益心解毒颗粒对动物心律失常的保护作用

目的：观察益心解毒颗粒对由CaCl2和乌头碱诱发动物心律失常的保护作用。方法：于大鼠末次用药60min后，舌下注射CaCl2和乌头碱诱发大鼠心律失常，观察大鼠心电图变化及心律失常情况。结果：益心解毒颗粒3g／kg可明显提高CaCl2致大鼠心律失常的存活率；益心解毒颗粒1．5～6．0g／kg可推迟乌头碱致大鼠心律失常的发生时间、缩短心律失常持续时间。结论：益心解毒颗粒对动物心律失常有明显的保护作用。     

律复康胶囊对乌头碱诱发大鼠心律失常的影响

目的:通过观察律复康胶囊对乌头碱诱发大鼠心律失常模型的对抗作用,为临床用药提供依据。方法:取实验大鼠50只,均分为模型对照组(等容量蒸馏水)、阳性对照组(稳心颗粒4.860g生药/kg)、律复康胶囊小(1.787g生药/kg)、中(3.574g生药/kg)、大剂量(7.148g生药/kg)组,各组大鼠按剂量给药3d,末次药后30min,用乌头碱诱发大鼠心律失常模型,观察记录室性早搏(ventricular premature beat,VP),以及室性心动过速(ventricular tachycardia,VT)出现的时间。结果:律复康胶囊各剂量组均能推迟室性早搏、室性心动过速的出现时间,与模型对照组比较有显著性差异(P<0.05或P<0.01)。结论:律复康胶囊能够明显推迟乌头碱诱发的大鼠室性早搏,室性心动过速出现的时间,说明律复康胶囊对乌头碱诱发的心律失常有一定对抗作用。     

舒心平胶囊对大鼠实验性心律失常的作用

目的:观察舒心平胶囊对心律失常的影响.方法:舒心平连续给药7天,乌头碱静注诱发大鼠心律失常,记录各组动物发生室性早搏(VP)、室性心动过速(VT)时乌头碱用量;乌头碱侧脑室给药观察各组动物心律失常的持续时间;氯化钡静脉给药,观察各组动物出现心律失常时氯化钡用量.结果:舒心平可明显提高乌头碱致大鼠发生VP、VT的用量;明显缩短大鼠中枢性心律失常的持续时间,并可提高氯化钡诱发大鼠心律失常的剂量.结论:舒心平胶囊对模型动物诱发的室性早搏、室性心动过速具有拮抗作用.     

蒙药匝迪-5味丸抗心律失常作用的实验研究

目的:验证匝迪-5味丸的抗心律失常作用。方法:采用乌头碱、CaCl2、三氯甲烷诱发3种心律失常模型,观察药物抗实验性心律失常作用。结果:匝迪-5味丸能明显延长乌头碱诱发大鼠心律失常出现的时间(P<0.01);减少CaCl2诱发室性停搏小鼠的出现率(P<0.05);减少三氯甲烷诱发心室颤动小鼠出现率(P<0.05)。结论:匝迪-5味丸具有明显的抗心律失常作用。     

康心胶囊抗心律失常作用研究

目的:研究康心胶囊抗心律失常作用.方法:采用心肌缺血再灌注诱发心律失常,乌头碱、氯化钡诱发心律失常以及氯仿诱发室颤法研究抗心律失常作用.结果:口服康心胶囊(0.25～1g/kg)可明显对抗大鼠冠状动脉结扎-再灌注导致的缺血性心律失常和乌头碱及氯化钡诱发的大鼠心律失常,减少氯仿所致小鼠室颤发生率和延长小鼠死亡时间.结论:康心胶囊具有抗心律失常作用.     

