布拉酵母菌对腹泻型肠易激综合征患者SP、SS、5-TH和NPY水平的影响

目的观察布拉酵母菌联合马来酸曲美布汀治疗腹泻型肠易激综合征的疗效及对P物质(SP)、生长抑素(SS)、5-羟色胺(5-HT)和神经肽Y(NPY)水平的影响。方法选择腹泻型肠易激综合征患者90例,随机将患者分为观察组和对照组各45例。对照组予以马来酸曲美布汀治疗,观察组在对照组治疗基础上予以布拉酵母菌治疗,2组均治疗8周。观察2组治疗后的疗效,2组治疗前后腹痛、腹胀、腹泻、症状评估量表(GSRS)评分及直肠感觉阈值、直肠排便阈值、直肠疼痛阈值、直肠运动指数和血清SP、SS、5-HT、NPY水平的变化。结果观察组总有效率为93.33%,明显高于对照组的75.56%(χ~2=4.145,P0.05)。治疗后2组腹痛、腹胀、腹泻、GSRS评分及直肠运动指数、SP、SS和5-HT水平均较治疗前明显降低(P均0.05),2组直肠感觉阈值、直肠排便阈值、直肠疼痛阈值和NPY水平均较治疗前明显升高(P均0.05),而观察组升高或者降低情况均较对照组更明显(P均0.05)。结论布拉酵母菌联合马来酸曲美布汀治疗腹泻型肠易激综合征疗效显著,可明显促进肠道功能的恢复,可能与调节神经递质分泌紊乱有明显相关性。     

加味异功散辅助马来酸曲美布汀治疗腹泻型肠易激综合征疗效及对结肠组织酪酪肽和密封蛋白1表达的影响

【目的】 研究加味异功散辅助马来酸曲美布汀治疗腹泻型肠易激综合征（IBS-D）的临床疗效及对患者结肠组织中酪酪肽（PYY）和密封蛋白1（claudin-1）的影响。【方法】 将160例脾胃虚弱型IBS-D患者随机分为观察组和对照组，每组各80例。对照组给予马来酸曲美布汀治疗，观察组在对照组的基础上联合加味异功散治疗，疗程为2周。观察2组患者治疗前后中医症状积分、血清胃肠激素和T 淋巴细胞亚群水平，以及结肠黏膜组织PYY和claudin-1阳性表达率的变化情况，评价2组的中医证候疗效。【结果】（1）治疗2周后，观察组的总有效率为93.75%（75/80），对照组为75.00%（60/80），观察组的中医证候疗效明显优于对照组（P＜0.01）。（2）治疗后，2组患者的中医症状总积分均较治疗前下降（P＜0.05），且观察组对中医症状总积分的下降作用明显优于对照组（P＜0.01）。（3）治疗后，2组患者血清5-羟色胺（5-HT），γ-干扰素（INF-γ）、神经肽Y（NPY）水平均较治疗前明显降低（P＜0.05），且观察组对血清5-HT、IFN-γ、NPY水平的降低作用均明显优于对照组（P＜0.01）。（4）治疗后，2组患者血清胃动素（MTL）、血管活性肠肽（VIP）水平均较治疗前明显降低（P＜0.05），P物质（SP）水平均较治疗前明显升高（P＜0.05），且观察组对血清VIP、MTL水平的降低作用和对血清SP水平的升高作用均明显优于对照组（P＜0.01）。 （5）治疗后，2组患者外周血CD3+和CD4+ T淋巴细胞水平均较治疗前升高（P＜0.05），CD8+ T淋巴细胞水平均较治疗前降低（P＜0.05），且观察组对外周血CD3+和CD4+ T淋巴细胞水平的升高作用和对CD8+ T淋巴细胞水平的降低作用均明显优于对照组（P＜0.01）。（6）治疗后，2组患者结肠黏膜组织PYY的阳性表达率均较治疗前降低（P＜0.05），而claudin-1的阳性表达率均较治疗前有所升高（P＜0.05），且观察组对结肠黏膜组织PYY阳性表达率的降低作用和对claudin-1阳性表达率的升高作用均明显优于对照组（P＜0.01）。【结论】 加味异功散辅助马来酸曲美布汀治疗脾胃虚弱型IBS-D的疗效显著，能有效缓解患者炎症反应，调节患者胃肠道激素水平，增强患者机体免疫功能，对结肠黏膜PYY和claudin-1水平有良好的调节作用。     

