咽炎合剂中黄芩苷的含量测定

目的：探求咽炎合剂质量标准。方法：采用双波长薄层扫描法测定咽炎合剂中黄芩苷的含量。结果：该方法线性关系好，回归系数r=0．9994，平均加样回收率为96.6％，RSD为2．2％。结论：该实验方法简便，快速，结果准确，可以较好地控制咽炎合剂的质量。     

清喉咽合剂中黄芩苷的含量测定

目的：建立清喉咽合剂中黄芩苷的含量测定方法，控制产品质量。方法：用薄层一比色法测定中成药清喉咽合剂中黄芩苷的含量。结果：操作简单，结果准确，平均加样回收率为96.96％，CV为0．64％。结论：可为药品质量控制提供参考。     

薄层扫描法测定复方逍遥合剂中黄芩甙的含量

目的：制订复方逍遥合剂中黄芩甙的含量标准。方法：用薄层扫描法测定“复方逍遥合剂”中黄芩甙的含量。结果：黄芩甙在０．１４８８－０．７４４ｕｇ范围内,线性关系良好,相关系数ｒ为０．９９８７（ｎ＝５ｊ）。结论：该方法简便,快捷,重复性好,平均回收率为９９．０３％,ＲＳＤ为２．３％。     

抗炎合剂的定性定量方法研究

目的:建立抗炎合剂的定性定量测定方法。方法:采用薄层色谱法对抗炎合剂中的黄芩、连翘进行定性鉴别,采用高效液相色谱法测定制剂中黄芩苷的含量。结果:薄层色谱斑点清晰,黄芩苷的含量鉴别方法专属性强,黄芩苷在0.84~8.4μg线性关系良好(r=0.9996),加样回收率为99.31%,RSD为0.31%(n=6)。结论:该方法可行,结果准确,可有效控制抗炎合剂的质量。     

加味柴苓合剂的薄层鉴别及含量测定

目的：研究并建立加味柴苓合剂质量标准。方法：采用薄层色谱法对加味柴苓合剂中的虎杖、桂枝进行定性鉴别,用高效液相色谱法测定制剂中黄芩苷的含量,采用Alltech色谱柱,检测波长：274nm,流动相：甲醇-水-冰醋酸（50：50：1）,流速：1ml·min^-1。结果：薄层宽点明显,且重复性好;黄芩苷在0．3635—3．635μg范围内与峰面积的线形关系良好。回归方程：回归方程：Y=4．3387×10^7X-3．6969×10^5,r=0．9997,平均回收率为99．7％,RSD为1．21％,可见制备工艺可行,质量可靠。结论：该法简便、准确,重现性好,可作为加味柴苓合剂质量控制方法。     

清肺合剂薄层色谱鉴别研究

目的：研究清肺合剂的定性质量标准。方法：采用薄层色谱法鉴别清肺合剂中桑白皮、黄芩、桔梗等成分。结果：制剂中桑白皮、黄芩、桔梗等成分的薄层色谱斑点清晰、专属性强。结论：该法专属性强、可靠、简单、准确,重现性好,可用于控制清肺合剂的药品质量。     

蜂病康合剂的质量标准研究

目的：建立蜂病康合剂的质量控制方法。方法：以薄层色谱（TLC）法对大青叶、黄芩进行鉴别,用高效液相色谱（HPLC）法测定合剂中黄芩苷含量,以甲醇-水-醋酸（50：50：1）为流动相;检测波长274nm;理论塔板数以黄芩苷计不低于1500。结果：黄芩苷线性范围0.36-1.80μg,平均回收率为98.67%,RSD=0.90%。结论：建立的质量标准稳定、可行、重现性好,为该产品的质量控制奠定了基础。     

抗扁桃腺炎合剂质量标准研究

目的提高和完善抗扁桃腺炎合剂的质量标准。方法采用薄层色谱法鉴别抗扁桃腺炎合剂中的山豆根、连翘和大黄;采用高效液相色谱法测定该合剂中黄芩苷的含量。结果薄层色谱法可检出山豆根、连翘和大黄;高效液相色谱法测定黄芩苷的含量,线性关系良好,平均加样回收率为99.32%,RSD=1.46%（n=5）。结论提高和完善后的质量标准可以更有效地控制抗扁桃腺炎合剂的质量。     

甘露饮合剂的制备与质量控制

目的：研究甘露饮合剂的制备、质量控制。方法：建立该制剂的制备工艺,采用薄层色谱法对麦冬、黄芩进行定性鉴别,采用高效液相色谱法对黄芩苷进行含量测定。结果：该制剂的制备工艺可行,质量可控。结论：该制剂处方合理,制备工艺简单、质量标准严谨可行。     

黄芩滴眼液的制备及质量控制

目的：配制黄芩滴眼液并进行质量控制。方法：采用高效液相色谱法测定黄芩滴眼液中黄芩苷的含量，薄层色谱法鉴别。结果：黄芩滴眼液中，主要成分黄芩苷含量迭98％，符合标示量规定。薄层鉴别图谱明显。结论：实验结果可用于黄芩滴眼液的配制及质量控制。     

