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相似文献
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1.
《现代诊断与治疗》2020,(10):1569-1570
目的探究养血清脑颗粒与盐酸氟桂利嗪胶囊联合治疗慢性脑供血不足患者的治疗效果。方法选取我院2017年5月~2019年3月慢性脑供血不足患者122例,根据治疗方案不同分为参照组和研究组,参照组予以盐酸氟桂利嗪胶囊,研究组在参照组基础上予以养血清脑颗,比较两组治疗效果、治疗前后血液流变学(全血黏度高切、血浆黏度、红细胞聚集指数)、认知功能(MoCA、MMSE评分)、不良反应发生率。结果研究组治疗总有效率为91.80%高于参照组的77.05%,差异有统计学意义(P<0.05);治疗后两组全血黏度高切、血浆黏度、红细胞聚集指数均低于治疗前,且研究组低于参照组,差异有统计学意义(P<0.05);治疗后两组MoCA、MMSE评分均高于治疗前,且研究组高于参照组,差异有统计学意义(P<0.05);两组不良反应发生率比较无明显差异,无统计学意义(P>0.05)。结论养血清脑颗粒联合盐酸氟桂利嗪胶囊治疗慢性脑供血不足疗效确切,可有效改善血液流变学,恢复认知功能,且安全性高。  相似文献   

2.
目的研究椎基底动脉供血不足型眩晕(VBIV)患者采用葛根素注射液与盐酸氟桂利嗪胶囊治疗的效果。方法选取2016年7月至2018年8月VBIV患者88例,依据用药方案分为对照组与观察组,每组44例。对照组口服盐酸氟桂利嗪胶囊治疗,观察组给予葛根素注射液与盐酸氟桂利嗪胶囊联合治疗,统计两组临床疗效,并比较治疗前后血液流变学(全血高切黏度、全血低切黏度、血浆黏度)及椎-基底动脉(左椎动脉、右椎动脉、基底动脉)平均血流速度变化。结果观察组治疗总有效率(90. 91%,40/44)高于对照组(70. 45%,31/44),差异有统计学意义(P 0. 05);治疗后观察组左椎动脉、右椎动脉、基底动脉血流速度较对照组高,差异有统计学意义(P 0. 05);治疗后观察组全血低切黏度、血浆黏度、全血高切黏度降低幅度较对照组高,差异有统计学意义(P 0. 05)。结论葛根素注射液与盐酸氟桂利嗪胶囊联合治疗VBIV,可改善患者椎-基底动脉血流速度及血流变力学状态,临床疗效显著。  相似文献   

3.
目的:观察养血清脑颗粒联合盐酸氟桂利嗪治疗偏头痛的临床疗效。方法:将86例偏头痛患者随机分成两组,养血清脑颗粒与盐酸氟桂利嗪联合治疗组及盐酸氟桂利嗪对照组。对两组的疗效进行对照研究。结果:联合治疗组治疗偏头痛的疗效(88.6%)明显高于盐酸氟桂利嗪对照组(81.0%),有统计学意义(P<0.05),两组无明显不良反应。结论:养血清脑颗粒联合盐酸氟桂利嗪治疗偏头痛安全有效,优于单独服用盐酸氟桂利嗪。  相似文献   

4.
目的探究舒血宁联合氟桂利嗪治疗椎-基底动脉供血不足性眩晕的临床效果。方法以该院2016年2月至2018年2月收治的60例椎-基底动脉供血不足性眩晕患者作为研究对象,按住院号尾数单双号分为观察组(舒血宁联合氟桂利嗪治疗)和对照组(氟桂利嗪治疗),每组各30例。探讨实施不同治疗方案对治疗效果的影响。结果观察组患者总有效率(96.67%)明显高于对照组(80.00%),差异有统计学意义(P<0.05);治疗后观察组患者全血比黏度、血浆黏度、纤维蛋白原、红细胞比容等血液流变学指标水平均明显低于对照组,差异均有统计学意义(P<0.05);治疗后观察组患者生活质量评定量表各维度评分均高于对照组,差异均有统计学意义(P<0.05);治疗过程中所有患者肝、肾功能未见明显异常改变,未发现药物不良反应。结论舒血宁联合氟桂利嗪治疗椎-基底动脉供血不足性眩晕时,可协同改善椎-基底动脉供血不足,通过氟桂利嗪解除血管痉挛。舒血宁可降低血液黏稠度,清除自由基,减轻缺血再灌注损伤,减少神经细胞凋亡,有效改善临床症状,值得临床推广应用。  相似文献   