中频穴位透热联合马来酸曲美布汀治疗脾肾阳虚型腹泻型肠易激综合征38例

目的：观察中频穴位透热联合马来酸曲美布汀治疗脾肾阳虚型腹泻型肠易激综合征(IBS-D)的临床疗效及其对患者血清5-羟色胺(5-HT)、血管活性肠肽(VIP)水平的影响。方法：将76例脾肾阳虚型IBS-D患者按随机数字表法将其分为治疗组和对照组，每组各38例。对照组采用口服马来酸曲美布汀片治疗，治疗组在对照组的基础上加用中频穴位透热治疗，观察2组治疗前后中医证候评分(腹胀、腹痛、腹泻、大便频次)、5-HT、VIP水平，并评价临床疗效。结果：总有效率治疗组为94.74%(36/38),高于对照组的78.95%(30/38),差异有统计学意义(P<0.05)。2组各项中医证候评分及血清5-HT、VIP水平治疗前后组内比较及治疗后组间比较，差异均有统计学意义(P<0.05)。2组均未出现严重不良反应，临床安全性较好。结论：中频穴位透热联合马来酸曲美布汀片治疗脾肾阳虚型IBS-D的疗效较好，且安全性高，值得临床推广。     

肠康方对腹泻型肠易激综合征大鼠SP,VIP的影响

目的:观察肠康方对腹泻型肠易激综合征大鼠血浆P物质(SP)和大鼠组织血管活性肠肽(VIP)含量的变化,探讨肠康方对腹泻型肠易激综合征的治疗效果。方法:将60清洁级雄性SD大鼠随机分为正常组、模型组、马来酸曲美布汀组,肠康方低、中、高剂量组。除正常组外,其余各组均采用番泻叶刺激加束缚应激的方法 4周,复制腹泻型肠易激综合征模型,造模成功后开始给药,马来酸曲美布汀组ig马来酸曲美布汀15 mg·kg-1,肠康方低、中、高剂量组分别予以肠康方1.1,2.2,4.4g·kg-1ig给药,正常及模型组ig等体积的生理盐水,每日1次,连续给药3周。给药结束后,进行腹壁撤退反射(AWR)评分,并采集腹主动脉血和盲肠上结肠组织,用酶联免疫分析法测定血浆SP和结肠组织VIP的含量。结果:与正常组比较,模型组大鼠AWR评分,血浆SP水平明显上升(P0.01),结肠VIP含量显著下降(P0.05);与模型组比较,肠康方高、中、低剂量组AWR评分明显降低(P0.01,P0.05),血浆SP水平明显降低(P0.05),肠康方高、中剂量组结肠VIP含量明显升高(P0.01,P0.05)。结论:肠康方可能通过改善内脏高敏感性、降低血浆中SP的含量和升高结肠黏膜中VIP的含量,治疗腹泻型肠易激综合征。     

愈泻汤并西药治疗腹泻型肠易激综合征疗效观察

目的 观察愈泻汤联用马来酸曲美布汀治疗腹泻型肠易激综合征(D-IBS)疗效.方法 将94例D-IBS患者,随机分为治疗组49例和对照组45例,治疗组给予马来酸曲美布汀、自拟愈泻汤加减治疗.对照组用马来酸曲美布汀治疗.治疗3个疗程,3个月后比较2组疗效.结果 治疗组总有效率为91.84%,对照组总有效率为71.11%,2组比较有显著差异(P＜0.05).结论 愈泻汤联合马来酸曲美布汀治D-IBS疗效好.     

