滋肾泻青汤联合盐酸托莫西汀治疗儿童注意缺陷多动障碍疗效观察

[目的]观察滋肾泻青汤联合盐酸托莫西汀胶囊治疗儿童注意缺陷多动障碍肝肾阴虚证的临床疗效.[方法]选取注意缺陷多动障碍患儿132例,按随机数字表法分为对照组和治疗组,各66例,对照组单纯使用盐酸托莫西汀胶囊治疗,治疗组采用盐酸托莫西汀联合滋肾泻青汤治疗.观察两组患儿治疗前后Conners评分、SNAP-Ⅳ量表评分变化情况...     

静灵口服液联合盐酸托莫西汀治疗注意缺陷多动障碍临床研究

目的:观察静灵口服液联合盐酸托莫西汀治疗注意缺陷多动障碍(ADHD)的临床疗效.方法:将80例ADHD患儿随机分为对照组和治疗组各40例.对照组给予盐酸托莫西汀治疗,治疗组在对照组的基础上加用静灵口服液治疗.治疗12周后观察2组临床疗效,并采用Conner简明症状量表(ASQ)和SNAP-Ⅳ量表对2组治疗前后注意力、控...     

归脾汤治疗不寐之心脾两虚证疗效观察

目的探讨归脾汤治疗心脾两虚证不寐患者的临床疗效。方法将不寐患者120例随机分为对照组和治疗组,每组60例。对照组采用谷维素、艾司唑仑口服,治疗组应用归脾汤加减治疗。结果治疗组显效25例,有效30例,无效5例,总有效率92%;对照组显效10例,有效38例,无效12例,总有效率80%,2组有效率比较有显著性差异(P<0.05)。治疗后对照组睡眠质量、入睡时间、睡眠时间、睡眠障碍评分与治疗前比较有显著性差异,治疗组7个项目内容较治疗前好转,且与对照组比较均有显著性差异(P均<0.05)。治疗后2组中医症候积分均低于治疗前,治疗组更明显。对照组复发率为25%,治疗组为10%,2组比较有显著性差异(P<0.05)。结论归脾汤加减治疗失眠症疗效显著,毒副作用少,复发率低。     

针刺联合归脾汤加减督脉熏蒸治疗抑郁障碍相关性失眠心脾两虚证疗效观察

目的探讨针刺联合归脾汤加减督脉熏蒸治疗抑郁障碍相关性失眠心脾两虚证的临床疗效。方法将2020年5—10月在山东省妇幼保健院中医科收治的90例抑郁障碍相关性失眠心脾两虚证患者随机分成对照组和观察组,对照组45例给予艾司西酞普兰片联合针刺治疗,观察组45例在此基础上联合归脾汤加减督脉熏蒸治疗,2组均治疗4周。观察2组治疗前后心脾两虚相关症状(易醒多梦、心悸不安、健忘、面色少华、神疲乏力、头晕目眩)积分、匹兹堡睡眠质量指数(PSQI)评分、抑郁自评量表(SDS)及汉密尔顿抑郁量表(HAMD-24)评分,记录2组总有效率及不良反应发生情况。结果治疗后2组心脾两虚相关症状积分、PSQI各项评分、SDS评分和HAMD-24评分均明显降低(P均0.05),且观察组治疗后以上症状评分和量表评分均明显低于对照组(P均0.05);观察组总有效率为86.7%(39/45),明显高于对照组的62.2%(28/45),差异有统计学意义(P0.05);2组治疗期间均未出现与药物相关的严重不良反应。结论在西药治疗基础上给予针刺联合归脾汤加减督脉熏蒸能够明显缓解抑郁障碍相关性失眠患者心脾两虚症状,提高患者睡眠质量,改善患者抑郁程度,疗效确切,安全可靠。     

平动汤治疗儿童注意缺陷多动障碍疗效观察

目的:观察平动汤治疗儿童注意缺陷多动障碍(ADHD)心肝火旺证的临床疗效。方法:选取注意缺陷多动障碍患儿60例,随机分为两组各30例,治疗组采用平动汤治疗,对照组采用盐酸哌甲酯治疗。两组均于治疗前、治疗后4周、治疗后8周采用ADHD评估量表(SNAP-IV)-父母版进行评分。结果:治疗组总有效率为80.0%,对照组总有效率为73.3%,两组比较无统计学差异(P﹥0.05)。两组治疗4周后、治疗8周后SNAP-Ⅳ评分较治疗前均显著降低(P﹤0.05)。治疗4周后SNAP-Ⅳ评分治疗组显著低于对照组(P﹤0.05),治疗8周后两组SNAP-Ⅳ评分无统计学差异(P﹥0.05)。结论:平动汤治疗ADHD心肝火旺证疗效确切。     

