乌腺金丝桃与丹参抗实验性快速心律失常的配伍研究

目的：通过建立氯仿、氯化钙心律失常实验动物模型,进行乌腺金丝桃与丹参抗实验性快速心律失常的配伍研究。方法：采用吸入法建立小鼠室颤模型,以发生心室颤动小鼠数为指标;静脉注射氯化钙（100mg／kg）建立Wistar大鼠心律失常模型,以大鼠心律失常潜伏时间、持续时间、死亡率为指标,比较各实验组预防性给予不同提取物对抗快速心律失常的作用。结果：与模型组比较,乌腺金丝桃与丹参1：2提取物组小鼠室颤发生数有非常显著性差异（P〈0．01）,鸟腺金丝桃与丹参1：2提取物组大鼠心律失常潜伏时间、心律失常持续时间、死亡数有非常显著性差异（P〈0．01）。结论：乌腺金丝桃与丹参l：2提取物对快速性心律失常的对抗作用优于其他提取物。     

心律泰胶囊抗实验性心律失常的实验研究

目的：研究心律泰胶囊对实验性心律失常的作用。方法：用乌头碱、氯化钡、哇巴因、缺血再灌4种方法建立心律失常动物模型，观察心律泰的抗心律失常作用。结果：心律泰剂量依赖性地提高乌头碱致大鼠室早（VP）、室速（VT）、室颤（VF）、心脏停搏（CA）的阈剂量（P＜0．05）；剂量依赖性地缩短氯化钡引起的大鼠心律失常的持续时间（P＜0．01）；提高哇巴因致豚鼠VP、VT、VF、CA的阈剂量（P＜0．01）；缺血再灌模型中，大鼠VP出现时间及个数、VT持续时间、心律失常持续时间均显著性改善（P＜0．05）。在4种模型中，与宁心室、奎尼丁相比无显著性差异（P＞0．05）。结论：心律泰胶囊具有抗实验性心律失常作用，离子作用机制可能与阻Na^ 、Ca^2 内流，促K^ 外流有关。     

抗纤益心浓缩丸对心律失常动物模型影响的实验研究

目的 :观察抗纤益心浓缩丸对实验性心律失常的影响,探讨其抗心律失常的作用机制。方法 :取100只昆明小鼠和50只Wister大鼠,分别随机分为模型组、普萘洛尔组、抗纤益心浓缩丸高剂量组、抗纤益心浓缩丸中剂量组、抗纤益心浓缩丸低剂量组。各药物组给予相应剂量药物灌胃,每天灌胃1次,连续7天,末次灌胃1 h后,复制氯仿诱发小鼠心室纤颤模型和乌头碱诱发大鼠室性早搏模型,观察抗纤益心浓缩丸对小鼠心室纤颤发生率及大鼠室早潜伏期、持续时间的影响。结果:氯仿诱发小鼠室颤实验:与模型组比较,抗纤益心浓缩丸高、中、低剂量组及普萘洛尔组小鼠室颤率显著降低,差异均有统计学意义(P0.01,P0.05)。乌头碱诱发大鼠室早实验:与模型组比较,普萘洛尔组、抗纤益心浓缩丸高剂量组、抗纤益心浓缩丸中剂量组大鼠室早潜伏期较长,室早持续时间较短,差异均有统计学意义(P0.01,P0.05)。与普萘洛尔组比较,抗纤益心浓缩丸低剂量组大鼠室早潜伏期较短,室早持续时间较长,差异有统计学意义(P0.01)。结论:抗纤益心浓缩丸能预防氯仿诱发小鼠室颤,对其具有保护作用。对乌头碱诱发大鼠室早,抗纤益心浓缩丸能够延长室早潜伏期和缩短室早持续时间,具有拮抗大鼠室早的作用。     

红景天生脉口服液抗实验性心律失常的作用

目的：观察红景天生脉口服液抗实验性心律失常的作用。方法：采用氯仿、Adr、毒K、Bacl2建立小鼠，家兔，豚鼠，大鼠心律失常模型，分对照组，红景天生脉口服液组，慢心律组。结果：红景天生脉口服液能显著降低氯仿致小鼠室颤发生率；推迟及缩短Adr致家兔心律失常发生时闻及持续时间。提高毒K致豚鼠心律失常剂量；降低Bacl2致大鼠心律失常发生率，减慢心率。效果类似慢心律。结论：HSY具有对抗实验性心律失常的作用。     

