淫羊藿苷及其代谢产物脱水淫羊藿素体外抑制猴免疫缺陷病毒复制作用

目的观察淫羊藿苷及其代谢产物脱水淫羊藿素体外对猴免疫缺陷病毒的抑制作用。方法用CCK-8检测不同浓度的淫羊藿苷与代谢产物脱水淫羊藿素对CEMx174细胞的毒性;以SIVmac251感染CEMx174细胞为模型,观察细胞病变效应(CPE);实时套式反转录荧光定量聚合酶链反应(RT-PCR)检测细胞内猴免疫缺陷病毒(SIV)核糖核酸(RNA)相对量和上清中病毒载量三个指标,来评估淫羊藿苷与代谢产物脱水淫羊藿素对SIV复制的抑制作用。结果淫羊藿苷和脱水淫羊藿素的最大无毒浓度分别是50μg·mL~(-1),16μg·mL~(-1)。在细胞内,淫羊藿苷(50,25,12.5μg·mL~(-1))和脱水淫羊藿素(16,8,4μg·mL~(-1))组SIV RNA相对量都明显比病毒对照组低(P0.01,P0.05),且具有一定的量效关系。同时在上清中,淫羊藿苷(50,25μg·mL~(-1))和脱水淫羊藿素(16,8,4μg·mL~(-1))组病毒载量明显比病毒对照组低(P0.01,P0.05),也存在一定的量效关系。以上药物浓度与病毒对照组比较均具有统计学差异。结论淫羊藿苷及其代谢产物脱水淫羊藿素均对SIV的复制起到抑制作用,具有深入研究和开发的前景。     

HAART对HIV/AIDS病人的糖代谢影响的随访研究

正高效抗反转录病毒治疗(HAART)可显著遏制艾滋病病毒(HIV)感染者/艾滋病(AIDS)病人(简称HIV/AIDS病人)体内的病毒复制、降低病毒载量,促进CD4+T淋巴细胞(简称CD4细胞)恢复,延长病人的生存寿命~[1]。在终身服药的治疗过程中,药物不良反应对治疗依从性及疗效的影响重大,部分病人甚至因此停药或死亡~[2-3]。代谢异常是HAART不良反应的一个重要方面,糖、脂代谢疾病同样对HIV/     

补骨脂正丁醇部位抗HIV/SIV活性的体外实验研究

目的观察中药补骨脂乙醇提取物正丁醇部位体外抑制人免疫缺陷病毒(HIV)及猴免疫缺陷病毒(SIV)的活性及作用。方法运用CCK-8试剂检测补骨脂正丁醇部位不同浓度对MT2细胞的细胞毒性。分别以HIV-1BK132和SIVmac251感染MT2细胞为体外实验模型,以细胞病变效应(CPE)、套式反转录荧光定量聚合酶链反应(RT-PCR)法检测细胞内病毒核糖核酸(RNA)相对量和上清中病毒载量为主要评价指标,评估补骨脂正丁醇部位体外抑制HIV-1/SIV的作用及量效关系。结果 CCK-8比色法测定结果显示,补骨脂正丁醇部位最大无毒性浓度为32μg.mL~(-1)。CPE结果显示,当病毒对照组有大量合胞体(+++)形成时,仅补骨脂正丁醇部位32μg.mL~(-1)浓度组及16μg.mL~(-1)浓度组未见合胞体形成(-),与正常细胞对照组和阳性药对照组相当(-),其余各浓度组均有不同程度合胞体形成。RT-PCR结果显示,与病毒对照组相比,补骨脂正丁醇部位在8～32μg.mL~(-1)浓度范围时,对HIV-1/SIV感染MT2模型中细胞内HIV/SIV RNA的相对量及上清中HIV/SIV病毒载量均有显著的下调作用(P0.01),且在16～32μg.mL~(-1)浓度差异尤为显著(P 0.001),与阳性药对照组相当(P 0.05)。结论补骨脂正丁醇部位对HIV-1 BK132/SIVmac251诱导MT2细胞病变效应有较明显的抑制作用,同时对细胞内及上清液中的HIV/SIV量有显著的下调作用,且在8～32μg.mL~(-1)浓度之间存在一定的量效关系。     