5.
目的 观察甲磺酸倍他司汀联合盐酸氟桂利嗪治疗前庭性偏头痛的临床效果.方法 选择2018年2月至2020年10月我院收治的100例前庭性偏头痛患者为研究对象,按治疗方式的不同将其分为对照组和观察组,每组50例.对照组采取甲磺酸倍他司汀治疗,观察组采取倍他司汀联合盐酸氟桂利嗪治疗.比较两组的临床效果.结果 观察组的头痛、眩晕发作次数、累积发作时间以及疼痛强度评分均优于对照组,差异具有统计学意义(P<0.05).两组患者的不良反应总发生率无显著差异(P>0.05).治疗后,两组患者的PSQI、WHOQOL-BREF评分及血清CGRP、5-HT水平均较治疗前明显改善,且观察组优于对照组,差异具有统计学意义(P<0.05).观察组的治疗总有效率高于对照组,差异具有统计学意义(P<0.05).结论 甲磺酸倍他司汀联合盐酸氟桂利嗪治疗前庭性头痛能有效改善患者偏头痛及眩晕等临床症状,提高其睡眠质量和生活质量,且安全性良好,值得临床推广应用.  相似文献   

6.
目的:探讨阿司匹林联合氟桂利嗪治疗偏头痛的临床效果,并观察两种药物对患者血清超敏C反应蛋白及脑血流速度的影响。方法:选取2017年6月~2019年6月收治的偏头痛患者120例为研究对象,依照随机数字表法分为观察组及对照组,各60例。对照组采用氟桂利嗪口服治疗,观察组在氟桂利嗪治疗的基础上联合阿司匹林治疗。观察两组疗效,治疗前后疼痛强度、超敏C反应蛋白水平及脑血流速度。结果:观察组治疗总有效率95.00%高于对照组的71.67%,差异有统计学意义(χ2=11.760,P0.05)。两组治疗后大脑后动脉血流速度比较,差异无统计学意义(P0.05)。观察组治疗后疼痛强度、超敏C反应蛋白水平、大脑前动脉、大脑中动脉、基底动脉平均血流速度显著低于对照组,差异具有统计学意义(P0.05)。结论:阿司匹林联合氟桂利嗪治疗偏头痛疗效显著,可明显降低患者的疼痛程度及超敏C反应蛋白水平,改善患者脑血流速度。  相似文献   

7.
《现代诊断与治疗》2017,(14):2616-2617
采用前瞻性研究方法对晕痛定胶囊联合氟桂利嗪治疗慢性偏头痛的疗效及安全性进行评价。采用随机、对照研究方法将94例慢性偏头痛病人随机分为两组,观察组48例病人给予晕痛定胶囊+盐酸氟桂利嗪治疗;对照组46例予以盐酸氟桂利嗪治疗;以治疗初始、治疗后2w及4w作为观察节点,观察治疗效果并做对比分析。两组患者在治疗前与治疗2W和4W后比较,头痛程度评分(VAS)和持续时间均明显减少(P0.05);通过两组相比较,治疗组头痛发作次数和持续时间较对照组均减少,差异有统计学意义(P0.05)。晕痛定胶囊联合盐酸氟桂利嗪胶囊治疗慢性偏头痛的疗效确切,不良反应小,可作为临床治疗偏头痛的一种选择。  相似文献   

