蛹虫草菌粉对肝硬化患者T细胞免疫调节作用的研究

应用蛹虫草茵粉（PBG）口服3个月治疗肝硬化（PHc）后的检测外周T细胞免疫功能指标和肝功能。PHC患者外周血CD4＋细胞比例、CD4／CD8值,自然杀伤细胞（NK）活性及经PHA-P诱导的外周血淋巴细胞（PBL）,而血清SIL-2R水平则显著升高,外周血CD4/CD3比值,NK活性及经PHA—P的PBL,MIL-2表达,IL-2和IFN-γ生成物较治疗前显著升高,而血清SIL-2R水平则显著下降;同时,其肝功能亦有明显改善。     

蛹虫草胶囊虫草素定量分析

目的 制定蛹虫草胶囊质量标准,建立高效液相色谱法进行虫草素定量分析.方法 采用高效液相色谱法测定蛹虫草胶囊中虫草素的含量.结果 蛹虫草胶囊虫草素含量为10.51 mg/g,平均加样回收率为100.43%,RSD为2.399%,精密度RSD为0.300%,重现性RSD为1.197%,稳定性RSD为0.637%.结论 可见高效液相色谱法测定虫草素含量结果准确、方法科学可行.     

蛹虫草菌粉胶囊治疗慢性支气管炎510例

目的:观察蛹虫草菌粉胶囊治疗慢性支气管炎迁延期的疗效与安全性.方法:本试验为Ⅲ期临床试验,随机选取510例慢性支气管炎迁延期的患者,从咳嗽、咳痰、喘息、肺部哮鸣音、肺功能、肺部X线征象等方面观察治疗前后的变化,进行统计学处理,并考察其安全性.结果:治疗后患者的慢支症状及体征均有显著改善(P<0.05);治疗慢性支气管炎迁延期的总有效率为88.04%,显效率为57.26%.结论:蛹虫草菌粉胶囊确为治疗慢性支气管炎迁延期属肺气虚、肾阳虚证候的安全有效的药物.     

蛹虫草中虫草素的研究进展

本研究综述了蛹虫草中虫草素的药理作用、检测方法、培养技术及分离纯化工艺的研究进展。为蛹虫草与虫草素进一步研究、开发奠定了基础。     

蛹虫草菌粉胶囊和金水宝胶囊对照治疗慢性支气管炎

目的:评价蛹虫草菌粉胶囊治疗慢性支气管炎的疗效和安全性.方法:本试验为Ⅱ期临床试验,采用多中心、随机、单盲、阳性药物平行对照法.425例患者分为试验组(n=315)和对照组(n=110),试验组给予蛹虫草菌粉胶囊,对照组给予金水宝胶囊,2药剂量均为1g,tid,疗程2个月.结果:试验组在咳嗽、咳痰、喘息、肺功能、胸部X线征象改善及综合疗效等方面均优于对照组(P<0.01).试验组血常规、肝功、肾功、心电图等安全耐受性指标无明显变化(P>0.1).结论:蛹虫草菌粉胶囊是治疗慢性支气管炎安全有效的药物.     

蛹虫草培养基中虫草素的几种提取方法比较

目的对6种方法提取蛹虫草固体培养基中的虫草素进行比较。方法以各法提取虫草素的的含量为考察指标,优选虫草素的提取工艺。结果渗漉提取率较高,而微波法提取则具有提取时间更短的优点。结论两法的提取率均明显高于其它方法,可在研究中进一步扩大规模。     

虫草头孢菌粉的质量标准

目的 建立虫草头孢菌粉的质量标准。方法 采用薄层色谱法对核苷类和氨基酸类成分进行定性鉴别，采用高效液相色谱法测定腺苷的含量。结果 腺苷在0．1-0．8μg范围内，线性关系良好(r=0．9999)，加样回收率99．7％，RSD=1．14％(n=6)。结论 所用方法简便易行、可作为控制质量的标准。     

从人工蛹虫草培养基残基提取虫草素的研究

目的：探索人工蛹虫草培养基残基中虫草素的纯化技术，为进一步工业纯化打下基础。方法：经收割子实体的人工蛹虫草培养基残基先用石油醚脱脂，残渣干燥后以热乙醇提取得浸膏，浸膏转水溶后调节等电点，再用活性炭脱色，脱色后的溶液最后过732阳离子交换树脂以NH3&#183;H2O洗脱液洗脱。结果：所得虫草素纯度约为80％，总得率约为1‰。结论：该提取方案设计合理、操作简便，便于工业化生产。     

