米非司酮配伍米索前列醇终止早期妊娠的效果观察

米非司酮配伍前列腺素能有效终止早孕,使药物终止早期妊娠替代手术治疗。抗孕激素制剂米非司酮主要作用于子宫内膜（蜕膜）的孕酮受体,具有明显的催经止孕作用;米索前列醇使宫颈组织胶原纤维分解,具有促宫颈成熟的效果,在妇产科领域中的大量研究和实践证明,米索前列醇配伍米非司酮是     

米非司酮配伍米索前列醇终止早期妊娠（综述）

1985年首次证明米非司酮配伍前列腺素能有效终止早孕,使药物终止早期妊娠替代手术治疗成为现实。抗孕激素制剂米非司酮主要作用于子宫内膜（蜕膜）的孕酮受体,具有明显的催经止孕作用;米索前列醇使宫颈组织胶原纤维分解,具有促宫颈成熟的效果,在妇产科领域中的大量研究和实践证明,米索前列醇配伍米非司酮是药物流产的有效方法。米非司酮配伍米索前列醇抗早孕的流产成功率可达95％,且其作用专一,使用方便,副作用小。现将米非司酮、米索前列醇的抗早孕作用机制及其在妇产科临床应用综述如下：     

288例口服米非司酮终止晚期妊娠临床观察

目的：口服米非司酮配伍米索前列醇行晚期妊娠引产。方法：２８￣４２孕周各种妊娠合并症需终止妊娠者２８８例口服剂量不等的米非司酮配伍米索前列醇发动宫缩，进入产程。结果：口服米非司酮５０￣１５０ｍｇ有效率６１％。口服米非司酮１５０ｍｇ配伍米索前列醇０．３ｍｇ有效率３５％。总有效率９６％。结论：米非司酮配伍米索前列醇是终止晚期妊娠的理想药物，妊娠合并症者尤为适用。对胎儿及新生儿预后无不良影响。     

药物流产终止10～14周妊娠的临床观察

目的 观察米非司酮配伍米索前列醇用于终止10～14w．妇女的临床疗效。方法对妊娠10—14w要求终止妊娠而无禁忌症的孕妇140例，给予米非司酮配伍米索前列醇流产。结果米非司酮配伍米索前列醇用于终止10～14w妊娠妇女140例中，有效137例，有效率97．8％，失败3例。结论米非司酮配伍米索前列醇流产是一种安全简便、成功率高、痛苦轻的有效方法。     

米非司酮配伍米索前列醇终止10～14孕周妊娠临床观察

目的探讨米非司酮配伍米索前列醇用于10～14孕周终止妊娠的临床效果。方法10～14孕周终止妊娠者69例,予米非司酮口服和米索前列醇后穹窿填塞。结果69例患者全部排出胚胎及部分组织,并及时行清宫术。结论米非司酮配伍米索前列醇用于10～14孕周终止妊娠,痛苦小、副作用小、流产后恢复快,且降低了感染率。     

米非司酮米索前列醇抗早早孕的临床观察

对于避孕失败，月经已过期，血或尿β-HCG测定为阳性，B型超声下仅见子宫正常大小、饱满或稍大，宫腔内未能探及明确妊娠囊，盆腔内亦未探及明显渗出及包块的早早孕患者，临床上通常按宫外孕进行观察，待宫外孕体征进一步明显或宫腔内出现妊娠囊方进行处理。此时．给予米非司酮(RU-486)配伍米索前列醇口服可取得催经止孕的良好效果。     

米非司酮、米索前列醇联合己烯雌酚终止妊娠598例治疗体会

目的观察米非司酮、米索前列醇联合己烯雌酚终止10周左右妊娠的效果。方法首先给予己烯雌酚，连服3d，再给予米非司酮，连服2d，第3天早晨8：00左右服米索前列醇后，根据有无规律子宫收缩或子宫收缩情况追加米索前列醇，直至组织物排出为止。结果598例妊娠者，胎儿胎盘排出率为100％，胎盘胎膜完整娩出率为97．91％，平均阴道出血天数为4d，平均月经恢复时间为31．02d。结论米非司酮联合米索前列醇加用己烯雌酚终止10周左右妊娠效果满意，较之单纯负压吸引、扩官钳刮术等危险性小，并发症少，因此，是这一时期妊娠终止术较为理想的方法之一。     

米非司酮配伍米索前列醇终止中期妊娠效果观察

<正> 为了解米非司酮配伍米索前列醇用于中期引产的有效性、安全性,选择妊娠16～24周,自愿要求终止妊娠者120例,比较利凡诺羊膜腔内注射引产与米非司酮配伍米索前列醇引产效果,分析报道如下。一、资料与方法1.一般资料选择在我院就诊,孕16～26周自愿要求终止妊娠者120例,无米非司酮、米索前列醇及利凡诺禁忌症。孕龄19～39岁,平均年龄23.50±2.1岁。未产妇109例,经产妇11例。随机分成     

