首页 | 本学科首页   官方微博 | 高级检索  
相似文献
 共查询到18条相似文献,搜索用时 125 毫秒
1.
目的探讨微生态制剂联合氟哌噻吨美利曲辛治疗肠易激综合征的疗效。方法 82例肠易激综合征患者随机分成对照组和治疗组,治疗组采用微生态制剂和氟哌噻吨美利曲辛片;对照组单用氟哌噻吨美利曲辛片,疗程均为4周。结果治疗组总有效率为90.5%;对照组总有效率为80.0%,两组比较差异有统计学意义(P<0.05),均无不良反应发生。结论微生态制剂联合氟哌噻吨美利曲辛是治疗肠易激综合征的有效治疗方案。  相似文献   

2.
目的观察及评价马来酸曲美布丁联合氟哌噻吨美利曲辛治疗肠易激综合征(IBS)的疗效。方法选择门诊IBS患者80例,随机分为观察组和对照组两组进行分组治疗。观察组用氟哌噻吨美利曲辛和马来酸曲布丁口服治疗,对照组单独用马来酸曲美布丁口服。疗程均为8周。疗程结束后观察统计治疗前后症状的变化。结果观察组的消化道主要症状和神经症状治疗后总有效率分别为95.5%和93.5%;而对照组的总有效率分别为54.2%和28.5%,组间比较P<0.001。两组IBS患者症状的总有效率的差别,有高度统计学意义。结论用氟哌噻吨美利曲辛联合马来酸曲美布丁治疗1BS的疗效。明显高于单独应用马来酸曲美布丁。提示在IBS的发病机制中,心理精神因素起了重大的作用。  相似文献   

3.
目的 探讨氟哌噻吨美利曲辛与双歧三联活菌联合治疗肠易激综合征的临床疗效.方法 将l50例肠易激综合征患者随机分成联合用药治疗组和两个单独用药对照组,比较各组临床疗效.结果 各组临床征状均有缓解,以联合用药组最为明显(92.3%与64.0%、58.3%).结论 联合应用氟哌噻吨美利曲辛、双歧三联活菌治疗肠易激综合征呈现协同效果,具有较好的临床疗效.  相似文献   

4.
目的:观察爽舒宝、瑞健联合氟哌噻吨美利曲辛治疗肠易激综合征的临床疗效.方法:选取2012-10~2014-10的80例肠易激综合征病人,随机分为40例观察组病人和40例对照组病人,均为我院门诊收治.对照组患者行爽舒宝联合瑞健治疗,观察组行氟哌噻吨美利曲辛治疗、爽舒宝、瑞健联合.结果:临床治疗的总有效率观察组患者为93.07%,对照组为78.14%,观察组和对照组比较,两两比较有显著性差异(P<0.05).诊治后,患者在观察组的血浆SP指标值低于对照组(P<0.05),指标值高于对照组(P<0.05).结论:在爽舒宝、瑞健的基础上联用氟哌噻吨美利曲辛能有效提高IBS的治疗效果,调节NPY、Sp平衡分泌,适合临床应用推广.  相似文献   

5.
目的探讨氟哌噻吨美利曲辛和匹维溴铵联合治疗肠易激综合征(irritable bowel syndrome,IBS)的疗效。方法选取2014年10月~2015年10月在诸暨市人民医院消化内科收治的64例肠易激综合征患者,随机分成2组,每组32例。对照组予匹维溴铵口服,联合组在此基础上再予氟哌噻吨美利曲辛口服,观察治疗前后胃肠道症状评估量表(gastrointestinal symptom rating scale,GSRS)、焦虑状态量表(self-rating anxiety scale,SAS)、抑郁状态量表(self-rating depression scale,SDS)评分及临床疗效。结果与治疗前比较,对照组与观察组主要症状积分均降低(P<0.05);与对照组比较,联合组主要症状积分均较低(P<0.05)。与治疗前比较,2组SAS及SDS评分均降低(P<0.05);与对照组比较,联合组SAS及SDS评分均较低(P<0.05)。联合组总有效率为93.75%,对照组为81.25%,差异无统计学意义(χ2=1.237,P=0.266)。服药过程中,2组均未出现不良反应事件。结论氟哌噻吨美利曲辛和匹维溴铵联合用药治疗肠易激综合征可明显改善焦虑及抑郁状态,促进胃肠功能恢复。  相似文献   

