雷火灸联合昂丹司琼预防化疗消化道反应的效果观察

目的:观察雷火灸在预防化疗消化道反应的效果。方法:选取顺铂化疗的肿瘤患者80例,随机分成2组各40例,对照组予化疗前后静脉推注昂丹司琼,实验组予化疗前静脉推注昂丹司琼+雷火灸,观察比较两组预防化疗消化道反应的效果。结果:实验组呕吐疗效总有效率为95.0%,对照组为85.0%;实验组恶心发生率为12.5%,对照组为32.5%;实验组食欲疗效总有效率为90.0%,对照组为70.0%;两组各项观察指标比较差异均具有统计学意义(均P<0.05)。结论:昂丹司琼联合雷火灸预防化疗引起的消化道反应效果良好。     

雷火灸对含铂类药物化疗所致恶心呕吐的疗效观察

目的:观察雷火灸对含铂类药物化疗所致恶心呕吐的疗效。方法:将103例采用含铂类药物化疗的患者分为治疗组55例与对照组48例,2组均在化疗期间予香砂六君子汤为主的中药汤剂及5-羟色胺3受体拮抗剂药物治疗;治疗组在以上治疗的基础上加用雷火灸灸中脘、足三里(双侧)、内关(双侧),观察2组患者化疗后恶心呕吐的情况。结果:治疗组化疗后恶心呕吐的发生率小于对照组,但2组比较,差异无显著性意义(P0.05)。治疗组恶心呕吐疗效的总有效率高于对照组,2组比较,差异有显著性意义(P0.05)。结论:配合使用雷火灸能有效地治疗含铂类药物化疗患者恶心呕吐。     

捏筋脉位疗法联合昂丹司琼预防顺铂所致恶心呕吐的临床研究

目的：观察捏筋脉位疗法联合昂丹司琼预防顺铂所致恶心呕吐的疗效。方法：选取2019年4月至2020年1月中国中医科学院广安门医院肿瘤科收治的恶性肿瘤患者65例作为研究对象,根据入院顺序分为观察组(n=34)和对照组(n=31)。2组均给予静脉注射昂丹司琼,观察组给予捏筋脉位手法操作,对照组给予假按摩治疗。比较2组急性期、延迟期化疗所致呕吐控制率(CIV-CR)、化疗所致恶心控制率(CIN-CR)、完全控制率(CCR)、恶心严重程度、呕吐次数和生命质量(QoL)。结果：与对照组比较,观察组延迟性CIV-CR增加了27.8%(P=0.018),延迟性CIN-CR增加了27.4%(P=0.022),在延迟期的呕吐次数和恶心严重程度均显著下降(P=0.013;P=0.016)。但2组在急性期的CIV-CR(P=0.413)、CIN-CR(P=0.804)、CCR(P=0.152)、呕吐次数(P=0.308)和恶心严重程度(P=0.514),差异无统计学意义(P>0.05)。此外,捏筋脉位疗法改善了QoL(P=0.003),特别是在身体健康(P=0.001)和功能健康方面(P=0.023)。...     

雷火灸联合托烷司琼治疗化疗所致恶心呕吐疗效观察

目的:运用雷火灸和托烷司琼联合治疗化疗所致恶心呕吐,观察治疗效果。方法:以接受含铂类药物化疗的患者80例为研究对象,将其随机分为两组,每组40例,其中一组为观察组,另一组为对照组。两组化疗前后均给予托烷司琼静脉滴注止吐,观察组在上述治疗的基础上加用雷火灸进行治疗。观察比较两组化疗后恶心呕吐的发生率及治疗效果。结果:观察组中有80.00%的患者在化疗后出现了恶心呕吐,对照组中有85.00%的患者在化疗后出现了恶心呕吐,两组数据对比无明显差异。针对两组恶心呕吐症状实施治疗,观察组总有效率达到了93.57%,对照组为70.58%,两组对比结果具有显著差异(P0.05)。结论:对于化疗导致的恶心呕吐,综合运用雷火灸和托烷司琼进行治疗能够取得满意的疗效。     

