贲门癌手术联合术中化疗对残胃排空的临床研究

目的:观察116例贲门癌手术联合术中化疗残胃排空的状况.方法:治疗组:行贲门癌根治术联合术中使用5-FU注射液(天津金耀氨基酸有限公司)局部化疗.对照组:单纯行贲门癌根治术.结果:两组患者胃排空时间比较无统计学差异(P>0.05);治疗组远期生存率与对照组比较有显著性差异(P<0.05).结论:贲门癌手术联合术中化疗可提高患者 5年生存率,且术后胃排空时间未延长.     

康艾配合化疗治疗晚期非小细胞肺癌10例临床观察

目的:探讨康艾注射液配合化疗药物治疗晚期非小细胞肺癌的临床疗效.方法:采用康艾注射液配合化疗药物治疗晚期非小细胞肺癌10例,在每个化疗用药期间,同时静点康艾注射液10天.对不能进行化疗的患者,单用康艾注射液,每个疗程20天,连用8～15个疗程.结果:康艾注射液配合化疗用药,患者的食欲、睡眠改善、周身不适减轻、肝功肾功、心脏反应较轻,白细胞及血小板下降得到改善,疼痛明显减轻.结论:康艾注射液配合化疗药物,有增强免疫功能、缓解疼痛、清热解毒、提升白细胞的作用,有扶正祛邪、不伤患者正气的作用,通过长期应用,提高了晚期非小细胞肺癌的生活质量、延长了生存期.     

复方苦参注射液联合化疗治疗宫颈癌的临床观察

目的观察复方苦参注射液联合化疗治疗宫颈癌的近期疗效、生活质量改善和毒副反应。方法将68例宫颈癌患者随机分成2组:对照组(33例,给予常规化疗)和治疗组(35例,在对照组的基础上加用复方苦参注射液)进行临床观察。结果治疗组的总有效率54.3%,对照组为36.7%,具有显著差异(P0.05)。治疗组生活质量改善率为60.0%,对照组为27.8%,具有显著差异(P0.05)。各主要系统的毒副反应治疗组较对照组减轻。结论复方苦参注射液联合化疗治疗宫颈癌可以提高疗效和生活质量,减轻毒副反应。     

复方苦参注射液在结肠癌术后的作用

目的:评价复方苦参注射液对结肠癌术后患者化疗期间毒副反应和生活质量的影响.方法:50例患者分为两组,治疗组25例,采用常规化疗西药联合复方苦参注射液治疗;对照组25例,采用常规化疗西药治疗,两组均在第二个疗程结束后进行毒副反应和生活质量的比较.结果:治疗组化疗后毒副反应比对照组明显减轻(P＜0.05),生活质量评分明显提高(P＜0.05).结论:复方苦参注射液能降低化疗期间的毒副反应,改善患者化疗期间的生活质量.     

高强度聚焦超声治疗晚期胰腺癌的近期疗效观察

目的分析高强度聚焦超声治疗晚期胰腺癌的近期临床效果。方法随机抽取肿瘤科2009-01—2014-10-31间治疗的106例晚期胰腺癌患者,按照治疗方法的不同分为2组,各53例。。对照组采用吉西他滨化疗,观察组采用高强度聚焦超声治疗。记录比较2组患者治疗前后的KPS评分、治疗后疼痛评分情况,以此来分析高强度聚焦超声治疗晚期胰腺癌的近期治疗效果。结果2组患者治疗前的KPS评分比较无差异(P>0.05)。2组治疗后的KPS评分比较治疗前均有不同程度的改善(P<0.05),观察组在治疗后的KPS评分改善比对照组明显(P<0.05)。观察组在治疗后的疼痛总缓解率显著好于对照组(P<0.05)。结论高强度聚焦超声治疗晚期胰腺癌的近期应用效果显著,可显著改善生活质量,减轻患者疼痛。     

甲钴胺联合马来酸桂哌齐特治疗糖尿病周围神经病变疗效观察

目的:探讨治疗糖尿痛周围神经病变药物疗效.方法:选择糖尿病周围神经病变患者104例,随机分为治疗组(72例)和对照组(32例),治疗组用马来酸挂哌齐特注射液和甲钴胺注射液联合治疗,对照组单用甲钴胺注射液,3个疗程后比较2组治疗效果.结果:治疗组显效率51.34%、有效率37.5%、无效率11.11%,总有效率为88.89%;对照组显效率21.8%、有效率34.37%、无效率43.75%,总有效率为56.25%.治疗组疗效明显优于对照组(P<0.05,P<0.01)差异有显着性意义,两组患者麻木疼痛减轻程度、神经传导速度均明显改善,且治疗组优于对照组(P<0.05或P<0.01).结论:甲钴胺注射液与马来酸桂哌齐特注射液联合应用比单用对糖尿病周围神经病变效果好.     

