米非司酮配伍米索前列醇终止13周～27周妊娠的临床观察

目的:探讨米非司酮配伍米索前列醇终止中期妊娠的疗效。方法:选用38例孕周13周~27周引产者作为观察组。34例作为对照组,观察组用米非司酮配伍米索前列醇,对照组用利凡诺。结果:两组成功率、完全引产率、引产时间有显著差异。结论:米非司酮配伍米索前列醇和羊膜腔内注射利凡诺引产相比具有方便、出现规则宫缩快,完全流产率高等优点。     

米非司酮配伍米索前列醇终止13～16周妊娠疗效观察

目的：了解米非司酮配伍米索前列醇终止13～16周妊娠的临床效果。方法：收治妊娠13～16周、自愿要求终止妊娠、无药物流产禁忌证患者80例,进行回顾性分析。根据孕周将患者分为三组给药,观察自然流产、阴道流血及采取清宫术的情况。结果：妊娠物自然排出76例（95．0％）,其中完全流产65例（8113％）,不完全流产11例（13-8％）,失败4例（5．O％）,清宫术15例（18．8％）,完全流产者阴道流血量（80．5±20．5）ml,不完全流产者阴道流血量（130．5±20．5）ml。结论：米非司酮配伍米索前列醇终止13～16周妊娠,成功率高,阴道出血少,有效而且安全。     

米非司酮配伍米索前列醇用于妊娠14～26周引产的临床观察

目的探讨米非司酮配伍米索前列醇用于妊娠14~26周引产的疗效。方法选取2010年10月—2012年9月来自该院要求终止妊娠的孕14~26周引产病例196例,随机分为观察组(米非司酮配伍米索前列醇)98例,对照组(依沙吖啶羊膜腔内注射)98例,比较两组引产效果。结果观察组产程时间短、引产成功率高、产后2h出血量少,胎盘残留率低,各项指标均优于对照组,P均<0.05,有显著性差异。结论米非司酮配伍米索前列醇用于终止14~26W妊娠成功率高,操作简单,安全有效,值得应用和推广。     

米非司酮联合米索前列醇终止10～24周妊娠临床观察

目的探讨米非司酮联合米索前列醇终止10～24周妊娠的疗效。方法米非司酮150mg分次口服后,米索前列醇400Ixg重复阴道后穹隆给药。结果完全流产140例占93％,不全流产10例占7％,失败0例。结论米非司酮150mg分次口服,联合米索前列醇阴道给药终止10～24周妊娠引产流产时间短,成功率高,清宫率低。     

米非司酮配伍米索前列醇终止10～18周妊娠效果观察

<正>终止10～18周妊娠手术风险大,并发症多。本站使用米非司酮配伍米索前列醇终止10～18周妊娠620例,现将临床效果报告如下。1资料和方法1.1一般资料2007年1月～2009年12月于本站就诊要求终止10～18周妊娠妇女620例,平均年龄26.59(19     

米非司酮配伍米索前列醇用于18～27周中期妊娠引产30例临床体会

目的 探讨米非司酮配伍米索前列醇用于18～27周中期妊娠引产的应用效果.方法 回顾性分析笔者所在医院近年来收治的60例要求引产的中期妊娠孕妇,随机分为两组,观察组用米非司酮配伍米索前列醇口服引产,对照组依沙吖啶羊膜腔内注射,对引产效果进行对比.结果 两组孕妇的引产效果及两组孕妇的引产时间、产程、产后出血量经统计学分析,具有显著差异（P〈0.05）.结论 米非司酮配伍米索前列醇用于中期妊娠引产安全、有效、值得临床推广使用.     

晚期妊娠米索前列醇引产效果观察

晚期妊娠引产是产科常见的治疗手段之一。催产素引产已有30余年历史,随着产科学的进展,近年来,各种药物应用于晚期妊娠引产的报道日见增多,本研究利用米索前列醇能增加子宫平滑肌张力,使子宫收缩及促使宫颈成熟软化之作用,将其应     

米非司酮联合米索前列醇中孕引产观察

目的探讨米非司酮顿服米索前列醇阴道后穹隆的放置用于中孕引产的疗效。方法 2007-10/2009-10选择孕14~26周引产120例。随机分为2组,观察组60例,米非司酮150 mg顿服,隔日米索前列醇0.4 mg后穹隆放置;对照组60例,利凡诺100 mg羊膜腔内注射。结果 2组在引产时间、不全流产率比较差异有统计学意义（P〈0.05）;在出血量,恶心,呕吐等副反应比较差异无统计学意义。结论药物引产效果优于利凡诺羊膜腔穿刺引产,米非司酮联合米索前列醇是一种安全,有效的引产方法,明显优于利凡诺羊膜腔内注射法。     

米非司酮配伍米索前列醇用于疤痕子宫妊娠12～16周引产

目的:总结米非司酮配伍米索前列醇用于疤痕子宫妊娠12～16周引产。方法:回顾分析应用米非司酮配伍米索前列醇对49例疤痕子宫妊娠12～16周引产的效果和副作用,并与非疤痕子宫应用米非司酮配伍米索前列醇引产和疤痕子宫利凡诺引产的结果进行对比。结果:引产成功者占93.9％,显著高于利凡诺引产,产程较利凡诺引产缩短,出血量和胎盘滞留率显著降低,未见子宫破裂等并发症发生。各项指标与非疤痕子宫米非司酮配伍米索前列醇引产无显著差异。结论、米非司酮配伍米索前列醇用于中期疤痕子宫引产是一种较为安全、有效,痛苦小、并发症少的方法,有推广应用价值。     

