布洛芬片的工艺改进

布洛芬片的工艺改进张绍鑫，王存良（河南省开封市永康制药厂，开封４７５３００）布洛芬熔点较低，该片剂在制粒时，温度控制要求严格，属于比较难压制的片剂之一。目前国内大多数厂家多以淀粉浆制粒，填充也多以淀粉、糊精为主，压片时经常有粘冲现象，并且所压的布洛芬...     

1 例布洛芬混悬液致儿童重症多形红斑报道并布洛芬严重不良反应文献复习

目的:探讨布洛芬混悬液与重症多形红斑的相关性,为布洛芬的安全使用提供参考。 方法:分析 1 例布洛芬混悬液导致重症多形红斑的病例,并进行文献复习。 结果:根据国家药品不良反应中心药品不良反应/ 事件关联性评价标准,布洛芬混悬液引起重症多形红斑的可能性较大。 查阅文献,布洛芬引起的皮肤不良反应大多为轻型药疹,罕见重型药疹,也有布洛芬引起多形红斑、Stevens-Johnson 综合征、中毒性表皮坏死松解症、剥脱性皮炎、超敏反应综合征等严重皮肤不良反应的个例报道。 结论:布洛芬临床应用广泛,耐受性好,但需警惕其严重皮肤不良反应。     

多中心平行对照比较布洛芬与安乃近的疗效和安全性

目的：比较布洛芬与安乃近的疗效和安全性。方法：本试验为双盲双模拟，单剂量，多中心，随机，平行对照试验设计，210例6月到12周岁发热儿童被随机分入布洛芬治疗组和安乃近治疗组，观察其退热镇痛疗效和不良反应。结果：与安乃近组相比，布洛芬组的总体疗效好(99．3％)，退热起效时间早，退热持续时间长，P值均小于0．05。试验过程中没有发现不良反应。结论：布洛芬混悬剂用于儿童发热安全高效，应为儿科急诊临床应用的较好选择。     

他在Boots工作时“顺路”发现了布洛芬

<正>专利过期后，各个国家的药厂，虽然生产的布洛芬名字不尽相同，品种也多到数不清，但主要成分一直没有改变，都源于亚当斯团队十年间对理想事业的热爱与忠贞。国内抢购布洛芬的热潮还未消退，大洋彼岸的欧美各国因此也加入了“抢药大军”的队伍。布洛芬之所以被人们奉为“续命神器”竞相购买，正是因为它在病毒突袭的当下，对退热起到的神奇疗效。如今，布洛芬已列入世界卫生组织的基本药物示范名单，是世界上最畅销的药物之一。那么，你知道究竟是谁发明了布洛芬吗？这一颗小小药片的背后有着怎样的传奇故事？     

精氨酸布洛芬有效缓解术后牙痛较布洛芬起效更快

布洛芬是一种安全有效的镇痛药，但一些剂型起效缓慢。精氨酸布洛芬为一可被迅速吸收的盐，用来促使镇痛作用起效更快。对226名术后牙痛的患者进行临床试验，将精氨酸布洛芬盐与一种市售的布洛芬制剂相比较，对其镇痛效果和起效速度进行评估。在该双盲随机试验中，给予患者单剂量的精氨酸布洛芬(200mg或400mg)，布洛芬(200mg或400mg)或安慰剂。为测定该研究药物的起效时间，要求患者使用双停表法来记录疼痛开始缓解的时间和疼痛显著缓解的时间。疼痛强度和缓解程度用传统的为期6h的绝对等级表来评估。精氨酸布洛芬200mg和400mg疼痛完全缓解所需的时间，分别为42min和24min，而布洛芬200mg和400mg分别为50min和48min(P＜0．05)。镇痛效果测量的结果[(疼痛强度差异之和、疼痛完全缓解(TOTPAR)、最大疼痛缓解和综合的治疗评估)]均表明，200mg和400mg剂量的精氨酸布洛芬及同样剂量的布洛芬均显著优于安慰剂；200mg，400mg剂量的精氨酸布洛芬在缓解最大疼痛方面均优于200mg布洛芬。在30min和60min时，布洛芬的血浆平均浓度分别为：精氨酸布洛芬200mg，13．9和15．7i／ml；精氨酸布洛芬400mg，29．5和29．3μ／ml；布洛芬200mg，2．5和5μ／ml；布洛芬400mg，2．3和7．4μ／ml(P＜0．05)。精氨酸布洛芬不良反应与布洛芬治疗组交叉相似。结果表明，当精氨酸布洛芬与市售的布洛芬制剂用相同的剂量时，前者镇痛作用起效更快。     

布洛芬真是万能止痛药?

