胃灵散质量标准研究

目的建立胃灵散的质量标准。方法采用TLC法对胃灵散中的延胡索、甘草进行了定性鉴别。并用HPLC法对制剂中的白芍所含芍药苷进行了含量测定。ODS分析色谱柱(4mm×250mm,7μm),流动相甲醇-冰醋酸-水(30∶1∶69),流速1.0ml/min,检测波长230nm。结果胃灵散中的延胡索乙素、甘草酸铵与其它成分分离良好。高效液相色谱法(HPLC)测定芍药苷、可达基线分离,芍药苷对照品在0.35～1.75μg     

胃舒宁冲剂的质量控制研究

目的：控制胃舒宁冲剂的质量。方法：采用薄层色谱法鉴别方中甘草、延胡索；用高效液相色谱法测定芍药苷的含量。结果：定性定量方法简便、专属性强、准确、重现性好。结论：所建立的方法可用于胃舒宁冲剂的质量控制。     

胃和冲剂Ⅰ号质量标准的研究

目的:建立胃和冲剂Ⅰ号的质量标准。方法:采用薄层色谱法(TLC)对胃和冲剂Ⅰ号中的半夏、黄芪、白芍、党参进行鉴别;采用高效液相色谱法(HPLC)测定制剂中芍药苷含量。结果:薄层色谱斑点清晰,分离良好,阴性对照无干扰。芍药苷在(0.05848～0.6433)μg之间呈良好的线性关系。平均加样回收率为103.56%(n=6),RSD=0.70%。结论:该方法灵敏、简便、准确和重复性好,可作为胃和冲剂Ⅰ号的质量控制标准。     

胃舒宁冲剂质量控制研究

目的　控制胃舒宁冲剂的质量。方法　采用薄层色谱法鉴别方中甘草、延胡索 ;用高效液相色谱法测定芍药苷的含量。结果　定性定量方法简便、专属性强、准确、重现性好。结论　所建立的方法可用于胃舒宁冲剂的质量控制     

小儿咳喘灵冲剂质量标准的研究

目的：测定小儿咳喘灵冲剂中绿原酸的含量，以控制其质量。方法：采用高效液相色谱（HPLC）法。流动相为乙腈-水-磷酸（50：400：0．2）；流速1．0ml／min；检测波长为325nm。结果：绿原酸线性范围0．0484～0．3872μg，r=0.9992（n=5）。绿原酸平均回收率为99．0％，RSD为1．3％（n=6）。结论：该法分析简便、灵敏、迅速、准确。     

HPLC法测定胃疡灵颗粒中芍药苷的含量

目的:建立胃疡灵颗粒中芍药苷的含量测定的标准.方法:采用高效液相色谱法测定胃疡灵颗粒中芍药苷的含量.结果:芍药苷在0.282～0.846 g范围内线性关系良好,芍药苷的平均回收率为101.33%,RSD=2.3%(n=5).结论:该方法灵敏、专属性好、重现性好.     

清淋冲剂质量标准研究

对清淋冲剂质量标准进行了研究。用薄层色谱法对方中大黄及甘草进行了鉴别，用高效液相色谱法测定方中栀子苷含量，可有效控制该制剂的质量。     

胃舒口服液的质量标准研究

目的:建立胃舒口服液的质量标准。方法:采用薄层色谱法对胃舒口服液中三七、黄芩、陈皮药材进行定性鉴别;采用高效液相法测定芍药苷的含量。色谱柱:Kromasil C18柱(4.6mm×250mm,5μm);流动相:乙腈-0.1%磷酸溶液(14∶86);检测波长:230nm;流速:1mL·min-1。结果:芍药苷在0.176~0.880μg范围内呈线性关系,r=0.99963,平均回收率为97.47%,RSD=0.89%(n=6)。结论:该方法操作简便,专属性强,重复性良好,结果准确可靠,可作为胃舒口服液的质量控制方法。     

补血灵冲剂质量标准研究

补血灵冲剂质量标准研究袁长季王玉林＊中国医科大学制药厂（沈阳１１０００１）赵蕴馥曹爱民＊＊辽宁中医学院（沈阳１１００３２）补血灵冲剂原处方为古方与民间验方组合成方，主要组成为山楂、大枣、枸杞子、龙眼肉、黑芝麻、赤小豆等。临床用治小儿贫血有效率达９０％...     

