髓外浆细胞瘤

本文总结报告11例髓外浆细胞瘤,提示病理活检为确诊本病的主要手段,提出髓外浆细胞病检上仅能作为确诊,而不能区分良恶程度和估计其预后。在分型上认为本病应看作恶性肿瘤,主张应作手术及放射治疗,不能作为良性瘤对待。     

颞骨孤立性浆细胞瘤1例

浆细胞瘤是克隆性的浆细胞增生,颅内浆细胞瘤是指侵犯颅骨脑膜的浆细胞瘤。本病十分罕见,自1947年French报告首例后,至今,文献报道仅数十例。现报告1例我院诊治的颞骨孤立性浆细胞瘤。     

孤立性骨浆细胞瘤一例

孤立性骨浆细胞瘤（solitaryplasmacytomaofbone,SBP）,较为罕见,关于此类疾病的影像报道也较少。本院发现一例,现报告如下：     

孤立性浆细胞瘤的影像学特征

目的 探讨孤立性浆细胞瘤的影像特征.方法 选择经组织学证实为孤立性浆细胞瘤患者17例;其中,X线平片检查7例,CT检查15例,CT增强扫描6例,MRI检查8例,4例行MRI增强扫描.结果 17例中,病变位于脊柱11例,下颌骨1例,肋骨2例,胸骨1例,胃1例,蝶窦和筛窭1例.骨的孤立性浆细胞瘤主要表现为轻度膨胀性溶骨性骨质破坏,侵入椎管内形成硬膜外肿块,脊髓四周环绕肿块者呈围管征,MRI增强常见脊膜强化征;孤立性浆细胞瘤瘤体内骨小梁残留,发生于脊柱者特征性的影像表现是“微脑”征;髓外浆细胞瘤和孤立性浆细胞瘤的软组织肿块增强后中度到显著强化,MRI可见间隔强化.结论 脊柱的孤立性浆细胞瘤发生率最高,具有一定的影像学特征;CT和MRI联合应用能提高孤立性浆细胞瘤诊断和鉴别诊断水平.     

颅内孤立性髓外浆细胞瘤1例报告

髓外浆细胞瘤（EMP）是指原发于骨髓以外的器官和组织的恶性浆细胞瘤,十分罕见。近年来国内外仅有零星报道。本文报告1例经病理证实的颅内孤立性EMP,结合文献讨论如下。患者男,33岁,因发作性头痛1年半,加重3个月于1998年3月30日入院。患者于1年半前,无明显诱因出现阵发性头痛,呈胀痛,以头顶为剧,无恶心、呕吐,无抽搐,无发热。今年起头痛加重,饮食、睡眠较差,大小便正常。体健,无特殊病史。检查：未见异常。头颅CT：右矢状表旁高密度结节影,乙ocmX2．ocmX2．bern,占位效果不明显,灶周轻度水肿,认为脑膜店可能性大。入…     

多发性骨髓瘤髓外浆细胞瘤一例

患者男,36岁,于2001年5月无明显诱因出现消瘦、乏力,伴午后低热、盗汗,体温最高达38℃,至同年10月体重减轻20余斤,外院B超检查示:脾厚55mm,长径正常,下腔静脉后外侧见58mm×22mm实质性占位;腹部CT示:腹主动脉、下腔静脉及胰头周围淋巴结肿大,脾肿大;骨髓细胞学检查示:浆细胞占20％,伴核畸形;血清蛋白电泳示:IgA单     

硬脊膜原发性髓外浆细胞瘤1例报告

患者男，65岁。因双下肢麻木、乏力50天于1996年5月3日入院。入院前50天无明显诱因而起病，一天后双下肢不能行走。伴小便潴留。体检：T6平面以下感觉明显减退，双下肢肌力I，肌张力正常，双侧病理征阴性，Hbl06g／L，血BUN6．17mmol／L，Cr66·3pmol／L，血沉27mm儿。胸腰椎和头颅X－CT未见骨质破坏。胸推MRI示胸推5～6ff外膜上有3cm大小软组织块在，T；WI与省储等信号，T。WI稍高信号，增强后显著强化。初诊为脊膜在。于1996年5月15日在全麻下行推板切除及谁管肿瘤切除术，术中见肿瘤位手硬脊膜外，呈暗红色息肉状，与硬脊膜界限…     

综合治疗在髓外浆细胞瘤中的运用及效果分析

目的 分析综合治疗在髓外浆细胞瘤中的应用效果.方法 50例髓外浆细胞瘤患者,以随机数字表法分为研究组与对照组,各25例.对照组给予放疗治疗,研究组给予综合治疗.比较两组治疗效果、生存质量评分、复发情况.结果 研究组患者治疗总有效率80.00％高于对照组的52.00％,差异有统计学意义(P<0.05).研究组患者精神状态...     

