还原型谷胱甘肽的临床应用进展

还原型谷胱甘肽(Redueed Glutathione Sodjum：GSH)，是人类细胞中自然合成的一种三肽，由谷氨酸、半胱氨酸和甘氨酸组成，含有疏基(-SH)，广泛分布于人体各器官内，对维持细胞生物功能，保护细胞膜的完整性有着重要作用，它是甘油醛磷酸脱氢酶的辅基，又是乙二醛酶及丙糖脱氢酶的辅酶，参与体内三羧酸循环及糖代谢，并能激活多种酶，从而促进糖、脂肪和蛋白质代谢。可通过巯基与体内的自由基结合，     

还原型谷胱甘肽在糖尿病及其并发症中的应用

谷胱甘肽是人类细胞中自然合成的一种三肽,由谷氨酸、半胱氨酸和甘氨酸组成.还原型谷胱甘肽(GSH)含有巯基(-SH),是主要的活性部分.CSH可保护蛋白质和酶分子中的巯基不被氧化,使它们处于活性状态,是机体重要的还原剂.而抗氧化能力减弱及氧化应激反应增强是糖尿病并发症形成和进展的重要环节.     

不同药物治疗病毒性肝炎的临床效果分析

目的：为进一步对做好还原型谷光甘肽治疗病毒性肝炎的应用及护理工作提供科学依据。观察还原型谷光甘肽（GSH）对慢性病毒性肝炎的疗效。方法：对病毒性肝炎患者分成实验组和对照组,分别采用还原型谷光甘肽（GSH）和异甘草酸镁治疗。结果：实验组与对照组总有效率均达到90%,两组病毒性肝炎治疗效果差异无统计学意义（P〉0.05）。用还原型谷胱甘肽治疗和用异甘草酸镁治疗前后肝功能各指标均明显改善（P〈0.05或P〈0.01）。结论：还原型谷光甘肽（GSH）是治疗病毒性肝炎安全有效的药物。病毒性肝炎患者还应防治继发性感染精心护理,诊疗操作尽可能做到无菌;在病程中注意观察有无腹膜炎、肺炎、尿路感染等征象。     

谷胱甘肽作为脂质过氧化损伤指标的研究

谷胱甘肽（GSH）是广泛存在于细胞内的小分子三肽化合物,它参与细胞内氨基酸转运、糖代谢和DNA合成调节,在拍抗外源性毒物。氧自由基损伤。调节税体免疫功能、维持细胞蛋白质结构和功能、抑制细胞凋亡等方面发挥着住要作用[1]。多年来,人们试图根据GSH被氧化还原的程度失评估氧自由基脂质过氧化损伤,并取得了不少进展;一、谷眈甘肽的一般生理特性GSH由谷氨酸、半眈氨酸和甘氨酸组成,是细胞内呈液态、含流基最为丰富的一类化合物,半脱氨酸a氨基＿k的一SH为该分子化合物活性中心。GSH在不问脏器浓度不同,以肝内最高,依次为脾…     

还原型谷胱甘肽保护下的化疗晚期肿瘤的临床观察

还原型谷胱甘肽(GSH)是一种含巯基的亲核性物质,临床上多用于治疗病毒性肝炎、肝硬化、胆汁淤积型肝炎、酒精及药物中毒型肝炎、脂肪肝等肝病疾患,对肾病疾患如肾缺血、肾小管损害等亦有较多的报道。这里就还原型谷胱甘肽保护下化疗晚期肿瘤,取得的近期临床疗效报     

谷胱甘肽作为脂质过氧化损伤指标的临床研究

谷胱甘肽（GSH）是是人类细胞质中自然合成的一种肽，由谷氨酸、半胱氨酸和甘氨酸组成，含有巯基（-SH）。广泛分布于机体各器官内，对维持细胞生物功能有重要作用。它是甘油醛磷酸脱氢酶的辅基，又是乙二醛酶及丙糖脱氢酶的辅酶，参与体内三羧酸循环及糖代谢，并能激活多种酶，从而促进糖、脂肪及蛋白质代谢，能影响细胞的代谢过程。多年来，人们试图根据GSH被氧化还原的程度来评估氧自由基脂质过氧化损伤，并取得了不少进展。     