米非司酮配伍米索前列醇终止10～15周末妊娠的临床观察

目的:讨论米非司酮配伍米索前列醇终止10～15周末早中期妊娠的安全性和有效性。方法:选择妊娠10～15周末自愿行药物流产的健康孕妇50例运用米非司酮顿服200mg,48h后顿服米索前列醇0.6mg,结合米索前列醇根据孕周大小阴道后穹窿给药终止妊娠的方法,观察流产的有效性和安全性。结果:50例中,47例无需手术,占94.0%,3例仅需做清宫术,占6.0%,并且50例经随访无宫腔粘连、闭经、月经稀发等并发症。结论:米非司酮配伍米索前列醇终止10～15周末妊娠是安全有效易行的。     

单独应用米索前列醇紧急避孕临床效果观察

目的研究女性黄体早期单独应用米索前列醇进行紧急避孕的有效性、安全性和可接受性。方法采用前瞻性临床研究,选择符合接收标准、要求紧急避孕、并愿意参加本课题研究的221例育龄妇女作为研究对象。分米索前列醇组(78例)、米非司酮组(71例)、无避孕组(72例)三组,米索前列醇组空腹顿服米索前列醇200μg×2片,米非司酮组单次口服米非司酮25mg,预约预期下次月经后10d内随访。观察在黄体早期用药后的妊娠率、月经的变化和副作用。结果①米索前列醇组1例妊娠,失败率为1.3%,米非司酮组无妊娠,失败率为0;无避孕组12例妊娠,失败率为16.7%,米索前列醇组、米非司酮组与无避孕组间均有显著性差异。米非司酮组与米索前列醇组之间无显著性差异。②随访时米索前列醇组77例、米非司酮组71例及无避孕组60例月经已经来潮,米索前列醇组及米非司酮组开始出血时间早于无避孕组,经检验有显著性差异(p<0.05),而米索前列醇组与米非司酮组之间无差异(p>0.05);出血持续时间3组间无显著性差异,与正常月经经期基本一致。③应用两种药物均无不良后果,副作用轻,能自行缓解。结论黄体期单独应用米索前列醇紧急避孕也是有效、安全和可行的方法。     

米非司酮配伍米索前列醇终止中期妊娠的临床观察

目的观察米非司配伍米索前列醇用于终止中期妊娠的效果及安全性。方法对于487例孕12～18周的妊娠妇女,用米非司酮配伍米索前列醇终止妊娠,每天早、晚9时空腹口服米非司酮25mg,首次加倍,连服两天,第三天早晨6时空腹服用米非司酮25mg,第三天早晨8时阴道置入米索前列醇0.6mg,在使用米索前列醇6小时后无宫缩则重复用药一次,进行药物流产观察。结果 487例患者中,392例完全流产(80.5%),79例不完全流产(16.2%),16例失败(3.3%)。结论米非司酮配伍米索前列醇可成功终止12～18周的中期妊娠,有效率高,安全性好。     

米非司酮配伍米索前列醇应用于终止12～14周妊娠

目的探讨米非司酮配伍米索前列醇终止12～14周妊娠的临床效果。方法采用分3次口服米非司酮共300后,继之阴道后穹窿放置米索前列醇片0．4。结果此法成功率〉90％,药物反应小,出血少。结论米非司嗣配伍米索前列醇终止12～14周妊娠值得临床推广。     

米非司酮配伍米索前列醇终止中期妊娠108例

米非司酮与米索前列醇配伍可用于终止中期妊娠。本院2000年3月至2005年10月，对108例住院中期妊娠者应用口服米非司酮配伍米索前列醇终止妊娠，取得良好效果，现报道如下。     

米非司酮合并米索前列腺醇催经止孕的剂量探讨

目的:探索米非司酮合并米索前列腺醇(米索)催经止孕的最佳剂量。方法:本文回顾性分析我院1995年3月至1997年12月在预期月经来潮日及延期1～5天自愿口服米非司酮及米索168例病人,采用双盲法,分组口服150mg米非司酮、口服 125mg米非司酮与口服100mg米非司酮合并等量米索,进行多方面的临床比较。结果:口服米非司酮100mg与125mg、150mg之间有显著差异,后二者之间无显著差异。分次口服米非司酮125 mg合并序贯口服米索0.6催经止孕的有效率98.28％。结论:米非司酮100mg与125mg、150 mg之间存在量效差异。分次口服米非司酮125mg合并序贯口服米索0.6mg,能有效地催经止孕。     