痛泻四神汤腹泻型肠易激综合征的胃肠激素水平变化及临床意义观察

目的:探究痛泻四神汤对腹泻型肠易激综合征胃肠激素水平的影响。方法:选取2017年2月至2018年6月西安市中医医院收治的腹泻型肠易激综合征患者124例作为研究对象,按照就诊顺序编号随机分为对照组和观察组,每组62例。对照组给予西医常规治疗,观察组在对照组基础上加用痛泻四神汤加减治疗,均治疗2周。观察和比较2组治疗前后淋巴细胞指标CD3^+、CD4^+、CD8^+、CD4^+/CD8^+变化,观察并比较2组治疗前后胃肠激素指标血浆胃动素(MOT)、降钙素相关基因肽(CGRP)、血管活性肠肽(VIP)、生长抑素(SS)、一氧化氮(NO)变化;观察并比较2组治疗前后在γ-干扰素(IFN-γ)、5-羟色胺(5-HT)、神经肽Y(NPY)含量变化;观察并比较2组治疗前后临床症状腹痛、腹胀、肠鸣失气、急躁易怒、神疲乏力、纳呆食少症状评分变化;治疗过程中进行不良反应记录,治疗结束后进行统计。结果:1)2组患者治疗前CD3^+、CD4^+、CD8^+、CD4^+/CD8^+比较,差异无统计学意义(P>0.05),治疗后2组CD3^+、CD4^+、CD4^+/CD8^+较治疗前均显著上升,CD8^+显著下降(均P<0.05);治疗后观察组患者CD3^+、CD4^+、CD4^+/CD8^+显著高于对照组,CD8^+显著低于对照组(P<0.05)。2)2组治疗前MOT、CGRP、VIP、SS、NO比较,差异无统计学意义(P>0.05),治疗后2组MOT、NO较治疗前显著升高,CGRP、VIP、SS显著下降(P<0.05);治疗后观察组CGRP、VIP、SS显著低于对照组,MOT、NO显著高于对照组(P<0.05)。3)2组治疗前IFN-γ、5-HT、NPY比较,差异无统计学意义(P>0.05),治疗后2组IFN-γ、5-HT、NPY较治疗前均显著下降(P<0.05);治疗后观察组IFN-γ、5-HT、NPY显著低于对照组(P<0.05)。4)2组治疗前腹痛、腹胀、肠鸣失气、急躁易怒、神疲乏力、纳呆食少积分比较,差异无统计学意义(P>0.05),治疗后2组以上各症状评分较治疗前显著下降(P<0.05);治疗后观察组以上各积分显著低于对照组(P<0.05)。5)2组口干、头痛、皮疹、胃肠道反应发生率比较,差异无统计学意义(P>0.05)。结论:痛泻四神汤能改善腹泻型肠易激综合征胃肠激素水平,改善临床症状,提高机体免疫力,提高疗效。     

四磨汤口服液联合复方谷氨酰胺肠溶胶囊治疗腹泻型肠易激综合征临床研究

目的观察四磨汤口服液联合复方谷氨酰胺肠溶胶囊治疗腹泻型肠易激综合征(IBS-D)肝郁脾虚证临床疗效,并探讨其作用机制。方法将60例IBS-D患者随机分为2组,治疗组30例给予四磨汤口服液、复方谷氨酰胺肠溶胶囊口服,对照组30例给予马来酸曲美布汀片、枯草杆菌二联活菌肠溶胶囊口服,疗程4周。比较2组治疗前后临床症状及5-羟色胺(5-HT)、P物质(SP)水平变化,记录复发率、不良反应。结果治疗1、2、4周总有效率2组间比较差异无统计学意义(P＞0.05);治疗4周后治疗组症状总积分及腹胀、排便急迫感积分明显低于对照组(P＜0.05);治疗后2组患者血清5-HT、SP 水平均较治疗前明显下降(P＜0.05);治疗组、对照组停药4周后复发率分别为10.7%(3/28)、32.1%(9/28),差异无统计学意义(P＞0.05)。2组均未见明显不良反应。结论四磨汤口服液联合复方谷氨酰胺肠溶胶囊治疗IBS-D肝郁脾虚证疗效显著,尤善于缓解腹胀、排便急迫感症状,其作用机制可能与降低血清5-HT、SP水平有关。     