相信很多人对布洛芬都不陌生,尤其是女性朋友们。肚子疼,吃布洛芬;偏头痛,来一片布洛芬;发烧了,布洛芬……甚至很多人无论哪里疼都吃布洛芬,那么布洛芬真是万能止痛药?吃多了有什么副作用?并非万能止痛药布洛芬是一种非甾体抗炎药,具有镇痛、解热和抗炎作用。它通过抑制环氧酶而减少前列腺素合成,从而减轻前列腺素引起的组织充血、肿胀,降低周围神经痛觉的敏感性。     

两种布洛芬擦剂的抗炎镇痛作用比较

目的：比较复方布洛芬擦剂和布洛芬擦剂的抗炎镇痛作用。方法：配制复方布洛芬擦剂及布洛芬擦剂，以动物模型观察药物作用。结果：复方布洛芬擦剂及布洛芬擦剂对多种致炎剂和致病剂引起的炎性水肿和疼痛均具有明显抑制作用。结论：复方布洛芬擦剂的抗炎镇痛作用强于布洛芬擦剂(P＜0．05)。     

紫外分光光度法测定布洛芬精氨酸盐中布洛芬的含量

布洛芬是目前常用的非甾体消炎镇痛药，其含量测定的法定是中和法。但由于布洛芬成盐后不适宜用中和法测定，因而本文了用紫外分光光度法测定布洛芬精氨酸盐中布洛芬的含量。结果表明，该法简单易行，准确可靠，平均回收率为９９．４７％。     

用HPLC法测定布洛芬片的含量

布洛芬片是临床常用的一种非甾体类消炎镇痛药，主要用于风湿及类风湿性关节炎的治疗。《中华人民共和国药典》2005年版二部采用酸碱滴定法测定布洛芬含量，此方法是将称取的供试品先溶解再滤过，并洗涤多次，操作繁琐、费时，而且有可能因转移不完全而导致结果出现偏差。本研究参考《国家药品标准》新药转正标准（第30册，178页）的方法，改用HPLC法，改进流动相，建立了一种简便、有效地测定布洛芬含量的方法。     

去除糖衣与否对测定布洛芬糖衣片含量的影响

去除糖衣与否对测定布洛芬糖衣片含量的影响宝鸡市药品检验所陕西７２１００１索银科布洛芬片为糖衣片。中国药典１９９０年版规定测定布洛芬含量，需除去包衣后进行。实验中发现布洛芬片的包衣与片心往往粘连在一起。基于此，我们对布洛芬在除去包衣与不除去包衣两种情形...     

布洛芬混悬液退热疗效的观察

目的：探讨布洛芬的退热效果，方法：将68例发热病儿随机分为两组，治疗组口服布洛芬混悬液，对照组口服乙酰氨基酚糖浆退热，并观察退热效果。结果：布洛芬的退热作用起效快，降温幅度大，持续时间长，经统计学处理P＜0．05，有显著差异，结论：布洛芬混悬液具有良好的退热效果。     

国产复方布洛芬药效学实验研究

布洛芬是非甾体类抗炎药,常用于各种炎症治疗.扑热息痛为常用的解热镇痛药物,其抗炎作用很弱.在布洛芬的局部消炎作用基础上,结合扑热息痛的快速镇痛,加强疗效,能使病人更快解除痛苦.临床上布洛芬加扑热息痛的复方,用于关节炎的治疗,证明比单方布洛芬治疗有较好的效果[1],已有多个国家生产.本实验以国外复方布洛芬为对照,对国产复方布洛芬的解热、镇痛和抗炎作用进行了药效对比研究.     

