Sysmex XE-2100全自动血细胞分析仪的评价研究

目的:针对Sysmex XE-2100全自动血细胞分析仪的大体性能进行分析评价。方法:以两种定值质控血液、正常人血液以及随机20份患者血液等,分别进行测定,统计分析。结果:定值全血各项结果 s值在0.025～0.71之间;批内、批间精密度和总重复性CV值均小于3.0%;携带污染率小于1.0%;BWC分类同手工比较具有相关性,r值在0.5739～0.8680之间;对异常形态细胞的筛查,特畀性为95%。结论:SysmexXE-2100全自动血细胞分析仪是一种较全面的血细胞分析仪,特别适合在医院门诊检验中普及推广。     

两种尿沉渣分析仪在临床上的应用评价

目的对Diasys R／S2003和普利生尿沉渣分析系统进行性能及临床应用的评估。方法分别对两台尿沉渣仪与牛鲍氏计数板法进行可比性试验，并对两仪器作准确性、重复性、线性检测；对Diasys进行携带污染率检查。结果Diasys R／S2003和普利生均与牛鲍氏计数板法显示相关（r〉r0．01）且有非常显著性意义（P〈0．01）；准确率分别为124．2％和95．8％；重复性低值CV％分别为6．5％和3．6％，高值CV％分别为6．2％和3．7％；且均显示良好线性；而Diasys的携带污染率为0．14％。结论两台仪器均符合NCCLS尿沉渣定量分析标准，检测结果与临床相符，具有准确性好、精密度高、操作简便、污染少、成本低等优点，因此两者都是目前比较理想的尿沉渣分析仪。     

UF1000i尿液分析仪性能验证结果的探讨

目的对UF1000i全自动尿沉渣仪进行性能评价。方法采用新鲜小便标本，对尿沉渣仪的不精密度（批间）、线性、携带污染率、正确度等性能进行验证。结果不精密度（高值、低值）红细胞为3．7％、8％，白细胞为114％、5．1％，管型为6．4％、15．6％，细菌为5．4％、8．9％。白细胞在68．5～1182．5μL，线性范围内的相关系数为0．99。白细胞、红细胞与细菌携带污染率符合要求。正确度符合要求。结论全自动尿沉渣仪性质量能评价各项指标结果与厂家声明一致，在工作中定期进行各种性能检查，以保证仪器高速检测、结果可靠。     

XT-1800i型血液分析仪临床应用评价

目的:对Sysmex XT-1800i(XT-1800i)血细胞分析仪进行应用评价.方法:参照国际血液学标准化委员会(ICSH)颁布的文献对XT-1800i的主要性能进行检测.结果:检测3份新鲜血标本(高值、中值、低值)的5个指标,批内精密度,均小于制造商提供的精密度范围.连续检测质控品20天,其批间精密(WBC3.12％、RBC1.51％、HB1.87,％,、HCT0.41％,PLT2.89％)均小于1/3CLIA,88允许范围；检测配套校准品XT-1800i检测结果与靶值的相对偏倚小于《血液分析仪校准规范化建议》判断标准的第一列差异；携带污染率(WBC0.2％RBC0％,HB0％,HCT0.15％,PLT0.13％)在制造商规定的范围内；线性范围:WBC:0.34～36.5(x)10/L;RBC:0.07～7.57(x)1012/L;HB:2～204g/L,HCT:0.6～64.7,PLT:8～758(x)109/L.结论:XT-1800i血液分析仪的性能指标良好,可满足临床需要.     

UF-1000i全自动尿沉渣分析仪在浆膜腔积液常规检查中的应用

目的:探讨UF-1000i全自动尿液分析仪在浆膜腔积液常规检测中的临床应用价值.方法:对患者浆膜腔积液同时运用传统手工镜检法和UF-1000i全自动尿液分析仪法进行检测,并比较两种方法检测浆膜腔积液中的细胞总数、白细胞数和间皮细胞数.结果:两种方法各细胞间均无显著性差异(P＞0.05).结论:用UF-1000i全自动尿液分析仪检测浆膜腔积液标本简单、易行,检测结果对相关疾病有更好的临床应用价值.     

