高泌乳素血症与不孕症关系的探讨

目的 :探讨高泌乳素 (PRL)血症对女性不孕症的影响及治疗结局。方法 :对 182 0例不孕症进行血清内分泌放射免疫测定后 ,分析其中 30 8例高 PRL 血症不孕症患者的 PRL 值与月经异常症状及雌激素 (E2 )水平的关系 ;观察接受溴隐亭药物治疗后的妊娠情况。结果 :由高 PRL 血症所致的不孕症占 16 .9% ,其在原发性不孕症所占的比率明显高于继发性不孕症 (χ2 =5 6 .4 88,P <0 .0 1) ;随着 PRL 值升高 ,闭经的概率增加 (χ2 =12 4 .32 8,P <0 .0 1) ;PRL 值与 E2 水平呈负相关 (r=- 0 .72 4 ,P <0 .0 1) ;接受治疗的 2 16例中 ,妊娠率为 84 .7% ,流产率为 2 3.5 %。结论 :高 PRL 血症是不孕症、尤其是原发性不孕症的重要原因 ,PRL 值的高低与闭经症状及 E2 水平关系密切。这些患者经过溴隐亭治疗后 ,其妊娠率高、但流产率亦较高     

闭经患者的外周血淋巴细胞染色体观察

目的：探讨闭经患者与染色体异常的关系.方法：选择闭经患者139例（其中原发性闭经91例,继发性闭经48例）,对其进行外周血淋巴细胞染色体检查.结果：原发闭经组,性染色体数目和（或）结构异常者28例,常染色体异常1例.继发闭经组,性染色体数目和（或）结构异常者4例,常染色体异常1例.结论：结合临床体征和染色体检查,不仅为闭经患者寻找病因提供理论依据,而且有利于指导闭经患者的治疗.     

许小凤教授中西医联合治愈原发性闭经伴不孕1例

[目的]探究中西医联合治疗原发性闭经伴不孕的临床疗效。[方法]以许小凤教授2013年1月就诊的确诊为原发性闭经伴不孕的1患者为典型病例,先中药联合西药人工周期调经治疗3个月,3个月后中药调周法联合HMG小剂量递增配合HCG促排卵治疗。[结果]治疗后该患者成功妊娠,孕70d时,血激素及B超检查正常。[结论]中西医联合治疗优于单纯中医或西医治疗,提示中西医联合是治疗原发性闭经伴不孕的有效方法。     

苗勒管发育不全综合征6例

目的 探讨苗勒管发育不全综合征的临床特点、诊断及治疗.方法 分析6例苗勒管发育不全综合征患者的临床资料.结果 6例患者皆因"原发性闭经"或"性交困难"就诊,均为正常女性核型及表现型,阴道呈1～3 cm的盲端,B超提示始基子宫或无子宫,3例予阴道顶压法治疗.结论 根据患者原发性闭经、先天性无阴道、不同程度子宫发育不全、卵巢功能正常、正常女性核型和第二性征,不难诊断苗勒管发育不全综合征,B超为首选检查方法,阴道顶压法治疗该病较理想.     

闭经患者的细胞遗传学分析

分析闭经患者的异常核型形成的可能原因及其与临床症状的关系.方法:对78例闭经患者进行外周血染色体标本作常规分析.结果:共发现染色体异常28例,占全部被检者35.90%.其中原发性闭经46 例,检出异常核型25例(54.35%);继发性闭经32例,检出异常核型3例(9.38%).结论:对原发性闭经患者应常规行外周血染色体检查,以明确闭经的原因 ,及早对症治疗;继发性闭经尤其是25岁以下的患者也应及时进行染色体检查.     

20例原发性闭经的细胞遗传学分析

目的分析原发性闭经与染色体异常的关系.方法用外周血淋巴细胞培养法检测20例原发性闭经患者的外周血淋巴细胞染色体核型.结果20例原发性闭经患者检出异常核型7例,与性染色体数目异常,结构异常及性反转有关.结论性染色体异常是导致原发性闭经的重要原因之一,因此对原发性闭经患者进行细胞遗传学检查,应列为常规检查项目.     

原发性闭经47例细胞遗传学分析

原发性闭经的病因以先天异常为多见,但也可因各种疾病或功能失调所致.文献报道[1]约30%至40%原发性闭经的患者有染色体异常,因     

中西医结合治疗闭经68例

闭经是妇科常见病、多发病,女子年逾16周岁,月经尚未来潮,或月经周期已建立后又中断6个月以上者,称闭经.前者称原发性闭经,后者称继发性闭经.对先天性生殖器官缺如,或后天器质性损伤而无月经者,因非药物所能奏效,不属于本文讨论范畴.对于青春期前、妊娠期、哺乳期、绝经前后的月经停闭不行,或月经初潮后1年内月经不行,又无其他不适者,不作闭经论.单纯中医治疗或单纯两医治疗,疗效不理想.     