归脾汤联合耳穴压丸疗法治疗抑郁障碍相关性失眠心脾两虚证疗效观察

目的:探究归脾汤联合耳穴压丸疗法治疗抑郁障碍相关性失眠心脾两虚证疗效。方法:选取2020年5月-2021年10月我中心门诊收治的105例抑郁障碍相关性失眠心脾两虚证患者,随机分成两组,对照组接受西药盐酸帕罗西汀治疗,观察组则接受归脾汤联合耳穴压丸疗法治疗。上述治疗周期为4周,观察两组患者的治疗效果、心脾两虚相关症状积分、汉密尔顿抑郁量表(HAMD-24)评分、抑郁自评量表(SDS)评分、匹兹堡睡眠质量指数(PSQI)评分及不良反应发生情况。结果:观察组总有效率为88.7%,明显高于对照组的69.2%,差异有统计学意义(P <0.05);治疗后,观察组的心脾两虚相关症状积分、 HAMD-24、SDS、PSQI评分均低于对照组(P <0.05);两组治疗期间均未出现与药物相关的严重不良反应。结论:在抑郁障碍相关性失眠心脾两虚证治疗中应用归脾汤联合耳穴压丸疗法,可以有效改善各项中医症状以及抑郁心理状态,提高整体睡眠质量,增强临床治疗效果。     

益智宁治疗儿童注意缺陷多动障碍远期疗效观察

目的：观察益智宁治疗注意缺陷多动障碍（ADHD）的远期疗效。方法：运用回顾性的研究方法,对符合临床诊断标准的41例ADHD患儿的病历资料进行分析,并电话随访其远期疗效。结果：益智宁治疗ADHD的平均起效时间为4．5周,远期总有效率为73．2％。结论：益智宁治疗ADHD疗效确切,远期随访疗效稳定。     

高压氧联合针刺治疗睡眠障碍心脾两虚证临床疗效观察

目的 观察高压氧联合针刺治疗睡眠障碍心脾两虚证临床疗效。方法 将90例睡眠障碍心脾两虚证患者按照随机数字表法分为3组,高压氧组30例予高流量吸氧治疗,针刺组30例予针刺治疗,联合组30例予高压氧联合针刺治疗。治疗4周后,比较2组治疗前后中医证候评分、匹兹堡睡眠质量指数(PSQI),并统计2组疗效及不良反应发生情况。结果 联合组总有效率96.67%(29/30),高压氧组总有效率76.67%(23/30),针刺组总有效率80.00%(24/30),联合组的临床疗效优于高压氧组和针刺组(P<0.05)。3组治疗后中医证候各项评分均较本组治疗前降低(P<0.05),且联合组治疗后均低于高压氧组和针刺组(P<0.05)。3组治疗后PSQI各项评分均较本组治疗前降低(P<0.05),且联合组治疗后均低于高压氧组和针刺组(P<0.05)。3组不良反应发生率比较差异无统计学意义(P>0.05)。结论 高压氧联合针刺治疗睡眠障碍心脾两虚证可有效改善其症状,进一步提升疗效及睡眠质量,且安全性良好。     

静灵口服液治疗注意缺陷多动障碍疗效观察

目的:观察静灵口服液对ADHD儿童注意功能的疗效。方法:选取门诊确诊的ADHD-Ⅰ型儿童23例,予静灵口服液治疗3个月,治疗前后分别进行持续性操作测试,两次测试结果进行配对t检验以评价疗效。结果:ADHD-Ⅰ型儿童予静灵口服液治疗后遗漏错误数(5±4),显著低于治疗前(10±8),P0.05;而治疗前后正确反应时间、虚报错误数差异无统计学意义(P0.05)。结论:静灵口服液对治疗ADHD-Ⅰ型儿童注意力障碍疗效肯定。     

针刺治疗儿童注意缺陷伴多动障碍155例疗效观察

针刺ＡＤＨＤ１５５例和利他林５８例对照研究,经３个月治疗后两组即时总有效率分别为８２．５０％和８７．９３％（Ｐ＞０．０５）,停止治疗１个月后两组总有效率８２．５８％和３２．７６％（Ｐ＜０．０１）。针刺对多动冲动型、混和型、注意障碍型总有效率分别为９１．８３％、８５．５１％、６４．８６％。针刺疗效与患者年龄及疗程长短密切相关,年龄较小和疗程较长,均有利于提高疗效。研究结果提示针刺对ＡＤＨＤ疗效较好,且较口服利他林效果稳定。     