腹膜透析液中有型成分检测在诊断相关性腹膜炎中的应用

目的:探讨UF-1000i尿有形成分分析仪检测在腹膜透析相关性腹膜炎诊断中的作用。方法:用UF-1000i尿有形成分分析仪测定96例腹膜透析患者的透析液,同时用手工显微镜法进行白细胞计数及分类、沉渣革兰染色镜检找细菌及腹透液细菌培养。结果:仪器法白细胞、细菌计数的批内精密度分别为4.0%和3.5%,批间精密度分别为8.20%和5.84%。手工法白细胞计数与仪器法比较,差异无统计学意义(P>0.05),在25例诊断为腹膜透析相关性腹膜炎患者中,有6/25例(24%)浓缩涂片革兰染色找到细菌,7/25例(28%)细菌培养阳性,12/25例(48%)UF-1000i尿液有形成分分析仪细菌计数大于50μl。结论:UF-1000i尿有形成分分析仪WBC、DC、BACT和散点图细菌提示对腹膜透析相关性腹膜炎患者诊断有提示作用。     

UF-50尿沉渣分析仪检测管型准确性的探讨

目的:探讨UF-50尿沉渣分析仪检测尿中管型的准确性及其影响因素.方法:随机收集住院患者的晨尿标本500份,先用UF-50尿沉渣分析仪自动选样模式检测,后再将标本离心取沉渣于Olympus显微镜下镜检.将两种方法检测的结果作比较.结果:500份标本中,UF-50尿沉渣分析仪检测管型阳性的有82例,显微镜下镜检管型阳性的有29例,两者检测的结果不符的确56例,占11.2％.其中UF-50尿沉渣分析仪检测管型的假阳性率为10.6％,假阴性率为0.6％.将UF-50尿沉渣分析仪与显微镜检测管型的阳性率进行x2检验,P＜0.05.结论:UF-50尿沉渣分析仪对尿中管型的检测存在较高的假阳性率.对UF-50尿沉渣分析仪检测管型阳性的标本仍需用显微镜进行复检,对病理性管型阳性的标本需用显微镜做进一步的分类,给临床提供更确切的诊疗信息.     

武汉地区健康人群尿沉渣参考区间的调查

目的:用UF-1000i全自动尿沉渣分析仪调查武汉地区健康人群尿有形成分的参考区间.方法:在武汉同济医院体检中心共收集13～86岁341个中段尿液标本(要求各体检项目及干化学检洲均正常),并在收集后两个小时内对样本用UF-1000i进行检测.结果:UF-1000i检测武汉地区健康人群尿液有形成分生物参考区间:RBC男:0～19.43女:0～27.96;WBC男:0～11.45女:0～17.09;EC男:0～8.65女:0～35.77;CAST男:0～2.80女;0～2.80;BACT男:0～31.05 女:0～803.47.健康人群尿液RBC、WBC、EC、BACT性别之间差异正著.结论:男女的尿液有形成分生物参考区间应分别设定,本研究为临床尿泣生物参考区间的设定提供参考.     

不同检测系统生化指标结果的对比研究

目的:探讨不同检测系统检测生化指标结果的可比性,为实现医院间检验结果的互认提供科学依据.方法:参照NCCIS的EP9-A2文件要求,对检测系统的精密度和线性进行检验,通过检测系统对新鲜血清进行生化检测,然后对不同的检测系统的生化指标结果进行比对.结果:数据显示,对生化仪器的参数进行校正,各检测系统的生化指标结果无统计学差异,即,P＞0.05.偏倚率在可接受范围,目标监测系统间存在可比性.结论:不同检测系统的生化指标结果具有可比性,对于同一检验项目应进行多个检测系统的检查,确保检验结果的可比性.     

血尿安胶囊治疗尿路感染(湿热蕴结型)40例临床观察

目的:评价血尿安胶囊治疗湿热蕴结型尿路感染的临床疗效.方法:将80例符合湿热蕴结型尿路感染患者,随机分为治疗组40例和对照组40例,治疗组在头孢地尼分散片的基础上联合血尿安胶囊进行治疗.观察两组患者治疗前后中医证候群变化以及尿细菌培养转阴率、尿白细胞分级、尿白细胞计数、细菌计数等指标.结果:治疗组总有效率97.50％,...     