艾灸中脘、关元配合足三里穴位注射盐酸甲氧氯普胺对铂类化疗药物消化道症状的疗效观察

目的:本研究旨在探讨艾灸中脘、关元配合足三里穴位注射盐酸甲氧氯普胺对预防铂类化疗药物导致的恶心呕吐(CINV)的临床效果与安全性。方法:将2015年1月至2019年1月在我院肿瘤科接受铂类化疗药物治疗的411例恶性肿瘤患者,随机分为两组,对照组(n=207)化疗前30min给予盐酸托烷司琼静滴;治疗组(n=204)在对照组基础上给予艾灸中脘、关元配合足三里穴位注射盐酸甲氧氯普胺。对比两组治疗后CINV发生情况,持续时间,以及完全缓解率(无呕吐以及未使用止吐药物)。结果:在总体风险阶段,治疗组和对照组的完全缓解率分别为69.6%(142/204)和57.0%(118/207)(P=0.007);在慢性期,治疗组和对照组的完全缓解率分别为74.0%(151/204)和57.0%(118/207)(P=0.007);而在急性期,两组患者的完全缓解率无明显差异(79.4%vs 79.3%,P=0.942)。化疗第1,3天,两组患者的FLIE恶心和呕吐评分均无明显差异(均P0.05)。化疗第5天,治疗组的FLIE恶心和呕吐评分明显高于对照组(均P0.05)。结论:艾灸配合足三里穴位注射盐酸甲氧氯普胺有助于预防铂类化疗药物导致的CINV。     

香砂六君子汤加味合盐酸昂丹司琼注射液治疗化疗后恶心呕吐

目的观察香砂六君子汤加味合盐酸昂丹司琼注射液对化疗后恶心呕吐的临床疗效。方法将76例全身化疗的恶性肿瘤患者随机分为治疗组39例,对照组37例,2组均给予盐酸昂丹司琼注射液静脉注射(在顺铂给药前15 min静脉注射盐酸昂丹司琼8 mg),治疗组加服中药汤剂(党参、黄芪、白术、茯苓等,1剂/d),化疗前1天开始服用,连服6 d后比较疗效。结果治疗组总有效率为87.1%,优于对照组的59.4%(P<0.05)。结论香砂六君子汤加味能升脾气、降胃气、化痰浊,配合盐酸昂丹司琼注射液可有效治疗化疗后恶心呕吐反应。     

阿瑞匹坦联合托烷司琼预防顺铂化疗后呕吐的效果分析

目的:探讨阿瑞匹坦联合托烷司琼预防顺铂化疗后呕吐的临床效果,总结其临床应用价值。方法:选取2014年06月01日-2014年11月01日我院收治的恶性肿瘤患者60例,均应用含顺铂的化疗方案。按随机数字表法将60例患者分成实验组30例,对照组30例,化疗过程中对照组预防性应用托烷司琼,实验组预防性应用阿瑞匹坦、托烷司琼,比较两组呕吐预防效果。结果:与对照组相比,实验组恶性肿瘤患者的呕吐预防效果更佳。实验组患者急性期、延迟期、全期呕吐完全缓解率分别为86.7%、70.0%、66.7%,与对照组的73.3%、43.3%、40.0%比较,差异有统计学意义(P0.05)。两组口干、头晕、头痛等不良反应发生率比较,差异无统计学意义(P0.05)。结论:阿瑞匹坦联合托烷司琼治疗恶性肿瘤,可安全、有效地预防呕吐反应,具有一定的临床应用价值。     

健脾和胃补肾方联合帕洛诺司琼防治卵巢癌化疗所致呕吐的临床研究

目的:探讨健脾和胃补肾方联合帕洛诺司琼对卵巢癌化疗所致恶心呕吐的疗效,与单用帕洛诺司琼对比。方法:将60例卵巢癌患者随机分成实验组(30例)和对照组(30例),均采用紫杉醇脂质体联合卡铂化疗方案治疗。对照组化疗前予帕洛诺司琼静脉滴注,每次0.25mg,1次/疗程;实验组在对照组基础上加用健脾和胃补肾方口服。结果:实验组和对照组急性恶心控制的有效率分别为86.7%、80.0%,完全缓解率差异无统计学意义(P0.05),延迟性呕吐控制率实验组(90.0%)高于对照组(76.7%)(P0.05),实验组不良反应发生率(20.0%)低于对照组(43.3%)。结论:健脾和胃补肾方联合帕洛诺司琼能有效预防卵巢癌化疗引起的恶心呕吐,能提高延迟性恶心呕吐的控制率,降低便秘及疲倦乏力反应的发生率。     