宫颈髓外浆细胞瘤临床病理分析并文献复习

目的：探讨宫颈髓外浆细胞瘤的临床病理特点及鉴别诊断。方法对1例宫颈髓外浆细胞瘤的临床表现、影像学、病理组织学变化、免疫表型及基因检测进行分析,并结合相关文献进行讨论。结果肿瘤细胞弥漫分布,主要由成熟浆细胞构成,分裂象可见。免疫组织化学染色显示肿瘤细胞CD79α、CD38、CD138和Kappa均阳性, Lambda、MUM-1、CD3、CD5、CD20和EBV均阴性。 WT1 mRNA和PRAME mRNA水平分别为0．073%和0．080%;IGH基因继裂重组阳性。结论发生于宫颈的髓外浆细胞瘤是一种非常罕见的肿瘤,其临床表现及影像学均无特征性,明确诊断主要依靠病理组织学特征、免疫表型及基因分析。     

鼻髓外浆细胞瘤六例临床观察

浆细胞瘤是一组疾病,包括多发性骨髓瘤、孤立性浆细胞瘤和髓外浆细胞瘤(EMP).EMP是指来源于B淋巴细胞、原发于骨髓造血组织以外的浆细胞肿瘤,占所有浆细胞肿瘤的4%左右[1],表现为浆细胞的单克隆增殖,多见于上呼吸道,以鼻腔、鼻窦、鼻咽部多见[2].     

口腔颌面部髓外浆细胞瘤11例诊治分析

<正>浆细胞瘤(plasmacytoma)是一组来源于B淋巴细胞,以单克隆性浆细胞异常增生并分泌大量单克隆免疫球蛋白为特点的罕见恶性肿瘤。临床分型包括多发性骨髓瘤(mutiplemyeloma,MM)、骨孤立性骨髓瘤(solitary plasmacytoma ofbone,SPB)、髓外浆细胞瘤(extramedullary plasmacytoma,EMP)。其中EMP占所有浆细胞瘤的3%～5%,是原发于骨髓和骨骼之外其它部位的浆细胞瘤。它在全身多处组织器官均可发生,但约80%的EMP多发生于头颈部,常见于鼻腔、鼻     

髂骨孤立性浆细胞瘤CT诊断分析(附6例报道)

骨孤立性浆细胞瘤(solitary plasmacytoma of bone,SPB)为浆细胞瘤的一个亚型,是一种少见肿瘤,约占恶性浆细胞病的5%以下[1],常与骨巨细胞瘤,转移瘤,骨肉瘤等混淆,术前CT诊断较困难。收集我院2008年至2012年经证实髂骨SPB 6例,以进一步提高髂骨SPB的CT诊断认识和鉴别诊断的能力。1材料与方法回顾性分析2008年至2012年间,我院发生于髂骨经住院手术或     

原发性肺浆细胞瘤1例并文献复习

髓外浆细胞瘤 (Extra Medullary Plasmacytoma, EMP) 是一种非常罕见的恶性克隆浆细胞肿瘤,占所有浆细胞肿瘤的4％[1],它可发生于骨髓造血组织以外全身各组织或器官,尤以上呼吸道多见.而原发于肺部的髓外浆细胞瘤,即肺浆细胞瘤(Primary Pulmonary Plasmacytoma, PPP),更为罕见.现将我院收治的 1 例病例结合相关文献报告如下.     

