HPLC法测定胃舒宁颗粒中芍药苷的含量

目的：建立一种高效液相色谱法测定胃舒宁颗粒中芍药苷含量的方法，以更好控制其质量。方法：采用C18柱；流动相：乙腈-0．1％磷酸溶液（12：88）；检测波长：230nm; 柱温：30℃。结果：芍药苷进样量在0．18～1．8ug范围内线性关系良好，r=0．9997（n=6）；平均回收率为99．10％，RSD％=0．78％（n=6）。结论：此方法适用于胃舒宁颗粒中芍药苷的含量测定，可为胃舒宁颗粒的质量控制提供参考依据。     

HPLC法测定康媛颗粒中芍药苷的含量

目的探讨测定康媛颗粒中芍药苷含量的方法.方法色谱柱:采用高效液相色谱法(HPLC法),用十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂4.6 mm×250 mm(5μ,Lichrospher,汉邦科技);流动相:乙腈-0.1%磷酸溶液(15:85);检测波长:232nm;柱温:40℃;流量:1.0 ml·min-1.结果芍药苷在0.198～1.188μg间成良好线性关系,回归方程为:Y=1050.2X-736.33;r=0.999 9,平均回收率为98.536%,RSD=3.0%.结论HPLC法可用于康媛颗粒的质量控制.     

HPLC法测定葛根汤颗粒中芍药苷的含量

目的：建立高效液相色谱法测定葛根汤颗粒中芍药苷的含量方法。方法：采用Diamonsil C18（250mm×4．6mm,5μm）色谱柱;以乙腈-水（12：88）为流动相;检测波长为230nm。结果：芍药苷在0．3122～3．122μg范围内线性关系良好（r=0．9998）,平均回收率为97．5％,RSD为1．11％（n=6）。结论：本方法灵敏、准确,可作为葛根汤颗粒的质量控制方法。     

HPLC法测定血康颗粒中芍药苷的含量

目的建立高效液相色谱法测定血康颗粒中芍药苷的含测方法。方法采用HPLC-ELSD法,用十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂;以乙腈-0.1%磷酸溶液(14∶86)为流动相;检测波长231 nm,对样品中的芍药苷进行测定。结果通过方法学的系统考察和三批样品的含量测定,建立了制剂中芍药苷的高效液相色谱含测方法。其回归方程为Y=1 261 660.7X-578.7,r=0.999 8。结论建立的含量测定方法,具有灵敏度高、专属性强等特点,是控制本品内在质量的较理想方法。     

HPLC法测定舒胃丸中芍药苷含量

目的建立舒胃丸中芍药苷的高效液相色谱法含量测定方法。方法选用ODSC18色谱柱;以乙腈-水-磷酸(15∶85∶0.05)为流动相;检测波长:230nm;柱温:室温;流速:1.0mL·min-1。结果芍药苷在1.042～5.210μg范围内线性关系良好(r=0.9996),平均回收率为98.77%,RSD=1.28%(n=5)。结论本方法准确,简便,灵敏,可靠,可用于该制剂的质量控制。     

HPLC法测定妇康宁颗粒中芍药苷的含量

目的制定妇康宁颗粒含量的测定方法。方法采用高效液相色谱法测定制剂中芍药苷的含量。色谱柱为岛津Shim-pack柱,CLC-ODS(6.0×150mm),流动相为乙腈-磷酸水(20:80),检测波长230nm。结果芍药苷在0.0816￣0.408μg范围内线性关系良好。平均回收率为98.0%,RSD为1.7%。结论该方法准确、快捷,可作为该制剂的质量控制方法。     

RP-HPLC法测定复方乌鸡颗粒中芍药苷的含量

目的应用反相高效液相色谱法测定复方乌鸡颗粒中芍药苷的含量。方法以ODS(5μm,4.6mm×250mm)为色谱柱,以乙腈∶0.05mol·L-1磷酸二氢钾(13∶87)为流动相,检测波长为230nm。结果芍药苷在10.2～204.0μg·mL-1浓度范围内线性关系良好,A=4.3783C-0.4012,r=0.9996(n=7),平均回收率为95.23%,RSD为2.01%。结论该方法结果准确、灵敏,重现性好。     

HPLC法测定小儿康颗粒中芍药苷的含量

建立HPLC法测定小儿康颗粒中芍药苷的含量。采用Phenomenex Luna C18色谱柱，以乙腈-0．1％磷酸（13：87）为流动相，流速：lmL·min^-1检测波长：230nm。芍药苷在21．48-107．4μg·mL。范围内线性关系良好，r=0．9996；加样回收率为100．0％。RSD=1．3％（n=6）。方法简便可行、准确，能有效控制小儿康颗粒质量。     

HPLC法测定宫环养血颗粒中芍药苷的含量

目的建立测定宫环养血颗粒中芍药苷含量的HPLC方法。方法采用Shim-pack VP-ODS柱,乙腈-0.05%磷酸水溶液(16∶84)为流动相,检测波长为230nm,流速1.0mL/min。结果芍药苷在0.0476~0.912μg范围内线性关系良好,r=0.9996,平均回收率为99.51%,RSD为1.35%(n=6)。结论该方法简便、准确、重现性好,可用于宫环养血颗粒的质量控制。     

