左氧氟沙星和头孢哌酮钠舒巴坦钠治疗泌尿系统感染的疗效比较

目的评价左氧氟沙星与头孢哌酮钠舒巴坦钠治疗泌尿系统感染的有效性和安全性。方法60例泌尿系感染患者随机分2组，左氧氟沙星组为30例，0．2～0．4g静脉滴注，qd或bid；头孢哌酮钠舒巴坦钠组为30例，3.0-6．0g静脉静滴注，qd或bid，疗程均为7—14d。结果左氧氟沙星有效率为93．3％，细菌清除率为93．3％，头孢哌酮钠舒巴坦钠组有效率为90．0％，细菌清除率为92．9％。结论左氧氟沙星和头孢哌铜钠舒巴坦钠治疗泌尿系统感染在统计学上无显著差异（P〉0．05），二者均为治疗泌尿系感染安全、有效的药物。     

左氧氟沙星和氨苄西林钠舒巴坦钠治疗泌尿系统感染的比较

目的 :评价左氧氟沙星与氨苄西林钠舒巴坦钠治疗泌尿系统感染的有效性和安全性。方法 :6 5例泌尿系感染患者分 2组 ,左氧氟沙星组为 34例 ,0 2～ 0 4静脉滴注qd或bid ;氨苄西林钠舒巴坦钠组为 31例 ,3 0～ 6 0g静脉滴注qd或bid ,疗程均为 7～ 14d。结果 :左氧氟沙星的临床痊愈率为 82 4 % ,有效率为91 2 % ,氨苄西林钠舒巴坦钠的临床痊愈率为 77 4 % ,有效率为 90 3%。结论 :左氧氟沙星和氨苄西林钠舒巴坦钠治疗泌尿系统感染在统计学上无显著差异 (P >0 0 5 ) ,二者均为治疗泌尿系感染安全、有效的药物     

头孢哌酮钠/舒巴坦钠与左氧氟沙星治疗急性泌尿系感染临床疗效及经济学分析

目的 比较头孢哌酮钠/舒巴坦钠与左氧氟沙星治疗急性泌尿系感染的疗效、细菌清除率和安全性,并进行经济学分析,促进临床更合理选择和应用药物.方法 将62例急性泌尿系感染患者分为A组和B组,分别给予静脉滴注头孢哌酮钠/舒巴坦钠2 g,2次/d和左氧氟沙星500 mg,1次/d,均连续用药7 d.结果 A组和B组的痊愈率分别为84.4%和73.3%,差异有显著性(P＜0.05);细菌清除率分别为93.1%和91.3%;临床有效率分别为93.7%和90.0%.两组的安全性较好.A组总药费为2 248.4元,B组总药费为1 091.3元,B组要比A组节省1 158.1元.结论 左氧氟沙星组治疗泌尿系感染是一种方便经济有效的治疗方案.     

头孢哌酮钠舒巴坦钠治疗糖尿病合并泌尿系统感染的治疗效果及不良反应分析

目的:分析头孢哌酮钠舒巴坦钠治疗糖尿病合并泌尿系统感染的治疗效果及不良反应.方法:随机抽取78例糖尿病合并泌尿系统感染患者作为研究对象,按治疗方法的不同,分为对照组(39例)和观察组(39例),对照组给予左氧氟沙星治疗,观察组给予头孢哌酮钠舒巴坦钠治疗,记录比较两组患者的不良反应.结果:观察组有效率显著高于对照组(P＜0.05);观察组不良反应发生率明显低于对照组(P＜0.05).结论:糖尿病合并泌尿系统感染患者采取头孢哌酮钠舒巴坦钠治疗的临床效果显著,且用药安全性好,值得临床推广使用.     

注射用头孢哌酮钠舒巴坦钠联合左氧氟沙星治疗哮喘并发肺部感染的效果

目的探讨注射用头孢哌酮钠舒巴坦钠联合左氧氟沙星治疗哮喘并发肺部感染的效果。方法选取2015年3月至2017年3月新乡市中心医院收治的72例哮喘并发感染患者,按随机数表法分为对照组和观察组,各36例。对照组接受注射用头孢哌酮钠舒巴坦钠治疗,观察组在对照组基础上予以左氧氟沙星治疗,均治疗14 d。对比两组治疗效果、肺功能变化[最大呼气流量(PEF)、第1秒用力呼气容积(FEV_1)]、不良反应。结果观察组治疗有效率高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);治疗后观察组FEV_1、PEF水平高于对照组,差异有统计学意义(均P<0.05);两组不良反应发生率比较,差异无统计学意义(P>0.05)。结论注射用头孢哌酮钠舒巴坦钠联合左氧氟沙星治疗哮喘并发肺部感染可提高治疗效果,改善肺功能。     