大果木姜子油抗实验性心律失常作用

目的：观察大果木姜子油（ＣＶ-３）抗实验性心律失常作用。方法：采用氯仿、肾上腺素（Ａｄｒ）、毒毛旋花子甙Ｋ（毒Ｋ）、氯化钡（ＢａＣｌ_２）建立小鼠、家兔、豚鼠、大鼠心律失常模型，随机分对照组、ＣＶ-３组、慢心律组（ＭＸＬ），观察各组对抗心律失常作用。结果：ＣＶ-３组能显著降低氯仿致小鼠室颤发生率；推迟及缩短Ａｄｒ致家兔心律失常发生时间及持续时间，提高毒Ｋ致豚鼠心律失常剂量；降低ＢａＣｌ_２致大鼠各类心律失常发生率及各类型评分，减慢心率。结论：ＣＶ-３具有对抗实验性心律失常作用。作用机理与ＣＶ-３阻止心肌细胞膜Ｎａ^＋，Ｃａ^２＋内流、降低其自律性、传导性有关。     

贝那普利对陈旧性心肌梗死大鼠抗心律失常作用的研究

目的观察贝那普利对陈旧性心肌梗死大鼠心律失常出现时间及持续时间的影响,探讨其抗心律失常的作用.方法结扎大鼠左冠状动脉前降支,建立大鼠心肌梗死模型,随机分为对照组及贝那普利低、中、高剂量组,每组12只,分别灌喂生理盐水和0.47 mg/kg、0.93 mg/kg、1.86 mg/kg 3种剂量的贝那普利.4周后静脉注射0.2%BaCl2（0.4 mg/kg）,记录15 min内心律失常的类型及出现和持续时间.结果注射BaCl2后均出现室性心动过速（VT）.但各组VT出现时间差异无统计学意义（P〉0.05）.VT持续时间：贝那普利低剂量组与对照组比较差异无统计学意义（P〉0.05）;贝那普利中、高剂量组与贝那普利低剂量组、对照组比较差异有统计学意义（P〈0.05）;贝那普利中、高剂量组比较差异有统计学意义（P〈0.05）.结论静脉注射一定剂量BaCl2可以诱发大鼠VT,一定剂量的贝那普利可缩短BaCl2所致VT的持续时间,且随剂量增加有效果增强的趋势,但不能明显延长VT的出现时间.     

仪花抗心律失常作用的研究

目的:探讨仪花的抗心律失常作用.方法:采用氯化钡、哇巴因、氯仿3种实验性心律失常模型,观察LRHS对心律失常的影响.结果:LRHS能明显降低氯仿诱发小鼠室颤的发生率,明显延长氯化钡引起的大鼠心律失常出现时间和缩短心律失常持续时间,大剂量LRHS对哇巴因诱发的豚鼠心律失常,能明显增加出现VP、VT、VF和CA所需哇巴因的用量.结论:LRHS具有抗心律失常作用.     

花椒毒酚抗实验性心律失常作用的研究

花椒毒酚（xanthotoxol，XT）是从蛇床子乙醇提取物中分离出的一种香豆素。XT对氯仿诱发的小鼠室颤、氯化钙诱发的大鼠室颤均有明显的预防作用，对乌头碱诱发的大鼠心律失常有明显的治疗效果，且能明显提高兔心室电致颤阈。此外，XT还能降低蟾蜍离体坐骨神经干的动作电位振幅。表明XT有抗心律失常的作用。XT的小鼠ivLD50为47．0mg／kg。     

益心解毒颗粒对动物心律失常的保护作用

目的：观察益心解毒颗粒对由CaCl2和乌头碱诱发动物心律失常的保护作用。方法：于大鼠末次用药60min后，舌下注射CaCl2和乌头碱诱发大鼠心律失常，观察大鼠心电图变化及心律失常情况。结果：益心解毒颗粒3g／kg可明显提高CaCl2致大鼠心律失常的存活率；益心解毒颗粒1．5～6．0g／kg可推迟乌头碱致大鼠心律失常的发生时间、缩短心律失常持续时间。结论：益心解毒颗粒对动物心律失常有明显的保护作用。     

