加味玉屏风散联合左氧氟沙星治疗慢性支气管炎疗效观察

目的观察加味玉屏风散联合左氧氟沙星治疗慢性支气管炎的临床疗效。方法 106例慢性支气管炎患者随机分为治疗组和对照组各53例。对照组给予左氧氟沙星治疗;治疗组在对照组基础上加服加味玉屏风散。3个月后观察比较2组疗效。结果治疗组总有效率为92.5%高于对照组的71.7%,差异有统计学意义(P<0.05)。结论加味玉屏风散联合左氧氟沙星治疗慢性支气管炎效果显著,值得临床推广应用。     

加味玉屏风散联合左氧氟沙星治疗慢性支气管炎疗效观察

目的 观察加味玉屏风散联合左氧氟沙星治疗慢性支气管炎的临床疗效.方法 106例慢性支气管炎患者随机分为治疗组和对照组各53例.对照组给予左氧氟沙星治疗;治疗组在对照组基础上加服加味玉屏风散.3个月后观察比较2组疗效.结果 治疗组总有效率为92.5%高于对照组的71.7%,差异有统计学意义(P＜0.05).结论 加味玉屏风散联合左氧氟沙星治疗慢性支气管炎效果显著,值得临床推广应用.     

左西替利嗪联合复方甘草酸苷治疗皮肤划痕症疗效观察

目的观察左西替利嗪联合复方甘草酸苷治疗皮肤划痕症的疗效。方法将102例皮肤划痕症患者随机分成治疗组52例和对照组50例。治疗组每晚口服左西替利嗪5mg,每天1次;复方甘草酸苷2片,每天3次。对照组口服左西替利嗪5mg,每天1次。2组均用药15d后评价疗效。结果治疗组总有效率为84.6%高于对照组的68.0%,差异有统计学意义（P〈0.05）。结论左西替利嗪联合复方甘草酸苷治疗皮肤划痕症疗效好,不良反应轻微,值得临床推广应用。     

玉屏风散加味联合咪唑斯汀片治疗变应性鼻炎60例疗效观察

目的 观察玉屏风散加味联合咪唑斯汀片治疗变应性鼻炎(allergic rhinitis,AR)的临床疗效.方法 将120例患者随机分为治疗组60例和对照组60例,治疗组采用玉屏风散加味联合咪唑斯汀片治疗；对照组采用咪唑斯汀片治疗,10d为1个疗程,共2个疗程,观察疗效.结果 治疗组与对照组显效率及总有效率经统计学处理,差异有统计学意义(P值分别为0.0154、0.0362,＜0.05),治疗组疗效优于对照组.结论 玉屏风散加味联合味唑斯汀治疗AR有效,且效果优于口服咪唑斯汀片.     

加味升降散联合自血疗法治疗慢性荨麻疹(风热证)的效果观察

目的:探究加味升降散联合自血疗法治疗慢性荨麻疹(风热证)的临床效果。方法:选取2018年6—12月治疗的慢性荨麻疹(风热证)患者98例,随机分为对照组和观察组,各49例。对照组采用依巴斯汀片治疗,观察组采用加味升降散联合自血疗法治疗,比较两组临床疗效、风团积分、瘙痒积分和总积分。结果:观察组总有效率高于对照组,风团积分、瘙痒积分和总积分低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论:对慢性荨麻疹(风热证)采用加味升降散联合自血疗法治疗能够有效增强临床疗效,缓解风团、瘙痒等症状,值得临床推广。     

左西替利嗪联合复方甘草酸苷治疗皮肤划痕症疗效观察

目的 观察左西替利嗪联合复方甘草酸苷治疗皮肤划痕症的疗效.方法 将102例皮肤划痕症患者随机分成治疗组52例和对照组50例.治疗组每晚口服左西替利嗪5mg,每天1次;复方甘草酸苷2片,每天3次.对照组口服左西替利嗪5mg,每天1次.2组均用药15d后评价疗效.结果 治疗组总有效率为84.6%高于对照组的68.0%,差异有统计学意义(P<0.05).结论 左西替利嗪联合复方甘草酸苷治疗皮肤划痕症疗效好,不良反应轻微,值得临床推广应用.     