两种抗菌药物治疗泌尿系统感染的成本-效果分析

目的评价盐酸左氧氟沙星及其美洛西林钠舒巴坦钠治疗泌尿系统感染的成本-效果。方法将医院泌尿系统感染患者150例随机分为两组,分别给予盐酸左氧氟沙星和美洛西林钠舒巴坦钠治疗,运用药物经济学成本-效果分析法计算每例治疗成本,并进行分析和评价。结果盐酸左氧氟沙星组和美洛西林钠舒巴坦钠组的总有效率分别为88.16%和95.95%,差异无统计学意义(P>0.05)。不良反应发生率为5.26%和4.05%;以临床总有效率计算成本-效果比分别为2.28和11.42,差异有统计学意义(P<0.05)。结论从药物经济学角度,盐酸左氧氟沙星治疗泌尿系统感染更具成本-效果优势。     

头孢哌酮钠舒巴坦钠联合左氧氟沙星治疗医院获得性肺炎的临床疗效观察

目的：探讨头孢哌酮钠舒巴坦钠联合左氧氟沙星治疗医院获得性肺炎（ hospital acquired pneu-monia,HAP）的临床疗效和不良反应。方法将42例HAP确诊病例随机分为治疗组和对照组,每组21例。治疗组用头孢哌酮钠舒巴坦钠联合左氧氟沙星治疗,对照组用头孢哌酮钠舒巴坦钠治疗,疗程均为7～8d。结果治疗组症状、体征恢复正常的时间为（48.24±7.54）h,对照组为（72.36±10.24）h,两组比较差异有统计学意义（P＜0.01）;治疗组的临床疗效优于对照组（P＜0.05）;两组不良反应发生率比较差异无统计学意义（ P＞0.05）。结论头孢哌酮钠舒巴坦钠联合左氧氟沙星治疗HAP的疗效明显优于单用头孢哌酮钠舒巴坦钠,值得临床推广应用。     

左氧氟沙星联合头孢哌酮钠治疗泌尿系感染患者疗效分析

目的:分析左氧氟沙星联合头孢哌酮钠治疗泌尿系感染的疗效。方法:180例泌尿系感染的患者,将其分成两组,其中A组采用左氧氟沙星联合头孢哌酮钠治疗,B组单纯采用左氧氟沙星治疗,比较两组患者的治疗效果、细菌清除率以及不良反应发生情况。结果:A组的痊愈率、总有效率和总细菌清除率高于B组(P<0.05),差异有统计学意义;、两组患者不良反应发生率无显著差异(P>0.05),差异无统计学意义。结论:左氧氟沙星联合头孢哌酮钠治疗泌尿系感染疗效较单一用药好,细菌清除率高,不良反应少,可以在临床推广。     

头孢哌酮钠舒巴坦钠治疗下呼吸道感染的临床观察

目的观察头孢哌酮钠舒巴坦钠治疗下呼吸道感染的临床疗效和安全性。方法将101例下呼吸道感染患者随机分为头孢哌酮钠舒巴坦钠2.0g/次,次/12h治疗组52例（A组）和头孢他啶2.0g/次,次/12h对照组49例（B组）,疗程均为7-14 d。比较两组临床疗效、细菌学改变及不良反应情况。结果 A、B组临床有效率分别为90.38%、85.71%,细菌清除率分别为94.23%、89.8%,二者比较差异无统计学意义（P〉0.05）。结论头孢哌酮钠舒巴坦钠治疗下呼吸道感染安全、有效。     

乳酸左氧氟沙星与头孢哌酮-舒巴坦治疗下呼吸道感染的疗效比较

目的 比较左氧氟沙星注射液与头孢哌酮-舒巴坦治疗下呼吸道感染的临床疗效，细菌消除率和安全性。方法 将62例下呼吸道感染病人随机分为左氧氟沙星治疗组和头孢哌酮-舒巴坦治疗组。分别静脉滴注氧氟沙星300rag，bid，头孢哌酮-舒巴坦4g，bid，共7-14d，观察两组患者的临床疗效，细菌消除率和不良反应。结果 左氧氟沙星治疗组31例患者，总有效率为93．5％，细菌清除率91．6％，不良反应发生率6．5％；头孢哌酮-舒巴坦治疗组31例患者，总有效率90．3％，细菌清除率88．9％，不良反应发生率为6．5％。结论 左氧氟沙星能安全有效的治疗下呼吸道感染。     