来复汤抗心律失常的实验研究

来复汤是近代名医张锡纯用于治疗“厥脱证”的常用方剂,本文研究证实给小鼠、大鼠、豚鼠iv给药(2g/kg—4g/kg),对由乌头碱、哇巴因、氯化钙、氯仿诱发的实验性心律失常均有明显的对抗作用(p<0.01)。预防或治疗给药能明显延长心律失常出现的潜伏期,缩短其持续时间,加速窦性心律的恢复。同时可减少发生室颤的动物数或使室颤得以及时纠正,提示本品尚有较好的除颤作用。     

莲子心微囊的安全性及实验性抗心律失常作用

目的初步确定莲子心微囊的安全性,研究莲子心微囊对抗心律失常的药理作用。方法本文分别采用了小鼠急性毒性实验,氯仿诱导小鼠心律失常实验模型,以及氯化钡诱导大鼠心律失常实验模型。结果小鼠最大耐受量为16.0g/kg体重;氯仿诱导小鼠心律失常实验中,微囊给药组可明显降低室颤阳性率(与空白组比较,P<0.05),氯化钡诱导大鼠心律失常实验中,微囊给药组具有明显的缩短心律失常时间和延长限定时间内心律恢复正常的持续时间的作用(与空白组比较,P<0.05),对心律恢复正常的出现时间也有提前的作用(与空白组比较,P>0.05)。结论莲子心微囊是一安全的制剂,而且初步证明其对实验性心律失常具有对抗作用。     

通脉养心丸治疗心律失常疗效的系统评价与Meta分析

目的系统评价通脉养心丸治疗心律失常的效果。方法系统检索Cochrane图书馆,PubMed,EMBASE,CNKI,VIP,万方数据库等6个电子数据库,检索日期截止至2018年3月,纳入通脉养心丸单用或联合西药治疗心律失常的随机对照试验,提取文献有效数据,并根据Cochrane系统评价方法,应用RevMan 5.3软件进行系统评价和Meta分析。结局指标包括临床疗效,中医证候疗效,24 h心律失常事件次数,中医证候积分和不良反应。结果纳入12项随机对照试验共计1217例患者,通脉养心丸组临床疗效更好(n=1100,RR=1.22,95%CI[1.13,1.31],P<0.00001),通脉养心丸组中医证候疗效更好(n=452,RR=1.54,95%CI[1.22,1.95],P=0.0003);在控制24 h室性早搏次数方面,两组差异无统计学意义(n=419,MD=-269.27,95%CI[-595.01,56.47],P=0.11),亚组分析显示通脉养心丸联合美托洛尔在控制室性早搏心律失常事件数方面优于单纯西药治疗,差异有统计学意义(n=270,MD=-591.51,95%CI[-635.46,-547.56],P<0.00001);减轻中医证候积分方面,通脉养心丸组优于单纯西药治疗(n=512,Std.MD=-1.15,95%CI[-1.82,-0.47],P=0.0008);不良反应方面,通脉养心丸组与对照组比较无显著差异(n=821,RR=0.93,95%CI[0.59,1.47],P=0.77)。结论通脉养心丸治疗心律失常疗效优于单纯西药治疗,无显著不良反应,但需要更多严谨、规范的临床试验来验证。     

心复平对大鼠实验性心律失常的干预作用

目的:观察心复平对药物诱发大鼠实验性心律失常的影响。方法:将Wi St ar大鼠随机分为对照组、普罗帕酮组及心复平大、中、小剂量组,每组10只,各组连续给予预防性治疗1周,末次给药30分钟后,制备乌头碱及氯化钡诱发的大鼠实验性心律失常模型,记录每组大鼠出现室性早搏(VPB)、室性心动过速(VT)、室颤(VF)及死亡(CA)或心律失常恢复的时间。结果:心复平可明显对抗乌头碱及氯化钡诱发的大鼠心律失常,其特点是提高乌头碱致大鼠出现VPB、VT、VF和CA的剂量;推迟氯化钡致大鼠发生VPB和VT的时间并缩短大鼠心律失常的持续时间。结论:心复平对实验性心律失常具有较好的拮抗作用,且有一定的量效关系。     

Observation of antiarrhythmic effects of Cinnamomum migao H. W. Li on experimental arrhythmia]