HIV-1潜伏感染与体外模型的建立

高效抗反转录病毒治疗(HAART)的出现,使得艾滋病病毒(HIV)感染从一种致死性疾病转为慢性感染性疾病,使感染者体内的病毒载量下降至常规方法检测不到的水平。但人们很快发现一旦停止用药,感染者病毒载量很快反弹,这就意味着患者需要终身服用药物。而HAART不能彻底清除HIV-1感染的主要原因是,由于HIV-1在体内潜伏感染,形成病毒储藏库。经过不懈的努力,人们对于HIV-1潜伏的分子机制有了越来越多的认识,并且建立了一系列的体外模型,这些都为攻克HIV潜伏感染,治愈HIV感染奠定了基础。     

灵长类动物模型在中医药防治艾滋病研究中的应用

动物模型是药物研发和疫苗评价的重要平台,对于抗艾滋病药物和疫苗研究也是不可或缺的。在中医药抗艾滋病研究中,动物模型发挥着重要的作用。但是目前所用动物模型主要为常用的猴免疫缺陷病毒(SIV)感染的猴模型,由于缺少中医特色,对于评价中医药的疗效尚有不足之处。文章简要介绍了灵长类动物艾滋病(AIDS)模型在中医药防治艾滋病研究领域的应用情况,并对目前存在的问题和未来努力的方向进行了探讨。     

高效抗逆转录病毒治疗43例血友病合并丙型肝炎和艾滋病患者3年临床观察

目的了解经高效抗逆转录病毒治疗(HAART)血友病合并丙型肝炎和艾滋病患者的临床疗效与不良反应。方法采用流式细胞仪定期检测CD4、CD3、CD8、自然杀伤细胞(NK)细胞计数;采用FDA推荐的病毒载量检测方法(bDNA)随访血浆病毒载量。结果43例患者在治疗3年后CD4+T淋巴细胞平均上升至257/mm3(P<0.001);HIVRNA平均降低至(2.26±1.10)log/ml(P<0.01)。结论HAART能有效抑制血友病合并丙型肝炎和艾滋病患者体内HIV的复制,有利于免疫功能重建。     

温州市974例AIDS病人免费HAART的疗效分析

目的分析温州市艾滋病病人高效抗反转录病毒治疗(HAART)的效果,为今后开展HAART提供科学依据。方法利用国家"艾滋病综合防治信息系统-抗病毒治疗管理"数据库收集相关信息,对2005-2013年接受艾滋病免费HAART的974例病人的免疫改善状况、病毒抑制情况以及不良反应发生情况进行分析。结果随着治疗时间的增加,艾滋病病人CD+4T淋巴细胞(简称CD4细胞)计数持续上升,以治疗3个月时增幅最大,治疗不同时间CD4细胞计数变化差异有统计学意义(P0.0001),基线CD4细胞计数越高,治疗后增长的水平也越高。治疗后病毒载量低于检测限的比例达84.7%~87.3%。56.6%的病人发生不同程度的药物不良反应,有6.0%病人因不能耐受严重不良反应更换治疗方案。结论温州市艾滋病免费HAART的疗效显著,可显著地抑制体内艾滋病病毒的复制,重建机体的免疫功能,较早启动HAART有望取得更好的治疗效果。     

免疫缺陷病毒感染的中国恒河猴骨特异性碱性磷酸酶和甲状旁腺激素的动态变化

目的监测中国恒河猴在感染猴免疫缺陷病毒（SIV）前后骨特异性碱性磷酸酶（BAP）和甲状旁腺激素（PTH）水平的动态变化,探讨艾滋病毒对骨代谢的影响及可能机制。方法20只中国恒河猴感染SIVmac239,分别在感染前和感染后2、6、9、12、15和18个月空腹静脉采血,检测病毒载量、CD4＋细胞及血浆BAP和PrrH水平。结果中国恒河猴感染SIV后,BAP水平持续下降,在12—18个月时最为明显（P〈0．01）;胛H水平在感染早期（2个月）略下降,后期出现上升趋势。结论中国恒河猴免疫缺陷病毒感染可直接或间接累及骨代谢系统,表现为骨形成下降,甲状旁腺轴功能受损可能是其危险因素之一。     

