离子色谱法测定板蓝根中的二氧化硫残留量

目的建立离子色谱法测定板蓝根中二氧化硫残留量的检测方法。方法样品经水蒸汽蒸馏,3%双氧水氧化吸收后,进DIONEX ICS-1100型离子色谱仪分析,选择AS-11-HC阴离子色谱柱,淋洗液为20mmol.L-1氢氧化钾溶液,流速为1mL.min-1,进样量为25μL。结果线性范围（以SO2计）为0.06669～333.45μg.mL-1,平均回收率为91.87%。结论测定方法简便,精密度、重复性良好,准确度较高。     

采用离子色谱法测定饮用水中亚硝酸盐

目的探讨饮用水中亚硝酸盐含量的变化。方法采用离子色谱仪DX-600或ICS—3000测定自来水、矿泉水和纯净水中亚硝酸盐的含量。结果在自来水、矿泉水和纯净水中亚硝酸盐的含量不同,自来水与矿泉水中亚硝酸盐含量显著高于纯净水中亚硝酸盐含量（P均〈0.05）;该方法检出的亚硝酸根离子浓度在0～0.25μg/ml的浓度范围内具有良好的线性关系r=0.9999,最小检出限为0.0009μg/ml,实际加标回收率在98.56%～106.27%之间。结论采用离子色谱法测定饮用水中亚硝酸盐灵敏度高、结果准确,可实现样品的快速检测。     

RFIC法快速检查纯化水中4种阴离子

目的:建立免化学试剂离子色谱法(RFIC)快速检查纯化水中氯化物、硫酸盐、硝酸盐、亚硝酸盐4种阴离子。方法:采用ICS-3000型离子色谱仪,AS18色谱柱,以23 mmol.L-1氢氧化钾溶液为淋洗液,流速为1.0 mL.min-1。结果:4种阴离子的线性范围分别为:Cl-:0.05~5.0 mg.L-1;SO42-:0.1~10.0 mg.L-1;NO2-:0.01~1.0 mg.L-1;NO3-:0.02~2.0 mg.L-1;r值均大于0.9990。检出限分别为Cl-:0.005 mg.L-1;SO42-:0.01 mg.L-1;NO2-:0.005 mg.L-1;NO3-:0.01 mg.L-1。在0.05mg.L-1浓度下进行精密度试验,RSD均小于3%(n=6)。加样回收率为97.4%~104.3%。结论:该方法操作简便、快速、准确,免化学试剂,可以代替药典法来检查纯化水中的4种阴离子。     

离子色谱法测定浙贝母中二氧化硫残留量

目的建立测定浙贝母中二氧化硫残留量的离子色谱法。方法样品经定氮仪蒸馏、3%过氧化氢溶液吸收后,进Dionex ICS-3000型离子色谱仪分析检测。结果硫酸根在0.000 05~2 g内线性关系良好(r=1.000);二氧化硫平均回收率为97.8%,RSD为2.1%(n=9)。结论该方法快速、简便、灵敏,精密度、重复性良好,适用于浙贝母中二氧化硫残留量的检测。     

离子色谱法测定磷酸二氢钠中3种阴离子含量

目的 建立离子色谱法同时测定药用辅料磷酸二氢钠中氯离子(Cl^-)、硝酸根离子(NO₃^-)、硫酸根离子(SO₄^2-)的含量。方法 采用Thermo ICS-2100型离子色谱仪,氢氧根淋洗液发生器,色谱柱为Dionex IonPac AS19 IC阴离子色谱柱(4 mm×250 mm),柱温45℃,流速1 mL·min^-1,进样量100μL,进行梯度洗脱测定。结果 Cl^-、NO₃^-、SO₄^2-分别在10.00～400.00,33.33～1 333.33和50.00～2 000.00μg·L^-1浓度范围内时,呈良好的线性关系,相关系数(r)分别为0.999 2,0.998 8和0.999 0。3种阴离子的平均回收率分别为101.77%,98.29%和99.63%,相对标准偏差(RSD)分别为3.64%,4.25%和2.77%。6批...     