耳穴压豆治疗肺癌化疗所致恶心、呕吐临床观察

目的探讨肺癌患者在应用铂类化疗药物过程中,应用王不留行籽贴敷按摩在化疗所引起的恶心、呕吐中的疗效与安全性。方法选取2018年4月—2019年4月肿瘤科使用顺铂方案进行化疗的肺癌患者200例,根据患者化疗前预防性使用止吐药物及方法,按照病区分为对照组及试验组进行研究。对照组100例患者使用常规止吐药,试验组使用常规止吐药物配合使用王不留行籽耳部贴敷按摩的方法。观察2组患者在使用化疗药物0~72 h内的恶心呕吐的完全缓解(CR)率。结果试验组与对照组患者24 h内的CR率分别为84%(84/100)、76%(76/100),2组间差异无统计学意义(P=0.317);24~72 h内的CR率分别为36%(36/100)、20%(20/100),2组间差异无统计学意义(P=0.075)。试验组与对照组24 h内呕吐的CR率分别为94%(94/100)、84(84/100),2组间差异无统计学意义(P=0.110);王不留行籽组与对照组24~72 h内呕吐的CR率分别为84%(84/100)、52%(52/100),差异有统计学意义(P=0.001)。2组患者化疗过程中不良反应发生率基本相似,均为Ⅰ~Ⅱ度,患者可耐受。结论王不留行籽耳部穴位贴敷按摩对预防肺癌患者接受铂类化疗方案过程中24~72 h内所发生的恶心呕吐具有显著的疗效,且安全性良好,价格低廉,患者易于接受。     

帕洛诺司琼不同给药频次预防大剂量顺铂化疗致胃肠道反应的临床观察

目的：探讨帕洛诺司琼不同给药频次预防大剂量顺铂化疗致胃肠道反应的临床疗效。方法上海市奉贤区中心医院2010年4月-2014年1月收治的行大剂量顺铂化疗的恶性肿瘤患者,随机分为对照组（42例）和治疗组（42例）。对照组化疗第1天治疗前30 min静脉点滴盐酸帕洛诺司琼注射液0.25 mg/次;治疗组于化疗第1、3、5天治疗前30 min静脉点滴盐酸帕洛诺司琼注射液0.25 mg/次。所有患者仅观察1个化疗周期。比较两组患者呕吐、恶心、食欲减退的发生情况。结果对照组急性期呕吐有效控制率为78.57%,治疗组为83.33%,两组比较差异无统计学意义;延迟期对照组呕吐有效控制率为52.38%,治疗组为61.90%,两组比较差异有统计学意义（P＜0.01）。治疗后,急性期对照组恶心有效率为61.90%;治疗组有效率为76.19%;延迟期对照组恶心有效率为52.38%,治疗组为66.67%,两组比较差异有统计学意义（P＜0.01）。急性期对照组食欲减退有效控制率为88.10%,治疗组为92.86%;延迟期对照组有效控制率为85.71%,治疗组为90.48%,两组比较差异无统计学意义。两组不良反应发生率比较差异无统计学意义。结论对大剂量顺铂化疗致胃肠道反应可适当增加盐酸帕洛诺司琼用药频次进行预防,但应警惕增加不良反应的风险。     

中药敷脐防治顺铂化疗致恶心呕吐的疗效观察

目的探讨昂丹司琼注射液配合中药敷脐治疗由顺铂(DDP)引起的恶心呕吐的临床疗效。方法将120例含DDP联合化疗的恶性肿瘤患者随机分成A、B 2组,A组予昂丹司琼注射液配合中药敷脐,B组仅予昂丹司琼。结果 A组对呕吐的有效控制率显著高于B组(P<0.05),且可有效保护患者生活质量。2组不良反应比较无明显差异。结论昂丹司琼注射液配合中药敷脐可以有效控制顺铂的联合化疗所致的恶心呕吐,并保护患者生活质量。     