OBJECTIVE: To investigate the effects of Cinnamomum migao on experimental arrhythmia. METHOD: Arrhythmic models of mice, rabbits, guinea pigs and rats were built using chloroform(Chl), adrenalin(Adr), strophanthin-K (Spt-K) and barium chloride (BaCl2). The affected animals were divided randomly into three groups: control group, Cinnamomum migao (CV-3) group and mexiletine (MXL) group, so as to observe and compare the antiarrhythmic effects. RESULT: CV-3 could reduce the incidence of ventricular fibrillation caused by ch1 in mice and the ventricular tachycardia induced by Adr in rabbits, delay the onset time of this arrhythmia, increase the arrhythmic doses of Spt-K in guinea pigs, reduce the incidence of some arrhythmia caused by BaCl2 in rats and slow down their heart rate. CONCLUSION: CV-3 has obvious antiarrhythmic effects on experimental arrhythmia. The mechanism of these effects is probably related to the arrest of the intraflow of Na+, Ca2+ in the cardiac cells and the depression of their cardiac autoarrhythmicity and conductivity.     

通脉养心丸对异丙肾上腺素所致大鼠心肌肥厚的影响

[目的]观察通脉养心丸对异丙肾上腺素(ISO)所致大鼠心肌肥厚的影响。[方法]健康雄性Wistar大鼠随机分为6组:空白对照组,心肌肥厚模型组、通脉养心丸2.0、1.0、0.5 g/kg组和倍他乐克组。ISO 5 mg/(kg·d)连续皮下注射7d建立大鼠心肌肥厚模型。造模的第2天起灌胃给药通脉养心丸2.1、1.0、0.5g/(kg·d),连续给药4周。超声心动检测大鼠心脏功能和结构的变化,测量大鼠心脏和左心室系数、血清丙二醛(MDA)及脂质过氧化物(LPO)含量、超氧化物歧化酶(SOD)和谷胱甘肽过氧化物酶(GSH-Px)活性来判断通脉养心丸对ISO所致大鼠心肌肥厚的保护作用。[结果]模型组大鼠室间隔厚度(IVID)和左室内径(IVS)值均不同程度增大,模型组射血分数(EF%)和短轴缩窄率(FS%)显著降低,心脏和左心室系数显著增加,血清SOD和GSH-Px的活性显著降低,血清MDA和LPO含量显著升高。通脉养心丸治疗4周后,大鼠心脏EF%、FS%值和血清SOD活性不同程度升高,MDA和LPO含量不同程度降低,通脉养心丸2.0、1.0 g/kg不同程度升高GSH-Px活性。[结论]通脉养心丸对ISO诱导的大鼠心肌肥厚具有保护作用,其作用机制可能与提高大鼠的抗氧化能力有关,提高大鼠的抗氧化功能可能是通脉养心丸抗心肌肥厚的机制之一。     

通脉养心丸减轻阿霉素致小鼠急性心脏毒性的作用研究

[目的]探究通脉养心丸对阿霉素致急性心脏毒性小鼠的保护作用。[方法]通过对小鼠单次腹腔注射阿霉素20 mg/kg,建立阿霉素致急性心脏毒性小鼠模型。对比空白对照组、阿霉素组、阿霉素+通脉养心丸低、中、高剂量组小鼠给予阿霉素后第3天、第12天的一般情况,观察心脏超声、血清心肌酶（CK）、乳酸脱氢酶（LDH）、肌钙蛋白I(cTn-Ⅰ)和超氧化物歧化酶（SOD）含量以及组织病理学变化。[结果]与空白对照组相比,阿霉素组小鼠体质量降低,死亡率升高,左室射血分数（EF）,左室短轴缩短率（FS）均降低,血清CK、LDH值和血清cTn-Ⅰ含量升高,血清SOD含量降低,组织病理学结果显示阿霉素组小鼠心肌细胞排列紊乱,肌原纤维丢失,核周空泡化和细胞质空泡化。与阿霉素组相比,通脉养心丸各剂量组小鼠死亡率降低,生存时间延长,EF、FS值升高,血清CK、LDH值和血清cTn-Ⅰ含量降低,血清SOD含量升高,组织病理学的结果显示心肌损伤程度逐渐减轻,心肌细胞较为完整,心肌组织明显改善。[结论]通脉养心丸能够减轻阿霉素诱导的急性心脏毒性。     