愈风宁心冲剂质量标准研究

对愈风宁心冲剂进行质量标准研究,以葛根素为指标进行了定性定量分析。结果表明,本方法简便易行,灵敏度高,重现性好,为愈风宁冲心剂质量控制提供了方法。     

复方垂盆草冲剂质量标准研究

目的：建立复方垂盆草冲剂(垂盆草，矮地荼)的质量标准。方法：采用TLC法对处方中垂盆草、矮地茶进行定性鉴别；用HPLC法测定异鼠李素—3—7—O-D葡萄糖苷的含量。结果：TLC色谱检出异鼠李素—3—7—O—D葡萄糖苷、矮地茶，异鼠李素—3—7—O-D葡萄糖苷的线性范围为0．86—4.3μg，r＝0．9996，平均加样回收率为98．22％，RSD为1．72％(n＝6)。结论：该方法灵敏、简便、重现性好，可作为该制剂的质量控制标准。     

感冒灵颗粒的质量标准研究

目的：对感冒灵颗粒建立质量标准。方法：对感冒灵颗粒方中马来酸氯苯那敏、对乙酰氨基酚、咖啡因、野菊花建立TLC鉴别，用HPLC对蒙花苷进行测定。结果：蒙花苷在0．12～5．95μg与峰面积呈良好的线性关系，平均加样回收率为100．91％。结沦：该法操作简便，结果准确，重复性好，可以控制感冒灵颗粒的质量。     

肾泰脾康颗粒质量标准研究

目的：建立肾泰脾康颗粒(鹿茸、淫羊藿、肉苁蓉、黄柏等)的质量标准。方法：采用显微鉴别法对处方中鹿茸进行鉴别；采用薄层色谱法对处方中黄柏、山药、白术进行鉴别；采用HPLC色谱法对处方中地黄进行鉴别；采用HPLC法测定淫羊藿苷的含量。结果：在显微镜下检出鹿茸；在TLC色谱中检出黄柏、山药、白术；在HPLC色谱中检出地黄；淫羊藿苷在0．104～0．624μg间呈良好的线性关系，r=0．9998，平均回收率100．1％，RSD为1．3％(n=9)。结论：所建立的鉴别法专属性强，定量方法简便、准确，可用于肾泰脾康颗粒的质量控制。     

风湿骨痛颗粒质量标准研究

目的　建立风湿骨痛颗粒的质量标准。方法　采用显微鉴别法对处方中制川乌、制草乌、甘草进行鉴别 ;采用 TL C法对处方中盐酸麻黄碱进行鉴别 ;用酸性染料比色法测定制剂中乌头总生物碱。结果　在显微镜检出制川乌、制草乌、甘草 ,在 TL C色谱中检出盐酸麻黄碱 ;乌头总生物碱在 5 .2 90 μg～ 2 6 .4 5 0 μg范围内显良好的线性关系 ,r=0 .9996 ,平均回收率 97.87% ,RSD=1.2 3%。结论　所建立的方法简便可行 ,重现性好 ,为风湿骨痛颗粒质量控制提供了方法。     

愈溃宁颗粒的质量标准研究

目的：建立愈溃宁颗粒(海螵蛸，延胡索，黄芪，白芍，甘草等)的质量标准。方法：采用TLC法对愈溃宁颗粒中的延胡索、甘草、黄芪进行了鉴别；用HPLC测定制剂中芍药苷含量，平均回收率为102．3％，RsD2．3％(n=5)。结果：所建方法简便、准确、专属性强。结论：本法可用于愈溃宁颗粒的质量控制。     