二氧化硫吸入对小鼠心脏脂质过氧化和抗氧化指标的影响

二氧化硫 (SO2 )吸入可诱导体内产生自由基和活性氧 ,造成血红细胞[1] 、脑[2 ] 、肺[3 ] 、气管和支气管等处脂质过氧化水平升高 ,并改变它们的抗氧化状态 ,因而SO2 对机体的氧化损伤是其毒作用的重要方面[4] 。由于心脏是循环系统的枢纽 ,它的规律收缩不仅可以保持血液在血管中循环流动 ,而且具有传导兴奋的功能 ,如果心脏受损则危害巨大。为此 ,我们通过研究不同浓度SO2 吸入对雌雄小鼠心脏脂质过氧化作用(LPO)以及还原型谷胱甘肽 (GSH)、谷胱甘肽过氧化物酶(GSH Px)、超氧化物歧化酶 (SOD)等抗氧化指标造成的影响 ,以期阐明SO2…     

还原型谷胱甘肽治疗酒精性肝炎的临床观察

目的观察还原型谷胱甘肽(阿拓莫兰)治疗酒精性肝炎的疗效.方法将我科于2005年1月～2006年12月收治的酒精性肝病患者68例随机的分成治疗组和对照组两组,治疗组应用还原型谷胱甘肽联合保肝、降酶药物,对照组除不用还原型谷胱甘肽外余治疗药物同治疗组.结果治疗组在临床症状的改善及肝功能的恢复上优于对照组,两者的差异有显著性,P＜0.05,且无副作用,治疗组明显优于对照组.结论肝脏是酒精的主要代谢器官,摄入体内的乙醇80%～90%由肝脏代谢,长期饮酒可影响肝脏代谢而导致酒精性脂肪肝、酒精中毒性肝炎,最终导致肝硬化,还原型谷胱甘肽是含活性巯基的三肤,在人体内通过抗氧化、中合自由基、激活SH酶的作用,广泛应用于酒精性肝炎的治疗,故还原型谷胱甘肤(阿拓莫兰)治疗酒精性肝炎有确切疗效.     

药物致溶血性贫血

葡萄糖—6—磷酸脱氢酶(G—6—PD)缺乏者应用具有氧化作用的药物时,可诱发溶血性贫血(下称溶贫),其机制是此类药物在体内代谢后可产生具有氧化作用的自由基,使还原型谷胱甘肽(GSH)氧化成氧化型的谷胱甘肽(GSSG),或药物与氧合血红蛋白作用产生过氧化氢(H_2O_2),再使GSH氧化,其结果使红细胞的GSH进一步下降。可致G—6—PD缺乏者发生溶贫的常用经物有:     

还原型谷光甘肽治疗病毒性肝炎的临床观察

目的 观察还原型谷光甘肽(GSH)对慢性病毒性肝炎的疗效,为进一步应用GSH治疗病毒性肝炎及护理提供科学依据.方法 将120例患者分为试验组和对照组,分别采用GSH和异甘草酸镁治疗.结果 试验组与对照组总有效率均达到90.0％,两组病毒性肝炎治疗效果差异无统计学意义;用还原型谷胱甘肽治疗和异甘草酸镁治疗前后肝功能各指标均明显改善(P＜0.05或P＜0.01).结论 GSH是治疗病毒性肝炎安全有效的药物,病毒性肝炎患者还应防治继发性感染,注意观察有无腹膜炎、肺炎、尿路感染等.     