养心颗粒对心肌梗死后心脏电激动动态不稳定性的影响

目的:研究心肌梗死后(MI)心脏局部电活动异常及养心颗粒对其干预作用。方法:将21只犬随机分为假手术对照组、MI组与养心颗粒组,通过结扎冠状动脉前降支造成左心室前侧壁心肌梗死模型,养心颗粒组术后每天给予养心颗粒2.53g/kg。上述各组于术后4周进行电生理检查,将心外膜袜状"矩阵电极"轻柔套在心脏上,"矩阵电极"接多导电生理仪后,对各组犬进行程序电刺激,分别观察心室激动波震荡、用AUTO CAD绘图软件绘制波碎裂最明显处有效不应期(ERP)恢复曲线、计算ERP恢复曲线最大斜率,观察恢复曲线斜率与波碎裂、室颤之间的关系。结果:正常对照组:最先出现波碎裂的位置大致都在左室心尖处;MI组:最先出现波碎裂的位置大致都在梗死区周边处,最先出现波碎裂的时间明显提前,ERP恢复曲线正常组与MI组相比,后者更陡峭,最大斜率明显增大;养心颗粒组:ERP恢复曲线较MI组平缓,最大斜率有所减小。结论:正常心脏的心肌存在明显的组织固有异质性和电生理异质性,两者均可导致心肌细胞动作电位不应期的空间不均一性,是室颤等心律失常发生的基础。MI可加重这种固有异质性,养心颗粒通过抑制心肌梗死后心脏的这种异质性,可能是其降低心律失常发生率的机制之一。     

通脉养心丸对缺氧诱导心肌细胞损伤炎症因子及氧化应激的影响

目的从氧化应激以及炎症角度观察通脉养心丸对缺氧损伤的心肌细胞的影响,并探讨其可能的作用机制。方法采用大鼠心肌细胞原代培养技术并建立心肌细胞缺氧损伤模型,取成功培养的单层心肌细胞培养48h后分为空白对照组、缺氧损伤组、通脉养心丸组,通脉养心丸组分别给予通脉养心丸含药血清1g/kg、2g/kg、4g/kg、8g/kg,每组9孔。检测细胞上清液中超氧化物歧化酶(SOD)、谷胱甘肽酶(GSH)活性以及丙二醛(MDA)、白细胞介素6(IL-6)、白细胞介素1β(IL-1β)含量。结果与缺氧损伤组比较,通脉养心丸含药血清各剂量组能够显著升高SOD、GSH活性,降低MDA浓度(P<0.05或P<0.01);通脉养心丸含药血清4g/kg组能降低缺氧损伤引起的心肌细胞炎性因子IL-6、IL-1β浓度(P<0.05或P<0.01)。结论通脉养心丸具有抗心肌细胞缺氧损伤作用,抗氧化、抗炎可能是其作用机制之一。     

Studies on the antiarrhythmic effects of leaves of Dendropanax chevalieri (Vig.) Merr. et Chun

Aqueous extract of the leaves of Dendropanax chevalieri (DC), administrated orally, showed prominent protective effect against arrhythmias induced by iv aconitine CaCl2 (120mg/kg) in mice and BaCl2 (4mg/kg) in rats. In anesthetized rabbits, the duration of arrhythmia elicited by ivAdr 75 micrograms/kg was markedly shortened by iv DC 0.4g/kg. It might also obviously delay the onset of arrhythmias and cardiac electricity disappearance evoked by ouabain perfusing consistently into isolated guinea-pig hearts.     

养心复脉口服液治疗早搏的临床与实验研究

目的：评价养心复脉口服液对于早搏的治疗效果。方法：用养心复脉口服治疗各类早搏患者30例，同期设心律平对照组30例进行观察，并就该方对实验性心律失常的影响进行了动物实验研究。结果：临床观察表明治疗组的抗早搏作用与对照组相当，在改善患症状方面明显优于对照组（P＜0.01)，且未见明显毒副作用。实验研究显著养心复脉口服液可降低氯仿致小鼠的室颤率，推迟乌头碱、氯化钡、冠状动脉结扎等引起的大鼠室性早搏、室性心动过速、心室颤动的出现时间，或缩短心律失常的持续时间、降低室性早搏的发生率，与空白对照组比较差异有显著性（P＜0.05,P<0.01）。结论：养心复脉口服液是临床治疗疗各类早搏疗效较好、服用方便、毒副作用低的中药制剂。