IVOS Ⅱ与SCA精子质量分析仪对精液检测结果的比较研究

目的:比较Hamilton-Thorn IVOSⅡ全自动精子质量分析仪(IVOSⅡ)及西班牙SCA全自动精子质量分析仪(SCA)的计算机辅助精液分析(CASA)系统对精液参数检验结果的差异性。方法:收集2018年9～10月99例就诊患者的精液标本,根据精子浓度分为3组:A组(15×10~6/ml)、B组[(15～50)×10~6/ml]和C组(50×10~6/ml)。采用IVOSⅡ、SCA及显微镜人工方法对同一精液标本同时检测,比较IVOSⅡ和SCA对精子浓度、前向运动精子百分率及活率检测的一致性以及重复性。结果:IVOSⅡ与SCA对A组精子浓度的检测结果显著高于显微镜人工方法[(10.24±4.60)×10~6/ml、(10.20±5.11)×10~6/ml vs(8.45±4.15)×10~6/ml,P0.05],但是IVOSⅡ与SCA对B组[(30.95±11.84)×10~6/ml、(31.81±12.90)×10~6/ml vs(29.14±10.65)×10~6/ml]以及C组[(102.14±45.97)×10~6/ml、(109.48±46.32)×10~6/ml vs(104.74±41.87)×10~6/ml]精子浓度的检测结果与显微镜人工方法相比无统计学差异(P0.05)。IVOSⅡ与SCA分别对B组的前向运动精子百分率[(24.21±14.62)%vs(23.92±15.42)%]与活率[(37.48±19.34)%vs(37.69±16.61)%]以及C组的前向运动精子百分率[(30.80±12.06)%vs(32.98±16.10)%)]与活率[(44.50±15.62)%vs(47.26±17.46)%)]的检测结果差异无统计学意义(P0.05),然而IVOSⅡ对A组的前向运动精子百分率[(18.54±12.96)%vs(22.90±12.88)%]与活率[(26.97±14.05)%vs(34.90±15.18)%]的检测结果显著低于SCA(P0.05)。SCA及IVOSⅡ对精子浓度、前向运动精子百分率、活率检测结果均具有良好的重复性(CV值均15%)。结论:IVOSⅡ与SCA精子质量分析仪对精子浓度、前向运动精子百分率和活率的检测结果均有较好的一致性,但对于低浓度精液的精子浓度、前向运动精子百分率和活率的检测结果可比性较差。     

三种方法检测尿液红细胞结果的对比分析

目的:尿液干化学法、尿沉渣镜检及JF-1000i尿沉渣分析仪检测尿液红细胞,分析影响因素及其临床实验室诊断价值.方法:本院600例住院病人留取的新鲜尿液标本,通过三种不同方法检测尿液中红细胞,对其结果进行比对分析.结果:在对600份尿液标本检测中:以镜检红细胞为金标准,得出UF-1000i尿沉渣分析法的准确度为85.0％,干化学法分析的准确度为82.0％.与沉渣镜检法相比干化学法检测的敏感度95.09％,特异性为68.25％.尿沉渣分析仪的敏感度92.64％,特异性为71.68％,符合率都为82.83％,Youden指数Y分别为63.34％和64.32％.结论:三种检测方法应联合应用于临床提高临床尿液检测的质量,及时对病人的疾病做出正确诊断、合理的治疗以及有效地监测.     

理气养阴法治疗习惯性便秘的临床效果观察

目的:观察理气养阴法对习惯性便秘的临床疗效.方法:选择习惯性便秘病人86例,并随机分为治疗组43例与对照组43例.治疗组应用理气养阴中药汤剂加减；对照组用乳果糖；均连用21天.停药观察21天.结果:治疗组总有效率86.0％,对照组总有效率62.8％,停药观察期间,治疗组维持疗效73.8％,对照组8.3％.两组总有效率比较差异有统计学意义(P＜0.01).结论:理气养阴法治疗习惯性便秘有较好疗效.     

肝硬化患者血清HP、PA、RBP联合检测的临床意义

目的:为探讨肝硬化患者血清结合珠蛋白(HP)、前清蛋白(PA)和视黄醇结合蛋白(RBP)联合检测的临床意义.方法:采用罗氏P800全自动生化分析仪对90例肝硬化患者及60例健康对照者血清HP、PA和RBP水平进行检测,并进行相关统计分析.结果:肝硬化患者HPPA、RBP水平明显低于健康对照组(P＜0.01).结论:血清HP、PA、RBP水平与肝功能损坏程度密切相关,三项联合检测对肝硬化患者的早期诊断有良好的临床参考价值.     

HPLC-ELSD法测定尿液中甘露醇和乳果糖浓度

目的:建立甘露醇和乳果糖的高效液相色谱检测方法.方法:采用高效液相色谱-蒸发光散射检测器分析法(HPLC-ELSD),以对照品为外标,检测6例正常人和6例腹水患者尿液标本中甘露醇和乳果糖浓度.结果:该方法甘露醇和乳果糖能得到良好分离.甘露醇和乳果糖的线性范围分别为20～960 mg/L(r=0.997 3)和25～800 mg/L(r=0.996 2);甘露醇和乳果糖日内精密度(RSD)分别为1.5%和1.3%(n=6);甘露醇的加样回收率在93.0%～98.8%之间,乳果糖的加样回收率在93.3%～98.9%之间.本方法测定甘露醇的最大检出限为200 ng,乳果糖为250 ng.腹水患者的肠道通透性(乳果糖排泄率/甘露醇排泄率:0.400±0.340)较正常人(乳果糖排泄率/甘露醇排泄率:0.025±0.005)显著增高.结论:HPLC-ELSD检测肠道通透性的准确度高、重复性好,样品前处理简单,是临床评价小肠黏膜屏障功能的实用方法.     