口康宁颗粒的制备及质量标准研究

目的制备口康宁颗粒,建立该制剂的质量标准。方法以水提醇沉工艺制备口康宁颗粒,采用薄层色谱法对黄芩、黄连进行定性鉴别,采用高效液相色谱法测定黄芩苷含量。结果口康宁颗粒的质量符合《中华人民共和国药典》的有关要求,所采用的薄层色谱法和高效液相色谱法可对黄芩、黄连、黄芩苷进行准确的定性鉴别和含量测定。结论该制剂的制备方法可行,所建立的质量标准能有效地控制口康宁颗粒的质量。     

双参苓颗粒质量标准研究

目的建立双参苓颗粒的质量标准。方法对制剂中的鹿茸和冬虫夏草进行显微鉴别;采用薄层色谱法对制剂中人参、丹参、山茱萸进行定性鉴别研究;用高效液相色谱法对有效成分黄芪甲苷进行含量测定,选用ZORBAXRX-C18(4.6mm×250mm,5μm)色谱柱,乙腈-水(31∶69)为流动相,流速1.0mL/min,蒸发光散射检测,柱温30℃。结果建立了双参苓颗粒的质量标准,包括鹿茸和冬虫夏草的显微鉴别,人参、丹参、山茱萸的薄层鉴别方法和有效成分黄芪甲苷的含量测定方法。结论该方法能很好地控制产品的质量,可以作为双参苓颗粒的质量标准。     

视明宝颗粒质量标准研究

目的：建立视明宝颗粒的质量标准。方法：采用TLC法对颗粒中的当归、黄柏、陈皮进行了鉴别：用HPLC法测定颗粒中芍药苷含量。结果：平均回收率为97．54％，RSD＝1．7％（n=5),重复性试验RSD值为1．7％（n=5).结论：所建鉴别方法专属性强，定量方法简便、准确。可用于视明宝颗粒的质量控制。     

野菊花颗粒的质量标准研究

目的 :建立野菊花颗粒的鉴别、含量标准而控制产品质量。方法 :鉴别项采用薄层色谱法。含量项采用高效液相色谱法测定制剂中的绿原酸 ,高效液相色谱条件Hypersil柱 ( 4.6nm× 2 5 0nm 5 μm)流动相乙晴 0 .0 4%磷酸溶液 ( 13∶87)。结果 :鉴别采用薄层色谱法具有专属性。高效液相法测定制剂中的绿原酸 ,方法简便快速 ,准确可靠。结论 :该方法可用于野菊花颗粒的质量控制。     

夏桑菊颗粒质量标准研究

目的 建立夏桑菊颗粒(夏枯草、桑叶、野菊花)的质量标准.方法 采用薄层色谱法(TLC)对夏桑菊颗粒中的迷迭香酸和蒙花苷进行定性鉴别;采用反相高效液相色谱法(RP-HPLC)对迷迭香酸和蒙花苷分别进行定量测定,色谱柱Agilent Eclipse XDB-C18(4.6 mm×250 mm,5 μm),体积流量1.0 mL/min,柱温30℃,进样体积10μL,检测波长329 nm,流动相分别为20％乙腈-80％水(含1.0％醋酸)和25％乙腈-75％水(0.5％磷酸)等度洗脱.结果 薄层鉴别均斑点清晰,阴性对照元干扰;定量测定中迷选香酸进样在0.22 ～8.80 μg范围内,与峰面积线性关系良好(r=0.9999),平均回收率为101.08％,RSD为1.75％.蒙花苷在0.101～2.02μg范围内,与峰面积线性关系良好(r=0.9996),平均回收率为102.01％,RSD为0.48％.结论 所建立方法操作简单、专属性和重复性良好,可作为该制剂的质量控制方法之一.