HPLC法测定摩罗丹中芍药苷的含量

目的建立摩罗丹的质量控制方法。方法采用Agi-lent C18(150 mm×4.6 mm,5μm)色谱柱,以乙腈-0.05%磷酸二氢钾溶液(14∶86)为流动相,检测波长为230 nm;柱温:30℃;流速:1.0 m l·m in-1;测定摩罗丹中芍药苷的含量。结果芍药苷的线性范围为0.0872~0.872 mg·L-1(r=0.9996,n=5),平均回收率为98.6%(RSD=0.9%,n=6)。结论该方法简便、准确、专属性强,可有效控制摩罗丹的质量。     

HPLC测定颈痹颗粒中芍药苷的含量

目的建立颈痹颗粒中芍药苷的高效液相测定含量的方法。方法采用HPLC法,色谱柱为K rom asiC18(5μm,250mm×4.6mm)分析柱,流动相为:甲醇-水(33∶67),流速为1.0mL.m in-1,检测波长230nm。结果精密度、稳定性好,芍药苷在0.0824~0.4120μg范围内线性关系良好,γ=0.9993,平均回收率为97.50%。结论该方法准确,专属性强,重复性好,可作为颈痹颗粒中芍药苷的质量控制方法。     

反相高效液相色谱法测定胃舒宁片中甘草酸含量

目的测定胃舒宁片中甘草酸的含量。方法采用反相高效液相色谱（RP—HPLC）法，以十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂，乙腈-0．017mol／L磷酸溶液（35：65）为流动相，柱温为35℃，检测波长为250nm。结果甘草酸质量浓度线性范围为20～180Iμg／mL（r=0．9999），平均回收率为100．23％，RSD为1．10％（n=5）。结论该方法灵敏度、回收率、准确度均较高，可控制胃舒宁片的甘草酸含量。     

HPLC法测定当归四逆汤中芍药苷的含量

目的 　建立 HPLC测定当归四逆汤中芍药苷的定量方法。 方法 　以反相高效液相法测定芍药苷的含量。固定相 :Shimpack CL C-ODS(15 0 mm× 6mm) ,流动相 :乙腈 -0 .1%磷酸水溶液 (17∶ 83 ) ,检测波长 :2 3 0 nm。 结果 　芍药苷在 9.1-91μg· m L- 1范围内线性良好 (r=0 .9999) ,平均加样加收率为 10 0 .3 6% ,RSD为 1.91%。 结论 　该方法简便准确 ,专属性强 ,能满足该制剂质量标准的要求。     

HPLC法测定小建中颗粒中芍药苷的含量

目的:用HPLC法测定小建中颗粒中芍药苷的含量.方法:样品经稀乙醇超声提取后,采用HPLC法测定小建中颗粒中芍药苷的含量,使用C18色谱柱,乙腈-0.1%磷酸溶液(15:85)为流动相,检测波长230nm.流速1mL/min.结果:芍药苷线性范围0.1～1.0μg,相关系数r=0.9993,平均回收率99.89%.结论:样品处理方法合理,方法学考察符合定量要求,结果准确,可用于小建中颗粒中芍药普的含量测定.     

高效液相色谱法测定六味健胃颗粒剂中芍药苷的含量

目的：建立六味健胃颗粒剂中芍药苷含量的高效液相色谱(HPLC)测定法。方法：采用Hypersil ODS(4.0 mm×125 mm，5 μm)色谱柱，流动相为乙腈 水(25∶75)；检测波长230 nm。结果：浓度在0.512～8.192 μg·mL 1范围线性关系良好，r＝0.999 9。平均回收率100.45%，RSD＝1.85%(n＝5)。结论：HPLC测定六味健胃颗粒剂中芍药苷的含量方法简便、快速、准确。     

HPLC法测定阿奇霉素颗粒的含量

讨论用HPLC法测定阿奇霉素颗粒的含量。以Kromasil C18柱为固定相,以0.055 mol.L^-1磷酸二氢钾溶液-乙腈（80∶20,pH4.0）为流动相,流速：0.8 mL.min^-1,紫外检测波长：210 nm。阿奇霉素浓度在0.4-1.8 mg.mL^-1范围内,浓度与峰面积线性关系良好,r=0.9995,平均回收率为99.6%,RSD为0.6%。本方法简便、迅速、灵敏度高、重现性好,可用于测定阿奇霉素颗粒的含量。     

HPLC法测定复方头孢克洛颗粒的含量

目的：建立复方头孢克洛颗粒的含量测定方法。方法：应用HPLC法,Diamonsil C18色谱柱（4.6mm×250mm,5μm）,乙腈-0.025mol·L-1磷酸二氢钾溶液（磷酸调节pH至3.4）（50∶50）,检测波长249nm,流速：1.0mL·min,柱温25℃,进样量10μL。结果：头孢克洛和盐酸溴己新的线性范围分别为2.62～7.87mg（r=0.9999）和7.24～21.73（g（r=0.9999）,平均加样回收率为分别为99.18%和99.26%（n=9）,RSD分别为1.6%和1.3%。结论：该方法快速简便,准确,重复性好,可用于复方头孢克洛颗粒的含量测定。     

高效液相色谱法测定石淋通颗粒中夏佛塔苷的含量

目的建立了高效液相色谱法测定石淋通颗粒中夏佛塔苷含量的测定方法。方法采用DiamonsilTM C18色谱柱（5μm,4.6×250μg）,甲醇-0.10%磷酸溶液（32∶68）为流动相,流速：1.0mL·min-1,检测波长272nm,柱温：35℃。结果夏佛塔苷进样量在0.006μg~1.044μg范围内与峰面积呈良好线性（r=0.9999）,平均回收率为99.53%,RSD=1.05%（n=6）。结论该方法操作简便、准确、重复性好,可用于石淋通颗粒的质量控制。