阿托伐他汀治疗慢性充血性心力衰竭疗效观察

目的观察阿托伐他汀治疗慢性充血性心力衰竭的疗效。方法将61例慢性充血性心力衰竭患者随机分为治疗组和对照组,对照组给予常规内科治疗,治疗组在常规治疗基础上加用阿托伐他汀口服,疗程3个月。观察用药前后患者左心室舒张末容积(EDV)、收缩末容积(ESV)、左心室射血分数(LVEF)、总胆固醇、三酰甘油、高密度脂蛋白胆固醇、低密度脂蛋白胆固醇及心功能分级变化。结果治疗前两组各指标间差异均无统计学意义(P>0.05);治疗后,治疗组EDV、ESV、心功能分级、总胆固醇和低密度脂蛋白胆固醇均显著低于对照组(P<0.05),LVEF显著高于对照组(P<0.05)。结论阿托伐他汀能改善慢性充血性心力衰竭患者的心功能。     

阿托伐他汀治疗慢性心力衰竭的疗效观察

慢性心力衰竭是疾病发展的最终阶段,随着人口老年化,慢性充血性心力衰竭（CHF）的发病率、死亡率逐年升高,临床研究表明阿托伐他汀对心衰治疗有益。本文旨在探讨西宁地区阿托伐他汀对慢性心力衰竭的临床疗效。     

阿托伐他汀在充血性心力衰竭治疗中的临床观察

目的观察阿托伐他汀在充血性心力衰竭治疗中的疗效。方法将2005年10月～2007年2月入院的充血性心力衰竭患者64例随机分为两组，阿托伐他汀治疗组（A组）、对照组（B组）。A组于住院起在常规治疗基础上加服阿托伐他汀10～20mg，出院时LDL—C平均降低39％，出院后连续服用阿托伐他汀10～20mg半年以上。常规治疗包括改变生活方式，药物治疗（β受体阻滞剂、ACEI、醛固酮受体拮抗剂、利尿剂等），经过半年治疗后，随访观察治疗前后死亡率、EF的改善率、心电图、超声心动图的变化，并检查肝肾功能、血糖及电解质。结果充血性心力衰竭患者在常规治疗基础上加服阿托伐他汀10～20mg6个月后，心脏的收缩末容积明显减小，左室射血分数显著增高，分别是52％：44％（P〈0．01），64％：48％（P〈0．01）。结论阿托伐他汀可有效改善充血性心力衰竭患者的心功能，缩小ESV，提高LVEF。     

左卡尼汀注射液联合阿托伐他汀钙片治疗慢性心力衰竭疗效观察

目的:探讨左卡尼汀注射液联合阿托伐他汀钙片治疗慢性心力衰竭的临床效果。方法:选取收治的慢性心力衰竭患者98例,随机分为观察组和对照组,两组均给予抗心力衰竭常规治疗,对照组同时给予阿托伐他汀钙片,观察组同时给予左卡尼汀注射液和阿托伐他汀钙片。观察两组治疗前后射血分数、左心室舒张末期内径、6分钟步行距离、C-反应蛋白水平改变情况。结果:观察组治疗后左室射血分数高于对照组治疗后,观察组治疗后左室舒张末内径低于对照组治疗后,差异有统计学意义(P<0.05)。观察组治疗后6分钟步行距离高于对照组治疗后,观察组治疗后C-反应蛋白低于对照组治疗后,差异有统计学意义(P<0.05)。结论:左卡尼汀注射液联合阿托伐他汀钙片治疗慢性心力衰竭疗效显著,值得借鉴。     

阿托伐他汀治疗慢性心力衰竭疗效分析

目的:探讨慢性心力衰竭的治疗方法。方法:将76例慢性心力衰竭患者随机分为对照组和观察组各38例,对照组采用强心、利尿、降血脂、抗凝药物常规治疗;治疗组在上述常规治疗的基础上,服用阿托伐他汀20 mg,1次/d治疗。疗程均为9个月,治疗前及治疗后6个月观察两组临床疗效,分别经多普勒超声测量左室射血分数(LVEF),左室收缩末容积指数(LVESVI)和左室舒张末容积指数(LVEDVI)。结果:治疗组治疗前后自身比较LVEF有显著改善(P<0.05),治疗后组间比较治疗组LVEF高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05),无不良反应发生。结论:阿托伐他汀治疗慢性心力衰竭安全有效,能进一步改善慢性心力衰竭患者的心脏功能。     