靳三针治疗注意缺陷多动障碍临床疗效观察

注意缺陷多动障碍[1]（Attention-deficit Hyperactivity Disorder,ADHD）是以注意力不集中、动作过多、冲动行为、参与事件能力差,智力基本正常等表现为特征的一组临床综合征,旧称儿童多动综合征,1/3～1/2患儿伴有学习困难及心理异常,是儿童期最为常见的最复杂的心理与行为障碍之一。ADHD的病因至今未明,发病机制尚未清楚。一般认为是由遗传和环境因素所引起的一种心理行为性疾病,是生物-心理-社会多因素形成的结果。     

天王补心丹联合盐酸哌甲酯对气阴两虚证注意缺陷多动障碍患者的临床疗效

目的探讨天王补心丹联合盐酸哌甲酯对气阴两虚证注意缺陷多动障碍患者的临床疗效。方法 102例患者随机分为对照组和观察组,每组51例,对照组给予盐酸哌甲酯,观察组在对照组基础上加用天王补心丹,疗程3个月。检测中医证候疗效及评分,临床疗效,心理症状评分(DSRSC、SCARED),HI、ADHD评分,康奈尔儿童多动症诊断行为量表评分,不良反应发生率变化。结果观察组中医证候、临床总有效率高于对照组(P<0.05)。治疗后,2组中医证候评分,心理症状评分,HI、ADHD评分,康奈尔儿童多动症诊断行为量表评分降低(P<0.05),以观察组更明显(P<0.05);不良反应发生率比较,差异无统计学意义(P>0.05)。结论天王补心丹联合盐酸哌甲酯可有效缓解气阴两虚证注意缺陷多动障碍患者临床症状和体征,调节心理状态,提高学习生活能力,安全性较高。     

归脾合剂联合盐酸普罗帕酮片治疗心脾两虚型心律失常临床研究

目的：观察归脾合剂联合盐酸普罗帕酮片治疗心脾两虚型心律失常的临床疗效。方法：选取60例心脾两虚型心律失常患者,按照随机数字表法分为对照组和观察组各30例。对照组给予盐酸普罗帕酮片治疗,观察组在对照组基础上给予归脾合剂治疗,2组均治疗4周。比较2组治疗前后窦性心搏RR间期标准差（SDNN）、RR间期平均值标准差（SDANN）、中医证候评分及临床疗效。结果：治疗后,2组SDNN、SDANN均较治疗前增大（P<0.05）,观察组SDNN、SDANN均大于对照组（P<0.05）。治疗后,2组心悸、气短、头晕目眩、面色无华、神疲乏力、腹胀、便溏评分均较治疗前降低（P<0.05）,观察组上述7项中医证候评分均低于对照组（P<0.05）。观察组总有效率93.33%,高于对照组66.67%(P<0.05)。结论：归脾合剂联合盐酸普罗帕酮片治疗心脾两虚型心律失常疗效较好,可进一步缓解患者的临床症状、改善其心功能。     

儿童注意缺陷多动障碍的综合治疗

笔者采用中药、儿童心理疏导、指导家教、躯体训练等综合疗法治疗儿童注意缺陷多动障碍(ADHD)155例,取得了满意疗效,现报道如下.     

针灸治疗儿童注意缺陷多动障碍概况

针灸治疗儿童注意缺陷多动障碍(attention deficit and hyperactivity disorder,ADHD)常针对心脾气虚、湿热内蕴、肾阴不足等不同证型辨证取穴,并根据不同的症状选取针刺结合耳穴贴压、刺血、温针、电针、针药结合等治疗手段,均取得满意疗效,且复发率及不良反应较低.但是仍存在以下不足之...     

归脾汤加减联合盐酸帕罗西汀片治疗心脾两虚型卒中后抑郁临床观察

目的观察归脾汤加减联合盐酸帕罗西汀片治疗心脾两虚型卒中后抑郁(PSD)的临床疗效。方法将104例心脾两虚型PSD患者按照随机数字表法分为2组,对照组52例予盐酸帕罗西汀片治疗,治疗组52例在对照组基础上联合归脾汤加减治疗。2组均治疗8周,比较2组治疗前后美国国立卫生研究院卒中量表(NIHSS)评分、日常生活能力量表(ADL)评分、匹兹堡睡眠质量指数量表(PSQI)评分、汉密尔顿抑郁量表(HAMD)评分及抑郁自评量表(SDS)评分变化情况,并比较2组治疗期间药物不良反应发生情况。结果与本组治疗前比较,2组治疗后NIHSS评分、PSQI评分、HAMD评分及SDS评分均明显降低(P <0.05),ADL评分均明显升高(P <0.05),且治疗组治疗后各项评分改善均优于对照组(P <0.05)。治疗组不良反应发生率1.92%(1/52),对照组不良反发生率9.62%(5/52),治疗组不良反应发生率低于对照组(P <0.05)。结论归脾汤加减联合帕罗西汀治疗心脾两虚型PSD疗效确切,可明显改善神经功能缺损症状,促进患者肢体功能恢复,提高日常生活能力,改善睡眠情况,改善抑...     