左氧氟沙星联合头孢哌酮钠治疗泌尿系感染临床观察

目的：探讨左氧氟沙星联合头孢哌酮钠治疗泌尿系感染的疗效。方法选取42例泌尿系感染患者,分为治疗组和对照组,治疗组给予左氧氟沙星注射液0.2 g＋5%葡萄糖注射液100 mL,静脉点滴,1d 2次;头孢哌酮钠注射液4.0 g＋5%葡萄糖注射液100 mL,静脉点滴,1d 2次。对照组给予左氧氟沙星注射液0.2 g＋5%葡萄糖注射液100 mL,静脉点滴,1d 2次。结果治疗组总有效率、症状消失时间和复发率均明显优于对照组,差异有统计学意义（P〈0.05）。结论左氧氟沙星联合头孢哌酮钠治疗泌尿系感染临床疗效显著。     

头孢哌酮钠舒巴坦钠治疗下呼吸道感染疗效观察

目的　评价头孢哌酮钠舒巴坦钠注射液治疗下呼吸道感染的临床有效性及不良反应。方法　将入选患者随机分为治疗组 6 8例 ,对照组 4 0例。选用头孢唑啉钠作对照治疗。给药方法 :头孢哌酮钠舒巴坦钠 2g ,每日 2次 ,静脉点滴 ;头孢唑啉钠每次 2 g溶于 5 %葡萄糖液 10 0ml中 ,每日 2次静脉点滴 ,疗程均为 7～ 14天。 结果　头孢哌酮钠舒巴坦钠治疗组治愈 31例 ,显效 2 2例 ,有效率为 77 94 % ;对照组治愈 9例 ,显效 12例 ,有效率为5 2 5 0 % ,显示两药疗效有显著性差异 (P <0 0 5 )。治疗结束后两组细菌清除率分别为 92 6 5 %与 72 5 0 % ,两药有非常显著性差异 (P <0 0 1)。不良反应发生率分别为治疗组未见任何不良反应 ,对照组 7 5 0 % ,有显著性差异 (P <0 0 5 )。结论　头孢哌酮钠舒巴坦钠对下呼吸道感染较头孢唑啉钠抗菌作用强 ,无明显不良反应 ,提倡优选使用。     

左氧氟沙星治疗30例感染患者临床分析

本实验左氧氟沙星200mg/次,2次/d对30例呼吸系统和泌尿系统感染的患者进行了观察.结果表明左氧氟沙星对呼吸系统和泌尿系统感染有较好的疗效.其中包括肺部感染8例,支气管炎9例,系统感染13例,临床总有效率为67.5%.30例患者细菌培养阳性27例,细菌阳性率为90%.治疗后18例细菌转阴,细菌转阴率为66.67%.共分离出致病菌33株,治疗后20株消除,清除率为60.61%.本实验观察的30例患未发生不良反应.     

头孢哌酮钠／舒巴坦钠治疗下呼吸道感染疗效观察

目的：观察注射用头孢哌酮钠／舒巴坦钠治疗下呼吸道感染的有效性和安全性。方法：80例下呼吸道感染患者随机分为治疗组和对照组,治疗组静脉滴注头孢哌酮钠／舒巴坦钠2．Og,每12小时1次．疗程10～14天,对照组静滴注射用（头孢他啶）2．0g,第12小时1次,疗程10～14天。结果：治疗组和对照组治疗下呼吸道感染的有效率分别为95％和92．5％,细菌清除率分别为94％和95．7％,不良反应发生率为7．5％和5％,两组比较无统计学差异（P〉0．05）。结论：头孢哌酮钠／舒巴坦钠治疗下呼吸道感染疗效高,安全性好。     

头孢哌酮舒巴坦钠和左氧氟沙星联用治疗老年社区获得性肺炎48例疗效观察

目的探讨头孢哌酮舒巴坦钠联合左氧氟沙星治疗老年社区获得性肺炎的临床疗效。方法将98例老年社区获得性肺炎患者随机分为两组,治疗组48例采用头孢哌酮舒巴坦钠2．0g静脉滴注,左氧氟沙星注射液300mg静脉滴注,2次／d,时间7～14d;对照组48例采用头孢哌酮舒巴坦钠2．0g静脉滴注,2次／d。观察治疗前后的症状、体征、临床疗效和细菌学疗效。结果治疗组总有效率93．75％,对照组75．0％,治疗组疗效优于对照组（P〈0．01）。细菌清除率治疗组为93．94％,对照组为71．86％,两组比较差异有统计学意义（P〈0．05）。结论头孢哌酮舒巴坦钠联合左氧氟沙星治疗老年社区获得性肺炎疗效高,能有效清除细菌,安全性好,值得临床推广应用。     