6.
目的 观察奥替溴铵联合氟哌噻吨美利曲辛(黛力新)治疗肠易激综合征(IBS)的近期疗效.方法 将腹痛、腹泻型IBS患者123例随机分成治疗组63例和对照组60例.治疗组予奥替溴铵片40mg口服,每天3次;黛力新1粒晨服.对照组仅予奥替溴铵片40mg口服,每天3次.2组疗程均为4周.治疗后比较2组疗效.结果 治疗组显效率为66.7%高于对照组的51.7%,差异有统计学意义(P<0.05);2组总有效率比较差异无统计学意义(P>0.05).结论 奥替溴铵能有效缓解IBS患者的腹痛、腹泻、腹胀症状,对以腹痛、腹泻、腹胀为主伴有焦虑、抑郁情绪的IBS患者加用黛力新可取得更为显著的效果.  相似文献   

7.
目的 观察奥替溴铵联合氟哌噻吨美利曲辛(黛力新)治疗肠易激综合征(IBS)的近期疗效.方法 将腹痛、腹泻型IBS患者123例随机分成治疗组63例和对照组60例.治疗组予奥替溴铵片40mg口服,每天3次;黛力新1粒晨服.对照组仅予奥替溴铵片40mg口服,每天3次.2组疗程均为4周.治疗后比较2组疗效.结果 治疗组显效率为66.7%高于对照组的51.7%,差异有统计学意义(P<0.05);2组总有效率比较差异无统计学意义(P>0.05).结论 奥替溴铵能有效缓解IBS患者的腹痛、腹泻、腹胀症状,对以腹痛、腹泻、腹胀为主伴有焦虑、抑郁情绪的IBS患者加用黛力新可取得更为显著的效果.  相似文献   

8.
曾书君 《海峡药学》2016,(4):174-175
目的 观察曲美布汀联用氟哌噻吨美利曲辛治疗肠易激综合征的临床治疗效果,并对其进行讨论分析.方法 回顾性分析2014年10月01日~2015年11月01日在我院就诊的110例肠易激综合征患者进行研究和分析.将以上患者分为两组,分为干预组与对照组分别使用曲美布汀联用氟哌噻吨美利曲辛的治疗方式和曲美布汀的治疗方式.结果 经过实验研究后发现,干预组患者经过治疗后的总有效率明显高于对照组患者,且干预组患者出现不良反应情况的人数明显少于对照组患者(P<0.05),两组数据对比差异具有统计学意义.结论 对于肠易激综合征的患者经由曲美布汀联用氟哌噻吨美利曲辛的治疗方式,不仅能够有效的提高治疗的总有效率,而且还能够有效的降低不良反应发生率.  相似文献   

9.
目的 观察及评价小剂量氟哌噻吨美利曲辛与蒙脱石治疗腹泻型肠易激合征(IBS-D)的疗效.方 法 对107例肠易激综合征患者随机分为观察组和对照组.观察组53例,给予小剂量氟哌噻吨美利曲辛联合蒙脱石连续 治疗4周;对照组54例,仅给予蒙脱石连续治疗4周.分别记录治疗前及治疗第4周末各主要症状及其变化,综合各主要症状 按轻...  相似文献   

10.
目的:探讨匹维溴胺联合氟哌噻吨美利曲辛及谷维素治疗肠易激综合征(IBS)的临床疗效。方法:选择54例IBS患者,随机分为治疗组、对照组两组,每组各27例。对照组采用匹维溴胺治疗,50mg/次,3次/d;治疗组在此基础上服用氟哌噻吨美利曲辛,1片/d,早晨口服,以及谷维素,20mg/次,3次/d,疗程均为1个月。观察两组治疗前后的临床疗效、症状、体征。结果:治疗组显效率为81.48%,对照组显效率为55.56%,治疗组与对照组比较,差异有统计学意义(P〈0.05)。治疗组对缓解腹痛、腹泻、便秘等症状优于对照组。结论:匹维溴胺联合氟哌噻吨美利曲辛及谷维素可有效改善IBS患者的临床症状、提高疗效。  相似文献   