8.
目的观察采用山莨菪碱联合氟桂利嗪治疗偏头痛的临床效果。方法选择偏头痛患者82例,将其平均分为实验组和对照组,每组41例。对照组患者采用氟桂利嗪治疗,实验组患者采用山莨菪碱联合氟桂利嗪治疗。对比分析两组患者的临床治疗效果以及头痛程度、头痛频率、头痛持续时间。结果实验组总有效率(92.67%)明显高于对照组(56.09%),差异有统计学意义(P0.05);实验组头痛程度、头疼频率、头痛持续时间等均明显小于对照组,差异有统计学意义(P0.05)。结论山莨菪碱联合氟桂利嗪治疗偏头痛临床疗效显著,可明显降低头痛程度和头痛频率,缩短头痛持续时间,效果优于单用氟桂利嗪治疗。  相似文献   

9.
目的观察粉防己甲素联合氟桂利嗪胶囊对偏头痛患者治疗效果及安全性。方法 70例偏头痛患者随机分为对照组36例(氟桂利嗪胶囊)和治疗组34例(粉防己甲素片联合氟桂利嗪胶囊)。观察两组患者视觉模拟量表(VAS)评分、口述疼痛分级法(VRS)评分与生存质量评分(SF-36)变化。结果两组患者年龄、病程、治疗前VAS、VRS积分及SF-36评分差异无统计学意义(P0.05)。两组治疗后VAS、VRS积分均显著降低,治疗组优于对照组(P0.05)。治疗组患者生活质量各维度评分较治疗前均有显著提高,差异有统计学意义(P0.05)。对照组患者生理功能、生理职能、躯体疼痛、总体健康、精力及社会功能较治疗前比较有明显提高(P0.05)。治疗后两组比较,治疗组各维度评分均高于对照组,其中生理职能、躯体疼痛及总体健康评分差异均有统计学意义(P0.05)。结论粉防己甲素片能显著提高氟桂利嗪胶囊治疗偏头痛的临床效果,改善患者的生活质量,其作用机制有待进一步深入研究。  相似文献   

10.
研究氟桂利嗪联合阿司匹林预防脑梗死的临床效果。选取收治的脑梗死患者126例,随机分成观察组和对照组各63例。对照组给予常规对症支持治疗及阿司匹林口服,观察组在常规治疗基础上给予氟桂利嗪联合阿司匹林治疗。比较两组治疗前和治疗后6个月血液流变学变化、临床疗效和1年内的再发率。两组治疗后血液流变学各项指标均较治疗前显著改善,且观察组的改善情况明显优于对照组,差异均具有统计学意义(P0.05);观察组临床疗效明显优于对照组,且1年内再发率明显低于对照组,差异均具有统计学意义(P0.05)。氟桂利嗪联合阿司匹林预防脑梗死的临床效果显著,值得临床推广。  相似文献   

11.
《现代诊断与治疗》2016,(20):3860-3861
选取我院2014年9月~2015年10月收治的84例偏头痛患者,随机分为观察组和对照组各42例。对照组给予氟桂利嗪胶囊治疗,观察组给予利脑心胶囊联合氟桂利嗪胶囊治疗。4周为1个疗程,两组患者均治疗2个疗程。对比分析两组的总有效率、降钙素基因相关肽水平、偏头痛缓解时间及不良反应情况。观察组的总有效率明显高于对照组的总有效率,差异显著(P0.05);观察组的降钙素基因相关肽水平和偏头痛缓解时间明显低于对照组,差异具显著(P0.05);治疗后观察组和对照组的不良反应发生率比较差异无统计学意义(P0.05)。利脑心胶囊联合氟桂利嗪胶囊治疗偏头痛效果显著,值得推广应用。  相似文献   

12.
选取我院接受脑动脉硬化性头晕治疗的患者84例为研究对象,随机分为观察组和对照组,每组42例患者。对观察组患者给予氟桂利嗪与血塞通联合治疗,对照组患者给予血塞通治疗。观察组患者治疗的有效率、血浆黏度、红细胞比容以及纤维蛋白等指标明显优于对照组,具有统计学意义(P<0.05)。氟桂利嗪与血塞通联合对脑动脉硬化性头晕进行治疗的过程中具有显著的效果,值得临床推广。  相似文献   