痛泻安脾汤联合马来酸曲美布汀片对腹泻型肠易激综合征肝郁脾虚证患者血清5-HT和CGRP的影响

目的:探讨痛泻安脾汤联合马来酸曲美布汀片治疗腹泻型肠易激综合征肝郁脾虚证的疗效及对5-羟色胺(5-HT),降钙素基因相关肽(CGRP)的影响。方法:80例患者随机分为治疗组和对照组,每组40例,对照组采用马来酸曲美布汀片治疗,治疗组加用痛泻安脾汤中药汤剂,4周为1疗程。观察两组中医证候疗效,治疗前后中医症状积分的变化,治疗前后血清5-HT,CGRP水平变化。结果:治疗组中医证候总有效率优于对照组(P0.05)。两组治疗前后中医症状积分均有改善(P0.05,P0.01),且治疗组对腹泻、腹痛、腹胀、排便窘迫及黏液便的改善均优于对照组(P0.05,P0.01)。两组治疗后血清5-HT,CGRP水平均降低(P0.05,P0.01),且治疗组5-HT,CGRP水平的降低幅度均明显大于对照组(P0.05)。结论:痛泻安脾汤联合马来酸曲美布汀片治疗腹泻型肠易激综合征肝郁脾虚证具有较好的临床疗效,其机制可能是通过降低患者血清5-HT,CGRP水平而达到治疗作用。     

马来酸曲美布汀联合氟西汀治疗肠易激综合征疗效观察

目的　观察马来酸曲美布汀、氟西汀联合治疗肠易激综合征 (IBS)的疗效。方法　将 99例IBS患者随机分成 3组 :A组口服马来酸曲美布汀 ,B组口服氟西汀和培菲康 ,C组口服马来酸曲美布汀和氟西汀。 3组疗程均为4周。结果　A ,B ,C 3组总有效率分别为 71% ,5 6 %和 91% ,C组和A组、B组比较均有显著性差异 (P均 <0 .0 1)。结论　马来酸曲美布汀联合氟西汀治疗肠易激综合征疗效显著     

疏肝健脾汤联合马来酸曲美布汀胶囊治疗腹泻型肠易激综合征临床研究

目的：观察疏肝健脾汤联合马来酸曲美布汀胶囊治疗腹泻型肠易激综合征（IBS） 的临床疗效。 方法：采用随机数字表法将102例腹泻型IBS患者分成对照组、治疗组各51例。对照组给予马来酸曲美布汀胶 囊治疗,治疗组在对照组基础上加用疏肝健脾汤治疗,2组均连续治疗4周。比较2组治疗前后中医证候积分 及血浆胆囊收缩素（CCK）、酪神经肽（NPY） 及P物质（SP） 水平;比较2组临床疗效、不良反应发生率及疾 病复发率。结果：治疗后,治疗组总有效率为92.16%,高于对照组82.35%（P＜0.05）。2组治疗后中医证候积 分及血浆CCK、SP水平均低于治疗前（P＜0.05）,血浆NPY水平高于治疗前（P＜0.05）;治疗组治疗后中医 证候积分及血浆CCK、SP水平低于对照组（P＜0.05）,血浆NPY水平高于对照组（P＜0.05）。2组不良反应 发生率比较,差异无统计学意义（P＞0.05）。治疗组疾病复发率2.13%,低于对照组9.52% （P＜0.05）。结 论：疏肝健脾汤联合马来酸曲美布汀胶囊治疗腹泻型IBS疗效确切,能够改善患者胃肠功能,降低疾病复发 率,安全性较高。     