IMB技能模型在提高HIV/AIDS病人HAART依从性中的应用

高效抗反转录病毒治疗(HAART)通过有效抑制体内艾滋病病毒(HIV)的复制,极大地降低了艾滋病(AIDS)的发病率及病死率,使HIV感染从一种致死性疾病转变为需要终身服药的可控性慢性病,因此服药依从性成为影响疗效的关键因素。西方国家关于抗反转录病毒治疗的依从性研究有多种理论基础模型,而国内关于服药依从性的基础理论研究尚有待进一步深入。此文主要就信息-动机-行为技能模型(IMB)在HIV感染者服药依从性方面的应用进行阐述。     

辽宁省2004-2011年抗病毒治疗人群HIV-1亚型分布及耐药分析

高效抗反转录病毒治疗（High-active antiretro-viral therapy,HAART）艾滋病的效果受多种因素的影响,其中艾滋病病毒（Human immunodeficiencyvirus,HIV）的耐药性是导致HAART失败的主要原因之一。辽宁省自2008年开展HIV病毒载量和基因型耐药检测以来,截至2011年底,累计对389例治疗年以上的病人进行了病毒载量检测,     

AIDS病人HAART疗效及影响因素分析

<正>高效联合抗反转录病毒治疗(HAART),是目前已被证实的针对艾滋病病毒(HIV)感染最有效的治疗方法~([1])。HIV病毒载量(LV)的改变是评价HAART有效性最重要的指标~([2])。本文通过分析鄞州区艾滋病(AIDS)病人HAART后LV的改变,评价HAART效果,分析其影响因素,为艾滋病防治工作提供依据。1资料与方法1.1资料来源国家艾滋病综合防治信息系统中的     

HIV感染者抗病毒治疗的依从状况调查

<正>中国卫生部、联合国艾滋病规划署和世界卫生组织联合对2011年中国艾滋病疫情进行了估计,截至2011年底,估计中国存活艾滋病病毒(HIV)感染者和艾滋病(AIDS)病人为78万,2011年当年新发HIV感染者4.8万。高效抗反转录病毒治疗(HAART)是联合应用多种作用于HIV不同复制阶段的药物组合,能够最大限度的抑制HIV病毒复制,减少艾滋病的发病     

“如源一号”治疗猴免疫缺陷病毒感染恒河猴的药效观察

目的评价"如源一号"治疗猴免疫缺陷病毒(SIV)感染中国恒河猴的效果。方法选取经静脉注射感染SIVmac239的中国恒河猴15只,随机分为3组,分别为对照组和"如源一号"低剂量组、高剂量组。检测不同时期血常规、CD4细胞和CD8细胞亚群、SIV病毒载量的变化,并活检取淋巴结观察病理学的情况。结果 SIV感染后对照组的体重持续下降;而高、低剂量组的体重略有增加,给药8周时高剂量组的平均体重增加值为0.28 kg,优于对照组的-0.22 kg(P 0.05)。各组病毒载量、CD4细胞及CD4/CD8细胞比值维持稳定;低剂量组在停药8周期间,病毒载量平均下降了0.63 log_(10) copies/mL(P0.05)。对照组的淋巴结组织结构持续破坏、退化;而高剂量组动物的淋巴结结构一直维持于增生的免疫增强状态;高、低剂量组在停药后淋巴结的结构均继续维持稳定、甚至低剂量组持续改善。结论 "如源一号"能改善SIV感染猴体重,且对病毒载量控制、淋巴结构的改善具有一定的保护作用。     

艾滋病和艾滋病病毒的发现及其起源(二)