静灵口服液联合利他林治疗儿童注意缺陷多动障碍临床观察

目的:观察静灵口服液与利他林治疗儿童注意缺陷多动障碍的疗效.方法:将48例患儿随机分为治疗组与对照组各24例,治疗组口服静灵口服液,同时配合利他林口服;对照组单纯口服利他林.连续服药12周为1个疗程.结果:治疗组显效率为79.2%,总有效率为83.3%;对照组显效率为45.8%,总有效率为75.0%.2组总有效率比较差异无显著性(P＞0.05);但显效率比较,治疗组优于对照组(P＜0.01).结论:静灵口服液联合利他林治疗注意缺陷多动障碍,其疗效与单独使用利他林相比为优,且能减少副反应.     

钩藤天麻合剂治疗注意缺陷多动障碍患儿临床研究

目的:观察钩藤天麻合剂治疗注意缺陷多动障碍(ADHD)患儿的临床疗效。方法:选取ADHD患儿90例,按随机数字表法分为3组,即钩藤天麻组、盐酸哌甲酯组、空白对照组,每组30例。3组患者均于治疗前及治疗2月后运用斯诺佩评估量表(SNAP-Ⅳ)、儿童多动指数(IOWA Conners)父母评定量表评定疗效。结果:SNAP-Ⅳ评分中,钩藤天麻组、盐酸哌甲酯组患儿注意缺陷、多动冲动、对立违抗评分均较治疗前降低,钩藤天麻组患儿注意缺陷、多动冲动评分低于盐酸哌甲酯组和空白对照组,差异均有统计学意义(P 0.05)。IOWA Conners父母评定量表评分中,钩藤天麻组、盐酸哌甲酯组患儿注意缺陷/多动、对立/违抗评分较治疗前显著降低,钩藤天麻组患儿注意缺陷/多动评分低于盐酸哌甲酯组和空白对照组,差异均有统计学意义(P 0.05)。钩藤天麻合剂组患儿在做事专注度及上课注意力、作业粗心大意及失误率方面,改善率低于盐酸哌甲酯组(P 0.05),而上课好动改善情况优于盐酸哌甲酯组(P 0.05)。结论:钩藤天麻合剂可以改善ADHD患儿注意缺陷、多动冲动、对立违抗评分,且不良反应少,可以作为一种理想的治疗方式。     

小儿推拿治疗儿童注意缺陷多动障碍的临床观察

目的:观察小儿推拿治疗儿童注意缺陷多动障碍(ADHD)的临床疗效。方法:选择ADHD患儿78例,采用随机数字表随机分为治疗组和对照组,其中治疗组40例,对照组38例,治疗组予小儿推拿治疗,5次/周,30～40 min/次,共治疗8周;对照组予盐酸哌甲酯片口服,2次/d,5 mg/次,并根据症状调整用量。于治疗4周和治疗8周时观察两组Conners儿童行为问卷(父母版)、ADHD筛查量表(SNAP-IV)及不良事件发生情况。结果:(1)治疗4周和8周时,两组患儿Conners儿童行为问卷均较前有明显改善(P0.05)。两组组间比较,治疗4周时Conners儿童行为问卷差异无统计学意义(P0.05);治疗8周时,治疗组较对照组改善明显,差异有统计学意义(P0.05)。(2)治疗4周和8周时,两组SNAP-IV量表总分及各项评分均较前改善(P0.05);两组组间比较,治疗4周时,治疗组注意缺陷、多动-冲动及总分方面改善优于对照组(P0.05),两组其他症状比较,差异无统计学意义(P0.05);治疗8周时,治疗组注意缺陷、其他症状及总分改善优于对照组(P0.05),但在多动-冲动比较方面,差异无统计学意义(P0.05);(3)治疗组在治疗期间发生3例不良反应,对照组为11例,两组不良事件发生率比较,差异有统计学意义(P0.05)。结论:小儿推拿相比常规西药治疗能够更加有效缓解患者注意缺陷、多动-冲动症状。     

中西医治疗注意缺陷多动障碍临床观察

注意缺陷与多动障碍（attention—deficit hyperactivity disorder，ADHD）以难以控制的动作过多，注意力不集中，情绪、行为异常，以致造成学习困难为特征。发病与遗传、环境、产伤等有一定关系。国内报道14岁以下儿童患病率约为7％～9％。本症男童明显多于女童，二者之比为2～9：1。不仅影响儿童身心健康，有时发展为攻击性、破坏性行为，近年来己成为社会关心的问题。目前，中西医在治疗上各有局限性，但对较大儿童利他林类兴奋药存在成瘾的隐患，故笔者设静灵口服液与利他林对照观察，对其疗效进行了系统的评价。