枳实消痞汤联合昂丹司琼防治恶性肿瘤化疗相关性恶心呕吐的疗效观察

目的:观察枳实消痞汤联合昂丹司琼防治恶性肿瘤化疗相关性恶心呕吐临床效果及不良反应。方法:选取平顶山市第二人民医院恶性肿瘤化疗相关性恶心呕吐患者93例,以建档顺序随机分为对照组46例,观察组47例。对照组予昂丹司琼治疗,观察组予枳实消痞汤与昂丹司琼联合治疗,2组均持续治疗1周。结果:观察组总有效率为89.36%(95%CI=80.54%~98.18%),对照组为54.35%(95%CI=39.96%~68.74%),两组综合疗效比较(u=5.049 1,P0.000 1);与对照组比较,观察组的不良反应发生率无显著性意义(χ~2=1.246 2,P0.05)。结论:采用枳实消痞汤与昂丹司琼联合治疗恶性肿瘤化疗相关性恶心呕吐临床效果优于单纯应用昂丹司琼,其收益为OR=0.14(95%CI=0.05~0.42),NNT=3(95%CI=1.88~5.96),且两组总有效率的95%CI不重叠。     

自拟祛浊止呕汤治疗恶性肿瘤铂类化疗后恶心呕吐40例

目的:观察自拟祛浊止呕汤治疗恶性肿瘤铂类化疗后恶心呕吐的疗效。方法:将80例肿瘤患者随机分为2组,对照组40例化疗前30min静脉注射昂丹司琼8mg,连续注射3天。治疗组40例在对照组基础上服用祛浊止呕汤(桂枝15g,白芷10g,石菖蒲15g,木蝴蝶15g,苍术15g,白术30g,茯苓30g,白蔻仁15g,砂仁15g,法半夏15g,生姜15g,陈皮10g,炙甘草5g),连服5天,观察其对肿瘤化疗后恶心呕吐的影响。结果:治疗组总有效率为97.5%,对照组总有效率为80.0%,治疗组疗效优于对照组(P<0.05)。结论:祛浊止呕汤治疗恶性肿瘤铂类化疗后恶心呕吐有较好的疗效。     

苏叶黄连汤联合足三里穴位注射防治顺铂化疗相关恶心呕吐的临床观察

目的观察苏叶黄连汤联合足三里穴位注射防治顺铂化疗相关恶心呕吐的临床疗效。方法将121例患者随机分为两组,对照组在化疗时常规(急性期D1-3)应用托烷司琼,延迟期(D4-7)给予肌注胃复安;治疗组在对照组基础上化疗D1-7内给与苏叶黄连汤口服,延迟期(D4-7)并给予足三里穴位注射胃复安。观察两组患者化疗后D3、D7恶心呕吐、腹泻、不良反应情况。结果急性期治疗组D3呕吐缓解率为67.21%,对照组为61.67%,两组差异无统计学意义(P0.05);恶心程度分级中治疗组中重度恶心发生率为31.15%,对照组为53.33%,两组差异有统计学意义(P0.05)。延迟期治疗组D7呕吐缓解率91.80%,对照组为76.67%,两组差异有统计学意义(P0.05);恶心程度分级中治疗组中重度恶心发生率为9.84%,对照组为31.67%,两组差异有统计学意义(P0.01)。两组治疗前后生命体征、二便常规、肝肾功能等未出现变化,治疗组未出现不良反应。结论苏叶黄连汤联合足三里穴位注射可明显减轻顺铂化疗消化道反应,临床应用安全,值得进一步研究。     

加味旋覆代赭汤防治顺铂所致呕吐18例临床观察

目的:观察加味旋覆代赭汤防治顺铂所致呕吐的临床疗效。方法:将54例接受顺铂联合化疗方案的患者随机分为3组,对照组予盐酸昂丹司琼止呕,治疗1组予加味旋覆代赭汤联合甲氧氯普胺止呕,治疗2组予加味旋覆代赭汤联合盐酸昂丹司琼止呕,观察3组呕吐有效控制率及不良反应发生率。结果:急性期对照组、治疗1组和治疗2组恶心、呕吐有效控制率分别为72.2%、61.1%、83.3%,治疗2组有效率高于对照组和治疗1组,但差异无统计学意义(P>0.05);延迟期3组恶心、呕吐有效控制率分别为33.3%、66.7%、77.8%,治疗1、2组有效控制率均高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05或P<0.01),但治疗1、2组之间差异无统计学意义(P>0.05);治疗结束后3组KPS评分好转率分别为22.2%、61.1%和72.2%,治疗1、2组均高于对照组,且差异有统计学意义(P<0.05),但治疗1、2组之间差异无统计学意义(P>0.05);3组不良反应发生率分别为33.3%、16.7%和11.1%,治疗1、2组不良反应发生率低于对照组较少,差异有统计学意义(P<0.05或P<0.01)。结论:加味旋覆代赭汤联合甲氧氯普胺、加味旋覆代赭汤联合盐酸昂丹司琼对治疗顺铂所致恶心、呕吐的疗效确切,能明显改善化疗后患者的身体状况和减少不良反应的发生。     