布洛芬致不良反应80例文献分析

目的探讨布洛芬所致不良反应的临床特点，为临床合理用药提供依据。方法收集1995—2005年国内医药期刊报道的80例布洛芬不良反应，并进行统计分析。结果布洛芬不良反应与用药剂量、疗程及合并用药等因素有关，临床表现以变态反应为主（占36．25％），严重者可出现过敏性休克。结论应重视布洛芬的不良反应，严格按照药品说明书合理用药。     

布洛芬L-赖氨酸复合物及其稳定性研究

目的：为了增加布洛芬的溶解度，制成了布洛芬L-赖氨酸复合物并考察复合物的动力学稳定性。方法：采用红外光谱及粉末X-射线衍射验证复合物的形成。通过恒温加速实验结合阿累尼乌斯方程考察复合物的稳定性。结果：形成复合物后布洛芬在水中的溶解度明显增加，其溶液浓度可达100mg／mL，最稳定pH范围是6．0～7．0。结论：布洛芬L-赖氨酸复合物在一定条件下，稳定性较好，水溶性增加，为将布洛芬制成各种液体剂型提供了可能。     

21例布洛芬缓释胶囊致不良反应文献分析

目的:探讨布洛芬缓释胶囊致不良反应的特点及一般规律。方法:检索1996~2005年国内医药期刊报道的布洛芬缓释胶囊致不良反应案例,并进行统计、分析。结果:布洛芬缓释胶囊所致不良反应包括消化道出血、双下肢水肿、多脏器功能衰竭等,其在高年龄组发生率较高。结论:临床上应重视布洛芬缓释胶囊所致的不良反应,坚持合理用药。     

布洛芬缓释微球的释放性能及体内外相关性研究

目的以壳聚糖及海藻酸钠为载体制备布洛芬缓释微球。方法对微球的体外释放特性、体内药物动力学及体内外相关性进行研究。结果布洛芬缓释微球体外药物释放行为符合Higuchi方程；与普通片剂相比，体内药代动力学中布洛芬缓释微球的达峰时间及半衰期延长，达峰浓度降低，生物利用度提高。结论所制布洛芬缓释微球达到了缓慢释放药物的目的，并且布洛芬缓释微球的体内外参数间有明显的相关性。     

不同配方的布洛芬和阿司匹林的单剂量药动学

布洛芬和阿司匹林的不同配方在体内的吸收速率有显著差异，从而影响药物的镇痛效应。本文比较了三种不同配方的非处方布洛芬片剂和二种阿司匹林片剂的单剂量药动学。20名男性健康志愿者进行随机单剂量四组交叉试验，分别服用200mg布洛芬酸糖衣片（商品名Aktren），342mg布洛芬赖氨酸盐薄膜包衣片（商品名Dolormin，相当于200mg布洛芬），500mg乙酸水杨酸片（商品名AsPrin）和500mg乙酸水杨酸（未经商品注册的阿司匹林片，GASA）。在20名受试者中随机选择16名再次进行单剂量两组交叉试验，分别服用342mg布洛芬赖氨酸盐薄膜包衣片和s‘zmg…     

国内布洛芬剂型研究进展

国内布洛芬剂型研究进展陈新梅邢君芬单少杰（新疆自治区人民医院乌鲁木齐８３０００１）布洛芬是６０年代开发的非甾体类解热、镇痛、抗炎药物，由于其难溶于水，生物利用度低，因而临床疗效差，限制了它的应用。为了提高生物利用度，减少不良反应，布洛芬新剂型的研究应...     

布洛芬新型制剂的研究与开发

综述国内外近年来报道的布洛芬新型制剂的研究与开发，介绍若干具代表性的布洛芬新剂型，包括新型片剂、多层微胶囊、透皮制剂、口腔黏附膜、眼用纳米混悬控释制剂、注射用脂质体凝胶控释制剂及生物可降解聚（乳酸-羟基乙酸）共聚物微球等，这些新剂型普遍提高了药物生物利用度和用药安全性。     

布洛芬凝胶的制备与质量控制

目的制备布洛芬凝胶，并进行质量标准的研究。方法用卡波姆等辅料配制布洛芬凝胶，用高效液相色谱法测定布洛芬的含量并检查其有关物质；色谱柱：Lichrosorb C18柱(4.6 mm×150 mm，5 μm)；流动相：乙腈 水（58∶42）（用磷酸调节pH值至3.0），流速1 mL·min^-1，检测波长：264 nm。结果布洛芬在50.02～400.16 μg·mL^-1浓度范围内，线性关系良好(r＝0.999 9)；布洛芬平均回收率(n＝9)分别为99.0%(RSD＝0.44%)，100.5%(RSD＝0.56%)，99.2%(RSD＝0.35%)。结论用卡波姆等药用辅料可制备出理想的布洛芬凝胶，布洛芬凝胶的质量标准可靠。