曲克芦丁脑蛋白水解物联合苯海拉明治疗急诊眩晕症临床疗效及安全性

目的:分析曲克芦丁脑蛋白水解物联合苯海拉明治疗急诊眩晕症临床疗效及安全性。方法:选取2018年6月—2019年6月本院收治的81例急诊眩晕症患者的临床资料,随机分为两组,对照组41例行中成药注射液治疗,研究组40例行曲克芦丁脑蛋白水解物联合苯海拉明治疗,比较两组治疗前后的眩晕程度评分,以及治疗后的效果、不良反应发生率。结果:研究组的眩晕程度评分为(4.98±0.36)分,高于对照组的(3.22±0.64)分;总有效率为92.50%,高于对照组的73.17%;且不良反应发生率为5.00%,低于对照组的21.95%,差异比较均有统计意义(P <0.05)。结论:曲克芦丁脑蛋白水解物联合苯海拉明治疗急诊眩晕症的临床疗效显著,能有效缓解患者的眩晕症状,且不良反应少,安全性高。     

前列地尔联用曲克芦丁脑蛋白水解物注射液治疗后循环缺血眩晕的临床效果评价

目的以前列地尔联合曲克芦丁脑蛋白水解物注射液对后循环缺血眩晕,分析治疗效果。方法将我院收治的后循环缺血眩晕患者作为研究对象,共40例患者,成立对照组与观察组。对照组患者采取前列地尔进行治疗,观察组采取前列地尔联合曲克芦丁脑蛋白水解物注射液进行治疗,比较两组患者VA和BA平均血流速度及治疗效果。结果治疗前VA与BA血流速度差异不明显,P0.05,治疗后两组较治疗前各项指标均有明显提高,且观察组较对照组改善情况更佳,治疗效果更优,P0.05,差异具有统计学意义。结论前列地尔联合曲克芦丁脑蛋白水解物注射液对后循环缺血眩晕治疗效果明显,值得临床广泛应用。     

中西医结合治疗低血压眩晕60例临床分析

目的观察并探讨中西医结合治疗低血压眩晕的临床治疗效果。方法选取我院2016年9月至2017年9月收治的60例低血压眩晕患者,按照随机分配的原则将其分为对照组(30例)与实验组(30例),对照组给予曲克芦丁片及甲氧氯普胺片治疗,实验组给予曲克芦丁片及甲氧氯普胺片联合归脾汤合中益气汤加减治疗,对两组患者的临床治疗效果给予观察与比较。结果实验组的治疗有效率为96.67%,对照组的治疗有效率为76.67%,实验组的治疗有效率显著高于对照组(P0.05),差异具有统计学意义。结论在低血压眩晕的临床治疗过程中应用中西医结合治疗与单独应用西药治疗相比具有显著的临床效果,能够帮助患者提高生活质量,值得在临床上推广应用。     

血栓通与神经节苷脂联合治疗急性脑梗死临床分析

目的观察血栓通与神经节苷脂(GM)联合治疗急性脑梗死的效果。方法76例脑梗死患者随机分为:治疗组和对照组各38例,前者用血栓通和神经节苷脂静脉滴注,对照组用曲克芦丁和胞磷胆碱治疗,均为15d,观察两组治疗前后神经功能缺损程度评分。结果治疗组显效率(88.7%)明显高于对照组(68.3%),差异有显著性(P<0.01)。治疗组神经功能缺损程度积分较治疗前显著降低(P<0.01),且其明显明显低于对照组(P<0.05)。结论血栓通与神经节苷脂联合治疗急性脑梗死疗效良好。     

醒脑静联合血栓通治疗眩晕症疗效分析

目的探究对眩晕症患者予以醒脑静与血栓通联合治疗方法的临床效果。方法择取我院于2010年6月到2015年3月收治的患者110例,将其以随机抽样的方法进行分组研究,即分为实验组与对照组,各55例。对照组接受尼莫地平口服+单用血栓通静脉治疗,实验组接受醒脑静与血栓通联合的治疗方法,对比两组患者在接受治疗后的总体有效率。结果实验组患者接受治疗后的总体有效率53(96.36%)显著高于对照组44(80.00%)。结论对眩晕症患者予以醒脑静与血栓通联合的治疗方法具有较为显著的临床效果,能够切实改善患者出现晕眩的不良症状,是目前临床上非常有效以及合理的治疗方法,可广泛应用于临床治疗的过程中。     