11.
目的 探讨双歧三联活菌、蒙脱石散联合氟哌噻吨美利曲辛治疗腹泻型肠易激综合征的临床效果.方法 选取腹泻型肠易激综合征患者98例,随机分为观察组和对照组各49例,观察组给予双歧三联活菌、蒙脱石散联合氟哌噻吨美利曲辛治疗,对照组给予双歧三联活菌、蒙脱石散治疗.治疗6周后,比较两组的临床疗效及神经功能紊乱、消化系统症状的改善情况.结果 治疗6周后观察组总有效率为93.43%,高于对照组的68.52%,差异有统计学意义(P<0.05);观察组神经功能紊乱、消化系统症状改善率明显高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05).结论 双歧三联活菌、蒙脱石散联合氟哌噻吨美利曲辛治疗腹泻型肠易激综合征具有确切的临床疗效,可显著提高治疗效果,值得临床推广应用.  相似文献   

12.
目的观察舒肝解郁胶囊治疗肠易激综合征(IBS)的效果。方法 60例IBS患者随机分为舒肝解郁组、黛力新(氟哌噻吨美利曲辛片)组和对照组。对照组给予马来酸曲美布汀和双歧杆菌活菌制剂口服;舒肝解郁组口服舒肝解郁胶囊0.72mg,2次/d;黛力新组口服氟哌噻吨美利曲辛片10.5mg,2次/d。疗程均为4周,观察3组患者的治疗总有效率,并比较焦虑自评量表(SAS)、抑郁自评量表(SDS)得分。结果治疗后舒肝解郁组和黛力新组患者SAS、SDS评分均较治疗前明显降低(P〈0.05);总有效率、SAS、SDS二者差异无统计学意义(P〉0.05),与对照组比较差异有统计学意义(P〈0.05)。3组均无明显不良反应。结论舒肝解郁胶囊治疗IBS在改善临床症状、降低不良情绪等方面与氟哌噻吨美利曲辛疗效相当,副作用少,值得临床推广。  相似文献   

13.
莫沙必利联合氟哌噻吨美利曲辛片治疗胃肠功能紊乱   总被引:1,自引:0,他引:1  
目的:探讨促胃肠动力药莫沙必利与氟哌噻吨美利曲辛片合用对胃肠功能紊乱的临床疗效。方法:将胃肠功能紊乱患者70例分为A、B两组,分别给予促胃肠动力药莫沙必利加氟哌噻吨美利曲辛片或单纯给予促胃肠动力药莫沙必利口服。结果:莫沙必利加氟哌噻吨美利曲辛片与单纯给予莫沙必利治疗胃肠功能紊乱疗效比较,差异有统计学意义。莫沙必利加氟哌噻吨美利曲辛片能明显改善症状,而另一组症状改善不如联合用药组。结论:莫沙必利与氟哌噻吨美利曲辛片联合是治疗胃肠功能紊乱的一种较好方案。  相似文献   

14.
目的 探讨托特罗定联合氟哌噻吨美利曲辛治疗女性膀胱过度活动症(OAB)的临床疗效及安全性.方法 选择确诊为女性膀胱过度活动症患者84例,采用随机数字表法分为观察组和对照组各42例.观察组42例采用托特罗定联合氟哌噻吨美利曲辛治疗,对照组42例单用托特罗定治疗,4周后记录并比较两组临床疗效.结果 观察组总有效率明显优于对照组(95.24%比76.19%,x2=6.291,P<0.05);两组平均24h排尿次数、平均24 h尿失禁次数、初始尿意容量及最大膀胱压容量差异均有统计学意义(均P<0.05).结论 托特罗定联合氟哌噻吨美利曲辛治疗女性膀胱过度活动症具有疗程短、疗效高、不良反应少等优点.  相似文献   