参苓白术散与艾灸对肠易激综合征患者血清脑肠肽的影响

目的探讨参苓白术散与艾灸对腹泻型肠易激综合征(D-IBS)患者血清脑肠肽的影响。方法将60例D-IBS患者随机分为治疗组和对照组各30例。治疗组予参苓白术散和艾灸治疗,对照组予口服盐酸洛哌丁胺胶囊治疗,连续治疗4周。观察2组治疗前后临床症状积分及血清脑肠肽[5-羟色胺(5-HT)、血管活性肠肽(VIP)、P物质(SP)]水平变化,评价临床疗效。结果治疗组愈显率为66.7%(20/30),对照组为33.3%(10/30),治疗组优于对照组(P0.05)。治疗后治疗组各项临床症状积分显著下降(P0.01),对照组仅腹泻、腹痛2项症状有改善(P0.01),组间比较差异有统计学意义(P0.01)。治疗后治疗组血清5-HT、VIP和SP水平显著下降(P0.01),对照组上述指标改变不明显(P0.05),组间比较差异有统计学意义(P0.01)。结论参苓白术散与艾灸治疗D-IBS的临床疗效优于盐酸洛哌丁胺胶囊,能明显改善患者的临床症状,调节血清脑肠肽水平。     

藿香正气丸、马来酸曲美布汀联合乳酸菌胶囊治疗感染后IBS合并小肠细菌过度生长的疗效及对血清CGRP、ET、NPY影响

目的观察藿香正气丸、马来酸曲美布汀联合乳酸菌胶囊治疗感染后肠易激综合征(IBS)合并小肠细菌过度生长(SIBO)的疗效及对血清降钙素基因相关肽(CGRP)、内皮素(ET)、神经肽Y(NPY)的影响。方法将86例感染后IBS合并SIBO患者随机分为2组,对照组43例给予马来酸曲美布汀+乳酸菌胶囊治疗,观察组43例在对照组治疗基础上给予藿香正气丸治疗,2组疗程均为4周。观察2组治疗前后临床症状、生活质量、SIBO转阴及血清CGRP、ET、NPY水平变化情况。结果 2组治疗后排便频率、大便性状、腹痛、腹胀、肠鸣音、肛门坠胀、食欲减少、体倦乏力积分均显著降低(P均0. 05),且观察组上述症状积分均显著低于对照组(P均0. 05); 2组治疗后生活质量IBS-QOL量表中的烦躁不安、健康忧虑、身体角色、饮食限制评分和总分均显著升高(P均0. 05),且观察组上述评分均显著高于对照组(P均0. 05);观察组治疗第2周、第4周以及总的SIBO转阴率均显著高于对照组(P均0. 05); 2组治疗后血清CGRP、ET、NPY水平均显著降低(P均0. 05),且观察组上述指标水平均显著低于对照组(P均0. 05)。结论藿香正气丸、马来酸曲美布汀联合乳酸菌胶囊能够显著改善感染后IBS合并SIBO患者临床症状,提高生活质量,促进SIBO转阴,并可明显下调血清CGRP、ET、NPY水平。     

马来酸曲美布汀联合黄连素治疗肠易激综合征疗效分析

目的:探讨马来酸曲美布汀联合黄连素治疗肠易激综合症临床疗效.方法:选择56例肠易激综合征患者,分为对照组和治疗组,对照组在常规治疗基础上给予马来酸曲美布汀,治疗组在对照组基础上给予黄连素,观察两组的疗效.结果:治疗组的总有效率(92.5%)与对照组总有效率(75.0%)比较,差异有统计学意义(P<0.05).结论:马来酸曲美布汀联合黄连素治疗肠易激综合征疗效显著,不良反应小,值得临床借鉴.     