阿托伐他汀对慢性充血性心力衰竭的影响

目的观察国产阿托伐他汀治疗慢性充血性心力衰竭患者的治疗影响.方法将142例诊断为慢性充血性心力衰竭患者(心功能I~IV级)随机分为治疗组(72例)和对照组(70例),两组均给予基础抗心衰治疗,治疗组加服阿托伐他汀20mg/ d,连续治疗9个月.治疗前后根据NYHA 心功能分级变化判定疗效,超声心动图测量左室舒张末期内径( LVEDD ),左室收缩末期内径( LVESD),左室射血分数( LVEF),高敏C-反应蛋白( hs-CRP)水平.结果两组患者NYHA 心功能分级下降,超声心功能指标较治疗前明显改善(P<0.05),血清hs-CRP 水平下降(P<0.01),治疗组优于对照组比( P<0.05)结论在慢性充血性心力衰竭患者常规抗心衰基础上加用阿托伐他汀,可以进一步改善心功能,降低hs-CRP水平.     

卡维地洛联合阿托伐他汀治疗慢性心力衰竭临床观察

目的观察卡维地洛联合阿托伐他汀治疗慢性心力衰竭患者的疗效。方法将61例慢性心力衰竭患者随机分为治疗组和对照组,对照组给予常规内科治疗,治疗组给予卡维地洛和阿托伐他汀口服。疗程3个月。观察用药前后患者左室舒张末容积（EDV）、收缩末容积（ESV）、左心室射血分数（LVEF）、心率（HR）、收缩压（SBP）、舒张压（DBP）、胆固醇（TC）、三酰甘油（TG）、高密度脂蛋白胆固醇（HDL-C）、低密度脂蛋白胆固醇（LDL-C）及心功能分级变化。结果2组治疗后LVEF均增加,心功能分级均改善,尤以治疗组明显（P〈0.05）;与对照组相比,治疗组EDV、ESV、SBP、DBP、HR及TC、LDL-C均明显下降（P〈0.05或P〈0.01）。结论卡维地洛联合阿托伐他汀能显著改善慢性心力衰竭患者的心功能和预后。     

阿托伐他汀治疗慢性心力衰竭临床分析

目的：此类药物还有许多独立于降脂作用外的潜在益处。方法：我科住院慢性心力衰竭患者95例,结果：两组用药后LVEF均明显改善,由治疗前的（35．7&#177;12．1）％提高至（57．7&#177;12．3）％,P〈0．01;6WMT由治疗前的350&#177;79．5m,提高到425&#177;87．5m,P〈0．01。结论：他汀类药物除了降血脂外,还具有防止（LHF）慢性心力衰竭发生和心血管系统多效作用。     

阿托伐他汀治疗心力衰竭的经验总结

目的：他汀类药物还有许多独立于降脂作用外的其他潜在益处。方法：住院慢性心力衰竭患者95例。结果：两组用药后LVEF均明显改善,由治疗前的35．7％±12．1％提高至57．7％±12．3％,P〈0．01;治疗前后差异有统计学意义。6WMT由治疗前的350±79．5m,提高到425±87．5m。治疗前后差异有统计学意义。结论：他汀类药物具除了降血脂外,人们发现其还有防止慢性心功衰竭发生和进展的心血管系统多效作用     

慢性心力衰竭应用阿托伐他汀治疗的临床探讨

目的：探讨应用阿托伐他汀治疗慢性心力衰竭的临床疗效。方法选取慢性心力衰竭的130例患者作为研究对象,随机分为对照组和实验组,每组65例。2组患者均先采用常规疗法,实验组在常规治疗的基础上给予40mg的阿托伐他汀钙口服,每天1次,晚饭后服用。结果实验组的治疗总有效率为90.77%,对照组的治疗总有效率为81.54%,2组比较差异无统计学意义;接受治疗后2组患者心功能均有所改善（P<0.05）,且实验组的改善程度高于对照组（P<0.05）。在随访的1年中实验组患者能正常起居的有60例,占92.31%,另外有4例患者再次住院进行治疗,1例死亡。对照组患者在随访的1年中能正常起居的有49例,占75.38%,另外有13例患者再次住院进行治疗,3例死亡。结论阿托伐他汀辅助治疗慢性心力衰竭能,能提高临床疗效。     