米非司酮配伍米索前列醇终止11～15周妊娠的临床效果观察

目的探讨米非司酮配伍米索前列醇用于终止11～15周妊娠的临床效果。方法回顾性分析应用米非司酮配伍米索前列醇对240例妊娠11—15周终止妊娠的效果和副作用，并与传统方法终止11～15周妊娠的效果进行对比。结果观察组宫腔操作时间（5．20±1．20）min明显少于对照组（14．00±3，30）min，两组比较有统计学意义（P〈0．01）。术中出血量（52．00±15．60）ml明显少于对照组（77±22．30）ml，两组比较有统计学意义（P〈0．05）。宫颈成熟：观察组，显效率（97．16％）明显高于对照组（18％），两组比较有统计学意义（P〈0，01）。刮出组织物量，观察组（26．00±10．48）g明显少于对照组（56．00±42．25）g（P〈0．01），两组比较有统计学意义（P〈0．01）。并发症：观察组无，对照组17例。结论米非司酮配伍米索前列醇用于终止妊娠11～15周是一种安全、有效、痛苦小、并发症少的方法。     

米非司酮配伍米索前列醇与单纯米索前列醇终止10～12周妊娠的效果比较

目的:比较米非司酮合并米索前列醇与单纯阴道用米索前列醇终止10～12周妊娠的效果。方法:对102例孕10～12周要求终止妊娠的妇女,随机分成两种不同的治疗组。组Ⅰ:米非司酮配伍阴道用米索前列醇组62例,组Ⅱ:单纯阴道用米索前列醇组40例。结果:两组用药24 h内引产成功率,组Ⅰ为98.39%,组Ⅱ为87.50%,组Ⅰ明显高于组Ⅱ(P<0.05)。组Ⅰ首次阴道放药至胎儿、胎盘排出时间为(5.35±1.25)h,组Ⅱ为(10.42±3.37)h,组Ⅱ明显长于组Ⅰ(P<0.05)。结论:口服米非司酮75 mg合并阴道后穹窿放置米索前列醇用于终止10～12周妊娠,较单纯阴道放置米索前列醇的效果更加安全有效。     

米索前列醇舌下含服用于足月妊娠引产效果观察

足月妊娠引产是产科工作的重要组成部分,缩宫素是30多年来常规引产的药物,但需静脉给药、专人管理、定时调节剂量.米索前列醇为前列腺素类似药,具有促进子宫收缩的作用[1].本文应用米索前列醇对足月妊娠进行引产,并与缩宫索引产组作对照,以了解其在足月妊娠引产中的作用.……     

米索前列醇用于晚期妊娠引产效果观察

为评价米索前列醇用于晚期妊娠引产效果,我院自2010年1月到2011年1月对各种原因引产单胎头位晚期妊娠80例,随机分为米索前列醇(试验)组和催产素(对照)组。试验组将米索100微克放于阴道后穹窿。10min 2次宫缩。宫口扩张伴先露下降为临产。对照组将催产素2μ~3μ加入5%葡萄糖溶液500ml中行静脉滴注。8滴/min开始,不超过40滴/min。米索前列醇为有效快捷促宫颈成熟剂,引产成功率高,方便安全有效。     

米非司酮配伍米索前列醇终止10～16周妊娠

既往对于妊娠10～16周要求终止妊娠的孕妇，采用羊膜腔内注射乳酸依沙吖啶或羊膜腔外注射乳酸依沙吖啶行钳刮术引产的方法，此方法需官腔操作，增加了孕妇子宫损伤和官腔感染的机会。近年来，本院采用米非司酮配伍米索前列醇（简称“米索”）终止10～16周妊娠的方法，减少了手术合并症，提高了成功率，报道如下。     

米非司酮配伍米索前列醇终止10～16周妊娠临床观察

近年来作者用米非司酮配伍米索前列醇终止 10～ 16周妊娠 ,疗效满意 ,现报告如下。1　资料与方法1·1　研究对象　 1998年 1月至 2 0 0 0年 11月在我院要求流产的孕 10～ 16周的孕妇 2 0 0例 ,18～ 30岁 ,自愿要求药物终止妊娠 ,无用药禁忌症 ,近 3个月内来未用过甾体类激素等药物 ,无药物过敏史。1·2　用药方案　米非司酮 10 0ｍｇ ,每天 1次 ,连服 2次 ,总量 2 0 0ｍｇ ,第 3ｄ开始放置米索前列醇 0 6ｍｇ于阴道后穹隆 ,每 12ｈ重复 1次 ,最多 3次。2　结果2·1　药流效果　 159例 ( 79 5% )用米索前列醇 1次 ,2 4ｈ内排出妊娠物 ,31例 …     

米非司酮配伍米索前列醇终止10～14周妊娠

米非司酮配伍米索前列醇最初只用于妊娠＜49 d的早孕流产。近年来,随着米非司酮在妇产科领域的普遍应用,其应用的指征日渐广泛。既往妊娠10～14周采用钳刮术技术难度高,子宫内膜损伤大,并发症多,一直是人工流产棘手的问题。而     

米非司酮配伍米索前列醇终止5～14周妊娠疗效观察

米非司酮配伍米索前列醇用于终止49 d以内的宫内妊娠安全、效率高.用于终止大月份早孕和中孕的临床疗效各家报道不一.本文对436例5～14周正常宫内妊娠妇女药物流产效果做观察随访,现将结果报道如下.