加味玉屏风散防治小儿反复上呼吸道感染疗效观察

目的观察加味玉屏风散防治小儿反复上呼吸道感染的疗效。方法 298例患儿随机分为治疗组148例和对照组150例,对照组采用匹多莫德口服液治疗,治疗组在对照组治疗基础上应用玉屏风散治疗,观察2组临床疗效。结果治疗组总有效率为96.6%高于对照组的80.0%,差异有统计学意义（P〈0.05）。结论加味玉屏风散防治小儿反复呼吸道感染有较好疗效,值得临床推广应用。     

玉屏风散加味联合左西替利嗪治疗慢性荨麻疹及对患者血清IgE和ECP的影响

目的探讨玉屏风散加味方联合左西替利嗪治疗慢性荨麻疹的疗效以及对血清总IgE、嗜酸粒细胞阳离子蛋白(ECP)的影响。方法 68例慢性荨麻疹患者随机分成治疗组和对照组,治疗组用玉屏风散加味方联合左西替利嗪,对照组用左西替利嗪,观察两组的疗效,复发率以及治疗前后IgE、ESP水平。结果治疗组和对照组有效率分别为84.2%和80%,两组疗效差异无显著性(P>0.05),治疗组复发率低于对照组(P<0.01)。治疗组治疗后血清IgE、ESP较治疗前明显下降(P<0.01)。结论玉屏风散加味方联合左旋西替利嗪治疗慢性荨麻疹效果好,复发率低,玉屏风加味能降低患者血清IgE和ESP。     

加味玉屏风散防治小儿反复上呼吸道感染疗效观察

目的 观察加味玉屏风散防治小儿反复上呼吸道感染的疗效.方法 298例患儿随机分为治疗组148 例和对照组150例,对照组采用匹多莫德口服液治疗,治疗组在对照组治疗基础上应用玉屏风散治疗,观察2组临床疗效.结果 治疗组总有效率为96.6%高于对照组的80.0%,差异有统计学意义(P<0.05).结论 加味玉屏风散防治小儿反复呼吸道感染有较好疗效,值得临床推广应用.     

胸腺因子D加味玉屏风散治疗儿童呼吸道感染

目的;观察胸腺因子D、加味玉屏风散治疗反复呼吸道感染的疗效.方法;164例患儿随机分为两组,治疗组94例,胸腺因子D注射液,每次2 mL,im ,qod,联合加味玉屏风散(处方;生黄芪、生牡蛎、淮山各9 g、白术、陈皮各6 g、防风3 g),每次3 g,bid,30 d为1个疗程.对照组70例单用加味玉屏风散,用法同治疗组,观察疗程结束后3个月的临床疗效,并同时检测治疗前后免疫功能.结果;治疗组平均发作次数3.5次,总有效率94.7%;对照组平均发作次数6.8次,总有效率75.7%;治疗组血清中IgG、IgA、IgM、CD3、CD4显著提高,CD8明显下降,与对照组比较,差异有显著性.结论;胸腺因子D、加味玉屏风散治疗儿童反复呼吸道感染疗效好,值得推广应用.     

加减柴胡疏肝散炮制前后对肠易激综合征临床疗效的对比研究

目的对比加减柴胡疏肝散中君药柴胡醋炙前后对肠易激综合征的临床疗效。方法将86例肠易激综合征患者随机分为对照组和观察组,每组43例。观察组给予以醋炙柴胡为君药的加减柴胡舒肝散治疗,对照组给予加减柴胡舒肝散治疗,4周后观察并比较两组的临床疗效。结果观察组总有效率为83.7%,对照组总有效率为72.1%,观察组总有效率明显高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论柴胡经醋炙后入加减柴胡疏肝散对肠易激综合征的疗效较生品更为显著。     

艾灸联合西药治疗多发性跖疣的疗效观察

目的观察艾灸联合西药治疗多发性跖疣的疗效及安全性。方法 106例患者随机分为治疗组53例和对照组53例。两组均使用卡介菌(Bacillus Calmette-Guerin,BCG)多糖核酸注射液(以下简称BCG注射液)和左旋咪唑片。治疗组采用温和灸法,对照组外贴鸡眼膏。疗程8周。观察两组治疗前后皮损变化及不良反应情况。据此进行意向性治疗分析。结果治疗组有效率83.02%,对照组58.49%,差异有统计学意义(P<0.05)。结论艾灸联合BCG注射液、左旋咪唑治疗多发性跖疣有效、安全、简便、可行。     