发酵虫草菌粉指纹图谱研究

目的通过对发酵虫草菌粉指纹图谱的深入研究,为发酵虫草菌粉类产品的质量提高提供思路。方法液质联用确定发酵虫草菌粉类产品(百令胶囊)指纹图谱中6个主色谱峰的化学成分;采用中药色谱指纹图谱相似度评价系统,比较天然虫草和不同厂家发酵虫草菌粉指纹图谱相似度及不同干燥方式对指纹图谱的影响。结果百令胶囊指纹图谱中的6个主色谱峰成分为尿苷5-单磷酸、鸟苷酸、5’-腺嘌呤核苷酸、尿苷、鸟苷、腺苷。发酵虫草菌粉的指纹图谱与天然虫草均存在差异,其中百令胶囊的指纹图谱与天然虫草最接近。干燥方式对指纹图谱影响较大,采用沸腾干燥方式对应的指纹图谱主色谱峰的面积比最接近天然虫草晒干方式。结论指纹图谱可准确反映发酵虫草菌粉质量及质量控制方式的有效性。     

RP-HPLC测定不同产地人工蛹虫草中虫草素的含量

目的RP-HPLC分析测定国内不同产地的人工蛹虫草中虫草素的含量。方法采用Symmetry C18柱(150mm×4.6mm,5μm),磷酸二氢钾-氢氧化钠缓冲液(pH6.8,加1%四氢呋喃)为流动相,流速为1.8mL·min-1,检测波长为260nm。结果在2~10μg之间线性关系良好(r=0.9997),平均回收率为99.63%,RSD为1.98%。结论通过比较确定了人工蛹虫草的良好菌株,为今后人工培养开发利用虫草素提供了依据。     

蛹虫草Fjnu-01高产虫草素的液体培养基优化

优化液体培养蛹虫草(Cordyceps militaris)Fjnu-01菌株培养条件,用高效液相为检测手段,以发酵液中虫草素的含量作为指标,通过单因子实验和均匀设计对蛹虫草产虫草素的液体发酵培养基配方进行优化。结果显示,蛹虫草Fjnu-01菌株产虫草素的最适碳源为蔗糖+玉米粉,最适合氮源为蛋白胨,最适生长因子为VB1,最适pH为6.4。最适培养基配方为:蔗糖2.80%;玉米粉0.54%;蛋白胨1.91%;KH2PO4 0.28%;MgSO4 0.15%;VB1 0.11‰。     

发酵虫草菌粉中甘露醇含量的比色法测定

目的对比研究发酵虫草菌粉中甘露醇的提取和后处理方法,建立甘露醇含量的比色测定法。方法采用超声提取、高速离心分离进行样品预处理,比色法测定发酵虫草菌粉中甘露醇的含量。结果甘露醇的线性范围为20~90μg/mL,加样回收率为102.6%,RSD为1.34%,重复性实验的RSD为0.44%,供试品溶液在24 h内稳定。2001年生产的发酵虫草菌粉中甘露醇含量的平均值比前2年约高2%,含量变化范围比前两年稍小,3年内生产的各批次甘露醇含量波动均在10%左右,发酵虫草菌粉质量较为稳定。结论用超声离心比色法测定甘露醇含量,简捷快速,重现性好,回收率高,可以用于发酵虫草菌粉的质量控制。     

人工发酵虫草菌粉及其提取物保肝作用的研究

目的 观察人工发酵虫草菌粉及其提取物对实验性肝损伤的保护作用。方法 分别采用D-氨基半乳糖(D—G1aN)和四氯化碳(CCl4)致小鼠急性实验性肝损伤，测定血清中丙氨酸氨基转移酶(ALT)、天门冬氨酸氨基转移酶(AST)的含量及肝组织切片病理观察。结果 对D—G1aN致小鼠急性肝损伤，人工发酵虫草菌粉及其提取物可使升高的ALT降低(P＜0．01)，病理检查显示有明显保肝作用，对AST作用不明显；而对CCl4致小鼠急性肝损伤，仅菌粉和其提取物高剂量组有一定的降ALT作用。结论 人工发酵虫草菌粉及其提取物有一定保肝作用。     

蛹虫草提取物虫草素(3'-脱氧腺苷)对于高脂血症地鼠和大鼠的降血脂作用研究(英文)