13.
通心络胶囊联合氟桂利嗪治疗偏头痛20例临床疗效观察   总被引:1,自引:0,他引:1  
李军亮 《新医学》2009,40(3):178-179
目的:观察通心络胶囊联合氟桂利嗪治疗偏头痛的临床疗效。方法:将40例偏头痛患者分为治疗组与对照组,治疗组20例采用通心络胶囊联合氟桂利嗪治疗,通心络胶囊每次3粒,每日3次口服,氟桂利嗪每晚5mg口服,治疗2个月。对照组20例偏头痛患者仅采用氟桂利嗪治疗,每晚5mg口服,治疗2个月。比较2组的疗效及不良反应。结果:治疗组总有效率90%,对照组总有效率70%,2组比较差异具有统计学意义(P〈0.05)。2组均未见明显不良反应。结论:通心络胶囊联合氟桂利嗪治疗偏头痛的临床疗效较好。  相似文献   

14.
目的 探究血塞通注射液联合阿托伐他汀对急性脑梗死(ACI)患者血液流变学及血清相关指标的影响。方法选取2020年3月至2022年3月我院收治的ACI患者102例,采用随机数字表法分为对照组和观察组各51例。对照组采用阿托伐他汀治疗,观察组加用血塞通注射液。比较两组治疗效果、血液流变学、血清相关指标、安全性。结果观察组治疗总有效率为96.08%,高于对照组的82.35%,差异有统计学意义(P<0.05)。治疗前,两组血液流变学、血清相关指标比较,差异无统计学意义(P>0.05);治疗后,观察组全血高切黏度、血浆黏度、全血低切黏度、三酰甘油(TG)水平、总胆固醇(TC)水平、低密度脂蛋白胆固醇(LDL-C)水平均低于对照组,高密度脂蛋白胆固醇(HDL-C)水平高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。两组不良反应发生率比较,差异无统计学意义(P>0.05)。结论 血塞通注射液联合阿托伐他汀治疗ACI效果确切,能够有效改善患者血液流变学,调节血脂水平,安全可靠。  相似文献   

15.
《现代诊断与治疗》2015,(10):2230-2231
选取我院收治的脑梗死头痛患者64例作为研究对象,将患者随机分为两组,对照组和观察组各32例。观察组患者使用养血清脑颗粒联合盐酸氟桂利嗪胶囊治疗,对照组患者采用盐酸氟桂利嗪胶囊治疗。观察并对比分析两组患者的临床疗效及不良反应发生情况。结果观察组患者的总有效率高于对照组,且不良反应发生率小于对照组,研究结果的差异比较有统计学意义(P<0.05)。养血清脑颗粒联合盐酸氟桂利嗪胶囊治疗脑梗死头痛时,临床疗效显著,且不良反应少,该治疗方法值得在临床上进一步推广应用。  相似文献   

16.
复方天麻蜜环糖肽片联合氟桂利嗪治疗偏头痛   总被引:1,自引:1,他引:1  
目的了解复方天麻蜜环糖肽片、氟桂利嗪对偏头痛的疗效。方法将124例确诊为偏头痛患者随机分为2组。治疗组62例,对照组62例。治疗组采用复方天麻蜜环糖肽片联合氟桂利嗪口服,复方天麻蜜环糖肽片1.0 g,每天3次;氟桂利嗪,每晚睡前10 mg。对照组单纯口服氟桂利嗪,每晚睡前10 mg。结果治疗组总有效率为87%,对照组总有效率为67%,两组相比差异有统计学意义(P<0.05)。结论氟桂利嗪治疗偏头痛疗效较好,与复方天麻蜜环糖肽片联用,可明显增强疗效,且不良反应少,值得推广。  相似文献   