山茱萸抗心律失常作用的实验研究

目的：探讨山茱萸的抗心律失常作用。方法：1．用乌头碱和氯化钙诱导大鼠心律失常，观察不同剂量山茱萸预防性给药对出现心律失常潜伏期和死亡率的影响。2．同法诱导大鼠离体乳头肌收缩节律失常，在灌流液中加入不同剂量的山茱萸，观察其对心脏乳头肌收缩节律失常的预防和治疗作用。结果：山茱萸高低剂量组均能明显延长乌头碱诱发大鼠心律失常的潜伏期，降低氯化钙致大鼠室颤的发生率和死亡率，明显提高乌头碱诱发大鼠离体左室乳头肌节律失常的阈剂量，且对乌头碱和氯化钙诱发的大鼠左室乳头肌收缩节律失常有明显逆转作用。结论：山茱萸可用于临床预防或治疗心衰合并心律失常，并为名医张锡纯的用药经验提供了部分药理学依据。     

快律宁对实验性心律失常的干预作用

目的:研究快律宁对药物诱发实验性心律失常的干预作用。方法:制备乌头碱、氯化钡诱发大鼠实验性心律失常模型和哇巴因诱发豚鼠实验性心律失常模型,记录给予氯化钡后大鼠心律失常出现时间和维持时间以及大鼠/豚鼠出现室早、室速及室颤时的乌头碱和哇巴因的用量,观察快律宁不同剂量对上述模型的保护作用。结果:快律宁可明显推迟氯化钡诱发大鼠心律失常出现时间,并缩短其维持时间;可提高大鼠出现室早、室速、室颤时的乌头碱用量,并提高豚鼠出现室颤时哇巴因用量。结论:快律宁对药物诱发的实验性心律失常有保护作用,其抗心律失常机制可能与影响心肌多离子通道有关。     

黄芩茎叶总黄酮抗心律失常作用研究

目的：观察黄芩茎叶总黄酮（以下简称总黄酮）的抗心律失常作用。方法：采用乌头碱和冠状动脉结扎复灌诱发大鼠的室性心律失常、哇巴因诱发豚鼠的室性心律失常模型，记录总黄酮对乌头碱和哇巴因致室早（VP）、室颤（VF）、心脏停跳（HS）的剂量和冠状动脉结扎复灌至VP、VF及HS发生率。结果：总黄酮20，40mg/kg显著增加乌头碱致VP、VF及HS的阈剂量，减少冠脉结扎复灌诱发大鼠VP、VF及HS的发生率；可提高哇巴因诱发豚鼠VP、VF的阈剂量，但对致死剂量无明显影响。结论：总黄酮对实验性心律失常有显著的拮抗作用。     

芪珀生脉颗粒抗乌头碱诱发心律失常作用的研究

[目的]评价芪珀生脉颗粒抗大鼠心律失常作用的整体疗效。[方法]采用尾静脉恒速泵入乌头碱溶液[10μg/m L,0.5 m L/(min·kg)]致大鼠心律失常动物模型,观察心电图的相关指标,观察芪珀生脉颗粒对心律失常的影响。[结果]芪珀生脉颗粒高、中、低剂量组均可明显延迟大鼠室性早搏和室性心动过速出现时间(P0.05或P0.01),其中芪珀生脉颗粒中剂量组和高剂量组还可显著延迟心脏停搏出现时间(P0.05或P0.01)及增加心脏停搏时乌头碱耐受量(P0.01)。[结论]芪珀生脉颗粒具有抗乌头碱致心律失常作用。     

蝙蝠葛果提取物抗大鼠实验性心律失常和降压作用研究

目的:研究蝙蝠葛果提取物(MD)对药物诱发大鼠实验性心律失常和降血压的作用。方法:制备乌头碱、氯化钡(BaCl2)诱发的大鼠实验性心律失常模型,常规测定血压。记录给乌头碱后出现的室早(VA)、室速(VT)、室颤(VF)时的乌头碱用量;记录给BaCl2后心律失常出现时间和维持时间;记录给蝙蝠葛果提取物自身前后血压的变化。结果:MD(40 mg·kg-1 i,v)可明显提高乌头碱诱发大鼠出现室早、室速时的乌头碱用量;MD(40,20 mg·kg-1 i,v)可明显提高大鼠出现室颤时乌头碱用量,可明显推迟氯化钡诱发大鼠心律失常出现时间和缩短维持时间;MD(40 mg·kg-1)降压效果明显,降压持续时间明显延长。结论:MD对2种药物诱发的实验性心律失常均具有明显保护作用,MD有一定降压作用且降压效果明显持久。其抗心律失常机制可能与抑制钙离子、钠离子跨膜流动有关。     