加味玉屏风散对慢性阻塞性肺疾病急性加重期患者肺功能和细胞因子的影响

目的观察加味玉屏风散对慢性阻塞性肺疾病(COPD)急性加重期患者肺功能和血清中白细胞介素(IL)-17和IL-8的影响,为加味玉屏风散干预治疗COPD提供理论依据。方法将62例急性COPD患者随机分为加味玉屏风散治疗组(31例)和病例对照组(31例)。对照组给予常规治疗;治疗组在常规治疗基础上加用加味玉屏风散,8周后观察2组临床疗效以及治疗前后的肺功能第1秒用力呼气量占预计值百分比(FEV1%)、总气道阻力(R5)和共振频率变化;采用酶联免疫吸附试验法(ELISA)测定血清IL-8I、L-17的水平。结果①加味玉屏风散治疗组的总有效率(87%)较对照组总有效率(68%)升高,且差异有统计学意义(P<0.05)。②2组的FEV1%经过治疗后,均较治疗前升高,差异有统计学意义(P<0.05);治疗组较对照组FEV1%升高,且差异有统计学意义(P<0.05);R5、共振频率2组治疗后较治疗前明显下降,且治疗组较病例对照组下降,差异有统计学意义(P<0.05)。③2组血清IL-17I、L-8水平治疗后均较治疗前明显下降(P<0.05);治疗后治疗组较对照组有明显下降,差异有统计学意义(P<0.05)。结论中药玉屏风散对COPD患者可下调IL-17I、L-8水平,并改善患者肺功能。     

护肝散治疗脂肪肝的临床观察

目的：观察护肝散治疗脂肪肝的临床效果及安全性。方法：选择脂肪肝患者160例，随机分为两组，治疗组80例口服护肝散，对照组80例口服辛伐他汀，疗程均为3个月。分别于服药前、治疗结束后观察血液有关的生化指标、肝脏B超声像图及临床变化。结果：治疗组和对照组总有效率分别为92．5％和77．5％，两组比较差异有显著性，治疗组的有效率明显高于对照组（P〈0．01），治疗组无不良反应发生。结论：护肝散治疗脂肪肝疗效显著，安全性良好。     

玉屏风胶囊联合地氯雷他定治疗慢性荨麻疹的临床研究

目的观察玉屏风胶囊联合地氯雷他定治疗慢性荨麻疹的疗效。方法采用随机开放平行对照的方法,将100例慢性荨麻疹患者随机分为治疗组和对照组,治疗组口服玉屏风胶囊和地氯雷他定分散片;对照组口服地氯雷他定分散片,观察治疗第28天的疗效及停药21 d后的复发率。结果治疗28 d后,治疗组、对照组的有效率分别为92.0%、84.0%,两组比较无显著性差异(P>0.05)。治疗组停药21 d后的复发率显著低于对照组(24.0%vs.48.0%,P<0.05)。结论玉屏风胶囊联合地氯雷他定分散片治疗慢性荨麻疹的疗效较好,复发率低,值得临床推广使用。     

舒乳散结汤加微波治疗乳腺增生临床观察

目的观察舒乳散结汤加微波治疗乳腺增生的临床疗效。方法治疗组49例采用舒乳散结汤加微波治疗,对照组49例采用中成药逍遥丸治疗。结果治疗组有效率占87.7%,对照组有效率占46.9%。两组对比,差别有高度显著性（P〈0.01）,治疗组疗效明显优于对照组。结论舒乳散结汤加微波治疗乳腺增生有较好疗效。     