铁依赖脂质过氧化与脑损伤

脂质过氧化（LPO）是造成细胞损伤的重要原因，有铁离子参加的LPO反应又称之为铁依赖脂质过氧化（IDLPO）。本文对IDLPO在脑损伤发病机制中的作用作一概述。1IDLPO的形成正常情况下，细胞能量代谢，儿茶酚胶和花生四烯酸（AA）代谢以及吞噬作用时均可产生氧自由基（OFR）。OFR主要有超氧阴离子自由基（O2-）和羟自由基（OH·）。体内的抗氧化系统包括超氧化物歧化酶（SOD）、过氧化氢酶（CAT）、谷胜甘肽过氧化物酶（GSH－Px）、还原型谷航甘肽（GSH）、VitE、VitC、辅酶Q、类胡萝卜素、尿酸、铜兰蛋白等，它们能有效地…     

谷胱甘肽耗竭与微囊藻毒素-LR细胞毒性的关系初探

目的探讨谷胱甘肽耗竭与微囊藻毒素-LR(MCLR)细胞毒性的关系。方法不同剂量的MCLR作用人肝癌细胞HepG2后,采用四甲基偶氮噻唑蓝法检测细胞毒性,并用二硫硝基苯甲酸法测定细胞内还原型谷胱甘肽(GSH)的含量。结果细胞存活率随处理剂量的增加而降低,抗氧化剂N-乙酰半胱氨酸明显减轻MCLR诱导的细胞毒性。细胞内GSH含量显著降低,处理剂量与GSH水平之间呈现剂量-反应和时间-反应关系。结论谷胱甘肽耗竭可能是微囊藻毒素-LR引起细胞毒性的原因之一。     

谷胱甘肽与金属离子相互作用研究进展

谷胱甘肽(GSH)是一种具有特殊生物学功能的氨基酸衍生物,属于含有巯基的小分子肽类物质.谷胱甘肽有清除自由基、解毒等许多重要的生理功能,对机体生化防御体系起重要作用,并含有羧基、氨基、巯基和酰胺基等多种配位基团,是研究金属与生物分子作用比较理想的模型.     

生物组织总氧自由基清除能力分析法及应用研究进展

随着自由基学说和生物医学的发展,自由基与疾病的关系受到了广泛的重视.研究表明自由基诱导氧化应激,参与许多疾病的病理过程[1].研究机体抗氧化能力(包括内源性与外源性氧自由基清除剂的抗氧化能力)是分析机体某种特定抗氧化成分和(或)自由基代谢产物的变化,如脂质过氧化物(LPO)、超氧化物歧化酶(SOD)、谷胱甘肽过氧化物酶(GPX、谷胱甘肽还原酶(GR)、谷胱甘肽(GSH)、抗坏血酸、维生素E、β胡萝卜素等.     

还原型谷胱甘肽对心肌缺血-再灌注损伤保护作用的研究进展

心肌缺血-再灌注损伤是指在心肌血供中断一定时间内恢复血供,原缺血心肌发生较血供恢复前更严重的损伤[1].随着对还原型谷胱甘肽(GSH)研究的不断深入,发现这种广泛分布、含量丰富的小分子多肽在保护心肌缺血-再灌注损伤中有着重要作用.现就近年来GSH对心肌缺血-再灌注损伤保护作用的研究进展综述如下.     

过氧化负荷对正常及恶性成纤维细胞的抗氧化物和脂质过氧化物水平的影响

采用细胞培养及自由基生化方法,研究正常和过氧化条件下,幼年仓鼠肾成纤维细胞(BHK-21/C13)及其多瘤病毒转化株(BHK-21/PyY)的抗氧化物和脂质过氧化物水平,发现:非转化株的抗氧化物水平,除谷胱甘肽S-转移酶(GST)和谷胱甘肽还原酶(GSHR)外,谷胱甘肽过氧化物酶(GSHPx)、还原型谷胱甘肽(GSH)、硒水平均高于转化株(BHK-21/PyY);培养基中加入维生素E,非转化株比转化株摄入更多的维生素E;而转化株的内源性丙二醛(MDA)的产生多于非转化株。在铁催化的过氧化条件下,除硒、GST和GSHR外,二株细胞内上述抗氧化物指标都显著下降,MDA产生显著增加。除GSHPx外,非转化株的这种上升和下降的变化幅度均大于转化株。提示:自由基代谢水平在正常及恶性细胞之间,至少在上述二株细胞之间有所不同;正常细胞对过氧化的敏感性高于恶性细胞。     