调肝理脾方治疗腹泻型肠易激综合征及对患者血浆血管活性肠肽 神经肽水平的影响

目的:观察调肝理脾方治疗腹泻型肠易激综合征(D-IBS)患者的临床疗效及对患者血浆血管活性肠肽(VIP)、神经肽(NPY)水平影响。方法:92例患者随机分为两组(各46例),治疗组采用调肝理脾方治疗,对照组采用得舒特治疗,疗程结束后观察和评价患者疗效情况,及治疗前后血浆VIP、NPY水平变化,另选30例体检健康者作正常对照。结果:治疗组总有效率91.30%,疗效优于对照组(72.61%)(P<0.05),血浆VIP、NPY水平在治疗组治疗前后比较有显著性差异(P<0.05),在对照组治疗前后比较差异无统计学意义(P>0.05)。结论:调肝理脾方对D-IBS有较好的近期疗效,能调节血浆VIP、NPY分泌异常情况。     

半夏泻心汤联合马来酸曲美布汀片治疗功能性消化不良临床研究

目的：观察半夏泻心汤联合马来酸曲美布汀片治疗功能性消化不良（FD） 的临床疗效。方法：将 96 例肝郁脾虚兼寒热错杂型FD 患者随机分为对照组和治疗组各48 例。对照组予马来酸曲美布汀片治疗，治 疗组予半夏泻心汤加减联合马来酸曲美布汀片治疗。2 组均持续用药治疗4 周。比较2 组治疗前后的中医证候 评分及血清胃泌素（GAS）、胃动素（MTL）、5-羟色胺（5-HT）、一氧化氮（NO） 水平。比较2 组临床疗效。 结果：治疗4 周后，治疗组总有效率高于对照组，但2 组总有效率比较，差异无统计学意义（P＞0.05）。2 组 胃脘胀满、胃脘痞满、嗳气反酸、口苦口干、纳呆、焦虑抑郁评分均低于治疗前（P＜0.05），治疗组6 项评分 值均低于对照组（P＜0.05）。2 组GAS、5-HT、NO 水平均低于治疗前，MTL 水平均高于治疗前，差异均有统 计学意义（P＜0.05）。治疗组GAS、5-HT、NO 水平均低于对照组，MTL 水平高于对照组，差异均有统计学意 义（P＜0.05）。2 组患者在治疗期间均未发生严重不良反应。结论：半夏泻心汤加减联合马来酸曲美布汀片可 有效改善肝郁脾虚兼寒热错杂型FD 患者的临床症状，提高胃动力，促进胃排空，且安全性较好。     

疏肝健脾法联合马来酸曲美布汀治疗腹泻型肠易激综合征32例

目的:观察疏肝健脾法联合马来酸曲美布汀治疗腹泻型肠易激综合征临床疗效.方法:将64例腹泻型肠易激综合征患者随机分为治疗组和对照组各32例,治疗组采用疏肝健脾法联合马来酸曲美布汀治疗,对照组单用马来酸曲美布汀治疗,2周后观察疗效.结果:总有效率治疗组为90.6％,对照组为62.5％,两组比较有显著性差异(P＜0.05).结论:疏肝健脾法联合马来酸曲美布汀治疗腹泻型肠易激综合征疗效明显.     

乌梅丸治疗腹泻型肠易激综合征临床疗效评价

目的:观察乌梅丸结合马来酸曲美布汀片及地衣芽胞杆菌活菌治疗腹泻型肠易激综合征(Diarrhea-type Irritable Bowel Syndrome,IBS-D)的临床疗效。方法:选择2018年3月-2019年1月在湛江中心人民医院及广东燕岭医院内科门诊和住院的IBS-D患者162例。采用随机数字表法将纳入患者分为三组,每组各54例。西医治疗组:采用马来酸曲美布汀联合地衣芽胞杆菌活菌。中医治疗组:采用乌梅丸水煎剂。中西医结合组:采用乌梅丸结合马来酸曲美布汀及地衣芽胞杆菌活菌。比较三组治疗前后各项症状积分变化以及治疗有效率。结果:中西医结合组的治疗有效率明显高于中医治疗组和西医治疗组,差异有统计学意义(P 0.05)。治疗后,三组患者各项症状积分较治疗前明显降低,且中西医结合组患者的各项症状积分明显低于中医治疗组和西医治疗组,差异有统计学意义(P 0.05)。治疗后,三组患者血清神经肽Y(Neuropetide Y,NPY)和P物质(SP)水平较治疗前明显降低,且中西医结合组患者的血清NPY和SP水平明显低于中医治疗组和西医治疗组,差异有统计学意义(P 0.05)。结论:中西医结合方案可以明显改善IBS-D患者临床症状,值得临床推广。     