离子色谱法测定药用芒硝中硫酸钠含量

目的 探索药用芒硝中硫酸钠含量离子色谱法的测定条件.方法 采用Dionex ICS-3000型离子色谱仪、IonPacR AS11-HC型分离柱、Dionex ASRSR 300 4-mm抑制器,以35 mmol/L的NaOH为淋洗液,流速为1.0 mL/min.结果 硫酸钠质量浓度在1.053～105.300μg/mL范围内与峰面积呈良好的线性关系(r2=0.999 7);平均回收率为97.1%,RSD=1.2%.结论 所用方法灵敏准确、可操作性强,比药典收载的芒硝含量测定法简便、稳定,为药用芒硝的质量控制提供了另一种迅速实用的检测方法.     

离子色谱法测定复方聚乙二醇电解质散中钠钾的含量

［摘要］目的建立离子色谱法测定复方聚乙二醇电解质散中钠、钾含量的新方法。方法采用离子色谱法,用ICS 90离子色谱仪,以11 mmol•L 1硫酸溶液为流动相进行测定。结果对同一样品分析6次,其面积的相对标准偏差均＜1.0%,标准曲线的相关系数均为0.999 8。结论采用该法可有效对复方聚乙二醇电解质散中钠、钾的含量进行检测。     

离子色谱法测定当归中二氧化硫残留量

目的:建立离子色谱法测定当归中二氧化硫残留量的检测方法。方法:样品经水蒸气蒸馏,3%双氧水氧化吸收后,经0.22μm滤膜滤过,进样分析。用Metrohm IC 761型离子色谱仪,选用A-SUPP5-150阴离子分析柱,3.2 mmol·L-1碳酸钠,1.0 mmol·L-1碳酸氢钠为淋洗液,流速为0.7 mL·min-1;进样量为20μL。结果:线性范围为3.3345～333.45μg,平均回收率为92.7%。结论:测定方法简便,精密度、重复性良好,准确度较高。     

非抑制型离子色谱法测定碳酸盐的含量

目的建立离子色谱法测定碳酸钠含量的方法.方法采用非抑制型离子色谱法,AGl4(50mm×4 mm)阴离子交换保护柱,以5 mmol·L-1氢氧化钠溶液-11 mmol·L-1氯化钠溶液为淋洗液.结果碳酸根离子以负峰的形式被检测.结论离子色谱法可以对碳酸盐进行定量.     

菊花中二氧化硫残留量测定方法研究

目的建立离子色谱法测定菊花中二氧化硫残留量的检测方法。方法样品经水蒸汽蒸馏,3%双氧水氧化吸收后,经0.22μm滤膜滤过,进Metrohm IC 761型离子色谱仪分析,选用A-SUPP5-150阴离子分析柱,3.2mmol.L-1Na2CO3,1.0mmol.L-1NaHCO3为淋洗液,流速为0.7ml.min-1;进样量为20μl。结果线性范围(以SO2计)为3.3345～333.45μg,平均回收率为95.61%。结论测定方法简便,精密度、重现性良好,准确度较高。     

离子色谱测定多糖的单糖组成的方法学研究及其应用

本文旨在建立一种采用高效阴离子色谱分离和定量分析11种常见单糖的方法。采用Dionex ICS-5000+离子色谱仪,以Carbo PACTMPA 10(2.0 mm×250 mm)阴离子交换柱为分离柱,脉冲安培检测器检测,200 mmol/L Na OH和200 mmol/L的CH3COONa梯度洗脱,建立了可同时检测11种常见单糖的离子色谱-脉冲安培法(HPAEC-PAD),可实现核糖(Rib)、岩藻糖(Fuc)、鼠李糖(Rha)、阿拉伯糖(Ara)、半乳糖(Gal)、葡萄糖(Glc)、甘露糖(Man)、木糖(Xyl)、果糖(Fruc)、半乳糖醛酸(Gal A)、葡萄糖醛酸(Glc A)的定性定量分析。该方法在1~50 mg/L范围内具有良好的线性(R2=0.99100~0.99978),精密度RSD值小于3.52%,回收率在97.33%~101.82%,重复性RSD值小于3.04%。采用该方法对牛蒡精制多糖ALP-1的单糖组成进行了测定,结果表明牛蒡多糖ALP-1由岩藻糖(Fuc)、阿拉伯糖(Ara)、葡萄糖(Glc)和果糖(Fruc)组成,摩尔比为7.69∶1.00∶34.62∶3.08。对牛蒡多糖单糖组成的成功测定说明该方法成功建立,为常见单糖的定性定量分析及多糖的单糖组成分析提供了快速可靠的方法。     

