地塞米松联合大剂量丙种球蛋白治疗儿童急性重症血小板减少性紫癜的疗效观察

目的：探讨地塞米松联合大剂量丙种球蛋白治疗儿童急性重症血小板减少性紫癜的疗效。方法：31例患儿分为对照组20例，治疗组11例。治疗组在对照组地塞米松治疗基础上予以静脉用大剂量丙种球蛋白（HDIVIG），治疗前及治疗后1周内每日复查血小板计数。结果：治疗组血小板计数在予HDIVIG后24h、48h、72h，血小板升高值明显高于对照组，临床出血症状改善更为显著，血小板在48h内达安全范围。结论：地塞米松联合大剂量丙种球蛋白治疗儿童急性重症血小板减少性紫癜，能短期内迅速提高血小板计数，降低重要脏器出血风险，值得临床推广应用。     

不同剂量丙种球蛋白联合糖皮质激素治疗儿童特发性血小板减少性紫癜的效果

目的比较不同剂量丙种球蛋白联合糖皮质激素治疗儿童特发性血小板减少性紫癜的效果。方法选取93例特发性血小板减少性紫癜患儿,随机将其分为大剂量组(HDIVIG组)(48例)和亚剂量组(SubHD-IVIG组)(45例),两组均给予糖皮质激素(ICS)与丙种球蛋白(IVIG)治疗,但IVIG给药剂量不同。观察两组疗效及不良反应。结果治疗后,HDIVIG组有效率(91.67%)高于Sub-HD-IVIG(75.56%,P0.05),HDIVIG组IgM、IgA及IgG水平均低于Sub-HD-IVIG组(P0.05),HDIVIG组PLT水平高于Sub-HD-IVIG组,差异均有统计学意义(P0.05)。结论大剂量丙种球蛋白联合糖皮质激素治疗儿童特发性血小板减少性紫癜的效果更好,可提高PLT水平,持续缓解出血症状,减少疾病复发。     

甲基强的松龙联合丙种球蛋白在小儿急性特发性血小板减少性紫癜(AITP)治疗中的应用效果观察

目的探讨对小儿急性特发性血小板减少性紫癜(AITP)患者应用甲基强的松龙与丙种球蛋白联合治疗的临床效果。方法选取2017年1月1日～2019年1月31日期间在我院接受治疗的AITP患者87例,按随机数字表法分为对照组43例和观察组44例。对照组给予甲基强的松龙治疗,观察组给予甲基强的松龙和丙种球蛋白联合治疗。对比两组治疗效果以及血小板恢复情况。结果观察组治疗总有效率为97.73%,显著高于对照组的79.07%,差异有统计学意义(P<0.05);观察组出血症状控制时间、血小板开始上升时间、血小板恢复正常范围时间均明显低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);两组不良反应总发生率比较,差异无有统计学意义(P>0.05)。结论对于AITP患者,采用甲基强的松龙与丙种球蛋白联合治疗,可有效促进血小板恢复,控制出血情况,提高临床治疗效果,有较高临床应用价值。     

丙种球蛋白联合泼尼松治疗特发性血小板减少性紫癜的疗效观察

目的探讨丙种球蛋白与泼尼松联合治疗特发性血小板减少性紫癜的效果。方法选取2010年9月至2013年11月特发性血小板减少性紫癜患者76例,将其随机分为两组,每组38例,观察组采用丙种球蛋白与泼尼松联合治疗,对照组单用泼尼松治疗,比较两组疗效。结果观察组总有效率为95.9%,对照组为81.6%,两组比较差异有统计学意义(P0.05);观察组治疗后血小板回升时间及出血控制时间短于对照组,差异有统计学意义(P0.01)。结论丙种球蛋白与泼尼松联合治疗特发性血小板减少性紫癜疗效明显,可快速升高血小板数目,缩短出血时间。     

大剂量丙种球蛋白冲击治疗儿童腹型过敏性紫癜的效果与安全性

目的探讨大剂量丙种球蛋白冲击治疗儿童腹型过敏性紫癜(HSP)的效果与安全性。方法选取腹型HSP患儿150例,随机分为观察组和对照组,每组75例。对照组予以常规对症综合治疗+地塞米松、泼尼松激素治疗,观察组在对症支持治疗基础上予以大剂量丙种球蛋白冲击疗法+泼尼松激素治疗。记录两组皮疹、腹痛、血便、呕吐等症状消退时间。治疗2周后,比较两组短期疗效及不良反应。随访6个月,比较两组复发情况。结果观察组治疗总有效率(93.3%)高于对照组(78.4%)(P0.05);观察组皮疹开始消退、完全消退时间及腹痛等主要症状消退时间短于对照组(P0.05);随访6个月,观察组复发率(1.4%)低于对照组(10.3%),差异均有统计学意义(P0.05)。两组均未发生严重药物不良反应。结论大剂量丙种球蛋白冲击治疗儿童腹型过敏性紫癜,可短时间内控制症状,用药安全可靠,复发率低,值得推广应用。     