“肠康方”治疗腹泻型肠易激综合征43例临床研究

目的:观察肠康方治疗腹泻型肠易激综合征的临床疗效。方法:选取85例腹泻型肠易激综合征患者随机分为2组,治疗组43例服用肠康方,对照组42例服用马来酸曲美布汀胶囊。2组均治疗4周后观察并比较临床疗效、症状积分改善情况。结果:治疗组总有效率为81.40%,对照组总有效率为83.33%,差异无统计学意义(P0.05)。肠康方在改善患者腹泻、腹痛欲泻泻后痛解、烦躁易怒、心烦失眠、耳鸣等症状方面明显优于马来酸曲美布汀胶囊(P0.05)。结论:肠康方治疗腹泻型肠易激综合征有较好的临床疗效。     

肠康方治疗腹泻型肠易激综合征临床研究

目的:观察肠康方治疗腹泻型肠易激综合征的临床疗效。方法:将60例肠易激综合征患者随机分为两组,治疗组30例,口服中药肠康方治疗,并随证加减,每日1剂,早晚分服,每次约200 ml,疗程4周,治疗前后完善IBS-SSS量表。对照组30例,口服马来酸曲美布汀胶囊,每次0.1 g,3次/d,疗程4周,治疗前后完善IBS-SSS量表。结果:治疗后两组患者各项评分均有下降,治疗组总有效22例,无效8例,临床总有效率为73.33%。对照组总有效18例,无效12例,临床总有效率为60.00%。在改善患者腹痛程度、腹痛频率方面肠康方与马来酸曲美布汀胶囊疗效相当,两组比较无统计学差异(P>0.05)。在改善患者腹胀程度、排便满意度、对生活影响方面肠康方均优于马来酸曲美布汀胶囊,两组比较有统计学差异(P〈0.05)。结论:肠康方治疗腹泻型肠易激综合征具有临床意义,能有效改善患者腹痛程度、腹痛频率、腹胀程度、排便满意度及对生活影响,与马来酸曲美布汀胶囊比较在改善腹胀、排便满意度、对生活影响方面更有优势。     

健脾疏肝针刺对腹泻型肠易激综合征患者脑肠肽及焦虑抑郁的影响

目的探究健脾疏肝针刺对腹泻型肠易激综合征患者脑肠肽及焦虑抑郁的影响。方法选取2017年2月—2018年2月在河北省医疗气功医院进行治疗的腹泻型肠易激综合征患者92例,随机分为针灸组和对照组,每组各46例患者。对照组患者口服马来酸曲美布汀片进行基础治疗,针灸组患者在口服马来酸曲美布汀片的同时采用健脾疏肝针刺疗法进行治疗。评价2组患者的临床疗效,观察2组患者治疗前后胃肠症状评分量表(GSRS)评分、脑肠肽指标水平以及焦虑抑郁情况。结果治疗后针灸组的总有效率为93.5%(43/46),对照组的总有效率为71.7%(33/46),针灸组的疗效优于对照组(P0.05)。治疗后2组患者腹痛、腹泻、腹胀、倦怠乏力评分及总评分,5-羟色胺(5-HT)、神经肽(NPY)、降钙素基因相关肽(CGRP)水平,SAS、SDS评分均较治疗前显著下降,并且针灸组患者的腹痛、腹泻、腹胀、倦怠乏力评分,5-HT、NPY、CGRP水平,SAS、SDS评分均显著低于对照组,差异均具有统计学意义(P均0.05)。结论在西药治疗基础上给予健脾疏肝针刺治疗腹泻型肠易激综合征效果更好,可以有效降低患者脑肠肽水平,显著缓解患者的症状,改善患者的焦虑和抑郁状态。