贞芪扶正胶囊防治化疗毒副反应临床观察

目的:比较观察贞芪扶正胶囊防治化疗毒副反应的疗效.方法:将60例恶性肿瘤患者随机分为2组各30例,治疗组予化疗同时应用贞芪扶正胶囊;对照组予单纯化疗.结果:治疗组白细胞、血小板减少和恶心呕吐发生率均明显低于对照组(P<0.05);治疗组气虚证候和生活质量改善情况明显优于对照组(P<0.05或P<0.01).结论: 贞芪扶正胶囊配合化疗能降低化疗药物对骨髓的抑制,减轻消化道反应,改善气虚证候,提高生活质量.     

艾迪注射液联合化疗治疗非小细胞肺癌的临床观察

目的:对比观察艾迪注射液联合TP方案化疗与单用TP方案化疗治疗晚期非小细胞肺癌(NSCLC)的临床疗效、生活质量及毒副反应。方法:84例晚期非小细胞肺癌患者随机分为观察组及对照组,每组42例。观察组:紫杉醇175mg/m2+顺铂80mg/m2d1联用艾迪注射液80ml+5%GS 500ml。对照组:紫杉醇175mg/m2+顺铂80mg/m2。化疗2周期后评价疗效,化疗前及化疗2周期后评价生活质量,每周期评价不良反应。结果:观察组和对照组有效率分别为38.10%和30.95%,差异无统计学意义(P<0.05),疾病控制率分别80.95%和54.76%,差异具有统计学意义(P<0.05)。治疗后观察组生活质量改善效果明显优于对照组(P<0.05)。观察组的白细胞减少、恶心呕吐及肝功能损害三方面不良反应较对照组明显减轻(P<0.05)。结论:艾迪注射液联合TP方案化疗可以提高患者的疾病控制率,改善生活质量,减轻化疗相关毒副反应。     

复方苦参注射液联合斑蝥酸钠维生素B6注射液治疗癌性胸腔积液临床观察

目的:观察复方苦参注射液联合斑蝥酸钠维生素B6注射液胸腔给药治疗癌性胸腔积液的疗效.方法:对60例恶性胸腔积液患者随机分为观察组和对照组,放尽积液的分别注入复方苦参注射液联合斑蝥酸钠维生素B6注射液及抗肿瘤药物,观察疗效、临床改善症状及生活质量改善情况.结果:观察组与对照组在近期疗效、临床改善症状率及生活质量改善率三方面比较差异均有统计学意义(P＜0.05).结论:复方苦参注射液联合斑蝥酸钠维生素B6注射液注入胸腔治疗癌性胸腔积液疗效好,且能改善患者生活质量及临床症状.     

丹参注射液联合曲克芦丁注射液治疗原发性低血压110例疗效观察

目的:观察丹参注射液联合曲克芦丁注射液治疗原发性低血压的临床疗效。方法:将220例原发性低血压患者随机分为对照组和治疗组,每组各110例,对照组口服生脉饮;治疗组采用静脉滴注丹参注射液联合曲克芦丁注射液治疗,两组疗程均为5天,观察患者症状改善及血压数值变化指标。结果:治疗组110例中94例症状消失,8例减轻,8例无效,总有效率92.7%;对照组110例中72例症状消失,10例减轻,28例无效,总有效率74.5%,两组疗效差异具有显著性意义(P<0.05)。结论:丹参注射液与曲克芦丁注射液合用对于原发性低血压有"反转"治疗作用,其治疗效果优于生麦饮口服液。     

自体树突状细胞-细胞因子诱导的杀伤细胞联合常规化疗对转移性胰腺癌的疗效分析

目的:探讨自体树突状细胞-细胞因子诱导的杀伤细胞(DC-CIK)联合常规化疗治疗转移性胰腺癌患者的近、远期效果。方法:选取96例转移性胰腺癌患者随机分为对照组与观察组,每组各48例,对照组患者行单纯替吉奥化疗,观察组在替吉奥化疗的基础上联合使用自体DC-CIK治疗,比较两组的近期(两个疗程后)疗效与远期预后。结果:对照组与观察组的缓解率差异无统计学意义(39.58%vs.27.08%,P0.05),但总有效率明显升高(77.08%vs.58.33%,P0.05);两组治疗前T淋巴细胞亚群、IFN-γ与IL-4水平差异均无统计学意义(均P0.05),治疗后,观察组CD3~+细胞、CD4~+细胞、CD4~+/CD8~+比值、IFN-γ水平明显高于对照组(P0.05),CD8~+细胞、IL-4水平明显低于对照组(P0.05)。两组患者的治疗过程中各毒副反应的发生率无明显差异(均P0.05)。观察组患者平均生存期与1、2、3年生存率均明显高于对照组(15.0个月vs.10.0个月;66.67%、29.17%、8.33%vs.43.75%、10.42%、0,均P0.05)。结论:自体DC-CIK联合常规化疗对转移性胰腺癌患者近期疗效、远期预后均具有改善作用。     