壮药解毒抗白颗粒毒理学研究

目的：观察动物灌胃给药（ig.）解毒抗白颗粒的急性毒性和长期毒性,确定无毒反应的剂量,以评估解毒抗白颗粒长期用药的安全性。方法：以解毒抗白颗粒浸膏给小鼠ig.给药;按原药材94.4g.kg-1、47.2g.kg-1、23.6g.kg-1（临床拟用日剂量的50倍、25倍、12.5倍）的剂量分别给大鼠连续灌服解毒抗白颗粒原药材浸膏91天,分阶段观察大鼠的生长发育,摄食量,血液学及血液生化学指征、脏器系数及组织病理学检查。结果：以解毒抗白颗粒浸膏给小鼠ig.给药,LD50为原药材96.473g/kg（95%可信限为84.79～108.31g.kg-1）,LD5为原药材65.875g.kg-1,LD95为原药材141.28g.kg-1。长期毒性试验可出现血液网织红细胞（RET）明显增高、血清肌酸激酶（CK）活性明显降低、肝和肾脏器指数增大的现象;在94.4g.kg-1剂量组还出现体重增长缓慢、摄食量减少、血红蛋白（HGB）轻度降低;但这些改变均为可逆的,在停药2周后可恢复正常或有恢复正常的趋势。未观察到其它明显的慢性毒性反应和延缓毒性反应。结论：小鼠急性毒性和大鼠长期毒性试验结果提示,解毒抗白颗粒样品按临床拟定剂量、途径、疗程在临床上应用可能是安全的。     

藏药四臣止咳颗粒剂的药效学研究

目的：观察藏药四臣止咳颗粒剂的药效作用及机理。方法：采用咳嗽、炎症、发热等动物模型观察其止咳、抗炎、解热作用。结果：该制剂在6.7g生药/kg、13.4g生药/kg、26.8g生药/kg剂量下,各剂量组均能显著的抑制浓氨水诱发的小鼠咳嗽（P〈0.01）,中、大剂量组均能显著的抑制二氧化硫诱发的小鼠咳嗽（P〈0.01）;在8.14g生药/kg、16.28g生药/kg剂量下能显著的抑制枸橼酸诱发的豚鼠咳嗽（P〈0.01）,对大鼠和小鼠的急性炎症反应有抗炎作用,对家兔发热有轻度的解热作用。结论：证实了四臣止咳颗粒剂的止咳作用及其机理。     

宫宁颗粒治疗药物流产子宫出血的实验研究

目的：研究宫宁颗粒对大、小鼠药物流产后子宫出血的治疗作用。方法：孕7d大鼠或小鼠一次性灌胃给予米非司酮8mg／kg（大鼠），12mg／kg（小鼠），诱发孕鼠流产子宫出血模型。于流产当日，灌胃给予宫宁颗粒3，6，12g生药／kg，每日给药1次，连续5d。测定大、小鼠子宫出血量：小鼠出、凝血时间；大鼠凝血酶原时间（PT）、凝血酶时间（TT）、部分凝血活酶时间（APTT）。结果：宫宁颗粒6，12g生药／kg可减少大、小鼠流产后的子宫出血量；缩短大鼠PT，TT，显示有明显的止血作用。结论：宫宁颗粒对药物流产后的子宫出血有明显的止血作用。     

通脉养心丸对实验性心律失常的保护作用

目的：观察通脉养心丸对实验性心律失常的保护作用。方法：采用氯仿致小鼠心律失常及氯化钡（BaCl2）致大鼠心律失常模型,观察通脉养心丸对氯仿致小鼠心脏停搏（CA）的潜伏期（min）、室颤发生率（％）及BaCl2致大鼠心律失常持续时间（min）的影响。结果：通脉养心丸可明显降低氯仿所致小鼠的室颤发生率,延长CA的潜伏期,显著缩短BaCl2所致心律失常的持续时间,且4．0g／kg剂量组作用明显优于2．0g／kg、1．0g／kg剂量组。结论：通脉养心丸对实验性心律失常具有保护作用。     

颅痛定对实验动物血液流变学的影响

给予大鼠灌胃颅痛定，对实验性高粘模型大鼠的血液流变学指标有明显改善作用，可使红细胞压积、血浆和全血比粘度显著降低，对大鼠体外血栓形成和血小板粘附有明显抑制作用；并能明显降低ＡＤＰ所致的小鼠血栓性死亡率。     