α-干扰素联合半剂量丙种球蛋白治疗儿童特发性血小板减少性紫癜疗效观察

目的探讨干扰素联合半剂量丙种球蛋白治疗儿童特发性血小板减少性紫癜的疗效。方法将132例儿童特发性血小板减少性紫癜患儿随机分为治疗组,对照I组和对照II组,对照I组应用肾上腺皮质激素,对照II组在应用激素的基础上同时使用大剂量丙种球蛋白,治疗组在应用激素的同时联合应用干扰素和半剂量丙种球蛋白。结果治疗组在血小板上升时间,激素使用时间,住院天数及复发率等方面明显优于两组对照组。结论干扰素联合半剂量丙种球蛋白治疗儿童特发性血小板减少性紫癜的临床疗效优于传统治疗方法。     

大剂量甲泼尼龙琥珀酸钠治疗小儿重症特发性血小板减少性紫癜的临床疗效观察

目的观察大剂量注射甲泼尼龙琥珀酸钠治疗小儿重症特发性血小板减少性紫癜的临床疗效与不良反应情况。方法以2009年6月～2012年6月本院收治的46例重症特发性血小板减少性紫癜患儿为研究对象,观察组(23例)采用大剂量注射甲泼尼龙琥珀酸钠治疗,对照组(23例)采用地塞米松治疗,对比分析两组疗效与不良反应情况。结果观察组患儿症状消退天数短于对照组,差异显著(P<0.05);肾损害率低于对照组,但差异不显著(P>0.05)。两组均未见明显不良反应。结论大剂量注射用甲泼尼龙琥珀酸钠治疗小儿重症特发性血小板减少性紫癜能够快速缓解临床症状,而且不增加额外的用药风险,值得临床推广。     

大剂量地塞米松治疗特发性血小板减少性紫癜疗效和安全性观察

目的 评价大剂量地塞米松治疗特发性血小板减少性紫癜疗效和安全性.方法 应用大剂量地塞米松与常规剂量泼尼松治疗特发性血小板减少性紫癜比较近期和远期疗效及安全性.结果 大剂量地塞米松治疗ITP完全缓解率和远期缓解均优于泼尼松组,不良反应较泼尼松少(P<0.05).结论 大剂量地塞米松治疗特发性血小板减少性紫癜有较好疗效和安全性.     

人免疫球蛋白联合地塞米松治疗特发性血小板减少性紫癜的疗效观察

目的 探讨人免疫球蛋白联合地塞米松治疗特发性血小板减少性紫癜(ITP)的临床疗效。方法 选取就诊的ITP患者142例,应用随机数字表法分为观察组和对照组各71例,对照组予以地塞米松治疗,观察组在对照组基础上辅以人免疫球蛋白治疗,总疗程4～5周。观察两组临床疗效、治疗前后血小板功能指标变化及相关临床指标差异。结果治疗后,观察组治疗总有效率明显高于对照组(P0.05);治疗后观察组血小板计数(PLT)、血小板压积(PCT)、血小板平均体积(MPV)改善程度优于对照组(P0.05);观察组出血控制时间、血小板恢复正常时间及住院时间均明显短于对照组(P0.05)。结论 人免疫球蛋白联合地塞米松治疗ITP相比单一用药具有更好的临床疗效,可有效改善血小板数目及功能,缩短治疗时间。     

静脉输注丙种球蛋白及地塞米松抢救危重型小儿ITP的临床研究

特发性血小板减少性紫癜（ＩＴＰ）是小儿最常见的出血性疾病,我院自１９９４年４月～１９９８年６月共收住７０例,其中危重型（重度、极重度）２６例,１３例应用静注大剂量丙种球蛋白＋地塞米松联合救治,取得了良好的效果,现报告如下。１　资料与方法１１　一般资料　全部病例均符合小儿特发性血小板减少性紫癜的诊断及分度标准［１］,均为重及极重度住院患者。其中大剂量丙种球蛋白（ＨＤＩｇＧ）＋地塞米松（ＤＸｍ）冲击治疗组（联合组）１３例,单纯大剂量地塞米松冲击治疗组（对照组）１３例。联合组男６例,女７例;０～…     