6 艾滋病病毒是从哪里来的 1978年从美国实验室贮存的血清中查到艾滋病病毒抗体,但从1972～1973年在乌干达采集的血清也可以查到艾滋病病毒抗体。从这些回顾性血清学调查的结果看来,艾滋病病毒感染人首次是在非洲。 艾滋病病毒有HIV-1和HIV-2二个型。早已知道HIV-2与从非洲白眉猴(Sooty mangabey)分离的猴免疫缺陷病毒SIVsm和SIVmac近似。这种猴是SIV的储存宿主。HIV-2与SIVsm的基因序列的同源性为70％,而与HIV-1的同源性仅40％左右。猴免疫缺陷病毒感染的猴血清能与HIV-2的糖蛋白(gp120和gp36)和壳蛋白p24等发生免疫反应,能与HIV-1的壳蛋白p24等起反应,但不与HIV-1的糖蛋白(gp120和gp41)起免疫反应。因此认为HIV-2型病毒是来源于SIVsm。但关于HIV-1的来源问题,长期未得到解决。     

1例抗病毒治疗药物致HIV感染者肝衰竭并死亡

正高效抗反转录病毒治疗(HAART)通过抑制艾滋病病毒(HIV)复制、重建机体免疫功能,降低艾滋病病人死亡率,提高病人的生活质量,取得了较好的临床效果。但是,很多抗病毒药物不良反应大,肝功能损害是临床常见的不良反应之一,发生重度肝损害并最终导致肝衰竭死亡的病例比较少见。现将HAART药物致HIV感染者肝衰竭并死亡1例有关情况报告如下。1病例资料     

清除体内潜伏感染HIV-1的免疫激活方法及其应用

高效抗逆转录病毒联合疗法 (HAART)可以显著降低病毒的复制 ,使病毒载量减少到检测不到的水平 (血浆中的病毒载量 <5 0拷贝 /ml) ,且HAART可使病人的病死率明显降低。但细胞和组织中仍然存在着病毒库 ,造成病毒的低水平复制[2 ] ,而HAART很难有效清除此类病毒。当个体感染了HIV 1后 ,病毒的复制速率很快 ,但血浆中病毒颗粒的半衰期只有数小时。最初 ,大量的病毒复制发生在活化的、有感染能力的外周血CD4细胞和淋巴样组织中。在HAART治疗开始以后 ,血浆中有感染能力的病毒RNA在起始阶段很快减少 ,而在第二阶段病毒减少主要发生在…     

人类免疫缺陷病毒致肝损害

随着高效抗逆转录病毒治疗（HAART）的广泛实施，人类免疫缺陷病毒（HIV）感染者体内病毒载量得以最大限度控制，艾滋病（AIDS）患者的生活质量显著改善，生存期明显延长。然而，各种原因导致的肝损害给患者带来了巨大威胁。肝病已成为HIV感染者不可忽视的重要死因之一。     

高效抗逆转录病毒治疗后HIV感染者CTL应答研究现状

高效抗逆转录病毒治疗（Highly active antiretroviral therapy，HAART）明显降低了艾滋病病毒Ⅰ型（HIV-1）感染者的发病率和死亡率，随着HIV-1被抑制于不可检测水平，CD4T细胞数明显增加，部分免疫功能重建，肺孢子虫、弓型虫、分支杆菌、真菌等并发感染明显得到控制。虽已在猴免疫缺陷病毒（SIV）感染猿猴的模型以及人体实验中证实，HIV特异性细胞毒性T细胞（CTL）在控制HIV感染中起着关键作用，     

洛匹那韦-利托那韦联合抗反转录病毒药物治疗艾滋病六例

以核苷类反转录酶抑制剂(NRTI)和非核苷类反转录酶抑制剂(NNRTI)组成的高效抗反转录病毒治疗(HAART)方案能有效降低HIV病毒载量,延长患者生命,但常由于药物的不良反应和耐药而需调整方案,成为临床治疗的棘手问题.     

艾滋病功能性治愈研究概况

高效抗反转录病毒治疗(HAART)能有效抑制艾滋病病毒(HIV)的复制,极大地降低了艾滋病的发病率和病死率,使艾滋病从一种致死性疾病转变为慢性病毒感染性疾病。然而,HAART无法彻底清除病毒,HIV可潜伏在病毒储存库中,根治艾滋病困难巨大。因此,能有效控制病毒复制并维持机体免疫功能,即功能性治愈,成为近期艾滋病治疗的目标。随着"柏林病人"和"密西西比婴儿"的报道,功能性治愈受到越来越多的关注。该文对艾滋病功能性治愈研究进行综述。