得力生注射液在非小细胞肺癌术后化疗中的作用

目的:观察得力生注射液对GP方案应用于非小细胞肺癌术后辅助化疗的减毒作用和对患者生活质量的影响。方法:将53例非小细胞肺癌术后患者随机分为治疗组和对照组,治疗组采用得力生注射液辅助GP方案治疗,对照组则单用GP方案治疗。结果:血液学毒性、胃肠道反应、临床症状两组比较,均有统计学差异(P0.05)。治疗组Karnofsky(KPS)评分和体重比治疗前增加(P0.05),对照组治疗前后无明显变化(P0.05)。结论:得力生注射液辅助GP方案用于非小细胞肺癌术后化疗,能显著改善临床症状,降低化疗期间的毒副反应,增强患者对化疗的耐受性。     

艾迪注射液联合化疗治疗非小细胞肺癌的临床观察

目的:观察艾迪注射液与化疗联用对非小细胞肺癌的治疗效果.方法:将62例进展期非小细胞肺癌患者随机分为试验组(艾迪注射液联合紫杉醇+卡铂组)和对照组(单纯TC方案化疗组).结果:两组有效率分别为40.1％和36.6％,但差异未达统计学意义(P＞0.05),试验组治疗前后QOL评分改善及稳定者明显高于单纯化疗组(P＜0.05).结论:应用艾迪注射液能使患者QOL提高或保持稳定,并体现了提高化疗疗效的趋势.     

扶正抑瘤颗粒联合Stupp方案对胶质母细胞瘤的治疗影响

目的临床评估扶正抑瘤颗粒(FYG)对新诊断的胶质母细胞瘤(Glioblastoma,GBM)患者围放化疗期免疫功能和生活质量的影响。方法按标准入选GBM患者入组58例,随机分为治疗组30例、对照组28例;治疗组采用Stupp方案联合FGY,对照组采用Stupp方案联合安慰剂。定期评价生存质量、体力状况、安全性。于治疗前、替莫唑胺辅助化疗第1月、第2月、第6月时检测外周血T淋巴细胞及CD4、CD8亚群和补体C3、补体C4浓度。结果共入组新诊断GBM患者58例,2例出组,实际完成临床研究病例56例,包括治疗组29例,对照组27例。治疗前两组性别及年龄分布无偏倚(P0.05)。与对照组比较,Stupp方案结束时治疗组治疗后体力状况显著提高(P=0.015);两组间症状评估中总体健康状况改善,疲劳、纳差症状显著缓解(P0.05);治疗期间患者无明显FGY药物有关的不良反应。GBM术后患者行替莫唑胺同步放化疗后1月,两组患者外周血CD3、CD4及CD8均不同程度下降。与对照组比较,治疗第2月及第6月,治疗组患者外周血CD3、CD4、CD8及补体C3水平回升,两组间有显著差异(P0.05);而C4水平在各时间点两组比较无显著差异(P0.05)。结论 FGY能改善GBM患者围化疗期间疲倦纳差等临床症状并改善其免疫功能。     

督灸辅助治疗大肠癌术后化疗患者癌因性疲乏

目的观察督灸辅助治疗大肠癌术后化疗患者癌因性疲乏的效果。方法将大肠癌术后化疗具有癌因性疲乏患者64例,按随机数字表法分为观察组和对照组各32例。对照组给予常规对症支持治疗,观察组在此基础上辅以督灸治疗。比较两组患者疲乏程度和体力状况。结果观察组癌因性疲乏总分及行为、情感、感觉、认知4个维度得分显著低于本组干预前及对照组干预后(均P0.01);其KPS体力状况评分显著高于本组干预前及对照组干预后(P0.05,P0.01)。结论督灸能明显改善大肠癌术后患者的癌因性疲乏程度,并能提高患者的体力状况。     

参一胶囊联合化疗对胰腺癌患者外周血细胞水平及免疫细胞活性的影响

目的:观察参一胶囊联合化疗对胰腺癌患者外周血细胞水平及免疫细胞活性的影响。方法:66例Ⅲ～Ⅳ期胰腺癌患者半随机分为两组,治疗组36例采用吉西他滨联合参一胶囊治疗,对照组30例采用吉西他滨单药治疗,观察两组治疗前后T细胞亚群及NK细胞活性的变化,比较两组的血液学毒副反应。结果:治疗组细胞免疫能力有不同程度提高,对照组免疫能力下降(P<0.05);治疗组血细胞计数无明显下降,毒副反应较轻,生活质量明显改善。结论:参一胶囊可作为晚期胰腺癌患者化疗的辅助用药,以提高机体免疫功能,降低化疗后血液学毒性反应的发生率。     