孟鲁司特联合免疫球蛋白对儿童腹型过敏性紫癜患儿皮疹消退时间及康复进程的影响

目的探究免疫球蛋白联合孟鲁司特治疗对儿童腹型过敏性紫癜患儿皮疹消退时间及康复进程的影响。方法选取我院2013年4月~2017年2月收治的儿童腹型过敏性紫癜患儿93例,依据治疗方法分为对照组46例和观察组47例,对照组予以免疫球蛋白治疗,观察组在对照组基础上联合孟鲁司特治疗。对比两组皮疹、腹痛、紫癜、血尿、便血消退时间,对比两组临床效果及治疗前后T细胞亚群指标(CD4~+、CD8~+、CD4~+/CD8~+)水平。结果观察组皮疹、腹痛、紫癜、血尿、便血消退时间均少于对照组,差异有统计学意义(P0.05);观察组临床效果优于对照组,差异有统计学意义(P0.05);治疗后观察组CD4~+、CD4~+/CD8~+水平高于对照组,CD8+水平低于对照组,差异有统计学意义(P0.05)。结论对儿童腹型过敏性紫癜患儿予以免疫球蛋白与孟鲁司特联合治疗效果显著,可明显缩短皮疹消退时间及康复进程,改善其免疫功能。     

联合应用丙种球蛋与地塞米松治疗血小板减少性紫癜的疗效评价

目的:评价丙种球蛋白联合地塞米松治疗血小板减少性紫癜(ITP)的疗效。方法:35例患者分成两组,治疗组用丙种球蛋白400mg/(kg·d)联合地塞米松1mg/(kg·d)静滴,连用5d后改用强的松1.5mg/(kg·d)分次口服。对照组用地塞米松1mg/(kg·d)静滴,连用5d后改强的松1.5mg/(kg·d)分次口服。结果:治疗组与对照组有效率差异无显著性(P>0.05),两组用药后第5天血小板上升例数比较差异有显著性(P<0.05)。结论:丙种球蛋白联合地塞米松比单用地塞米松治疗ITP可明显缩短血小板上升至安全水平的时间。     

大剂量地塞米松冲击治疗慢性特发性血小板减少性紫癜的价值分析

目的探讨大剂量地塞米松冲击治疗慢性特发性血小板减少性紫癜的应用价值。方法选择慢性特发性血小板减少性紫癜患者150例,根据随机数字法将患者分为观察组和对照组,观察组患者应用地塞米松40 mg/d,静脉滴注,治疗时间4 d,不再维持治疗。对照组患者每日清晨顿服应用泼尼松l mg/kg,用药时间4周,根据患者血小板水平调整用药剂量。比较两组患者治疗效果及治疗后3 d及5 d血小板水平的变化。结果①观察组患者治疗总反应率为88.00%,对照组患者治疗总反应率为69.33%,观察组患者治疗总反应率显著高于对照组(P<0.05)。②治疗后3 d及5 d,两组患者血小板水平均显著升高,与对照组患者相比,观察组患者血小板改善更加显著(P<0.05)。结论大剂量地塞米松冲击治疗慢性特发性血小板减少性紫癜具有较高的应用价值。     

丙种球蛋白联合干扰素α-1b治疗儿童EB病毒感染的观察

目的:探究丙种球蛋白联合干扰素α-1b对EB病毒感染患儿的影响。方法:选取2017年1月~2019年3月收治的EB病毒感染患儿116例作为研究对象,根据随机数字表法分为对照组和观察组,各58例。对照组采用干扰素α-1b治疗,观察组采用丙种球蛋白联合干扰素α-1b治疗。对比两组治疗效果、免疫指标水平。结果:观察组治疗总有效率明显高于对照组(P<0.05);治疗后,两组CD8^+水平降低,CD4^+、CD4^+/CD8^+水平均上升,且观察组CD8^+水平低于对照组,CD4^+、CD4^+/CD8^+水平高于对照组(P<0.05)。结论:丙种球蛋白联合干扰素α-1b治疗儿童EB病毒感染效果明显,有效提高治疗有效率,调节免疫指标,增强患儿免疫功能。     

过敏性紫癜为首发症的小儿肺炎支原体感染分析

选取我院收治的90例首发症为过敏性紫癜的小儿肺炎支原体肺炎患儿为研究对象,随机平均分成对照组和观察组,对照组采用单纯阿奇霉素静脉滴注,观察组则阿采用奇霉素联合地塞米松及丙种球蛋白进行治疗。经治疗,两组患儿血小板计数均恢复正常,但观察组治疗总有效率明显高于对照组,咳嗽消失时间以及住院时间明显短于对照组（P＜0.05）。阿奇霉素联合地塞米松及丙种球蛋白治疗以过敏性紫癜作为首发症状的小儿肺炎支原体感染的效果良好,值得推广。     