加味小半夏汤防治肿瘤化疗后恶心、呕吐40例疗效观察

目的:观察加味小半夏汤防治肿瘤患者化疗后恶心、呕吐的临床疗效。方法:将80例接受化疗的恶性肿瘤患者随机分为治疗组和对照组,每组各40例。对照组采用昂丹司琼治疗,治疗组在对照组治疗基础上加用加味小半夏汤治疗。结果:恶心、呕吐疗效总有效率治疗组分别为75. 0%、65. 0%,对照组分别为50. 0%、40. 0%,2组比较,差异均有统计学意义(P 0. 05)。结论:加味小半夏汤防治肿瘤化疗后恶心、呕吐,效果显著。     

昂丹司琼预防妇科患者椎管内麻醉所致恶心、呕吐的临床观察

目的:观察昂丹司琼预防妇科患者椎管内麻醉后恶心、呕吐(PONV)效果。方法:选择行妇科手术患者50例,随机分为两组。手术中分别静注昂丹司琼和生理盐水,观察术后恶心、呕吐的发生率。结果:昂丹司琼组PONV发生率明显低于生理盐水组(P<0.01)。结论:昂丹司琼能有效预防PONV的发生。     

穴位贴敷疗法预防化疗引起的恶心呕吐的疗效观察

目的:探讨穴位贴敷疗法预防化疗后恶心呕吐的疗效.方法:将103例恶性肿瘤化疗病人随机分为治疗组51例和对照组52例.治疗组采用穴位贴敷治疗预防化疗后呕吐,对照组予化疗前后静脉滴注昂丹司琼预防呕吐.结果:治疗组化疗后总有效控制率为92.2%,与对照组为58.8%比较,差异有统计学意义(P<0.01).结论:穴位敷贴治疗预防化疗后恶心呕吐疗效好,不良反应少,操作简便,病人易于接受.     

小半夏汤协同防治妇科肿瘤化疗性恶心呕吐临床研究

目的 观察小半夏汤协同防治妇科肿瘤化疗性恶心呕吐的临床疗效.方法 将100例妇科肿瘤化疗患者按照相同化疗方案随机分成两组,每组50例,对照组给予盐酸昂丹司琼注射液,治疗组联合使用小半夏汤,观察化疗后第1～7 d的食欲、恶心、呕吐等情况.结果 化疗后第1 d两组患者的食欲、恶心、呕吐等情况无明细差异(P＞0.05),而化...     

隔物灸联合阿瑞匹坦及昂丹司琼对晚期肺癌含顺铂方案化疗所致恶心呕吐的预防效果研究

目的:探讨隔物灸联合阿瑞匹坦、昂丹司琼预防晚期肺癌患者顺铂化疗胃肠道毒副反应的临床效果。方法:对80例晚期肺癌化疗患者临床资料进行回顾性分析,单纯服用阿瑞匹坦及昂丹司琼者纳入对照组(n=46),在其基础上联合采取隔物灸治疗者纳入观察组(n=34)。比较化疗第1周期(T₁)、化疗第2周期(T₂)、化疗第3周期(T₃)、化疗第4周期(T₄)结束时,两组患者中医症状积分(嗳气反酸、饮食减少、疲乏无力)变化,分析化疗4周期内,两组患者恶心呕吐及非化疗药物不良反应发生情况。结果:T₁结束时,两组各项中医症状积分比较,差异无统计学意义(P>0.05)。T₂、T₃、T₄结束时,观察组嗳气反酸、饮食减少、疲乏无力中医症状积分与T₁结束时比较,差异无统计学意义(P>0.05),但明显低于同一时间对照组(P<0.05)。化疗4周期内,观察组发生恶心呕吐严重程度明显较对照组更轻,中重度率显著低于对照组(P<0.05); 两组肝功能损害、腹胀/便秘、皮疹、呃逆、眩晕/嗜睡等非化疗药物不良反应发生率比较,差异无统计学意义(P>0.05)。结论:隔物灸联合阿瑞匹坦及昂丹司琼能有效减轻晚期肺癌患者在顺铂化疗方案中出现的恶心呕吐症状,药物安全性良好且不易于产生耐药性,对改善其预后生存质量有利。