肾脏谷胱甘肽代谢系统及其毒理学意义

谷胱甘肽 (GSH)主要在肝脏合成 ,经肠肝和肾肝循环运送到肾脏 ,经肾小球滤过后 ,可被位于肾小管细胞刷状缘的降解酶水解为氨基酸 ,重吸收后再合成GSH ,但主要是在肾小管细胞基底膜侧经载体介导以完整的三肽形式吸收。在细胞内有两个重要的GSH池 ,一个是细胞浆 ,一个是线粒体 ,线粒体不能合成GSH ,细胞浆GSH通过线粒体内膜的有机阴离子载体转运到线粒体内 ,在保护细胞免受氧化损伤中起重要作用。肾近曲小管细胞和远曲小管细胞对氧化损伤的敏感性不同 ,与细胞内GSH的含量不同和线粒体内膜的阴离子载体对GSH的转运能力的不同有关。GSH代谢系统具有解毒和活化的双重毒理学意义     

093 肾脏谷胱甘肽代谢系统及其毒理学意义

谷胱甘肽(GSH)主要在肝脏合成,经肠肝和肾肝循环运送到肾脏,经肾小球滤过后,可被位于肾小管细胞刷状缘的降解酶水解为氨基酸,重吸收后再合成GSH,但主要是在肾小管细胞基底膜侧经载体介导以完整的三肽形式吸收.在细胞内有两个重要的GSH池,一个是细胞浆,一个是线粒体,线粒体不能合成GSH,细胞浆GSH通过线粒体内膜的有机阴离子载体转运到线粒体内,在保护细胞免受氧化损伤中起重要作用.肾近曲小管细胞和远曲小管细胞对氧化损伤的敏感性不同,与细胞内GSH的含量不同和线粒体内膜的阴离子载体对GSH的转运能力的不同有关.GSH代谢系统具有解毒和活化的双重毒理学意义.     

槲皮素对大鼠肝细胞谷胱甘肽水平及其相关代谢酶活性的影响

目的研究槲皮素对大鼠肝细胞谷胱甘肽水平及其相关代谢酶活性的影响方法不同浓度槲皮素干预大鼠肝细胞后,采用MTT法检测细胞活力;使用流式细胞仪检测细胞凋亡率;采用试剂盒检测细胞培养液中丙氨酸氨基转移酶(ALT)、天冬氨酸氨基转移酶(AST)活性,以及大鼠肝细胞中谷胱甘肽过氧化物酶(GSH-Px)、谷胱甘肽硫转移酶(GST)、谷胱甘肽还原酶(GR)和γ-谷氨酰基半胱氨酸连接酶(γ-GCL)活性;高效液相色谱法测定大鼠肝细胞中还原型谷胱甘肽(GSH)、氧化型谷胱甘肽(GSSG)含量结果与对照组相比,30μmol/L以上剂量的槲皮素干预组细胞活性显著降低,凋亡率无明显变化。20μmol/L槲皮素干预大鼠肝细胞24h后,细胞GSH含量、GST和γ-GCL活性显著升高,GSH-Px活性显著降低。结论适宜浓度的槲皮素能够提高GST活性,并能通过提高γ-GCL活性促进大鼠肝细胞GSH生成,从而提高谷胱甘肽抗氧化系统的抗氧化能力。     

全血谷胱甘肽还原酶活性系数测定条件的比较和评价标准的探讨

红细胞的谷胱甘肽还原酶在有还原型辅酶Ⅱ存在下可催化氧化型谷胱甘肽(GSSG)还原为还原型谷胱甘肽(GSH),NADPH+GSSG?NADP+GSH。该酶的辅基为黄素腺嘌呤二核苷酸(FAD),因此,当核黄素缺乏而导致FAD不足时,则可使此酶的活性下降。通过测定红细胞中的谷胱甘肽还原酶活性系数(GRAC)来评价机体核黄素的营养状况,