中药材及饮片中三种二氧化硫残留量测定方法的比较

目的 采用酸碱滴定法、气相色谱法、离子色谱法分别测定中药材或饮片中二氧化硫的残留量,比较分析三种检测方法的适用性。方法 采用三种检测方法对19批中药材及饮片中二氧化硫残留量进行测定,选取20种中药材及饮片进行三种方法的空白加标回收试验,并对结果进行比较分析。结果 酸碱滴定法操作简单、成本低。气相色谱法样品测定速度较快,但测定结果偏低、专属性较差。离子色谱法灵敏度高、准确度、精密度好。结论 建议气相色谱法用于粗筛二氧化硫残留量较高的样品,酸碱滴定法作为常规测定方法,离子色谱法作为仲裁方法。     

两种不同方法测定天花粉和葛根中二氧化硫残留量的比较研究

目的：采用两种不同方法对天花粉和葛根中二氧化硫残留量进行测定和比较,探讨两种方法测定结果的相关性。方法：分别采用离子色谱法与酸蒸馏碘滴定法对12批次天花粉和14批次葛根中二氧化硫残留量进行了测定,并对测定结果进行统计分析。结果：两种方法测得样品中二氧化硫残留量均有统计学意义（P〈0.05）。结论：离子色谱法与酸蒸馏碘滴定法测得天花粉与葛根中二氧化硫残留量均有很好的相关性。     

离子色谱法测定天麻中二氧化硫残留量

目的建立离子色谱法测定天麻中二氧化硫残留量的检测方法。方法样品经30mL.L-1盐酸水溶液蒸煮,氮气作载气,导出后用30mL.L-1双氧水氧化吸收,再煮沸除去剩余的双氧水,用去离子水转移至25mL量瓶中,并稀释至刻度作为供试溶液,使用离子色谱仪分析。用A-SUPP5-150阴离子分析柱,3.2mmol.L-1碳酸钠溶液-1.0mmol.L-1碳酸氢钠溶液为淋洗液,流速为0.7mL.min-1;进样量为20μL。结果线性范围(以SO2计)为1.667～133.38μg.mL-1,平均回收率为98.0%。结论测定方法简便,精密度、重复性良好,准确度较高。     

离子色谱法测定牛黄上清丸中二氧化硫残留量

目的 建立测定牛黄上清丸中二氧化硫残留量的离子色谱法.方法 样品经水蒸气蒸馏、3%双氧水氧化吸收后,进Dionex ICS1100型离子色谱仪分析,选择AS-11-HC阴离子色谱柱(250mm×4mm),保护柱为AG-11一HC(50mm x4mm),淋洗液为20mmol/L氢氧化钾溶液,流速为1 mL/min,柱温为30℃,进样量为25μL.结果 二氧化硫平均回收率为96.66%,RSD:3.08%(n=9).结论 测定方法简便,精密度、重现性良好,准确度较高.     