清血解毒合剂质量标准研究

目的：建立清血解毒合剂的质量标准。方法：采用TLC法对清血解毒合剂中的金银花、连翘、当归进行定性鉴别,采用HPLC法测定合剂中黄芩苷的含量。结果：定性鉴别方法准确、专属性强。黄芩苷在0．223-2．23μg范围内与其峰面积呈良好线性关系,平均回收率为99．8％,RSD为1．1％。结论：该方法简便可行、准确、专属性强,可有效控制清血解毒合剂的质量。     

痘消乐胶囊质量标准研究

目的：建立痘消乐胶囊的质量标准。方法：采用显微鉴别法对处方中大黄、丹参进行鉴别；采用TLC法对处方中黄芩、黄连进行鉴别；用HPLC法测定黄芩苷的含量。结果：在显微镜下检出大黄、丹参；黄芩、黄连的薄层色谱斑点清晰，重现性好，黄芩苷含量测定平均回收率为99．36％，RSD为1．67％。结论：所建立的方法可有效控制该产品质量。     

肺舒合剂的制备与临床应用

目的：探讨肺舒合剂的制备工艺及制剂的质量控制。方法：方中僵蚕、地龙分别以95％和70％的乙醇提取，余药水煎煮提取。用薄层色谱法对黄芩、炙麻黄定性鉴别。结果：该制剂制备工艺简便合理，质量可控，疗效可靠，总有效率95％。结论：该制剂、制备工艺合理，临床疗效可靠，值得推广应用。     

祛痰止咳合剂的薄层色谱鉴别研究

目的：探讨祛痰止咳合剂的质量控制方法。方法：采用薄层色谱（TLC）法对祛痰止咳合剂处方中的主要成分黄芩、甘草、陈皮药材进行定性鉴别。结果：黄芩、甘草、陈皮药材的特征斑点清晰，分离度良好，阴性液无干扰。结论：用薄层色谱法能有效地对祛痰止咳合荆进行定性鉴别。     

复方甘露清热合剂质量标准研究

目的:建立复方甘露清热合剂的质量标准。方法:采用薄层色谱法(TLC法)对复方甘露清热合剂中青蒿、黄芩和连翘进行定性鉴别；应用HPLC法对复方甘露清合剂中黄芩主要成分黄芩苷进行含量测定和方法学验证，并对复方甘露清合剂的相对密度和pH值进行检测。结果:TLC法能够有效鉴别处方中青蒿、黄芩和连翘，对应斑点显色清晰，分离度好，阴性对照无干扰；含量测定中，黄芩苷在0.0749～0.7486 mg/L浓度范围内线性关系良好，线性方程为y=4049.9936x-8.5246(R²=1.0000),平均回收率为100.93%, RSD为0.28%;复方甘露清热合剂相对密度和pH值均符合既定规定。结论:薄层色谱法进行定性分析、HPLC法进行定量分析简单易操作，专属性强，灵敏度高，重现性好，可用于复方甘露清热合剂的质量控制。     

清肝合剂质量标准的研究

采用ＴＬＣ法对清肝合剂中的大青叶、黄芩进行了定性鉴别，并应用薄层色谱扫描法对大青叶中的靛玉红含量进行了测定。方法简单，结果准确，可作为该制剂的质量控制标准。     

清肝合剂质量标准的研究

采用ＴＬＣ法对清肝合剂中的大青叶、黄芩进行了定性鉴别，并应用薄层色谱扫描法对大青叶中的靛玉红含量进行了测定。方法简单，结构准确，可作为该制剂的质量控制标准。     

抗敏颗粒质量标准研究

目的：建立抗敏颗粒荆的质量标准。方法：采用薄层色谱法对抗敏颗粒荆中的当归、桂枝进行薄层色谱鉴别；采用高效液相色谱法对黄芩中的黄芩苷的含量进行测定。结果显示：试验采用薄层色谱法定性鉴别．色谱斑点清晰，分离度良好，阴性液无干扰；以HPLC法测定本品黄芩中的黄芩苷的含量，方法精密度、稳定性、重复性良好，回收率在98．1～100．6％之间，RSD为1．5％。结论：本试验所确定的质量分析方法稳定可靠，能较为合理地对处方中各组分进行定性、定量检测，重复性强，可作为抗敏颗粒的质量标准。     

双波长薄层扫描法测定肺宁合剂中麻黄碱含量

目的：制定肺宁合剂麻黄碱含量测定方法。方法：以氯仿-甲醇-氨水(40：10：1)为展开剂，0．3％茚三酮醇液显色，采用双波长薄层扫描法。结果：通过方法学考察，盐酸麻黄碱点样量在1．273～6．365μg范围内呈线性关系，三批肺宁合剂平均含量为47．37μg／ml，平均回收率为96．67％。结论：该法简便、准确，可用于控制肺宁合剂的质量。     

上清丸质量标准的研究

目的：建立上清丸的质量控制方法。方法：采用高效液相色谱法测定方中君药黄芩中黄芩苷的含量，同时对大黄和黄柏进行薄层色谱鉴别。结果：黄芩苷进样量在0．3384-0．90241μg（r=0．9999）与峰面积呈良好的线性关系，平均加样回收率为：98．64％，RSD为0．88％（n=6）；薄层色谱斑点清晰，阴性对照无干扰。结论：该方法准确，重现性好，可用于上清丸的质量控制。