参附益心颗粒对心衰大鼠心肌c-fos,c-myc表达的影响

目的:探讨参附益心颗粒对心衰大鼠心肌c-fos,c-myc表达的影响。方法:随机将150只雄性SD大鼠分为造模组130只,假手术组20只。造模组结扎左冠状动脉前降支,假手术组手术方法同上,仅在冠状动脉前降支下穿线不结扎。造模8周后,经超声测定大鼠左室射血分数(left ventricular ejection fraction,LVEF)<50%者随机分为5组(模型组、卡托普利组、氯沙坦组、参附益心颗粒(5.48,21.90 g.kg-1.d-1)2个剂量组,每组10只,另选假手术组大鼠10只。假手术组及模型组以纯净水ig,药物干预组将药物溶于纯净水中ig给药,每天1次,疗程4周。4周后超声测定LVEF,称重后,处死测左室重量指数(left ventricular mass index,LVMI),免疫组化法检测大鼠心肌中c-fos,c-myc表达。结果:21.90 g.kg-1.d-1参附益心颗粒可显著提高心衰大鼠LVEF,降低LVMI,抑制心衰大鼠心肌中c-fos,c-myc表达。结论:参附益心颗粒能够通过抑制心衰大鼠心肌中c-fos,c-myc表达,抑制心肌重塑。     

Studies on the antiarrhythmic effects of leaves of Dendropanax chevalieri (Vig.) Merr. et Chun

Aqueous extract of the leaves of Dendropanax chevalieri (DC), administrated orally, showed prominent protective effect against arrhythmias induced by iv aconitine CaCl2 (120mg/kg) in mice and BaCl2 (4mg/kg) in rats. In anesthetized rabbits, the duration of arrhythmia elicited by ivAdr 75 micrograms/kg was markedly shortened by iv DC 0.4g/kg. It might also obviously delay the onset of arrhythmias and cardiac electricity disappearance evoked by ouabain perfusing consistently into isolated guinea-pig hearts.     

产舒颗粒调节产后抑郁大鼠单胺类神经递质的作用机理研究

目的探讨补虚化瘀中药产舒颗粒对产后抑郁大鼠单胺类神经递质的调节作用及其作用机理。方法动物造模后，观察产舒颗粒与其它用药组及模型组的动物脑组织中5-羟色胺（5-HT）、去甲肾上腺素（NE）和多巴胺（DA）含量的变化。结果用药30d后，阿米替林组、产舒颗粒14．0g生药／kg组及7．0g生药／kg组与模型组相比，5-HT含量明显升高；用药45d后，产舒颗粒7．0g生药／kg组5-HT含量较模型组明显升高；用药30、45d后各用药组NE、DA含量与模型组相近。结论产舒颗粒具有明显的抗抑郁作用。     

参附益心颗粒对慢性心力衰竭大鼠血清心钠素、脑钠素的影响

目的:观察参附益心颗粒对慢性心力衰竭大鼠的作用。方法:随机将150只雄性SD大鼠分为造模组130只,假手术组20只。造模组结扎左冠状动脉前降支,假手术组手术方法同上,仅在冠状动脉前降支下穿线不结扎。造模8周后,经超声测定大鼠左室射血分数%(left ventricular ejection fraction,LVEF)<50%者随机分为5组(模型组、卡托普利组、氯沙坦组、参附益心颗粒(5.475,21.9 g.kg-1.d-1)2个剂量组),每组10只,另选假手术组大鼠10只。假手术组及模型组以纯净水ig,药物干预组将药物溶于纯净水中ig给药,每天1次,4周后查LVEF、称重,采血检测指标心钠素(atrial natriuretic peptide,ANP)、脑钠素(brain natriuretic peptide,BNP)。结果:21.9 g.kg-1.d-1参附益心颗粒有明显改善LVEF作用、降低左室重量指数(leftventricular mass index,LVMI)、血清ANP值;参附益心颗粒低高2个剂量组均可显著降低血清BNP值。结论:参附益心颗粒具有明显的抗心力衰竭作用,可能具有干预心室重塑的作用。