15.
目的:探讨氟哌噻吨美利曲辛对首发脑卒中患者卒中后抑郁的干预治疗效果。方法:将2005年1月~2010年1月卒中后抑郁患者186例分为治疗组和对照组,治疗组96例,采用氟哌噻吨美利曲辛治疗,对照组90例采用阿米替林治疗,观察两组的临床疗效。结果:治疗组总有效率为96.87%,对照组为76.66%,两组总有效率比较,差异有统计学意义(P〈0.05)。结论:应用氟哌噻吨美利曲辛治疗卒中后抑郁具有良好的抗抑郁效果,应用方便,毒副作用小,促进卒中后抑郁恢复,促进神经功能改善,显著提高了患者的生存质量。  相似文献   

16.
目的:分析氟哌噻吨美利曲辛治疗胃溃疡伴抑郁症的临床价值。方法选取2012年3月~2013年3月本院消化科收治的胃溃疡伴抑郁症患者80例,随机分为观察组40例和对照组40例。两组患者均采用常规疗法进行治疗,观察组在常规治疗方案的基础加用氟哌噻吨美利曲辛进行治疗,治疗2个疗程后,分析两组患者的临床疗效以及抑郁量表评分情况。结果对照组患者的总有效率为70.0%,观察组为95.0%,观察组的总有效率显著高于对照组(P〈0.05);两组患者接受治疗前HAMD评分差异无统计学意义(P〉0.05),治疗后观察组与对照组患者的HAMD评分均明显下降(P〈0.05),且治疗后观察组患者的HAMD评分显著低于对照组(P〈0.05)。两组患者的不良反应发生率较低,差异无统计学意义(P〉0.05)。结论氟哌噻吨美利曲辛治疗胃溃疡伴抑郁症的效果显著,不良反应发生率较低,值得临床推广应用。  相似文献   

17.
张永  仇兰香 《中国当代医药》2012,19(23):100-101
目的比较氟哌噻吨美利曲辛片联合氯硝西泮与单用氟哌噻吨美利曲辛片治疗躯体形式障碍的临床疗效及安全性。方法将98例躯体形式障碍患者随机分成氟哌噻吨美利曲辛片联合氯硝西泮组(研究组)及氟哌噻吨美利曲辛片组(对照组),各49例。观察两组的治疗效果。治疗疗程为6周,用汉密尔顿抑郁量表(HAMD)评定临床疗效。结果研究组显效率为89.80%,有效率为97.96%;对照组显效率为93.88%,有效率为97.96%。治疗前后HAMD评分比较发现,第2天后两组评分比较差异有统计学意义(P〈0.01),两组在治疗第4周后评分比较,差异无统计学意义(P〉0.05),两组疗效相当。研究组所见不良反应有困倦、心悸,对照组多为失眠,但都比较轻微。结论氟哌噻吨美利曲辛片联合氯硝西泮治疗躯体形式障碍比单用氟哌噻吨美利曲辛片起效快,疗效肯定,不良反应轻微。  相似文献   

18.
目的系统评价氟哌噻吨美利曲辛片辅助治疗功能性消化不良(FD)的疗效。方法以“氟哌噻吨美利曲辛片”、“功能性消化不良”为关键词,通过中国知网、万方数据库、维普数据库检索1990-2012年有关氟哌噻吨美利曲辛片辅助治疗功能性消化不良的随机对照试验,根据Jadad评分评价论文质量,用RevMan5.0及Stata软件进行统计分析,对氟哌噻吨美利曲辛片辅助治疗FD的疗效进行分析。结果23篇随机对照试验共纳入1982例患者,治疗组1004例,对照组978例。治疗组有效894例,对照组有效618例。各研究结果之间异质性较低(x2=31.74,P=0.08,12=31%);应用固定性效应模型进行分析,合并危险比值为1.41,95%置信区间为1.33~1.48,氟哌噻吨美利曲辛片联合常规药物治疗功能性消化不良的疗效明显优于对照组,差异有统计学意义(P〈0.05)。漏斗图基本以其值为中心呈对称分布,纳入文献发表偏倚较小;Beggtest检验结果表明差异无统计学意义(P〉0.05)。结论氟哌噻吨美利曲辛片联合常规药物治疗FD的疗效明显优于单独用药的常规治疗。  相似文献   

设为首页 | 免责声明 | 关于勤云 | 加入收藏

Copyright©北京勤云科技发展有限公司  京ICP备09084417号