杏丁注射液对慢性肾衰竭患者血清LN和Col-Ⅳ的影响

目的:观察杏丁注射液治疗慢性肾衰竭(CRF)患者的临床疗效及其机制。方法:将60例慢性肾衰竭患者随机分为治疗组与对照组,在常规治疗的基础上,治疗组予杏丁注射液静脉滴注,对照组予丹参注射液。检测两组治疗前后的血清肌酐(Scr)、尿素氮(BUN)、血红蛋白(Hb)、丙氨酸氨基转移酶(ALT)、24h尿蛋白定量(24hupq)、血钾、层黏连蛋白(LN)、Ⅳ型胶原蛋白(Col-Ⅳ),并分析其对临床症状的影响。结果:治疗组患者Scr、BUN、24hupq、LN、Col-Ⅳ水平明显降低,疗效优于对照组(P<0.05或P<0.01)。结论:杏丁注射液有改善肾功能、减轻肾纤维化的作用。     

伤科黄水湿敷联合青霉素钠注射液治疗下肢急性蜂窝织炎临床观察

【摘要】 目的 探讨伤科黄水湿敷联合青霉素钠注射液治疗下肢急性蜂窝织炎的临床疗效。方法〓将80例下肢急性蜂窝织炎患者随机分为治疗组和对照组各40例。两组均以注射用青霉素钠640万U+生理盐水100 mL,静脉滴注,Q8h;同时治疗组和对照组分别予以伤科黄水和50%硫酸镁局部湿敷治疗,bid。观察两组白细胞计数、症状减轻时间、治愈时间、局部疼痛积分及治疗效果。结果〓治疗组临床有效率为95.00%(38/40),对照组有效率90.00%(36/40),差异具有统计学意义(P<0.05)。两组治疗后WBC计数均较治疗前降低(P<0.05);治疗组治疗后综合症状减轻时间、治愈时间较对照组缩短(P<0.05)。两组治疗后第3、7天局部疼痛积分与治疗前比较均明显降低(P<0.05);两组患者治疗后WBC计数比较无统计学差异。结论〓伤科黄水联合青霉素钠注射液治疗下肢急性蜂窝织炎疗效肯定,可促进炎症消退,有效缓解患肢局部疼痛。     

复方丹参滴丸联合化疗治疗47例大肠癌

目的:观察复方丹参滴丸联合化疗对中晚期大肠癌疗效及生存质量的影响.方法:93例中晚期大肠癌患者随机分为滴丸化疗、单纯化疗两组,滴丸化疗组(47例)采用复方丹参滴丸加LLF方案治疗,单纯化疗组(46例)采用单纯LLF方案化疗.结果:滴丸化疗、单纯化疗两组的有效率(Complete remission Partial ression,CR PR)分别为51.1%和41.3%(P>0.05),临床获益率(Complete Remission Partial Ression Stable Disease,CR PR SD)分别为80.8%和58.7%(P<0.05),滴丸化疗组治疗后T淋巴细胞亚群中的CD4/CD8比值有明显提高(P<0.01),而单纯化疗组治疗前后无明显变化(P>0.05),生存质量滴丸化疗组高于单纯化疗组(P<0.05),恶心呕吐、感觉神经毒性、腹泻、白细胞减少及粘膜炎单纯化疗组高于滴丸化疗组(P<0.05).结论:复方丹参滴丸加化疗治疗大肠癌能提高患者的治疗临床获益率,改善生存质量,高患者的免疫功能和减轻化疗某些不良反应.     

雄激素非依赖性前列腺癌介入治疗的临床观察(附23例报告)

目的:观察经髂内动脉灌注化疗治疗雄激素非依赖性前列腺癌(Androgen-independent prostate cancer,AIPC)的临床疗效。方法:将38例已确诊为AIPC患者按治疗时间先后随机分为介入治疗组与对照组,其中介入治疗组23例在内分泌治疗(药物加手术去势),同时行双侧髂内动脉定期灌注化疗;对照组15例采用内分泌治疗,观察并比较二者疗效。结果:介入治疗组临床症状明显减轻,最大尿流率在治疗后6个月明显改善,与对照组比较差异有统计学意义,经2年随访,介入治疗组与对照组总有效率分别为65.2%与26.7%,二者相比差异有统计学意义(P<0.05)。结论:经双侧髂内动脉灌注化疗治疗AIPC疗效肯定,可显著改善患者的临床症状与生活质量。