原发性闭经患者染色体核型分析及SRY基因检测

目的:分析原发性闭经患者染色体异常核型及Y染色体上的性别决定区(SRY)基因,并对原发性闭经的原因进行探讨.方法:采用染色体G显带及聚合酶链反应对71例原发性闭经患者进行染色体核型分析及SRY基因检测.结果:71例原发性闭经患者中检出核型异常者23例;6例SRY阳性.其中45X 7例、45X/46XX1例、45X/46Xi(Xq)3例、46Xi(Xq)6例、46XX/46XY 2例、46XY 4例.1例45X/46Xi(Xq)SRY基因为阳性,2例46XX/46XY均检测出SRY基因,4例46XY中3例SRY阳性,其余患者SRY基因均为阴性.结论:染色体核型异常与SRY基因异常均可导致原发性闭经.     

浅谈闭经的诊断体会

目的 浅谈闭经诊断体会.方法 根据患者的临床表现与辅助检查结果结合进行诊断.结论 基于原发性和继发性闭经的不同病因病理特点,其诊断的重点在原发性闭经侧重于细胞遗传学、性染色体核型和性分化异常的检查,而继发性闭经侧重于HPOU轴、肾上腺轴、甲状腺轴功能检测,并注意排除全身性疾病和医源性因素所致闭经.     

对闭经患者的护理工作心得

闭经(amenorrhea)是妇科疾病的常见症状,表现为无月经或月经停止.通常将闭经分为原发性和继发性两类.年龄超过16岁,第二性征已发育,或年龄超过14岁,第二性征尚未发育,且无月经来潮者称为原发性闭经(primary amenorrhea).以往曾建立正常月经,此后因某种病理性原因致月经停止6个月以上者,或按自身以往建立的月经周期计算停经3个周期以上者称为继发性闭经(secondary amenorrhea).     

从心肝论治闭经浅析

闭经是指女子年逾十八周岁月经尚未来潮的,或既往曾有过正常月经而又中断达三个月以上的,称为闭经。前者称为原发性闭经,后者称继发性闭经,为临床所常见。原发性闭经多数由于染色体、性腺、性器官发育异常所致,往往非药物所能奏效。故本病临床治疗病例,主要为继发性闭经,笔者跟随导师临诊,治疗闭经有一得之见,探析如下。     

32例原发性闭经患者的染色体分析

1986年～1992年我室对32例未经治疗的原发性闭经患者进行了临床和细胞遗传学检查,结果为染色体核型正常者22例,异常者10例。核型异常者全部为性染色体异常,均有Turner综合征的表型,本文分析了X染色体异常与原发性闭经的关系,强调了原发性闭经患者染色体检查的必要性。     

卵巢两性母细胞瘤表现为不孕及继发性闭经1例

卵巢两性母细胞瘤(gynandroblastoma)是一种临床罕见的卵巢性索-间质肿瘤[1].我院收治1例曾经多次反复应用人工周期治疗均无月经来潮而并无宫腔黏连的闭经患者,结果证实卵巢两性母细胞瘤导致血清睾酮水平异常升高是患者闭经与不孕的原因.现报告如下.     

低促性腺激素闭经反复IVF-ET成功临床妊娠1例报道并文献复习

<正>低促性腺激素性腺功能减退症多因下丘脑分泌GnRh不足或垂体分泌促性腺激素不足所致的原发性闭经,该病常见表现为无青春期启动或青春期启动延迟、完全或部分第二性征发育缺失、闭经、不孕等~([1-2])。本文收治1例低促性腺激     

20例原发性闭经的细胞遗传学分析

目的分析原发性闭经与染色体异常的关系。方法用外周血淋巴细胞培养法检测20例原发性闭经患者的外周血淋巴细胞染色体核型。结果20例原发性闭经患者检出异常核型7例,与性染色体数目异常,结构异常及性反转有关。结论性染色体异常是导致原发性闭经的重要原因之一,因此对原发性闭经患者进行细胞遗传学检查,应列为常规检查项目。     

闭经患者的护理

目的 探讨闭经患者的临床治疗疗效. 方法收集我院2007年-2009年门诊及住院患者50例的临床资料进行回顾性分析. 结果 闭经是妇产科临床一种常见病.50例闭经患者通过治疗及护理,均改善症状. 结论 无论什么原因产生闭经,都应正确对待,采取积极的科学治疗,是可以得到满意效果.     

以原发不孕为首发症状的两性母细胞瘤1例

患者,女性,31岁。主因原发性不孕6年,体检发现卵巢囊肿5年入院。患者结婚6年,至今未孕。5年前在诊治不孕时发现左附件区囊性肿物,约鸡蛋大小,未治疗。近2年出现间断性闭经,3~6个月来经1次,间断性服用安宫黄体酮或促排卵性药物,效果不佳。近半年体质量增加约5kg。B超示左附件5.7     

原发性粒细胞肉瘤1例报告并文献复习

目的 探讨原发性粒细胞肉瘤的诊断、鉴别诊断及治疗手段.方法 对1例原发性粒细胞肉瘤的临床表现、诊断及治疗进行分析并复习相关文献.结果 患者淋巴结组织免疫组化示:LCA+,MPO+/-、CD68+/-、CD34+/-、lysozyme+、CD117-,CD43+、CD20-、CD3-,符合粒细胞肉瘤.结论 原发性GS容易...     

闭经的食疗

年逾18周岁,月经尚未来潮者,称原发性闭经;如月经周期建立后,停经3个月以上者,称为继发性闭经.青春期前,妊娠期,哺乳期,绝经后的"停经"均属生理现象.