地塞米松联合丙种球蛋白治疗小儿急性ITP的疗效观察及安全性分析

目的观察地塞米松联合丙种球蛋白治疗小儿急性ITP的疗效及安全性。方法将2015年4月~2017年3月84例ITP患儿随机分为对照组和观察组各42例。对照组给予地塞米松静脉滴注+常规治疗,观察组在对照组的基础上加用丙种球蛋白静脉滴注,比较两组患儿临床疗效及出血停止时间、PLT上升时间及PLT达正常时间进行有效性评定,同时观察治疗期间不良反应发生情况。结果经过2w的治疗,观察组总有效率为95.24%明显高于对照组的78.57%(P0.01);出血停止时间、PLT上升时间及PLT达正常时间短于较对照组(P0.01);观察组不良反应发生率为35.71%,对照组为40.48%,两组比较无明显差异(P0.05)。结论地塞米松联合丙种球蛋白静脉给药具有显著的临床疗效,能够快速止血,提高患儿PLT治疗效果安全有效。     

新生儿同族免疫性血小板减少性紫癜的临床研究

选择接受诊治的48例同族免疫性血小板减少性紫癜患儿,应用计算机平均分组,对照组接受泼尼松冲击治疗;观察组接受地塞米松冲击治疗。观察组总有效率为91.67%(22/24)远大于对照组的70.83%(17/24),差异有统计学意义(P<0.05)。观察组PAIg G、PAIg M、PAIg A等血小板相关抗体水平明显低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。新生儿同族免疫性血小板减少性紫癜比较少见,临床应及时、准确做出诊断,积极进行有效治疗处理。     

丙种球蛋白和地塞米松治疗小儿特发性血小板减少性紫癜

目的：观察静输注人血丙种球蛋白和地塞米松联合治疗小儿特发性血小板减少性紫癜（ITP）的的疗效,方法观察静脉输注入血丙种球蛋白和地塞米松联合治疗,仅输注人血丙种球蛋白、仅输注地塞米松后血小板计数变化和维持时间,结果：三维疗效无显著性差异（P＞0．05）,但三组用药后一周血小板上升速度及血小板升至正常后持续时间却有差异,结论人血丙种球蛋白和地塞米松联合治疗ITP能迅速有效地控制的重要器官如颅内等免于出血,不需重复用药,值得在临床推广应用。     

丙种球蛋白联合甲泼尼龙治疗小儿过敏性紫癜效果观察

目的研究丙种球蛋白联合甲泼尼龙治疗小儿过敏性紫癜效果观察。方法选取2018年8月~2019年11月于我院就诊的小儿过敏性紫癜患儿66例,按照随机数字表法将其分为对照组和观察组33例。对照组采用丙种球蛋白治疗,观察组丙种球蛋白+甲泼尼龙治疗,比较两组患儿症状缓解时间与临床疗效。结果治疗4周后,观察组总有效率高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);观察组皮疹缓解、消化道症状消退及住院时间均明显低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);观察组不良率略高于对照组,差异无统计学意义(P>0.05)。结论小儿过敏性紫癜采用丙种球蛋白联合甲泼尼龙治疗可改善临床症状,缩短症状缓解时间,且安全性高。     

不同剂量糖皮质激素对免疫性血小板减少症患儿免疫功能的影响

目的探讨不同剂量糖皮质激素对免疫性血小板减少症患儿免疫功能的影响。方法根据药物剂量的不同将45例免疫性血小板减少症患儿分为研究组25例(小剂量糖皮质激素治疗)与对照组20例(大剂量糖皮质激素治疗),两组治疗观察16周,记录两组疗效与患儿外周血中免疫球蛋白IgG、IgM和T淋巴细胞亚群CD4~+、CD8~+水平变化情况。结果治疗后,研究组的总有效率(96.0%)显著高于对照组(80.0%),差异有统计学意义(χ~2=6.294,P=0.014)。两组治疗后的CD4~+、CD8~+、IgG、IgM水平与治疗前比较,差异有统计学意义(P0.05);且研究组CD4~+、CD8~+水平高于对照组,IgG、IgM水平低于对照组,差异有统计学意义(P0.05)。结论糖皮质激素治疗免疫性血小板减少症安全性较高,小剂量治疗效果更好,通过调节患儿机体免疫功能,改善了免疫性血小板减少症患儿的临床症状。