3'-脱氧腺苷(又名虫草素)是从蛹虫草子实体中分离得到的一个具有生物活性的化合物。研究发现,虫草素具有多种生物效应,包括:调节免疫应答,抑制肿瘤生长,降压和舒张血管,促进肾上腺激素的分泌等。为研究其降血脂作用,本研究选用高脂饲料诱导的高脂血症金黄地鼠和大鼠,每天灌胃给予虫草素(12.5,25和50 mg.kg-1)共4周。在给药前及给药4周后,通过酶学方法测定地鼠和大鼠的血脂水平。结果显示,在饲喂高脂饲料后,两种动物的血清中总胆固醇(TC),甘油三酯(TG),低密度脂蛋白胆固醇(LDL-C)和极低密度脂蛋白胆固醇(VLDL-C)水平显著上升。同时,虫草素均可降低这两种动物血清中TC、TG、LDL-C、VLDL-C(高密度脂蛋白胆固醇)含量及LDL-C/HDL-C和TC/HDL-C的比值,认为虫草素组动物脂蛋白酯酶(LPL)和肝酯酶(HL)活性的上升与调控血脂水平有关。另外,对ICR小鼠按照最大耐受剂量灌胃给予虫草素(5 g.kg?1)14 d后,并没有出现明显的毒性反应。虫草素降血脂的作用机制仍需进一步研究。     

用高效液相色谱法柱前衍生化测定发酵虫草菌粉氨基酸成分

采用高效液相色谱法对经2,4-二硝基氟苯衍生化后的氨基酸有效分离,外标法测定了发酵虫草菌粉中各种氨基酸含量,结果表明该法操作简便、结果良好;发酵虫草菌粉含有丰富的氨基酸,氨基酸总量高达37％。     

北虫草中虫草素和虫草多糖的提取纯化研究

目的研究北虫草中虫草素和虫草多糖的提取纯化工艺。方法采用正交实验法研究提取工艺,采用柱分离法,以虫草素和虫草多糖的含量为指标,考察流速、上样体积和洗脱剂浓度对纯化工艺的影响。结果提取的最佳工艺为:加10倍量水,回流提取3次,每次1h。优化的纯化工艺为:将提取液浓缩至1mL,相当于北虫草粉0.1g,以2BV·h~(-1)的流速上样,上样体积为0.6BV,先用2BV的水洗脱,再用4BV体积分数为40%的乙醇溶液以1～2BV·h~(-1)的流速洗脱,收集乙醇洗脱液。结论该提取纯化工艺经验证实验证明可行。     

虫草菌粉对马兜铃酸肾病肾小管功能的修复作用

目的:研究发酵虫草菌粉在慢性马兜铃酸肾病患者肾小管功能恢复中的作用.方法:33例住院慢性马兜铃酸肾病患者.予发酵虫草菌粉治疗.分别于用药前、用药1个月、3个月、6个月观察患者的尿β2-MG、NAG、禁水尿渗透压、尿比重、肾性尿糖、SCr、CCr、夜尿量进行分析比对.结果:治疗6个月,除尿β2-MG、NAG下降、禁水尿渗透压、尿比重增高、肾性尿糖减少继续较治疗前有明显变化外,夜尿量明显减少,反映肾功能的指标SCr、CCr也较治疗前有显著改善.结论:虫草菌粉对慢性马兜铃酸肾病患者肾小管功能具有修复作用,对延缓肾功能进展具有一定的作用.     

改良技术虫草头孢菌粉提取物对缺血性心律失常和心肌细胞动作电位的影响

目的 观察采用改良技术获得的虫草头孢菌粉(Cordyceps Cephalosporium Mycelia,CCM)提取物对豚鼠乳头肌动作电位的影响,探讨CCM提取物实验性抗室性心律失常的机制。 方法 利用垂体后叶素(Pit)诱发的大鼠缺血性心律失常模型,观察用药前后心电图的改变。采用标准玻璃微电极技术,记录豚鼠乳头肌跨膜动作电位(TAP)。在频率为1.0 Hz刺激下,观察不同浓度的CCM提取物(10,30,100 mg·L^-1)对标准Tyrode液灌流心肌TAP的影响。 结果 大鼠在尾静脉注射Pit后,其心电图T波波幅发生双向性改变,CCM提取物可明显减弱Pit对T波的影响,并降低Pit诱导的心律失常发生率。不同浓度的CCM提取物可浓度依赖性地降低动作电位幅度(APA)以及0相最大上升速率(V_max);可延长动作电位复极50%和90%的时间(APD₅₀、APD₉₀);但对静息电位(RP)无明显影响。 结论 改良技术获得的CCM对APA和V_max的抑制及对心室肌APD的延长可能是其抗心律失常作用的电生理基础。