倍他司汀联合前庭康复训练治疗前庭周围性眩晕效果评价

目的:观察倍他司汀联合前庭康复训练治疗前庭周围性眩晕患者的临床效果.方法:前庭周围性眩晕患者90例,随机分为对照组和观察组各45例.对照组应用倍他司汀静脉滴注,观察组在对照组基础上联合前庭康复训练,两组均连续治疗1周.观察两组治疗效果,治疗前后两组眩晕障碍评定量表(DHI)评分以及治疗6个月后病情复发情况.结果:两组治...     

注射用丹参多酚酸盐联合曲克芦丁脑蛋白水解物治疗急性缺血性脑卒中的效果

目的探讨注射用丹参多酚酸盐联合曲克芦丁脑蛋白水解物治疗急性缺血性脑卒中(AIS)的临床效果。方法选取2016年12月至2018年4月扶沟县人民医院收治的106例AIS患者,按照随机数表法分为对照组与观察组,每组53例。在常规治疗的基础上,对照组患者接受曲克芦丁脑蛋白水解物治疗,观察组患者接受注射用丹参多酚酸盐联合曲克芦丁脑蛋白水解物治疗,两组均连续治疗14 d。比较两组患者的临床疗效和治疗期间不良反应发生率。结果对照组和观察组治疗总有效率分别为77.36%(41/53)、92.45%(49/53),观察组治疗总有效率高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。两组患者不良反应(发热、寒战、头晕)发生率比较,差异无统计学意义(P>0.05)。结论将注射用丹参多酚酸盐与曲克芦丁脑蛋白水解物联合用于AIS的治疗中,可有效改善患者神经功能,效果显著。     

曲克芦丁联合地西泮治疗梅尼埃眩晕48例疗效观察

目的探讨曲克芦丁联合地西泮治疗梅尼埃病眩晕的疗效。方法观察组48例,采用地西泮10mg缓慢静注, 5%碳酸氢钠注射液静注,然后曲克芦丁300mg加入10%葡萄糖注射液250mL静脉滴注;对照组45例,采用地西泮10mg缓慢静注,5%碳酸氢钠注射液50mL静注,然后ATP40 mg加入10%葡萄糖注射液250mL静脉滴注,观察两组的疗效。结果观察组总有效率95.8%,对照组总有效率77.8%,两组比较差异有显著性。结论曲克芦丁联合地西泮治疗梅尼埃病眩晕疗效显著。     

不同方法治疗眩晕症的临床效果分析

目的:研究不同方法治疗眩晕症的临床效果。方法:选择接受治疗的眩晕症患者88例,按照随机数字表法将患者分为试验1组与试验2组。试验1组以马来酸桂哌齐特加盐酸异丙嗪治疗,试验2组以灯盏花素加山莨菪碱注射液治疗,观察两组患者症状缓解时间、5 d症状缓解、住院时间及临床疗效等指标。结果:试验1组、试验2组总有效率分别为97.73%、95.46%,两组患者症状缓解时间、5 d症状缓解率、住院时间及有效率比较,差异无统计学意义(P>0.05)。结论:马来酸桂哌齐特联合盐酸异丙嗪,灯盏花素联合山莨菪碱注射液,治疗眩晕症均疗效显著,值得应用于临床。     

山莨菪碱穴位注射联合舒血宁治疗后循环缺血性眩晕效果分析

目的探讨山莨菪碱穴位注射联合舒血宁治疗后循环缺血性眩晕的临床效果。方法选取我院收治的后循环缺血性眩晕患者68例,随机分为两组,各34例。对照组给予舒血宁治疗,观察组在对照组基础上给予山莨菪碱足三里穴注射,观察两组临床效果、不良反应及治疗前后椎动脉、基底动脉血流情况,随访6个月痊愈患者复发情况。结果治疗后,观察组治疗总有效率为97.06%,高于对照组的76.47%(P<0.05);治疗后两组患者椎动脉及基底动脉血流速度均明显提高(P<0.05);观察组患者提高幅度大于对照组(P<0.05)。治疗期间未见明显不良反应。结论穴位注射山莨菪碱联合舒血宁治疗后循环缺血性眩晕可提高后循环血流量、提高治疗效果,降低复发率。     