黄芪注射液治疗难治性心力衰竭疗效观察

目的:观察黄芪注射液治疗充血性心力衰竭(CHF)的疗效.方法:器质性心脏病并发CHF心功能Ⅳ级(NYHA分级标准).经2周足量的强心甙、利尿剂、血管紧张素转换酶抑制剂(ACEI)和/或血管紧张素受体拮抗剂治疗后心功能无明显改善者64例.随机分成治疗组32例加用黄芪注射液静脉滴注2周;对照组32例用米力农静脉滴注2周,治疗前后作心肌酶谱、血浆肌钙蛋白I(cTnI)测定,彩色超声心动图测定心功能.结果:两组与治疗前比较心功能均有显著改善(P＜0.01),两组疗效差异无显著性意义(P＞0.05);治疗前后CK-MB及cTnI浓度均有改善,但以治疗组为显著(P＜0.01),对照组不明显(P＞0.05).在治疗过程中均未见明显不良反应.结论:黄芪注射液是治疗CHF安全有效的药物,在难治性心衰病人中加用黄芪注射液有助于心功能的改善.     

曲美他嗪治疗充血性心力衰竭的临床观察

目的探讨曲美他叹、对充血性心力衰竭患者的影响。方法30例缺血性心肌病和扩张性心肌病在常规治疗（洋地黄、利尿剂、血管紧张素转换酶抑制剂、硝酸酯类）基础上,口服曲美他嗪20mg,3次／d,6周后观察临床疗效。超声心动图测定治疗前后左室舒张末期内径（LVEDD）、左室射血分数（LVEF）及心功能的变化。结果治疗后LVEDD明显下降[（68．3±7．2）mmVS（53．2±5．4）mm,P〈0．01],LVEF增加[（0．36±0．02）％VS（0．49±0．04）％,P〈0．05],心功能改善1～2级。无发现与药物相关的不良反应。结论曲美他嗪能改善缺血性心肌病和扩张性心肌病的心功能。     

伊贝沙坦对充血性心力衰竭患者心功能的影响

目的　探讨伊贝沙坦治疗充血性心力衰竭 (CHF)的临床疗效及其对心功能的影响。方法　将 72例CHF患者随机分成两组 ,研究组 36例 ,服用伊贝沙坦 15 0mg d ;对照组 36例 ,行常规治疗 ,疗程均为 12周 ,观察两组治疗前后左室射血分数 (LVEF)、左室舒张末期容积 (LEDV)、左室收缩末期容积 (LESV)、 6分钟步行试验的疗效。结果　两组疗效间差别有显著性意义 (P <0 0 5 ) ;两组治疗前LVEF、LEDV、LESV均值间差别无显著性意义(P>0 0 5 ) ,而治疗后两组各均值间差别有显著性意义 (P <0 0 5 ) ;两组治疗前步行距离间差别无显著意义 (P >0 0 5 ) ,治疗后步行距离间差别有显著性意义 (P <0 0 5 )。结论　伊贝沙坦治疗CHF疗效肯定 ,值得临床推广应用     

Observation on the therapeutic effect of Atorvastatin in treating congestive heart failure

目的 观察阿托伐他汀治疗慢性充血心力衰竭的疗效.方法 选取2009年4月～2011年4月治疗的60例慢性充血性心力衰竭患者随机分为治疗组(30例)和对照组(30例).两组患者均进行慢性充血性心力衰竭的常规治疗,治疗组患者在常规治疗的基础上加用阿托伐他汀20mg,1次/d,口服,疗程3个月,观察两组患者治疗前后左室射血分数(LVEF)、6分钟步行距离(6-MWD)、左室舒张末内径(LVDD)、左室收缩末内径(LVSD),并观察患者的不良反应.结果 经过3个月的治疗,治疗组患者的左室射血分数(LVEF)和6分钟步行距离(6-MWD)增加(P<0.05),左室舒张末内径(LVDD)和左室收缩末内径(LVSD)减小(P<0.05),与对照组患者相比差异有统计学意义.结论 阿托伐他汀能改善慢性充血心力衰竭疗效患者的心功能.     

