种新的快速、灵敏，准确的测定水中总铁的方法，以适应当前卫生检测的需要，方法：通过查阅有关资料，进行了桑色素、茜素S、偶氮氯膦、菲咯嗪等显色剂的筛选，方法比较和干扰因素影响试验。结果：经过多次试验，建立了维生素C还原三价铁后，以菲咯嗪为显色剂，测定水中总铁的新方法，该法最大吸收峰波长560nm；试验并确定了显色剂、还原剂的用量分别为0．1％、0．15％；温度（5－40℃）、PH值（3．0－9．0）对显色时间和测定结果无明显影响；水中大部分离子对测定无明显干扰；回收率为90％－103％，相对标准偏差为1．4％－4．9％；可测定浓度范围为0．1－1．0mg.L^-1。结论：实验证明，该方法的准确度和精密度均较好，适合于生活饮用水，环境水质和排放废水中总铁的快速测定。     

菲咯嗪分光光度法测定水中的总铁

目的:建立一种新的快速、灵敏、准确的测定水中总铁的方法,以适应当前卫生检测的需要.方法:通过查阅有关资料,进行了桑色素、茜素S、偶氮氯膦、菲咯嗪等显色剂的筛选、方法比较和干扰因素影响试验.结果:经过多次试验,建立了维生素C还原三价铁后,以菲咯嗪为显色剂,测定水中总铁的新方法.该法最大吸收峰波长560nm;试验并确定了显色剂、还原剂的用量分别为0.1%、0.15%;温度(5～40℃)、pH值(3.0～9.0)对显色时间和测定结果无明显影响;水中大部分离子对测定无明显干扰;回收率为90%～103%;相对标准偏差为1.4%～4.9%;可测定浓度范围为0.1～1.0 mg@L-1.结论:实验证明,该方法的准确度和精密度均较好,适合于生活饮用水、环境水质和排放废水中总铁的快速测定.     

四乙酰基二苄基六氮杂异伍兹烷豚鼠皮肤变态反应

将40只普通级豚鼠按体重随机分为实验组、阴性对照组和阳性对照组。实验组诱导期和激发期分别在两侧背部涂以一定浓度的四乙酰基二苄基六氮杂异伍兹烷(TADB),阴性对照组诱导期涂以凡士林,激发期则涂以受试物,阳性对照组采用一定浓度的2,4-二硝基氯苯进行诱导和激发。实验结果表明,TADB的致敏等级为Ⅰ级,具有弱致敏性。     

酚二磺酸法测定硝酸盐氮的改进

酚二磺酸法测定硝酸盐氮的改进朱岩１张美云１马严２ＮＯ－３－Ｎ的传统测定方法为水样水浴蒸干，再加入酚二磺酸发生硝化反应，然后加入浓氨水显色［１］。水样中若Ｃｌ－浓度在１０ｍｇ／Ｌ以上时，影响测定结果。可加入Ａｇ２ＳＯ４生成ＡｇＣｌ↓，过滤去除Ｃｌ－，在...     

水中亚硝酸盐氮测定方法的改进

本文改进了测定水中亚硝酸盐氨的方法。亚硝酸离子与间苯二酚,钒酸盐在H_2SO_4酸性介质中100℃加热15min生成的橙黄络合物,于510nm处具最大吸收峰,稳定可达24h。其摩尔吸光系数为5.40×10~4L/M·cm,在0.1～10μg时符合比耳定律,对不同亚硝酸盐氮量的回收率为83.7～106.7％,重复测定时精密度良好,最大变异系数为5.00％,本法用于样品测定结果与原法相符。     

酚二磺酸法测定水中硝酸盐氮误差的预评价

水中硝酸盐氮是评价水体污染的重要指标,误差的预评价是实验室内部分析质量控制的重要环节.要使实验室能提供有效的数据,必须在分析前对分析方法的误差作一个全面评价,即精密度、偏性分析质量控制试验.通过该试验可以了解该方法在实验过程中误差的来源和大小,并采取措施将误差控制在允许的限度内.现将测定水中硝酸盐氮误差预评价分析报告如下.     

饮用水中苯二氮卓类药物残留研究现状

随着社会快速发展,人们精神压力越来越大,镇定剂作为缓解压力的精神药物被广泛使用。苯二氮卓类（benzodiazepines,BZ）是目前临床上使用最普遍的镇定药物之一,其中应用较多的有地西泮（安定）、氟西泮（氟安定）、氯氮卓、奥沙西泮和三唑仑等。近些年,有报道称,肉制品中含有对人体存在潜在危害的苯二氮卓类药物成分,并指出其他产品中也可能含有此类物质。     

四乙酰基二苄基六氮杂异伍兹烷对兔眼的刺激作用

选择4只大耳白兔对单侧眼睛分别给予四乙酰基二苄基六氮杂异伍兹烷(TADB)100 mg,给药后1 h、24 h、48 h、72 h、4 d、7 d用裂隙灯观察家兔双眼角膜、虹膜、结膜,对损伤程度进行评分。结果发现,TADB对兔眼角膜和结膜均有轻度刺激性,并具有可逆性。     

饮用水中亚硝酸盐氮测定方法的改进

目前饮用天然矿泉水和生活饮用水中亚硝酸盐氮的标准检验方法均采用重氮偶合分光光度法.其缺点是重氮化试剂与偶合试剂分开配制,分开加入,致使试剂的加入量不准确,影响测定结果的精密度和准确度.本文提出的改进方法,可克服上述缺点,其精密度、准确度和线性关系都比较理想.现将此法报告如下:     

双波长紫外分光光度法测定水中硝酸盐氮方法的改进

目的：改进紫外分光光度法测定硝酸盐氮的方法。方法：取水样2．0ml于10ml比色管中，加1moL／L盐酸溶液0．40ml，加入8g/L氨基磺酸胺0．1ml，用纯水定容到10m1，混匀，用1cm的比色杯，以试剂空白作参比，选择220nm为主波长，275nm为基线波长，进行比色，测定吸光度值。结果：灵敏度高，稳定性好，结果准确，线性范围宽。结论：方法简单，能够适应生活饮用水的检测。