三七通舒胶囊联合异丙嗪治疗前庭性眩晕的疗效观察

目的：评价三七通舒胶囊联合异丙嗪治疗前庭性眩晕的临床效果。方法：选择前庭性眩晕患者92例,排除颅内占位病变。治疗组用三七通舒胶囊口服,每次两片,每天3次,同时用异丙嗪口服,每次12.5 mg,每天3次。对照组用异丙嗪口服,每次12.5 mg,每天3次。12天后,观察疗效。结果：治疗组疗效明显优于对照组。结论：用三七通舒胶囊联合异丙嗪治疗前庭性眩晕有明显临床疗效。     

倍他司汀加异丙秦注射液治疗中老年眩晕症临床分析

目的 探讨倍他司汀联合异丙嗪注射液在中老年眩晕症治疗中的临床效果.方法 方便选择2015年1月—2016年7月来该院就诊的中老年眩晕症患者78例为研究对象,采用随机数字表法,将所有患者分为对照组(给予倍他司汀治疗)与观察组(给予倍他司汀联合异丙嗪治疗),运用统计学方法,分析两组患者治疗效果.结果对照组与观察组治疗总有效率分别为79.49%和94.87%,两组之间差异有统计学意义(P<0.05),两组患者服药后不良反应的发生率均为7.69%,差异无统计学意义(P>0.05).结论 倍他司汀联合异丙嗪注射液治疗中老年眩晕症的临床效果十分显著,且不良反应少,安全性高,值得在临床广泛应用.     

丹参酮ⅡA磺酸钠注射液联合曲克芦丁脑蛋白水解物 在脑梗死恢复期的应用效果

目的探讨丹参酮ⅡA磺酸钠注射液联合曲克芦丁脑蛋白水解物治疗脑梗死恢复期患者的效果。方法选取2015年4月至2017年7月三门峡市中心医院收治的84例脑梗死恢复期患者,按随机数表法分为对照组和观察组,每组42例。对照组患者接受曲克芦丁脑蛋白水解物治疗,观察组患者接受丹参酮ⅡA磺酸钠注射液联合曲克芦丁脑蛋白水解物治疗。比较两组患者治疗效果;采用美国国立卫生研究院卒中量表(NIHSS)评估神经功能;采用简明健康状况量表(SF-36)评估生活质量。结果观察组患者治疗总有效率高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。治疗3周,两组患者NIHSS评分低于治疗前,SF-36评分高于治疗前,差异有统计学意义(P<0.05)。治疗3周,观察组患者NIHSS评分低于对照组,SF-36评分高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论丹参酮ⅡA磺酸钠注射液联合曲克芦丁脑蛋白水解物治疗脑梗死恢复期患者的效果显著,可加快神经功能恢复,提高生活质量。     

葛根汤联合血栓通注射液治疗视网膜静脉阻塞临床研究

目的 探讨葛根汤联合血栓通注射液治疗视网膜静脉阻塞的临床疗效.方法 对46例(46只眼)诊断为视网膜静脉阻塞的患者随机分为两组,对照组23例单纯应用血栓通注射液治疗,治疗组23例应用葛根汤联合血栓通注射液治疗.观察两组治疗前后患者视力、眼底、荧光血管造影的差别情况.结果 对照组总有效率60.9%,治疗组总有效率82.6%,两组总有效率比较差异有统计学意义(P＜0.05),治疗组疗效优于对照组.结论 葛根汤联合血栓通注射液治疗视网膜静脉阻塞临床观察有效.     

半夏白术天麻汤加减治疗椎-基底动脉供血不足性眩晕疗效观察

目的 观察半夏白术天麻汤加减治疗椎-基底动脉供血不足性眩晕(痰湿中阻型)的临床疗效,探讨其机制.方法 选择63例患者随机分为2组,治疗组34例,对照组29例.治疗组给予半夏白术天麻汤加减,对照组给予盐酸倍他司汀、曲克芦丁治疗.结果 总有效率治疗组为94.1%,对照组为75.9%,两组比较,差异有统计学意义(P<0.05).结论 半夏白术天麻汤加减治疗椎-基底动脉供血不足性眩晕(痰湿中阻型)有良好的临床疗效.     