腹型肥胖与男性勃起功能障碍的相关性研究

目的 探讨腹型肥胖与男性勃起功能障碍之间的相关关系.方法 随机选取符合研究条件的男性受试者210例.测量腰围、体重指数、腰臀比.符合标准者于清晨空腹采集外周血标本,使用生化分析仪测定血清总胆固醇(TC)、总甘油三酯(TG)、高密度脂蛋白(HDL)、低密度脂蛋白(LDL)的浓度.用勃起功能障碍国际指数问卷表(IIEF-5)评估这些受试者的勃起功能,并用统计学方法分析两者之间的相关关系.结果 腹型肥胖者勃起功能障碍(ED)的发病率为48.6%.腰围、腰臀比、体重指数与勃起功能评分之间呈负相关.结论 腹型肥胖是影响男性勃起功能的一个重要因素.校正年龄因素后,腰围、腰臀比与体重指数越高勃起功能评分越低.     

金天格胶囊治疗骨质疏松性骨折50例临床研究

目的 观察金天格胶囊( JTG)对于骨质疏松性骨折的临床疗效.方法 随机选取本院骨科门诊X线诊断脊椎骨折100例,分为治疗组与对照组.纳入标准为X线平片和双能X线(DEXA)检测.治疗组:服用金天格胶囊,每日3次,每次3粒,连服3月.对照组:单服钙尔奇D每日1次,每次1粒,连服3月.用药前后测量双能X线(DEXA)骨密度仪进行骨密度测定和生化检测.碱性磷酸酶(ALP)用生化法检查,Beckman公司全自动生化分析仪测定,抗酒石酸盐酸性磷酸酶(TRAP)采用酶法测定.治疗结果进行痊愈,显效,有效,无效评价,统计学方法采用Ridit分析.结果 治疗组与对照组治疗前后骨密度变化比较,金天格胶囊治疗组总有效率94％,对照组总有效率56％,治疗组优于对照组.结论 金天格胶囊可以逐渐使骨质疏松性骨折所致疼痛改善并消失,骨痂形成加快,并有显著治疗骨质疏松性骨折的疗效.     

邯郸市某涂料厂职工健康状况调查

目的:了解邯郸市某涂料企业工作场所苯和苯系物职业污染状况和工人职业健康状况.方法:检测涂料厂主要生产车间空气中苯和苯系物浓度,对全厂所有工人进行职业健康体检,包括血常规、尿常规、血压、B超、胸片等.结果:部分工作场所空气中苯及苯系物龙都超过国家职业卫生标准,涂料生产工人中有16人出现白细胞异常,占生产工人的21.92％,而后勤人员白细胞异常率为0％,两者之间存在统计学差异(p＜0.05).接苯生产工人白细胞异常率有随着工龄增加而增加的趋势(p＜0.05).结论:涂料生产企业主要职业危害物为苯及苯系物,低浓度苯暴露对人白细胞细胞有长期慢性损害.降低生产环境中苯及苯系物浓度仍是苯职业危害预防重点.     

血液标本在室温下不同保存时间对检测血液细胞参数有影响

目的:探讨不同保存时间对血液标本血液细胞各参数的影响.方法:将正常人ED-TA-K2抗凝血液标本旋转不同时间后,应用XT-2000全自动血液细胞分析仪测定WBC、RBC、HB、RDW、PLT、PDW,同时与手工法计数结果比较.结果:血液标本旋转不同时间后采用全自动血液细胞分析仪检测血液细胞,其中WBC、PLT,计数及血小板系列偏差较大,结果不稳定,RBC系列参数偏差很小,结果较稳定.结论:血液标本在室温下不同保存时间对检测血液细胞各参数有影响,其中WBC计算应在4h左右完成,PLT计数及PLT系列参数检测应在2h内完成,RBC计数及RBC系列参数检测最好在6h内完成.     

太宁栓应用于白领患者吻合器痔上黏膜环切术术后的疗效及临床分析

目的:探讨太宁栓应用于白领患者吻合器痔上黏膜环切术(pph)术后的疗效及临床分析.方法:将120例白领痔疮患者分为观察组(太宁栓塞肛)和对照组(马应龙麝香痔疮膏涂抹),每组各60例,治疗14天后,对两组白领痔疮患者术后疼痛的临床疗效、创面愈合情况进行观察,并进行比较.结果:60例观察组中,42例显效,1 5例有效,3例无效;60例对照组中,18例显效,21例有效,21例无效.与对照组的总有效率(65％)相比,观察组的总有效率明显升高(9 5％),P＜0.05.与对照组的完全愈合率(77％)相比,观察组的完全愈合率明显升高(95％),P＜0.05.结论:太宁栓应用于白领患者,具有较好的止痛效果,明显促进创面愈合.