三联疗法对慢性荨麻疹疗效及血清IgE影响的研究

目的 观察和评价三联疗法（自血疗法联合咪唑斯汀、雷尼替丁）治疗慢性荨麻疹的临床疗效、安全性及对血清总IgE水平影响。方法将110例慢性荨麻疹随机分为治疗组55例,对照组55例,对照组口服咪唑斯汀缓释片,10mg,每天1次。治疗组采用三联疗法,在对照组用药的基础上口服雷尼替丁胶囊0．15g,每天2次,再联合自血疗法,从患者的静脉里抽取5ml血液,随即直接注射到病人臀部的深层肌肉,3天1次,两组疗程均为30天。两组患者同时检测治疗前及停药后血清总IgE含量,并和病情变化进行相关性分析。观察两组患者疗程结束后、停药3个月后疗效,评价其安伞性,比较治疗前及停药后血清总IgE变化。结果疗程结束后（近期）治疗组有效率为90．1％,对照组有效率为87．3％,近期疗效差异无显著性（P〉0．05）。停药3个月（远期）治疗组有效率为83．6％,对照组有效率为56．4％,远期疗效差异有极显著性（P〈0．01）。两组患者随访三个月,治疗组复发4例（15．4％）,对照组复发11例（47．8％）两组复发牟差异有显著性（P〈0．05）。两组血液总IgE水平治疗前差异无显著性（P〉0．05）,停药后治疗组总IgE水平降低较明显,与治疗前及对照组比较均差异有极显著性（P〈0．01）。结论采用了联疗法治疗慢性荨麻疹疗效显著,远期疗效理想,能减少复发,明显降低患者血清中总IgE水平,副作用少,值得临床应用。     

放化疗联合贝伐珠单抗靶向治疗晚期卵巢癌 32例

目的 放化疗联合贝伐珠单抗(Bevacizumab)靶向治疗对晚期卵巢癌病人生存时间、毒副反应及细胞免疫功能的影响.方法 选取2012年1月至2014年1月于成都市第五人民医院接受治疗的64例晚期卵巢癌病人作为研究对象,根据治疗方法的不同分为对照组与观察组,各32例,对照组采用全腹放疗联合紫杉醇+卡铂(TC)方案化疗,观察组在对照组治疗的基础上联合Bevacizumab靶向治疗,比较治疗前后两组病人的细胞免疫功能,T细胞亚群(CD3+、CD4+、CD4+/CD8+)及自然杀伤(NK)细胞水平变化;比较治疗后两组病人的临床疗效、生存时间;观察治疗过程中两组病人毒副反应.结果 与治疗前相比,治疗后观察病人的CD3+、CD4+、CD4+/CD8+及NK细胞水平均升高,差异有统计学意义(P<0.05);与治疗后对照组相比,治疗后观察组病人的CD3+、CD4+、CD4+/CD8+及NK细胞水平升高,差异有统计学意义(P<0.05);治疗后,观察组病人的总有效率、1年生存率、3年生存率及生存时间分别为65.63％、81.25％、56.25％、(26.37±4.67)月,均显著高于对照组的21.88％、56.25％、31.25％、(18.62±3.75)月,差异有统计学意义(P<0.05);两组病人毒副反应发生情况比较,差异无统计学意义(P>0.05).结论 采用放化疗联合Bevaci-zumab靶向治疗晚期卵巢癌病人可延长病人生存时间、提高病人细胞免疫功能,同时,不会增加毒副反应.     

玉屏风散改善慢性阻塞性肺疾病稳定期患者肺功能及生活质量的临床观察

目的:探讨玉屏风散辅助治疗对慢性阻塞性肺疾病稳定期患者肺功能及生活质量影响的临床价值。方法:将慢性阻塞性肺疾病稳定期患者80例以随机抽样法分为治疗组和对照组,2组均接受综合性西医常规治疗,而治疗组加用玉屏风散,6个月后检测其肺功能及6 min步行距离;1年后进行随访,记录患者急性发作的次数,并与对照组进行比较。结果:治疗组肺功能的改善优于对照组,急性发作的次数低于对照组。结论:综合性西医常规治疗加上玉屏风散能改善慢性阻塞性肺疾病稳定期患者的肺功能,提高其生活质量,减少急性发作的次数,值得临床推广。     

自血疗法联合卡介菌多糖核酸治疗颜面再发性皮炎的临床研究

目的研究自血疗法联合卡介菌多糖核酸肌肉注射治疗颜面再发性皮炎的临床疗效及安全性。方法治疗组75例采用自血疗法联合卡介菌多糖核酸肌肉注射,1次/3 d,共12周。对照组62例采用咪唑斯汀口服,10 mg/次,1次·d-1,连服2周后改为1次/3 d,共12周。结果治疗组总有效率78.7%,对照组总有效率41.9%,差异有统计学意义(P<0.01)。结论自血疗法联合卡介菌多糖核酸肌肉注射治疗颜面再发性皮炎安全有效,减少复发。