米索前列醇2种给药途径终止10～16周妊娠效果比较

目的观察米非司酮配伍米索前列醇不同用药途径对10～16周妊娠的流产效果。方法将168名妊娠10～16周的健康妇女随机分配给以米非司酮150mg后,83例米索前列醇阴道给药、85例米索前列醇空腹口服终止妊娠。结果2组在流产时间、出血量差异无统计学意义(χ2=0.075,P>0.05),口服米索前列醇比阴道给药的不良反应增加(χ2=11.53,P<0.05)。结论米非司酮配伍米索前列醇2种用药途径对10～16周妊娠的终止是有效安全简便方法,在减少不良反应方面米索前列醇用药途径阴道给药组优于口服组。     

米非司酮配伍米索前列醇用于黄体期紧急避孕临床效果观察

目的:研究女性黄体期应用小剂量米非司酮配伍小剂量米索前列醇序贯给药法进行紧急避孕的有效性、安全性和可接受性。方法:采用前瞻性临床研究,接收符合接收标准,要求避孕,并愿意参加本课题研究的248例育龄女性,按用药时所处月经周期中黄体期的早晚,分为黄体早期(81例)、黄体中期(82例)、黄体晚期(85例)3组,所有对象空腹顿服米非司酮25mg×3片,36~48h再次同法服用米索前列醇200μg×2片,预约预期下次月经后10天内随访。观察在黄体各期用药后的妊娠率、月经的变化和副作用。结果:①248例妇女,妊娠3例,失败率1.2%;②随访时245例月经已经来潮,黄体早期组开始出血时间早于其他两组,经检验差异有显著性意义(P<0.05);出血持续时间3组间无显著性差异,与正常月经经期基本一致;③应用两种药物均无不良后果,副作用轻,能自行缓解。结论:小剂量米非司酮配伍小剂量米索前列醇序贯给药用于黄体期避孕是有效、安全和可行的。     

口服米非司酮配伍米索前列醇与阴道内放置米索前列醇终止12～22周妊娠的比较性研究

为比较口服米非司酮配伍米索前列醇与单独阴道内置米索前列醇终止12～22周妊娠的临床安全性及有效性。将65例要求终止妊娠的孕妇随机分为二组:组Ⅰ(32例)口服米非司酮配伍米索前列醇;组Ⅱ(33例)于阴道内放置米索前列醇。结果显示:两组间引产成功率比较无显著差异(组Ⅰ96.88％,组Ⅱ96.97％,P>0.05)。用米索至分娩时间及腹痛至分娩时间组Ⅰ均显著短于组Ⅱ(P<0.01)。表明两种终止妊娠方法在临床应用均安全、有效。口服米非司酮配伍米索前列醇患者腹痛时间短,但服药时间较长,阴道单独用米索方案更为简便,价廉,在第三世界国家及贫困地区应用更具优越性。     

口服米非司酮配伍米索前列醇与阴道内放置米索前列醇终…

为比较口服米非司酮配伍米索前列醇与单独阴道内置米索前列醇终止１２￣２２周妊娠的临床安全性及有效性。将６５例要求终止妊娠的孕妇随机分为二组：组Ｉ（３２例）口服米非司酮枉伍米索前列醇；组Ⅱ（３３例）于阴道内放置米索前列醇。结果显示：两组间引产成功率比较无显著差异（组Ｉ９６．８８％，组Ⅱ９６．９７％，Ｐ〉０．０５）。用米索至分娩时间及腹痛至分娩时间组Ｉ均显著短于组Ⅱ（Ｐ〈０．０１）。表明两种终止妊娠方法     

米非司酮配伍米索前列醇应用于终止12～14周妊娠

目的探讨米非司酮配伍米索前列醇终止12～14周妊娠的临床效果。方法采用分3次口服米非司酮共300后,继之阴道后穹窿放置米索前列醇片0.4。结果此法成功率>90%,药物反应小,出血少。结论米非司酮配伍米索前列醇终止12～14周妊娠值得临床推广。     

米非司酮配伍米索前列醇终止中期妊娠的临床观察

目的观察米非司配伍米索前列醇用于终止中期妊娠的效果及安全性。方法对于487例孕12～18周的妊娠妇女,用米非司酮配伍米索前列醇终止妊娠,每天早、晚9时空腹口服米非司酮25mg,首次加倍,连服两天,第三天早晨6时空腹服用米非司酮25mg,第三天早晨8时阴道置入米索前列醇0.6mg,在使用米索前列醇6小时后无宫缩则重复用药一次,进行药物流产观察。结果 487例患者中,392例完全流产（80.5%）,79例不完全流产（16.2%）,16例失败（3.3%）。结论米非司酮配伍米索前列醇可成功终止12～18周的中期妊娠,有效率高,安全性好。