全自动贝克曼Ac.T5df五分类血液分析仪与显微镜白细胞分类的比较

目的比较使用全自动贝克曼Ac.T5df五分类血液分析仪和显微镜检测白细胞的分类情况,对其检测结果的准确性进行研究。方法选取我院2015年10月至2016年5月住院部患者、门诊就诊患者以及健康体检者的静脉血液标本共120例作为研究对象,采用全自动贝克曼Ac.T5df五分类血液分析仪对其进行白细胞分类检测,同时,使用显微镜检测样本血液的白细胞分类,然后进行相关性比较。结果通过分析全自动贝克曼Ac.T5df五分类血液分析仪白细胞分类检测结果发现,无论是在单核细胞、中性粒细胞和淋巴细胞的计数上,还是在核嗜碱性粒细胞和嗜酸性粒细胞的计数上,都和显微镜白细胞分类检测结果十分接近,二者具有良好的相关性,差异不具有统计学意义(P>0.05)。结论采用全自动贝克曼Ac.T5df五分类血液分析仪进行白细胞分类检测具有较高的准确性,与显微镜对白细胞的分类结果存在良好的相关性,可以进行替代使用。     

离子色谱法同时测定附子理中丸中9种无机阴离子含量

目的：建立同时测定附子理中丸中9种无机阴离子（氟离子、甲酸根离子、氯离子、亚硝酸根离子、溴离子、硝酸根离子、硫酸根离子、草酸根离子和磷酸根离子）含量的离子色谱法。方法：采用Ion Pac AS11-HC阴离子交换分析色谱柱,ASRS 300 （4 mm）阴离子抑制型电导检测器检测,7-40mmol/L氢氧化钾溶液梯度淋洗20 min,平衡5min,流速为1.0 mL/min,柱温为35℃,进样量为20μL。结果：9种无机阴离子达到良好分离,0.1-10mg/L的线性关系良好,相关系数为0.9990-0.9998,精密度的RSD为0.5%-1.7%,重复性的RSD为0.8%-2.7%,稳定性的RSD为1.1%-2.9%,平均加样回收率为89.18%-106.81%间,RSD为0.51%-2.73%（n=6）,检测限为0.004-0.023 mg/L,定量限为0.015-0.018 mg/L。结论：本方法快速简单,选择性好,灵敏度高,适用于附子理中丸中9种无机阴离子的含量测定。     

离子色谱法测定不同产地芡实中二氧化硫残留量

目的 建立离子色谱法快速测定芡实药材中二氧化硫的残留量.方法 采用盐酸蒸馏法提取,过氧化氢吸收并氧化,离子色谱法测定硫酸根离子的含量,以公式推算二氧化硫残留量.用Dionex Inopac AS 11-HC阴离子分析柱,20 mmol·L-1氢氧化钾溶液为淋洗液,电导检测器检测,流速1.0 mL·min-1.结果 硫酸根离子在1.00～200.00 mg·L-1范围内呈现良好的线性关系.回归方程Y=0.6791X-0.9616,相关系数r=0.9999;检出限为0.33 mg·L-1;平均回收率为93.22％.不同产地样品中二氧化硫残留量有一定差异.结论 该方法操作简便,精密度、稳定性、重复性较好,准确度较高,适合芡实药材中二氧化硫的残留量检测.     

离子色谱法测定城市饮用水中高氯酸盐含量的研究

目的对离子色谱法测定城市饮用水中高氯酸盐含量进行探讨。方法分别采用离子色谱法(观察组)及液相色谱法(对照组)对城市饮用水中高氯酸盐的含量进行检测,比较两种检测方法检测高氯酸盐的检测限及所需检测时间。结果观察组检测限为0.231g/L、检测所需时间为(20.3±4.6)min,均显著低于对照组,差异明显,P<0.05;观察组标准偏差在2.41%~5.48%,回收率为90.7%~96.8%,定量分析的要求均能得到满足。结论离子色谱法测定城市饮用水中高氯酸盐含量所需时间短、检测限低、精确度高。     

离子色谱法在药品检测中的最新进展

该文介绍了近5年来离子色谱法在药品检测中的最新应用进展,包括在阴离子和有机酸、阳离子和有机胺、抗生素、中药材和多糖类等方面的应用进展。离子色谱法检测的独特性在于离子分离分析,可将其作为色谱分离的重要手段之一。