17.
目的:分析以天麻钩藤饮联合盐酸氟桂利嗪胶囊配伍治疗偏头痛患者的临床效果。方法:选取2016年1月~2017年11月我院收治偏头痛患者85例为研究对象,按随机数字表法分为观察组43例和对照组42例。对照组予盐酸氟桂利嗪胶囊治疗,观察组予天麻钩藤饮联合盐酸氟桂利嗪胶囊配伍治疗。比较两组疗效、症状改善情况、治疗前后头痛程度及生活质量情况。结果:观察组治疗总有效率明显高于对照组,P0.05;治疗后,两组症状均不同程度缓解,且观察组发作持续时间明显短于对照组,发作频次明显少于对照组,P0.05;治疗后,两组生活质量、头痛情况均得到显著改善,且观察组VAS评分明显低于对照组,SF-36评分明显高于对照组,P0.05。结论:以天麻钩藤饮联合盐酸氟桂利嗪胶囊配伍治疗偏头痛临床效果显著,能有效缩短发作持续时间,减少发作频次,缓解头痛程度,改善生活质量。  相似文献   

18.
目的观察经皮神经电刺激(TENS)治疗偏头痛的临床疗效。方法将50例无先兆偏头痛患者,随机分为TENS加氟桂利嗪组(A组)和单用氟桂利嗪组(B组),各25例。观察治疗后临床症状的改善率。结果A组疗效(92.0%)优于Bgi(64.0%),差异有统计学意义(x2=4.196,P〈0.05),两组治疗期间无明显不良反应。结论TENS联合氟桂利嗪治疗偏头痛临床疗效优于单用氟桂利嗪治疗,安全,无不良反应。  相似文献   

19.
【目的】探讨氨磺必利联合高压氧对精神分裂症患者述情障碍及血液流变学的影响。【方法】回顾性分析2018年2月至2021年2月武警陕西省总队医院收治的118例精神分裂症患者的临床资料,根据治疗方法的不同将其分为观察组和对照组,每组59例。对照组给予氨磺必利治疗,观察组在对照组基础上给予高压氧治疗,均治疗2个月。比较两组疗效及治疗前、治疗2个月后阳性与阴性症状量表(PANSS)、简易精神状态量表(MMSE)、多伦多述情障碍量表(TAS-20)评分、血液流变学指标(全血低切还原黏度、全血高切还原黏度、纤维蛋白原),并统计不良反应发生情况。【结果】治疗2个月后,观察组总有效率为93.22%,高于对照组的79.66%(P<0.05);观察组PANSS、TAS-20评分均低于对照组,MMSE评分均高于对照组(P<0.05);观察组全血低切还原黏度、纤维蛋白原水平均低于对照组(P<0.05)。两组治疗期间不良反应发生率比较,差异无统计学意义(P>0.05)。【结论】氨磺必利联合高压氧治疗精神分裂症患者可减轻患者阳性与阴性症状、述情障碍,改善患者认知功能与血液流变学,且安全有效。  相似文献   

20.
目的 探讨养血清脑颗粒联合氟桂利嗪治疗脑动脉硬化性眩晕患者的临床效果,分析对脑血流速度的影响。方法 选取2020年1月至2022年2月我院收治的脑动脉硬化性眩晕患者82例,按照随机数表法分为观察组和对照组各41例。对照组采用氟桂利嗪治疗,观察组采用养血清脑颗粒、氟桂利嗪联合方案治疗,比较两组疗效及治疗前后眩晕情况、脑血流速度、生存质量及不良反应。结果 观察组治疗总有效率为95.12%,高于对照组的80.49%,差异有统计学意义(P<0.05)。治疗后,观察组眩晕评分高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。治疗后,观察组椎动脉、基底动脉Vm高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。治疗后,观察组椎动脉型颈椎病功能评定量表(FSCSA)评分低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。观察组不良反应总发生率为12.20%,与对照组的9.76%比较差异无统计学意义(P>0.05)。结论 对脑动脉硬化性眩晕患者采用养血清脑颗粒联合氟桂利嗪治疗可显著减轻其眩晕程度,提高脑血流速度及生存质量,疗效确切且不会明显影响用药安全性。  相似文献   

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