头孢哌酮-舒巴坦钠治疗老年糖尿病合并泌尿系统感染86例疗效分析

目的：评价头孢哌酮-舒巴坦钠在治疗糖尿病合并泌尿系感染时的疗效和安全性。方法：收集134例糖尿病合并泌尿系统感染患者的临床治疗资料,其中86例应用头孢哌酮-舒巴坦治疗,2.0g/12h,静脉滴注;48例应用头孢甲肟治疗,2.0g/12h,静脉滴注。结果：应用头孢哌酮-舒巴坦钠和头孢甲肟治疗糖尿病合并泌尿系统感染的临床有效率分别是83.72%和82.15%,细菌清除率为89.55%和85.71%,两种治疗方法疗效比较,差异无统计学意义（P〉0.05）。结论：头孢哌酮-舒巴坦治疗糖尿病合并泌尿系统感染疗效明显而且安全性好。     

左氧氟沙星联合头孢哌酮/舒巴坦治疗肺部多耐药杆菌感染的临床分析

目的 探究左氧氟沙星联合头孢哌酮/舒巴坦治疗肺部多耐药杆菌感染的临床效果.方法 选取48例因多重耐药杆菌感染的院内获得性肺炎患者随机的分为2组,各24例.观察组采用左氧氟沙星联合头孢哌酮/舒巴坦进行治疗,对照组采用头孢曲松进行治疗,对2组患者的治疗效果进行观察与对比,并对细菌清除率与安全性进行评价.结果 观察组患者有效率为95.83%,明显高于对照组的70.83%,差异有统计学意义(P<0.05).观察组患者细菌清除率为70.83%,明显优于对照组的41.67%,差异有统计学意义(P<0.05).结论 左氧氟沙星联合头孢哌酮/舒巴坦治疗肺部多耐药杆菌感染的治疗效果较好,菌株的清除率较高.     

头孢哌酮钠舒巴坦钠和阿奇霉素联用治疗老年社区获得性肺炎32例

目的 探讨头孢哌酮钠舒巴坦钠和阿奇霉素联合治疗老年社区获得性肺炎的临床疗效.方法 对70例社区获得性肺炎患者随机分为两组,治疗组32例采用阿奇霉素0.25 g溶于5%葡萄糖溶液或生理盐水250ml中静脉滴注,1次/d;头孢哌酮钠舒巴坦钠1.5 g溶于生理盐水100 ml中静脉滴注,2次/d.对照组38例:头孢哌酮钠舒巴坦钠1.5 g溶于生理盐水100 ml中静脉滴注,2次/d.两组疗程均为7～14 d.观察治疗前后的症状、体征等临床疗效和细菌学疗效.结果 总有效率治疗组为93.75%,对照组为76.32%,差异有统计学意义(x2=3.987,P=0.046);细菌清除率治疗组为92.59%,对照组为68.97%,差异有统计学意义(P=0.026).结论 头孢哌酮钠舒巴坦钠和阿奇霉素联合治疗;社区获得性肺炎疗效高,安全性好,无明显副作用,值得临床推广应用.     

左氧氟沙星静点治疗老年人下呼吸道感染疗效观察

目的:观察左氧氟沙星300mg qd和200mg bid静点治疗老年人下呼吸道感染的疗效.方法:使用左氧氟沙星300mg qd和200mg bid静点,治疗中、重度下呼吸道感染62例.结果:前者与后者临床有效率分别为99%和90.6%,细菌清除率分别为85%和87.5%,总有效率分别为90%和90.9%,痊愈率分别为66.7%和59.38%,不良反应率分别6.7%和12.5%,经统计学处理,上述各项指标均无显著性差异(P＞0.05).结论:提示左氧氟沙星300mg静点qd的临床疗效等同于左氧氟沙星200mg静点bid的临床疗效.     

头孢哌酮钠/舒巴坦钠治疗下呼吸道感染疗效观察

目的观察注射用头孢哌酮钠/舒巴坦钠治疗下呼吸道感染的有效性和安全性。方法将120例呼吸道感染患者随机分为治疗组和对照组各60例。治疗组静脉滴注头孢哌酮钠/舒巴坦钠2.0g,每12小时1次,疗程10～14天,对照组静滴注射用(头孢他啶)2.0g,每12小时1次,疗程10～14天。结果治疗组和对照组治疗下呼吸道感染的有效率分别为90.79%和80.5%,治疗组明显优于对照组（p<0.05）;治疗组症状和体征恢复时间明显高于对照组（p<0.05）。结论头孢哌酮钠/舒巴坦钠治疗下呼吸道感染疗效安全性好。