胸骨孤立性浆细胞瘤1例并文献复习

目的 通过临床病例及文献复习,探讨胸骨孤立性浆细胞瘤（SP）临床诊断与治疗关键问题。方法 分析武汉科技大学附属汉阳医院胸外科2020年9月至2021年10月治疗的1例胸骨SP病人的临床资料（临床表现、实验室特征、影像学特征、外科手术、病理学特征及随访资料）,并复习相关文献。结果 计算机体层成像（CT）示胸骨体可见肿块影,呈膨胀性生长,并伴有骨质破坏,边缘较清,周围软组织未见异常改变。术后病理提示胸骨浆细胞瘤,结合血红蛋白、尿本周蛋白、血钙、肌酐水平、免疫球蛋白、骨髓细胞学及X线等,临床诊断为胸骨SP。结论 诊断胸骨SP需综合分析影像学、实验室、病理检查结果及临床表现,尽早明确诊断是关键;手术结合适当的放疗是其治疗的最佳手段。     

原发性肺浆细胞瘤

原发性肺浆细胞(Primary pulmonary plasmacytoma，PPP)是髓外型浆细胞瘤(extramedullary plasmacytoma，EMP)中一种极为罕见的肿瘤，迄今为止，国外报道44例，国内仅报道3例，现将我院收治的1例结合相关文献复习报道如下。     

硬脊膜外浆细胞瘤2例

例1 男，39岁。腰背疼痛1月余，双下肢感觉运动障碍17d于2000—09-06入院。查体：T5以下深浅感觉减退。双下肢肌力0级。腱反射消失。病理反射阴性。胸腰椎MR示：T5-T9椎管内硬膜外可见梭形等T1、T2异常信号，脊髓受压前移，注射GD—DTPA后病变无明显强化。诊断：硬膜外肿瘤。于2000—09—08在局麻下行椎管探查肿瘤切除术。术中见肿瘤     

慢性淋巴细胞性甲状腺炎并甲状腺孤立性浆细胞瘤1例

<正>患者,女性,74岁。2012年8月无意间发现左颈部肿块,无疼痛,未予重视。2013年2月发现肿块明显增大,于我院行甲状腺B超示:慢性淋巴细胞性甲状腺炎合并甲状腺左侧叶结节(见图1);双侧颈部未见异常。查甲状腺功能示:三碘甲腺原氨酸(T3)1.68 nmol/L,甲状腺素(T4)102.06 nmol/L,游离三碘甲腺原氨酸(FT3)4.42 pmol/L,游离甲状腺     

多发性骨髓瘤伴浆细胞瘤的诊治进展

目的:综述多发性骨髓瘤伴髓外浆细胞瘤的诊治进展。方法 :收集近年国内外发表的相关文章并对多发性骨髓瘤(MM)合并髓外浆细胞病(EMD)的发病情况、预后及治疗进展进行分析。结果与结论:根据病例研究MM诊断时EMD的发生率为7%¹8%,复发时可达6%18%,复发时可达6%²0%。发生髓外进展的患者预后较差,生存期短。目前对于MM伴髓外病变的治疗没有明确的最佳方案。髓内病变稳定而出现单个髓外浆细胞瘤的患者可行放疗,MM系统复发并出现髓外病变的患者应行化疗。年轻患者进行大剂量治疗加自体干细胞移植可克服髓外病变带来的不利预后的影响。单药沙利度胺治疗EMD无反应,但与其他药物联合化疗可能有效。可能有效的一线治疗方案为含硼替佐米方案和含来那度胺的联合化疗方案,如果可能随后进行自体造血干细胞移植(ASCT)。     

颅内血管周细胞瘤MRI表现分析

目的回顾性分析7例颅内血管周细胞瘤的影像学表现,以期发现血管周细胞瘤MRI特性表现,提高诊断率。方法分析7例经手术病理证实为HPC的MRI表现。所有患者均行MRI平扫及增强扫描。结果 7例HPC中,6例位于幕上,1例位于右侧小脑半球。6例为实性肿块,1例为囊实性肿块。5例病灶边缘呈分叶状,所有病灶边缘均出现不同程度的水肿带,6例实性肿块中4例肿块内见不同程度的囊变区,1例肿块可见出血,3例肿块内见流空血管影。增强扫描成中度-明显强化,4例可见粗大＂脑膜尾征＂。结论颅内HPC的MRI表现有一定的特征,但易于脑膜瘤相混淆,通过观察其分叶状生长方式及粗大＂脑膜尾征＂可以提高HPC诊断率。