依达拉奉联合血栓通治疗急性脑梗死疗效观察

目的:观察并分析临床中运用依达拉奉联合血栓通在治疗急性脑梗死方面的效果。方法:本院近年来共收治急性脑梗死患者200例,随机平均分为观察组以及对照组两类,对观察组患者采用依达拉奉联合血栓通的治疗方式,对对照组患者采用血栓通进行治疗,比较两组患者治疗效果的差异。结果:在对两组患者采用不同的治疗方法之后,观察组患者的总有效率为94.0%,对照组患者的总有效率为72.0%。两组患者的治疗效果差异较为明显,具有统计学意义。(p0.05)结论:临床中采用依达拉奉联合血栓通的方式对急性脑梗死患者进行治疗,其治疗效果较为显著,治疗过程安全可靠。     

碳酸氢钠联合苯海拉明治疗眩晕症疗效观察

目的:观察碳酸氢钠联合苯海拉明治疗眩晕症的疗效。方法:将220例眩晕症患者分为观察组和对照组,观察组予碳酸氢钠联合苯海拉明治疗,对照组予安定和山莨菪碱治疗。结果:观察组为97.3%,显著优于对照组的89.1%,经统计学处理,差异有显著性(P=0.003 2<0.05),且均未见明显不良反应。结论:碳酸氢钠联合苯海拉明治疗眩晕症安全、有效。     

长春西汀联合曲克芦丁脑蛋白水解物治疗急性脑梗死

目的：探讨长春西汀联合曲克芦丁脑蛋白水解物治疗急性脑梗死患者的效果。方法选取52例急性脑梗死患者,随机分为观察组与对照组。观察组给予常规治疗及长春西汀联合曲克芦丁脑蛋白水解物治疗。对照组给予常规治疗加长春西汀注射液治疗。比较两组患者治疗前后神经功能缺损评分的变化、血液流变学等指标的变化及治疗效果。结果观察组在神经功能缺损评分、血液流变学指标和治疗效果方面均优于对照组,两组比较差异有统计学意义（ P＜0.05）。结论长春西汀联合曲可芦丁脑蛋白水解物对急性脑梗死治疗效果较好,值得临床推广。     

患肢末端静脉输注尿激酶联合肝素和曲克芦丁治疗下肢深静脉血栓

目的：探讨患肢末端静脉输注尿激酶联合肝素和曲克芦丁治疗下肢深静脉血栓（DVT）的疗效。方法：32例下肢DVT患者行浅表静脉阻断,患肢末端静脉大剂量输注尿激酶,并联合使用肝素和曲克芦丁。结果：溶栓效果：Ⅲ级为37.5%(12/32),Ⅱ级53.1%(17/32),Ⅰ级9.4%(3/32),血栓溶解有效率(Ⅱ级+Ⅲ级)为90.6%。临床痊愈20例,有效12例,临床有效率100%。20例随访3~12个月,平均6个月,有效85.0%(17/20),复发15.0%(3/20)。结论：浅表静脉阻断,患肢末端静脉大剂量输注尿激酶,并联合使用肝素和曲克芦丁能有效治疗下肢DVT,方便易行,创伤小,副作用小,适于临床推广。     

长春西汀联合曲克芦丁脑蛋白水解物治疗急性脑梗死的临床效果分析

目的:探析脑梗死患者实施长春西汀联合曲克芦丁脑蛋白水解物治疗的疗效及安全性。方法:选取我院神经内科收治的急性脑梗死患者共计78例,依据不同治疗方式均分为两组。对照组采用长春西汀治疗,观察组在对照组基础上联合曲克芦丁脑蛋白水解物治疗,比较疗效。结果:两组患者生活自理能力、神经功能缺损评分经治疗后均显著改善,且观察组相较于对照组,改善更加显著;治疗总有效率(97.44%)高于对照组(74.36%)(均P<0.05),两组不良反应差异不显著(P>0.05)。结论:急性脑梗死患者实施长春西汀联合曲克芦丁脑蛋白水解物进行治疗,使患者日常生活能力与神经功能显著提高,安全性高,推广价值巨大。