小剂量多巴胺联合呋塞米在充血性心力衰竭中的应用价值研究

目的 研究小剂量多巴胺联合呋塞米在充血性心力衰竭中的应用价值.方法 将充血性心力衰竭患者纳入研究,随机分为给予小剂量多巴胺[0.5～1.0 μg/（kg·min）]联合呋塞米（20～40 mg/d）治疗的观察组和仅给予呋塞米治疗的对照组,观察治疗情况和心功能指标.结果 观察组患者的整体治疗效果优于对照组（总有效率95.6％比77.8％）,住院时间[（5.8±0.9）d比（8.7±1.3）d]、利尿剂抵抗例数（1例比4例）少于对照组,差异有统计学意义（P＜0.05）;观察组的E峰值、E/A比值、左心室射血分数、左心室舒张末期直径均低于对照组,差异有统计学意义（P＜0.05）.结论 小剂量多巴胺联合呋塞米治疗有助于改善治疗效果和心功能、控制利尿剂抵抗的发生,在充血性心理衰竭的治疗中具有积极价值.     

倍他乐克对充血性心力衰竭患者心室重塑的影响观察

目的:探讨倍他乐克对充血性心力衰竭患者心功能及心室重塑的影响作用。方法:选取充血性心力衰竭患者70例,将其随机分为两组,对照组32例常规治疗,观察组38例在常规治疗基础上加用倍他乐克,观察、测定并比较两组患者治疗前、治疗后1个月、3个月及6个月的心功能及心室重塑指标和两治疗6个月后的临床疗效。结果:观察组患者在治疗6个月后LVESV、LVEDV和LVEF得到显著的改善(P<0.05),且治疗6个月后,两组患者间LVESV和LVEF间的变化有显著的统计学差异(P<0.05);治疗6个月后观察组患者的总有效率显著高于对照组(P<0.05)。结论:在常规治疗的基础上加用倍他乐克能有效防止充血性心力衰竭患者心室重塑,改善心功能,有效改善患者的长期临床结果。     

缬沙坦治疗对CHF患者心率震荡影响的研究

目的研究慢性充血性心力衰竭（CHF）病人24h动态心电图（24hDCG）恶性室性心律失常与心率震荡（HRT）的关系,以及缬沙坦干预后HRT的变化。方法选择有室性早搏的病人62例,分为CHF组（27例）和正常对照组（35例）,所有病人均行24h动态心电图监测,计算心率震荡的初始值（TO）、震荡斜率（TS）;CHF病人在常规治疗基础上加用缬沙坦口服1月后复查24hDCG监测。结果正常对照组TO〈0,而CHF组TO〉0;CHF组的TS明显低于正常对照组。CHF患者口服缬沙坦1个月前后对比,HRT有明显改善：TO下降,偈升高。结论HRT降低可以做为预测CHF恶性室性心律失常发生的指标;缬沙坦能改善CHF的自主神经功能,从而改善HRT,减少恶性室性心律失常的发生。     

卡维地洛对充血性心力衰竭左室功能的疗效观察

目的 观察卡维地洛对充血性心力衰竭患者左室功能的治疗作用。方法 将121例NYHAⅡ-Ⅲ级的充血性心力衰竭患者分成两组，均使用洋地黄、血管紧张素转换酶抑制剂、利尿剂治疗。观察68例，加用卡维地洛，剂量从2．5mg，2次／d开始，每2周剂量增加1倍，渐增加至靶剂量20mg，2次／d，共6个月，与对照组53例相比较。结果 经过6个月卡维地洛治疗，65例中（68例中3例退出），40例心功能改善I一Ⅱ级，有效率达61．54％，而对照组为37．74％。另外，LVEF及E／A运动极量时间均比对照组增加明显；心率、血压较对照组下降明显。结论 卡维地洛改善充血性心力衰竭左室功能疗效显著，明显提高了生活质量，且耐受性好。     

倍他乐克治疗充血性心力衰竭的临床观察

目的探讨β受体阻滞剂在慢性充血性心力衰竭中的疗效。方法选择54例CHF患者随机分为2组,治疗组26例,对照组28例,两组均在常规应用利尿、扩血管和强心药物基础上,治疗组加用β受体阻滞剂倍他乐克,治疗12周后观察心力衰竭患者血压、心率、SV、LVEF和LVDD的变化,比较治疗前后上述指标的差异,以评估其临床疗效及安全性。结果应用倍他乐克后心力衰竭患者心功能分级显著改善,显效率和总有效率提高(P<0.05),心率、收缩压、舒张压及LVDD显著降低,SV和LVEF显著升高(P<0.05,P<0.01)。结论在常规抗心力衰竭药物治疗基础上加用β受体阻滞剂,可明显改善慢性心力衰竭患者的心功能,提高生活质量,延长患者寿命。